專利名稱:特別用于增加開采烴的含有N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物的微胞系統(tǒng)的制作方法
用來增加開采石油的現(xiàn)有技術(shù)中，已經(jīng)應用了多種類型表面活化劑。由于價格及有效利用率的問題，最常用的表面活化劑是磺酸鹽類，特別是石油磺酸鹽，以堿金屬或銨鹽的形式應用的。只要每升水中鹽含量不超過30克(或氯化鈉等同物)，使用這些表面活化劑是不錯的，這個數(shù)值是大約的，特別如對產(chǎn)品參數(shù)進行適宜選擇，使油和磺酸鹽溶液間界面張力保留在很低的水平，大約103mN/m或以下。但是，當鹽量顯著高于上述的數(shù)值時，己知現(xiàn)磺酸鹽的界面參數(shù)會迅速下降，二價離子尤其是鈣和鎂含量越高，界面張力值會很高，還有，磺酸鹽對二價離子的高度敏感性，會使表面活化劑溶液在通過蓄積層時，產(chǎn)生沉積現(xiàn)象和/或把表面活化劑轉(zhuǎn)為靜止相，這種現(xiàn)象與巖石脫落的陽離子有關(guān)，會導致表面活化劑不起作用。
有人提出用其它陰離子表面活化劑取代石油磺酸鹽，例如是鏈烷烴-磺酸鹽、鏈烯烴-磺酸鹽、烷基-硫酸鹽、烷基-磷酸鹽、鏈烷酸酯、乙氧基化的脂肪族醇，乙氧基化的烷基苯羧酸、烷基苯硫酸鹽、烷基苯酸鹽等等，以及多種非離子表面活化劑，例如是乙氧基化的醇、乙氧基化的烷基苯等等。
不過，如油田內(nèi)的水的鹽份高，這些石油磺酸鹽的表面活化劑替代代品，會損失界面利用率。和陰離子表面活化劑比較非離子型表面活化劑在沉積傾向性方面，對二價陽離子，相當不敏感。相反這些非離子型表面活化劑主要缺點是，在溶液中，它們的性質(zhì)很容易受到微小溫度變化影響。此外在各液相間分布此類產(chǎn)物(與多分散性有關(guān)分布)會導致它在溶液中有效濃度降低。
上述常見的表面活化劑各種問題，導致朝著用其它表面活性化合物的研究工作得以進行，這些化合物的表面活性將不受或基本不受多價陽離子影響，并且在寬的PH值和溫度范圍內(nèi)。
因此，在制備適用于增加開采石油的微胞系統(tǒng)方面，有人介紹使用N-?；?氨基-羧酸化合物作為表面活化劑。而法國專利2,440,773號和它的第一個增補專利2,468,402號，描述使用依據(jù)下列普通化學式的化合物。
這里的R和R1是脂族原子團，R含有6至32個碳原子，或更多的碳原子(例如是可多達120個)。R1方面有1至80個碳原子。他們指出，這些化合物應用的是堿金屬的形式(也可選擇堿土金屬鹽的形式)，及和伯胺、仲胺或叔胺等化合在一起。在先的文獻中所指明的化合物有
N-?；?氨基-十四烷酸鈉、N-?；?氨基十六烷酸鈉N-?；?α-氨基十八烷酸鈉，N-?；?氨基廿四烷酸鈉。
其它提及的還有相應的鉀、銨或丙胺的鹽，以及N-丙?；?氨基十六烷酸鈉、N-丁?；?氨基十六烷酸鎂、N-丙?；?氨基二十烷酸銨、N-丁?；?氨基三十烷酸鉀，和有以下化學式的化合物
這里的R是一丙烯齊聚物，包含大約二十個單位的CH3-CH＝CH2。
已經(jīng)知道，使用N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸類化合物即和較以前的化合物的分別是它們在氮原子上附有一個烷基原子團，結(jié)果有不少改進，以及影響產(chǎn)物微胞系統(tǒng)的行為，特別是關(guān)系到多價離子，及可操作的溫度及PH范圍。
一般來說，本發(fā)明所考慮到的N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，是由法國發(fā)明專利2,395,252號所敘述的化合物中選出來的，申請人相同，但這里的氮原子差不多全是叔的。這些化合物都有下面兩個化學式之中的其中一個的結(jié)構(gòu)
這里的R1、R2和R3符號中，其中至少有一個是一個飽和或不飽和的脂族碳氫化合物原子團，含有例如是1至22個碳原子，馀下的R1、R2和R3是一個氫原子；R1、R2和R3一共含有4至22個碳原子；R4是一含有1至5個原子的烷基原子團，最好是甲基；R5是一含有1至12個碳原子的烷基原子團，最好是甲基；M是一種堿，或是一種堿土金屬、銨、或季銨原子團(最好是鈉或鉀)。
在化學式(I)和(II)里，R1、R2、R3等符號的其中一個是代表一個脂族原子團，如上面所定義的一樣，不過是替代了一個羧酸團，例如是一種酸，最好是鈉或鉀的鹽。
上面所定義的N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，有
N-?；鵑-甲基α-氨基辛烷酸鈉、
N-?；鵑-丙基α-氨基辛烷酸銨、
N-月桂基N-甲基α-氨基十二烷酸鈉(月桂基＝C11H23-CO-)，
N-?；鵑-甲基α-氨基廿四烷酸鈉、
N-丁?；鵑-甲基α-氨基廿烷酸鈉、和
N-?；鵑-甲基α-氨基廿二烷酸鈉、
N-?；鵑-甲基α-氨基廿四烷酸鈉、
N-酰基N-甲基α-氨基十六烷酸鈉、
上述化合物，可以單獨使用，或是使用它們的混合物。其它的合適化合物，都含有這由不飽和羧酸所衍生的
部份，這些不飽和羧酸是9-十八烯酸(油酸)、9，12-十八碳二烯酸(亞油酸)9，12，15-十八碳三烯酸(亞麻酸)或13-廿二烯酸(芥酸)，這些酸都是以堿性鹽、或堿土金屬鹽、銨團或是一個季銨團的形式被使用，最好是鈉或鉀的鹽，R4和R5各自特別代表甲基原子團。
可以用各種不同方法制造本發(fā)明所考慮到的多種N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，特別是可以按照法國發(fā)明專利2,395,252號所披露的方法去做，這里把一烯基不飽化合物和酰胺、氫、一氧化碳等起化學作用，催化劑是鈷。
考慮到化學式(I)和(II)制品的定義，按照本發(fā)明的方法用于它們生產(chǎn)開始時的化合物，除了氫氣和一氧化碳之外，還應該有
至少一種烯基不飽和化合物，它的普通化學式是R1-CR2＝CH-R3；和至少一種普通化學式是R5CONHR4的酰胺，在前述之說明中已作出敘述。 、
烯基不飽和化合物例子有直鏈或分支的內(nèi)烯烴或α-烯烴，它們含有2至68個碳原子，尤其是6至24個碳原子或以上。
有利的線性單烯烴包括n-1-己烯、n-1-辛烯、n-1-癸烯、n-1-十二烯、n-1-十四烯、n-1-十六碳烯、n-1-十八碳烯、n-1-廿碳烯、n-1-廿二碳烯、n-1-廿四碳烯、以及它們的混合物，特別是含有20至24個碳原子的α-單烯烴的混合物。
其它值得提及的，含有一個不飽和脂族鏈的脂肪酸，尤其是那些由植物或動物的脂膏或油所衍生的脂肪酸，更特別值得一提的，有油酸、亞麻酸、亞油酸、和芥酸等。
起始時的酰胺中，值得特別注意的是仲酰胺，這里的R4是一有1至5個碳原子的烷基原子團，R5是一個有1至12個碳原子的烷基原子團，例如是N-甲基乙酰胺、N甲基丁酰胺，或是有 C11H23-CO-NH-CH3化學式的N-甲基月桂酰胺。
法國發(fā)明專利2,395,252號所披露的N-酰基α-氨基羧酸化合物的制備條件，變化的范圍很大，例如說，總的壓力范圍可以是10至250巴，最好是30至200巴；H2/CO的比例，可以是例如5∶1至1∶10，最好是1∶2至1∶5，這是按照克分子數(shù)量計算的。一般來說，對H2/CO的比例值加以限制是有利的，這樣可以避免產(chǎn)生醇，不過，仍然可以使用例如是2∶1的比率，最好在一低溫下進行；正常的溫度是50-200℃，比較好的是90-150℃。
在這個過程中我們可以看到，如果R4是一烷基原子團(使用仲酰胺來得到)，制備這種化合物，產(chǎn)生的副產(chǎn)品會比R4是一個氫原子的時候少(氫原子是由伯酰胺得到)。因此，本發(fā)明所考慮的化合物可以得到較好的產(chǎn)量。
反應物有時附有未起作用的產(chǎn)品。把烯烴從酰化了的氨基酸分離出來是相當容易的，可以蒸發(fā)出烯烴，或是在溶劑蒸發(fā)后再提取。用作提取烯烴的溶劑通常是飽和的或不飽和的烴。
這些酰化氨基酸也可以用如氫氧化鈉或氫氧化鉀來中和；這?；说陌被峤又惠斎胨芟鄡?nèi)，成為一種鈉或鉀的鹽。
氨基酸?；说难苌?，通常都不能溶解于水溶相內(nèi)。這就有可能事先加酸或不加酸分離不溶于水溶相內(nèi)的鈷，可使用無機酸或有機酸，有些酸在機相中有沉淀物。
本發(fā)明提出使用像上面所定義的N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，已用于多種組成物的微胞系統(tǒng)表面活化劑，可以用純產(chǎn)品，也可以用予先配制好的水溶液，這些溶液中所含活性物質(zhì)按重量計濃度10-40％。
本發(fā)明使用的這些表面活化劑，可以和其它制品一起使用，以后這些制品將被稱為“共表面活化劑”或“共溶劑”，它們大部份是醇，特別是有1至12個碳原子的脂族伯單醇，尤其是n-1丙醇、異丙醇、n-1-丁醇、異丁醇、n-1-戊醇、n-1-己醇、n-1-庚醇、n-1-辛醇、n-1-癸醇、n-1-十二烷醇，可以單獨使用或使用它們的混合物。
用其它各種表面活化劑已確定出各單醇的烷基鏈表度所產(chǎn)生的影響。在高鹽濃度時，使用重醇(C10至C18)的最佳溶解度參數(shù)(如后面所定義的)，比在使用輕醇(＜C6)時的為高(參閱Baviere，M的“醇的分子量對微胞系統(tǒng)相特性的影響”，1981年7月以色列耶路撒冷的第四屆表面和膠體科學國際會議)。
可以用作共表面活化劑的，還有多種胺、酸醚、多元醇、和各種非離子型表面活化劑，例如是脂肪醇、脂肪酸、或烷基苯酚乙氧基酯，甚至是陰離子表面活化劑，例如是含有硫酸鹽、磺酸鹽，羧酸酯、或磷酸酯團的化合物。這些共表面活化劑，可以單獨使用，或是使用它們的混合物。
本發(fā)明所考慮到的微胞系統(tǒng)，可以由各種不同濃度的表面活性物質(zhì)水溶液組成，例如按重量計可以由0.1至15％或以上。
在這些溶液里面，可以加入如上面所述一定濃度共溶劑或共表面活化劑，其量，可以高達溶液總重量的15％。
應用的N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，和共表面活化劑或共溶劑，相互間有各種不同的比例；共表面活化劑或共溶劑相對表面活化劑的重量比，可以是0至5/1，最常用的1/1至3/1。
制備這些溶液的水可以含有一價的和/或多價的陽離子，尤其是Na+、K+、Ca++或Mg++(整個鹽濃度可由30至300克/升)，這些水可來源于油田，按重量計水的比例范圍是由70至99.9％。
此外，本發(fā)明考慮到的微胞系統(tǒng)，還可以包含至少一種碳氫化合物液體，它的各組份有這樣一種比例關(guān)系以便它們一起形成一種微乳狀液(單相系統(tǒng))。
這些系統(tǒng)內(nèi)，碳氫化合物液體可以是含有8至16個碳原子的純碳氫化合物、碳氫化合物混合物、一種分餾出的油或甚至是原油。這水(可選擇含鹽的)和碳氫化合物滾體總量，通常按重量計是微乳狀液的70至99.9％，碳氫化合物液體和水的重量比，例如在1/100到4/1的范圍，最好是1/20至1/1。根據(jù)這比值，微乳狀液可是油包水或水包油形式。表面活化劑，和共表面活化劑或共溶劑的濃度與前述相同，為增加油量，可以把這里所定義的微胞系統(tǒng)注進油田中，一般來說，其次注進水溶性聚合物的溶液，接著注入水。
例子
下列舉例主要展示本發(fā)明的表面活化劑，在制備用于增加采石油的微胞系統(tǒng)時特別合適。
例1到例13
這些例子是有關(guān)制備三相系統(tǒng)，它是由含有不變鹽份的水、一種和水的重量比任選定為1/1碳氫化合物及一種表面活化劑(和共表面活化劑或共溶劑)組成，在此表面活化劑的量不足以形成單一的微胞相(微乳狀液)。由此，可以決定相對最佳溶解度參數(shù)(注名SP*)的“最佳的鹽量”(注名S*)。溶解度參數(shù)的定義是與表面活化劑體積成一定比的微泡相溶解的烴體積(分別水體積)。最佳鹽量(S*)用克/升表示，它表示分別有相同值的油(烴)溶解度參數(shù)，和水溶解度參數(shù)。通值(SP*)是用毫升/毫升測定 。
表面活化劑濃度按活性物質(zhì)重量計和系統(tǒng)內(nèi)的全部成份比是1％，“共溶劑”(單醇)方面，是占3％。
稍后本文會提到在各不同溫度進行測定的情形。
假1至例4
這些例子中用的是由C20-C24α-烯烴(C22-C26氨基酸)衍生的N-乙?；鵑-甲基α-氨基鏈烷酸酯。這水溶性成份是氯化鈉鹽液、碳氫化合物是n-十二烷。
表1表示的是各種醇在三種不同溫度下測量數(shù)據(jù)。表1
例5至例11
在這例子內(nèi)，按照本發(fā)明方法使用的表面活性化合物是N-乙?；鵑-甲基α-氨基鏈烷酸鈉。它是由1-12碳烯得到的。如同前面的例子一樣，水溶相是由氯化鈉鹽水所組成，碳氫化合物是n-十二烷。溫度是50℃。
下面的表2表示最佳的鹽量．以及溶解度參數(shù)，它們是多個不同的直線烷基鏈的伯醇測得的值。表2例 子 5 6 7 8 9 10 11 醇 丁醇 戊醇 己醇 庚醇 辛醇 癸醇 十二烷醇 S* 245 225 202 170 160 177 204 SP* 2.2 3.2 3.7 6.4 9.5 14.8 21.0
由這些結(jié)果可以清楚看出，S* 值并不是有規(guī)律地隨著醇的分子量變化。與輕醇(c4，c5和c6)比較，重醇(c10和c11)在高鹽濃度的SP*值顯得特別高。
例12
這例子的表面活化劑是和例5至例11的一樣。
這里的水溶相也是氯化鈉鹽水，不過，碳氫化合物是n-戊烷。
醇是n-1-己醇，溫度是25℃。得到的數(shù)值是
S*＝120克/升
SP*＝11毫升/毫升
例13
這里的表面活化劑是和例5至例12的一樣，水溶相是一種混合氯化鈉和氯化鈣的鹽水(重量比例是NaCl/CaCl2＝9/1)
碳氫化合物是甲苯，醇是n-1-己醇。
下面所列的，是測量得到的最適宜鹽份和最適宜溶解參數(shù)
S*＝26克/升
SP*＝13毫升/毫升
例14(比較性)
重復法國發(fā)明專利2,440,773號的例子23，使用N-乙酰基α-氨基十四烷酸鈉進行。
此鹽水含有氯化鈉和氯化鈣，NaCl/CaCl2的重量比例是5/1，鹽水的濃度是51克/升，計算此數(shù)值時，已考慮到把60克/升的上面所述的法國專利的例23的鹽水，用表面活化劑溶液內(nèi)的水份稀釋的后果。這碳氫化合物是n-十二烷，醇是n-戊醇，表面活化劑/醇的重量比例是1/1。
測量微乳狀液在20℃時所含有的表面活化劑的最低含量，表3分列了它們的成份。
例15
重復例14，不過N-乙?；?氨基十四烷烷酸鈉是被N-乙?；鵑-甲基α-氨基十四烷酸鈉取代了。
在同樣的條件下，測量能夠把表面活化劑變?yōu)閱蜗?微乳狀液)的最低份量，表3分列了各相對的成份。 表3 例子 14 15 鹽水 ％重量 40.72 41.30 n-十二烷 ％重量 34.80 35.30 n-1-戊醇 ％重量 12.24 11.70 表面活化劑％重量 12.24 11.70 水/碳氫化合物(重量比例) 1.17 1.17
此表表明了在采用本發(fā)明的方法的時候，例15的表面活化劑(也包括醇)可節(jié)省0.54％，和例14的已知技術(shù)比較，表面活化劑的消耗是減少了4.4％。跟已溶化了的水(或碳氫化合物)的份量比較，這節(jié)省了的份量是6.1％。
例16(比較性)
使用N-乙?；?氨基十四烷酸鈉，重復法國發(fā)明專利2,440,773號的例子28。此鹽水含有88.3克/升的氯化鈉和氯化鈣，NaCl/CaCl2的重量比例是5/1。在計算鹽水濃度時，已考慮到把120克/升上面所述的法國專利的例18的鹽水，用表面活化劑溶液內(nèi)的水份稀釋的后果。
這里的碳氫化合物是n-十二烷，醇是n-1-戊醇，表面活化劑和醇的重量比例是1/1。
測量微孔混乳混液在20℃時所含的表面活化劑的最低份量，各成份都分列于表4。
例17
用N-乙酰基N-甲α-氨基十四烷酸鈉取代N-乙?；?氨基十四烷酸鈉，重復例子16。
在同樣的條件下，測量能把表面活化劑變?yōu)閱蜗?微乳狀液)的最低份量，表4分列了各相對的成份。表4例子 16 17鹽水 ％重量 35.60 36.85n-十二烷 ％重量 26.80 27.75n-1-戊醇 ％重量 18.80 17.70表面活化劑 ％重量 18.80 17.70水/碳氫化合物(重量比例) 1.33 1.33
上面的表顯示，從依照本發(fā)明方法的例17，可以節(jié)省表面活化劑(和醇)1.1％，和已知技術(shù)(例16)比較，是改進了5.85％；這節(jié)省了的部份，如果以溶解了的水(或碳氫化合物)的份量來計算，就是節(jié)省了9.9％，一個相當大的數(shù)值。
例18
這里的操作條件是相當接近油田的實際情況，石油方面是用n-癸烷模擬。
鹽水是由水及下列各無機鹽組成
M1Cl22.0克/升，M1＝Na和K
M2Cl24.8克/升，M2＝Ca和Mg
在43℃獲得的微乳混液，有下列的成份(以％重量表示)
鹽水 47
n-癸烷 47
異丁醇-異丙醇混合物(60-40％重量) 3
表面活化劑(例1至例4的) 3
這里的溶解參數(shù)，最小的是15.67毫升/毫升。
例19至例21
用旋跌(Spinning-drop)方法，測量各三相系統(tǒng)在最適宜點的界面張力。
下面的表5所展示的測量接值，是關(guān)于含有氯化鈉的各不同成份的的鹽水，與及依照本發(fā)明的各表面活性化合物。
N-乙?；鵑-甲基α-氨基十八烷酸鈉(例19)
N-乙?；鵑-甲基α-氨基十六烷酸鈉(例20)
N-乙?；鵑-甲基α-氨基十四烷酸鈉(例21)
這里報導的數(shù)值，是上部相和中間相之間(上—中)和中間相和下部相之間(中—下)界面張力。
表5鹽份g/l NaCl 界面 界面張力(mN/m) 例19 例20 例21 45 上面—中間 7×10-3 2.5×10-3 中間—下面 4×10-3 4×10-3 60 上面—中間 8×10-3 1.5×10-3 中間—下面 11×10-3 17×10-3 75 上面—中間 14×10-3 中間—下面 25×10-3 120 上面—中間 36×10-3 中間—下面 56×10-3
像此表所示，界面張力的數(shù)值并不高。
例子22至例子25
這里展示的，是三相系統(tǒng)在最適宜點的界面張力，用時也測量了鹽水所含的鈉、鉀、鈣、鎂等的氯化物的含量。
下列的是各表面活化劑
N-乙?；鵑-甲基α-氨基十八烷酸鈉(例22)；
N-乙?；鵑-甲基α-氨基廿烷酸鈉(例23)；
N-乙酰基N-甲基α-氨基十八烷酸鈉，和一種由含有C20-C24烯烴的C22-C26酸衍生出的N-乙?；鵑-甲基α-氨基鏈烷酸酯的(50-50)混合物(例24)；
由含有C20-C24烯烴的C22-C26酸衍生的N-乙酰基N-甲基α-氨基鏈烷酸酯所組成的混合物(例25)。
這過程的操作條件和各成份都展示在隨后的表6，這表同時也記載了各界面張力的數(shù)值。
表6例子 22 23 24 25溫度 43℃ 25℃ 43℃ 25℃鹽在水內(nèi)的濃度克/升 22.0 (NaCl+KCl) 4.8 (CaCl2+MgCl2) 14.4(NaCl) 1.6(CaCl2) 22.0 (NaCl+KCl) 4.8 (CaCl2+MgCl2) 18(NaCl) 2(CaCl2)碳氫化合物 n-癸烷 n-十二烷 n-癸烷 n-庚烷水/碳氫化合物比值 1 1 1 1醇 n-1-乙醇10％ n-1-戊醇90％ n-1-戊醇 異丁醇 仲丁醇醇％重量 3 3 3 7.5表面活化劑％重量 3 1 3 1界面張力上層中層 2×10-3 2×10-3 2×10-3 1×10-3(mN/m)中層下層 3×10-3 4×10-3 1.5×10-3 2×10-3
在隨后的例子26至28的微胞系統(tǒng)，在此的表面活性化合物是N-乙?；鵑-甲基α-氨基十四烷酸鈉，這微胞系統(tǒng)的水解穩(wěn)定性，已經(jīng)在不同PH及溫度下測試過。
例26
這微胞系統(tǒng)含有N-乙酰基N-甲基α-氨基十四烷酸鈉的水溶液，活性物質(zhì)濃度是2％。在PH值為9，溫度為80℃三個月之后，發(fā)覺這溶液的物理化學特性并無改變(界面張力和形成微乳混液的能力并無顯著下降)。
例27
這水溶液還含有3％重量的n-1-丁醇，同樣地，在25、50、80℃及PH＝7和9條件下經(jīng)過4個月時間之后，并無發(fā)覺有不穩(wěn)定性。
例28
這三相系統(tǒng)的組成物質(zhì)有
49％重量的鹽水，含有300克/升的NaCl和CaCl2(NaCl/CaCl2的重量比例是9/1)
48％重量的n-十二烯；
1％的表面活化劑；和
3％重量的n-1-丁醇。
在25、50、80℃及PH＝5、7和9條件下過4個月時間之后，發(fā)覺物理特性(界面張力，溶解參數(shù))并無變化。
勘誤表
勘誤表文件名稱頁行 補正前 補正后說明書 8 9 11 12 13 15 16 17 4 10 倒4 10 11 2 1 1 倒7 倒6 4 11 7、8 倒7 倒1增加油量不變假1這例子1-12碳烯十四烷烷酸微孔混乳混液微孔混液接值與及下列的乙醇微乳混液49％物理特性增加采油量可變例1這些例子1-十二碳烯十四烷酸微乳狀液微乳狀液數(shù)值以及下列己醇微乳狀液48％物理化學特性
權(quán)利要求
1、包含一種水溶液或微乳狀液的微胞系統(tǒng)，含有至少一種表面活活性化合物，特點是這表面活性化合物是由N-酰基N-烷基α-氨基羧酸化合物選擇出來，它的普通化學式是
在這里的R1、R2和R3符號中，至少有一個是表示具時1至22個碳原子的飽和或不飽和脂族碳氫化合物原子團，其中一個可能含有一個羧酸團COOM，馀下的一個或多個符號是代表一個氫原子，R1、R2和R3整個地由4至22個碳原子組成，R4是一個擁有1至5個碳原子的烷基原子團，R5是一個有1至12個碳原子的烷基原子團，M是一種堿、堿土金屬、銨或季銨團。
2、根據(jù)權(quán)利要求
1的微胞系統(tǒng)，在此表面活性化合物是一種N-乙酰基N-甲基α-銨基羧酸化合物。
3、根據(jù)權(quán)利要求
1或2的微胞系統(tǒng)，在此的表面活性化合物是由N-?；鵑-烷基α-氨基十四烷酸鈉、
N-酰基N-烷基α-氨基十六烷酸鈉、
N-?；鵑-烷基α-氨基十八烷基鈉、
N-?；鵑-烷基α-氨基廿烷酸鈉、
N-?；鵑-烷基α-氨基廿二烷酸鈉、
N-酰基N-烷基α-氨基廿四烷酸鈉、
N-?；鵑-烷基α-氨基廿六烷酸鈉，和它們的混合物所組成。
4、根據(jù)權(quán)利要求
1至3中任何一個的微胞系統(tǒng)，特點是該微胞是由按重量計70-99.9％水、0.1-15％N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，和0-15％至少一種共表面活化劑，以及至少一種共溶劑所組成水溶液。
5、權(quán)利要求
1-3中任何一個的微胞系統(tǒng)，特點是它是由一種微乳狀液所組成，按重量計，含有70-99.9％水，和至少一種碳氫化合物液體，碳氫化合物液體/水的重量比是1/100至4/1，以及0.1-15％N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，和0-15％至少一種共表面活化劑，或至少一種共溶劑。
6、根據(jù)權(quán)利要求
5的微胞系統(tǒng)特征是碳氫化合物液體和水的重量比大約是1/20至1/1。
7、權(quán)利要求
4至6中任何一個的微胞系統(tǒng)，特點是上述水含有由Na十和K十所選擇的堿金屬陽離子，和/或由Ca和Mg所選擇的堿土金屬陽離子，同時它的全部鹽量是30至300克/升范圍。
8、根據(jù)權(quán)利要求
4至7的任何一個特點是上述共表面活化劑或共溶劑，至少含有1至12個碳原子的脂族伯單醇。
9、根據(jù)權(quán)利要求
4至8中任何一個的微胞系統(tǒng)，特點是使用的共共表面活化劑和N-?；鵑-烷基α-氨基羧酸化合物，重量比是由0至5/1。
10、增加采油方法，特點是使用一個根據(jù)權(quán)利要求
1至9任何一個的微胞系統(tǒng)。
專利摘要
制備用于增加開采烴的微胞系統(tǒng)時，使用了一些表面活化劑，它們是N-?；鵑-烷基-α-氨基羧酸化合物。其通式為式(Ⅰ)和式(Ⅱ)，式中，R1、R2和R3中至少有一個飽和的或不飽和的C1-C22脂族烴基(其中可能含有羧酸基)，其余的為氫原子，R1、R2及R3總共有4至22個碳原子，R4為1-5個碳原子的烷基，R5為1-12個碳原子的烷基，M為堿金屬或堿土金屬、銨、或季銨團。本發(fā)明涉及應用N-酰基N-烷基α-氨基羧酸化合物以提高石油開采，特別是關(guān)于制備微乳狀液或微胞溶液時用到的表面活化劑。
文檔編號B01F17/28GK85103553SQ85103553
公開日1986年10月29日 申請日期1985年5月4日
發(fā)明者巴維爾, 瓦拉姆邦 申請人:法國石油公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan