一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，本發(fā)明的含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，采用長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分與羧基硅組分制備而成，制得的分散體純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性好，應(yīng)用范圍廣。
【專利說(shuō)明】
一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體是汽車涂層拋光劑中重要的組成分，其制備的汽車拋光劑VOC含量較低，且具有高光澤度，良好的抗污性及觀感，較好的觸感性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的在于，提供一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，其特征在于，其由長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分與羧基硅組分乳化反應(yīng)制備而成。
[0004]進(jìn)一步地，所述的長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分由以下步驟制備而成:
A:將I份a-烯烴加入到反應(yīng)釜中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱到80°C;
B:緩慢滴入I份含氫硅油，1-1.5h滴加完畢后，升高溫度至120°C ；
C:緩慢滴入氯鉑酸異丙醇溶液，0.5-lh滴加完畢，保溫反應(yīng)15h;
D:反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾除去未反應(yīng)的a-烯烴，并經(jīng)活性炭吸附處理，最終獲得長(zhǎng)鏈烷基娃氧燒組分O
[0005]進(jìn)一步地，所述的羧基娃組分由以下步驟制備而成:
a:將12份八甲基環(huán)四硅氧烷，I份r-丙氨基甲基二乙氧基硅烷，5份甲基二甲氧基十二烷基硅烷和0.1份催化劑加入到反應(yīng)釜中，油浴加熱至110°C ;
b:將25份I，3，5-三甲基環(huán)三硅氧烷在Ih內(nèi)緩慢加入反應(yīng)釜中，攪拌使其充分反應(yīng)4h，再升高溫度至150°C，恒溫反應(yīng)Ih;
c:減壓蒸餾除去未反應(yīng)的低沸物，降溫至75°C，然后加入0.8份馬來(lái)酸酐，繼續(xù)反應(yīng)lh，最終得到羧基硅組分。
[0006]本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的有益效果是:本發(fā)明的含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，采用長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分與羧基硅組分制備而成，制得的分散體純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性好，應(yīng)用范圍廣。
【具體實(shí)施方式】
[0007]以下將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的構(gòu)思及產(chǎn)生的技術(shù)效果進(jìn)行清楚、完整地描述，以充分地理解本發(fā)明的目的、特征和效果。顯然，所描述的實(shí)施例只是本發(fā)明的一部分實(shí)施例，而不是全部實(shí)施例，基于本發(fā)明的實(shí)施例，本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的其他實(shí)施例，均屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0008]實(shí)施例1: 一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，其特征在于，其由長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分與羧基硅組分乳化反應(yīng)制備而成。
[0009]進(jìn)一步地，所述的長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分由以下步驟制備而成:
A:將I份a-烯烴加入到反應(yīng)釜中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱到80°C;
B:緩慢滴入I份含氫硅油，1-1.5h滴加完畢后，升高溫度至120°C ；
C:緩慢滴入氯鉑酸異丙醇溶液，0.5-lh滴加完畢，保溫反應(yīng)15h;
D:反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾除去未反應(yīng)的a-烯烴，并經(jīng)活性炭吸附處理，最終獲得長(zhǎng)鏈烷基娃氧燒組分O
[0010]進(jìn)一步地，所述的羧基硅組分由以下步驟制備而成:
a:將12份八甲基環(huán)四硅氧烷，I份r-丙氨基甲基二乙氧基硅烷，5份甲基二甲氧基十二烷基硅烷和0.1份催化劑加入到反應(yīng)釜中，油浴加熱至110°C ;
b:將25份I，3，5-三甲基環(huán)三硅氧烷在Ih內(nèi)緩慢加入反應(yīng)釜中，攪拌使其充分反應(yīng)4h，再升高溫度至150°C，恒溫反應(yīng)Ih;
c:減壓蒸餾除去未反應(yīng)的低沸物，降溫至75°C，然后加入0.8份馬來(lái)酸酐，繼續(xù)反應(yīng)lh，最終得到羧基硅組分。
[0011]以上對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施方式進(jìn)行了具體說(shuō)明，但本發(fā)明創(chuàng)造并不限于所述實(shí)施例，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不違背本發(fā)明精神的前提下還可作出種種的等同變型或替換，這些等同的變型或替換均包含在本申請(qǐng)權(quán)利要求所限定的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，其特征在于，其由長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分與羧基硅組分乳化反應(yīng)制備而成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，其特征在于，所述的長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷組分由以下步驟制備而成: A:將I份a-烯烴加入到反應(yīng)釜中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱到80°C ； B:緩慢滴入I份含氫硅油，1-1.5h滴加完畢后，升高溫度至120 °C; C:緩慢滴入氯鉑酸異丙醇溶液，0.5-lh滴加完畢，保溫反應(yīng)15h; D:反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾除去未反應(yīng)的a-烯烴，并經(jīng)活性炭吸附處理，最終獲得長(zhǎng)鏈烷基娃氧燒組分O3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷分散體的制備方法，其特征在于，所述的羧基硅組分由以下步驟制備而成: a:將12份八甲基環(huán)四硅氧烷，I份r-丙氨基甲基二乙氧基硅烷，5份甲基二甲氧基十二烷基硅烷和0.1份催化劑加入到反應(yīng)釜中，油浴加熱至110°C ; b:將25份I，3，5-三甲基環(huán)三硅氧烷在Ih內(nèi)緩慢加入反應(yīng)釜中，攪拌使其充分反應(yīng)4h，再升高溫度至150°C，恒溫反應(yīng)Ih; c:減壓蒸餾除去未反應(yīng)的低沸物，降溫至75°C，然后加入0.8份馬來(lái)酸酐，繼續(xù)反應(yīng)lh，最終得到羧基硅組分。
【文檔編號(hào)】C08G77/44GK105837824SQ201610216059
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年4月10日
【發(fā)明人】張耀忠
【申請(qǐng)人】張耀忠