鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】一種鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為T(mén)GaO3：xTi4+，其中，T為鑭元素或釓元素的一種或兩種，x為0.002~0.06。上述鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可由長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光。本發(fā)明還提供一種鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法及應(yīng)用。
【專(zhuān)利說(shuō)明】鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、其制備方法及使用該鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)由于組件結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應(yīng)時(shí)間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應(yīng)用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的OLED藍(lán)光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003]上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長(zhǎng)波(如紅外)輻射激發(fā)下發(fā)射出可見(jiàn)光，甚至紫外光，在光纖通訊技術(shù)、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識(shí)、紅外輻射探測(cè)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光發(fā)射的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，仍未見(jiàn)報(bào)道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]基于此，有必要提供一種可由長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、其制備方法及使用該鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
[0005]一種鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為T(mén)GaO3:xTi4+，其中，T為鑭元素或?L元素的一種或兩種，X為0.002~0.06。
[0006]在其中一個(gè)實(shí)施例中，X為0.03。
[0007]—種鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:
[0008]按照TGaO3:xTi4+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱(chēng)取T2O3, Ga2O3和TiO2粉體，其中，T為鑭元素或禮元素的一種或兩種，X為0.002^0.06 ；
[0009]將稱(chēng)取的粉體溶于硝酸中配制成濃度金屬陽(yáng)離子的濃度為0.5mol/L^3mol/L的溶液；
[0010]將所述溶液霧化成氣霧狀后隨載氣一起通入溫度為100°C ~220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑為30mm~150mm，長(zhǎng)度為0.5nT3m，載氣的流量為lL/mirTl5L/min ；
[0011]將所述前驅(qū)體在600°C~1300°C下煅燒2小時(shí)~5小時(shí)得到化學(xué)式為T(mén)GaO3:xTi4+的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0012]在其中一個(gè)實(shí)施例中，X為0.03。
[0013]在其中一個(gè)實(shí)施例中，將稱(chēng)取的粉體溶于硝酸中配制成溶液的步驟還包括:往所述溶液中添加分散劑，所述分散劑的濃度為0.005mol/r0.05mol/L。
[0014]在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述分散劑為聚乙二醇。
[0015]在其中一個(gè)實(shí)施例中，將所述溶液霧化成氣霧狀的步驟為，將載氣及所述溶液一起通入霧化器中使所述溶液霧化成氣霧狀，所述載氣為惰性氣體或還原性氣體。
[0016]在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述載氣的流量為5L/min"8L/min。[0017]一種有機(jī)發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽(yáng)極及透明封裝層，所述透明封裝層中摻雜有鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)通式為T(mén)GaO3:xTi4+，其中，T為鑭元素或釓元素的一種或兩種，X為0.002~0.06。
[0018]在其中一個(gè)實(shí)施例中，X為0.03。
[0019]上述鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡(jiǎn)單，成本較低；制備的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為325nm，在442nm波長(zhǎng)區(qū)，發(fā)光來(lái)源于TiO6八面體中Ti4+ — 02_的電荷遷移躍遷形成發(fā)光峰，實(shí)現(xiàn)了由紅外至綠光的長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光短波發(fā)光；有機(jī)發(fā)光二極管的透明封裝層中分散有鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為325nm，在442nm波長(zhǎng)區(qū)，發(fā)光來(lái)源于TiO6八面體中Ti4+ — 02_的電荷遷移躍遷形成發(fā)光峰，由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍(lán)光，藍(lán)光與紅綠光混合后形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管。
【專(zhuān)利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1為一實(shí)施方式的噴霧熱解設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0021]圖2為一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)示意圖
[0022]圖3為實(shí)施例1制備的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖；
[0023]圖4為實(shí)施例1制備的 鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的XRD譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0024]下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、其制備方法及使用該鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管進(jìn)一步闡明。
[0025]一實(shí)施方式的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為T(mén)GaO3:xTi4+，其中，T為鑭元素或釓元素的一種或兩種，X為0.002、.06。
[0026]優(yōu)選的，X為 0.03。
[0027]該鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為325nm，當(dāng)材料受到長(zhǎng)波長(zhǎng)(如325nm)的輻射的時(shí)候，TiO6八面體中Ti4+ — 02_的電荷遷移躍遷形成442nm位置的發(fā)光峰，實(shí)現(xiàn)了由紅外至綠光的長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光短波發(fā)光。
[0028]上述鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟；
[0029]步驟S101、按照TGaO3:xTi4+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱(chēng)取T2O3, Ga2O3和TiO2粉體，其中，T為鑭元素或禮元素的一種或兩種，X為0.002^0.06。
[0030]優(yōu)選的，X為 0.03。
[0031]可以理解，該步驟中也可按照摩爾比(Tl:0.94、.998:0.004~0.12，稱(chēng)取T2O3,Ga2O3 和 TiO2 粉體。
[0032]步驟S102、將稱(chēng)取的粉體溶于硝酸中配制成金屬陽(yáng)離子的濃度為0.5mol/L^3mol/L的溶液。
[0033]溶液中的金屬陽(yáng)離子為T(mén)3+，Ga3+和Ti4+，T3+為鑭離子或釓離子的一種或兩種
[0034]本實(shí)施方式中，金屬陽(yáng)離子的濃度為0.5mol/L"3mol/L0[0035]優(yōu)選的，將稱(chēng)取的粉體溶于硝酸中配制成溶液的步驟還包括:往溶液中添加分散劑，分散劑的濃度為0.005mol/r0.05mol/L。本實(shí)施方式中，分散劑為聚乙二醇。
[0036]請(qǐng)參閱圖1，圖1所示的噴霧熱解設(shè)備100包括儲(chǔ)液罐10、儲(chǔ)氣罐20、霧化器30、石英管40及收集器50。
[0037]本實(shí)施方式中，步驟S102制備的溶液存放于儲(chǔ)液罐10。
[0038]S103、將溶液霧化成氣霧狀后隨載氣一起通入溫度為100°C~220°C的石英管40生成前驅(qū)體，其中石英管40的直徑為30mnTl50mm，長(zhǎng)度為0.5nT3m，載氣的流量為IL/min~15L/min。
[0039]優(yōu)選的，石英管的直徑為95mm，長(zhǎng)度為1.4m，載氣的流量為5L/min。
[0040]本實(shí)施方式中，使用霧化器30將溶液霧化，霧化器30為壓縮霧化器。具體的，將儲(chǔ)氣罐20內(nèi)儲(chǔ)存的載氣及儲(chǔ)液罐10內(nèi)儲(chǔ)存的溶液一同通入霧化器30使溶液霧化成氣霧狀。載氣為惰性氣體或還原性氣體，如:氮?dú)?、氬氣及氫氣中的至少一種，載氣的流量為IL/min~15L/min。
[0041]石英管40外壁纏繞著電阻絲42。
[0042]溶液霧化成氣霧狀后自石英管40的一端通入，在石英管40內(nèi)生成前驅(qū)體，前驅(qū)體為細(xì)微的粉末，粉末狀的前驅(qū)體隨載氣自石英管的另一端噴出。進(jìn)一步的，前驅(qū)體自石英管40流出后使用收集器50收集。本實(shí)施方式中，收集器50為微孔耐酸濾過(guò)漏斗。
[0043]S104、將前驅(qū)體在600°C~1300°C下煅燒2小時(shí)~5小時(shí)得到化學(xué)式為T(mén)GaO3:xTi4+的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0044]優(yōu)選的，前驅(qū)體置于程序控溫爐中在1100°C下灼燒3小時(shí)。
[0045]上述鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法為噴霧熱解法，原料在溶液狀態(tài)下混合，可保證組分分布均勻，而且工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，組分損失少，可精確控制化學(xué)計(jì)量比，尤其適合制備多組分復(fù)合粉末；微粉由懸浮在空氣中的液滴干燥而來(lái)，顆粒一般呈規(guī)則的球形，而且少團(tuán)聚，無(wú)需后續(xù)的洗滌研磨，保證產(chǎn)物的高純度，高活性；整個(gè)過(guò)程在短短的幾秒鐘迅速完成，因此液滴在反應(yīng)過(guò)程中來(lái)不及發(fā)生組分偏析，進(jìn)一步保證組分分布的均一性；反應(yīng)工序簡(jiǎn)單，一步即獲得成品，無(wú)過(guò)濾、洗滌、干燥、粉碎過(guò)程，操作簡(jiǎn)單方便，生產(chǎn)過(guò)程連續(xù)，產(chǎn)能大，生產(chǎn)效率高，非常有利于大工業(yè)化生產(chǎn)；制備的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為325nm，當(dāng)材料受到長(zhǎng)波長(zhǎng)(如325nm)的輻射的時(shí)候，TiO6八面體中Ti4+ — 02_的電荷遷移躍遷形成442nm位置的發(fā)光峰，實(shí)現(xiàn)了由紅外至綠光的長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光短波發(fā)光。
[0046]請(qǐng)參閱圖2，一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管100，該有機(jī)發(fā)光二極管100包括依次層疊的基板1、陰極2、有機(jī)發(fā)光層3、透明陽(yáng)極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散有鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6，鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為T(mén)GaO3:xTi4+,其中，T為鑭元素或禮元素的一種或兩種，X為0.002^0.06。
[0047]有機(jī)發(fā)光二極管100的透明封裝層5中分散有鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6，鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)325nm，Ti06八面體中Ti4+ — 02_的電荷遷移躍遷形成442nm位置的發(fā)光峰，由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍(lán)`光，藍(lán)光與紅綠光混合后形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管。
[0048]下面為具體實(shí)施例。[0049]實(shí)施例1
[0050]稱(chēng)取La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 粉體，La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 各組份摩爾比分別為0.9:0.1:0.97:0.06，溶于硝酸中配制成1.5mol/L的溶液，并加入0.01mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入5L/min的気氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為180°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑為95mm，長(zhǎng)度為1.4m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒3小時(shí)，煅燒溫度1100°C，得到Laa9GdaiGaa97O3:0.03Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0051]請(qǐng)參閱圖3，圖3中曲線I為本實(shí)施例得到的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜。由圖3可以看出，實(shí)施例1得到的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為325nm，當(dāng)材料受到長(zhǎng)波長(zhǎng)(如325nm)的輻射的時(shí)候，TiO6八面體中Ti4+ — 02_的電荷遷移躍遷形成442nm位置的發(fā)光峰，，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0052]請(qǐng)參閱圖4，圖4中曲線為實(shí)施I制備的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的XRD曲線，測(cè)試對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片，是鎵酸鹽的結(jié)晶峰，沒(méi)有出現(xiàn)摻雜元素以及其它雜質(zhì)的衍射峰，證明鈦是進(jìn)入了鎵酸鹽的晶格，沒(méi)有出現(xiàn)分相。
[0053]實(shí)施例2
[0054]稱(chēng)取La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 粉體，La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 各組份摩爾比分別為0.5:0.5:0.98:0.04，溶于硝酸中配制成3mol/L的溶液，并加入0.05mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入15L/min的気氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑為150mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒5小時(shí)，煅燒溫度1300°C，得到Laa5Gda5Gaa98O3:0.02Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0055]實(shí)施例3
[0056]稱(chēng)取Gd2O3, Ga2O3和TiO2粉體，Gd2O3, Ga2O3和TiO2各組份摩爾比分別為1:0.998:.0.004,溶于硝酸中配制成0.5mol/L的溶液,并加入0.005mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入lL/min的氬氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為150°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒.2小時(shí)，煅燒溫度600°C，得到GdGaa 998O3:0.002Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0057]實(shí)施例4
[0058]稱(chēng)取Gd2O3, Ga2O3和TiO2粉體，Gd2O3, Ga2O3和TiO2各組份摩爾比分別為I:0.94:
.0.12，溶于硝酸中配制成3mol/L的溶液，并加入0.05mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入15L/min的氬氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒3小時(shí)，煅燒溫度1300°C，得到GdGaa94O3:0.06Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0059]實(shí)施例5
[0060]稱(chēng)取La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 粉體，La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 各組份摩爾比分別為0.2:0.8:0.98:0.04，溶于硝酸中配制成3mol/L的溶液，并加入0.05mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入15L/min的気氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒5小時(shí)，煅燒溫度1300°C，得到Laa2Gda8Gaa98O3:0.02Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。[0061]實(shí)施例6
[0062]稱(chēng)取La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 粉體，La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 各組份摩爾比分別為0.3:0.7:0.96:0.08，溶于硝酸中配制成0.5mol/L的溶液，并加入0.005mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入lL/min的気氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為150°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒2小時(shí)，煅燒溫度600°C，得到Laa3Gda7Gaa96O3:0.(MTi4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0063]實(shí)施例7
[0064]稱(chēng)取La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 粉體，La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 各組份摩爾比分別為0.4:0.6:0.95:0.1，溶于硝酸中配制成1.5mol/L的溶液，并加入0.01mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入lL/min的気氣。溶液前驅(qū)體隨IS氣載氣進(jìn)入溫度為180°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒3小時(shí)，煅燒溫度1100°C，得到Laa4Gda6Gaa95O3:0.05Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0065]實(shí)施例8
[0066]稱(chēng)取La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 粉體，La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 各組份摩爾比分別為0.6:0.4:0.997:0.006，溶于硝酸中配制成3mol/L的溶液，并加入0.05mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入15L/min的気氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒5小時(shí)，煅燒溫度1300°C，得到Laa6Gda4Gaa 997O3:0.003Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0067]實(shí)施例9
[0068]稱(chēng)取La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 粉體，La2O3, Gd2O3, Ga2O3 和 TiO2 各組份摩爾比分別為0.7:0.3:0.99:0.02，溶于硝酸中配制成0.5mol/L的溶液，并加入0.005mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入lL/min的気氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進(jìn)入溫度為150°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長(zhǎng)度為3m。然后熒光粉隨氣流進(jìn)入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過(guò)漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒2小時(shí)，煅燒溫度600°C，得到Laa7Gda3Gaa99O3:0.01Ti4+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0069]以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專(zhuān)利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于:其化學(xué)式為T(mén)GaO3:xTi4+，其中，T為鑭元素或禮元素的一種或兩種，X為0.002^0.06。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，X為0.03。
3.—種鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 按照TGaO3:xTi4+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱(chēng)取T2O3, Ga2O3和TiO2粉體，其中，T為鑭元素或禮元素的一種或兩種，X為0.002^0.06 ； 將稱(chēng)取的粉體溶于硝酸中配制成金屬陽(yáng)離子的濃度為0.5mol/L^3mol/L的溶液； 將所述溶液霧化成氣霧狀后隨載氣一起通入溫度為100°C ~220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑為30mnTl50mm，長(zhǎng)度為0.5nT3m，載氣的流量為lL/mirTl5L/min ； 將所述前驅(qū)體在600°C~1300°C下煅燒2小時(shí)飛小時(shí)得到化學(xué)式TGaO3:xTi4+的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，X為0.03。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，將稱(chēng)取的粉體溶于硝酸中配制成溶液的步驟還包括:往所述溶液中添加分散劑，所述分散劑的濃度為 0.005mol/L~0.05mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述分散劑為聚乙二醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，將所述溶液霧化成氣霧狀的步驟為，將載氣及所述溶液一起通入霧化器中使所述溶液霧化成氣霧狀，所述載氣為惰性氣體或還原性氣體。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述載氣的流量為5L/min、L/min。
9.一種有機(jī)發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽(yáng)極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述鈦摻雜鎵酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)通式為T(mén)GaO3:xTi4+，其中，T為鑭元素或釓元素的一種或兩種，X為0.002~0.06。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)發(fā)光二極管，其特征在于，X為0.03。
【文檔編號(hào)】C09K11/80GK103571484SQ201210262569
【公開(kāi)日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2012年7月27日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月27日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 鐘鐵濤 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司