一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：E-42環(huán)氧樹(shù)脂40-50、膨脹石墨2-3、稻草漿3-5、磷酸一銨1.2-2.3、三乙胺1-2、二聚酸2-5、鄰苯二甲酸酐3.4-5.3、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚4-7、肌醇六磷酸酯6-9、鄰苯二甲酸二辛酯5-8、松節(jié)油4-6、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.5-0.9、助劑3-6；本發(fā)明不僅提高了傳統(tǒng)環(huán)氧樹(shù)脂導(dǎo)熱性能，而且在合成工藝過(guò)程中添加改性后的膨脹石墨來(lái)調(diào)整環(huán)氧樹(shù)脂的吸附性能，使得本發(fā)明制得的產(chǎn)品具有良好的吸附、導(dǎo)熱性能，同時(shí)還能還能掩蓋傳統(tǒng)環(huán)氧樹(shù)脂的臭味，用于涂料更環(huán)保健康。
【專利說(shuō)明】一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法。

【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)氧樹(shù)脂是泛指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上活潑環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)化合物，它們可與多種類型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物。具有優(yōu)良的電絕緣、機(jī)械、粘接、耐化學(xué)腐蝕性能及良好的物理、化學(xué)性能，廣泛用做層壓料、粘結(jié)劑、涂料等，在輪船、汽車、航空航天等領(lǐng)域越來(lái)越受到重視。
[0003]目前，環(huán)氧樹(shù)脂被作為復(fù)合材料的基體，表現(xiàn)出很多問(wèn)題，如硬度低、絕緣性差、受熱軟化、易分層、傳質(zhì)傳熱困難、氣味大等缺點(diǎn)，需要改進(jìn)環(huán)氧樹(shù)脂的制備工藝。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是提供一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制作方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:E-42環(huán)氧樹(shù)脂40-50、膨脹石墨2-3、稻草漿3-5、磷酸一銨1.2-2.3、三乙胺1_2、二聚酸2_5、鄰苯二甲酸酐3.4-5.3、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚4-7、肌醇六磷酸酯6-9、鄰苯二甲酸二辛酯5-8、松節(jié)油4-6、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.5-0.9、助劑3_6。
[0006]所述的助劑由下列重量份原料制成:鄰羥基二苯甲酮2-4、硫酸鋅1-2、硼酸鋅1.3-2.5、樟腦0.7-1.2、納米氧化鋁1-3、玻璃微珠2_3、對(duì)苯二甲酸二乙酯10-14、阿拉伯膠1.2-3.7、聚乙二醇單甲醚13-17、正丁醇7-9、聚乙烯醇4-6、適量水，其制備方法為:將聚乙烯醇、阿拉伯膠放入熱水中攪拌至完全溶解，放入樟腦、納米氧化鋁、玻璃微珠研磨30-40分鐘，噴霧干燥加入硫酸鋅、硼酸鋅研磨10-20分鐘超聲波分散于聚乙二醇單甲醚中，再加入正丁醇、鄰羥基二苯甲酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-170°C，保溫3_5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C，加入對(duì)苯二甲酸二乙酯攪拌1-2小時(shí)即得。
[0007]所述的一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)往稻草漿中加入松節(jié)油、膨脹石墨、磷酸一銨研磨30-40分鐘，噴霧干燥，然后將其加入到E-42環(huán)氧樹(shù)脂中，超聲處理20-40分鐘；
(2)將二聚酸、鄰苯二甲酸酐、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚混合加入苯胺甲基三乙氧基硅烷一起放入反應(yīng)釜中，升溫至170-190°C，保溫?cái)嚢?-6小時(shí)；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至80-10(TC，加入步驟(I)反應(yīng)物料、肌醇六磷酸酯、鄰苯二甲酸二辛酯高速攪拌30-40分鐘，加入三乙胺及其他剩余成分高速攪拌10-15分鐘，于75-95°C下固化2-3小時(shí)即得。
[0008]本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明不僅提高了傳統(tǒng)環(huán)氧樹(shù)脂導(dǎo)熱性能，而且在合成工藝過(guò)程中添加改性后的膨脹石墨來(lái)調(diào)整環(huán)氧樹(shù)脂的吸附性能，使得本發(fā)明制得的產(chǎn)品具有良好的吸附、導(dǎo)熱性能，同時(shí)還能還能掩蓋傳統(tǒng)環(huán)氧樹(shù)脂的臭味，用于涂料更環(huán)保健康。

【具體實(shí)施方式】
[0009]所述的一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:E-42環(huán)氧樹(shù)脂46、膨脹石墨3、稻草漿4、磷酸一銨1.9、三乙胺1、二聚酸4、鄰苯二甲酸酐3.7、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚7、肌醇六磷酸酯6、鄰苯二甲酸二辛酯5、松節(jié)油6、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.8、助劑5。
[0010]所述的助劑由下列重量份原料制成:鄰羥基二苯甲酮2-4、硫酸鋅1-2、硼酸鋅1.3-2.5、樟腦0.7-1.2、納米氧化鋁1-3、玻璃微珠2_3、對(duì)苯二甲酸二乙酯10-14、阿拉伯膠1.2-3.7、聚乙二醇單甲醚13-17、正丁醇7-9、聚乙烯醇4-6、適量水，其制備方法為:將聚乙烯醇、阿拉伯膠放入熱水中攪拌至完全溶解，放入樟腦、納米氧化鋁、玻璃微珠研磨30-40分鐘，噴霧干燥加入硫酸鋅、硼酸鋅研磨10-20分鐘超聲波分散于聚乙二醇單甲醚中，再加入正丁醇、鄰羥基二苯甲酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-170°C，保溫3_5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C，加入對(duì)苯二甲酸二乙酯攪拌1-2小時(shí)即得。
[0011]制作方法包括以下步驟:
(1)往稻草漿中加入松節(jié)油、膨脹石墨、磷酸一銨研磨30-40分鐘，噴霧干燥，然后將其加入到E-42環(huán)氧樹(shù)脂中，超聲處理20-40分鐘；
(2)將二聚酸、鄰苯二甲酸酐、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚混合加入苯胺甲基三乙氧基硅烷一起放入反應(yīng)釜中，升溫至170-190°C，保溫?cái)嚢?-6小時(shí)；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至80-10(TC，加入步驟(I)反應(yīng)物料、肌醇六磷酸酯、鄰苯二甲酸二辛酯高速攪拌30-40分鐘，加入三乙胺及其他剩余成分高速攪拌10-15分鐘，于75-95°C下固化2-3小時(shí)即得。
[0012]使用本發(fā)明生產(chǎn)的環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的技術(shù)參數(shù)指標(biāo)如下:
(1)導(dǎo)熱率(WnT1IT1):3.175 ；
(2)沖擊強(qiáng)度(無(wú)缺口)(KJ/m2):43.2 ；
(3)耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時(shí)。
【權(quán)利要求】
1.一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:E-42環(huán)氧樹(shù)脂40-50、膨脹石墨2-3、稻草漿3_5、磷酸一銨1.2-2.3、三乙胺1_2、二聚酸2-5、鄰苯二甲酸酐3.4-5.3、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚4-7、肌醇六磷酸酯6_9、鄰苯二甲酸二辛酯5-8、松節(jié)油4-6、苯胺甲基三乙氧基硅烷0.5-0.9、助劑3_6 ;所述的助劑由下列重量份原料制成:鄰羥基二苯甲酮2-4、硫酸鋅1-2、硼酸鋅1.3-2.5、樟腦0.7-1.2、納米氧化鋁1-3、玻璃微珠2-3、對(duì)苯二甲酸二乙酯10-14、阿拉伯膠1.2-3.7、聚乙二醇單甲醚13-17、正丁醇7-9、聚乙烯醇4-6、適量水，其制備方法為:將聚乙烯醇、阿拉伯膠放入熱水中攪拌至完全溶解，放入樟腦、納米氧化鋁、玻璃微珠研磨30-40分鐘，噴霧干燥加入硫酸鋅、硼酸鋅研磨10-20分鐘超聲波分散于聚乙二醇單甲醚中，再加入正丁醇、鄰羥基二苯甲酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-170°C，保溫3_5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85_95°C，加入對(duì)苯二甲酸二乙酯攪拌1-2小時(shí)即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種膨脹石墨改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制作方法，其特征在于包括以下步驟: (1)往稻草漿中加入松節(jié)油、膨脹石墨、磷酸一銨研磨30-40分鐘，噴霧干燥，然后將其加入到E-42環(huán)氧樹(shù)脂中，超聲處理20-40分鐘； (2)將二聚酸、鄰苯二甲酸酐、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚混合加入苯胺甲基三乙氧基硅烷一起放入反應(yīng)釜中，升溫至170-190°C，保溫?cái)嚢?-6小時(shí)； (3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至80-10(TC，加入步驟(I)反應(yīng)物料、肌醇六磷酸酯、鄰苯二甲酸二辛酯高速攪拌30-40分鐘，加入三乙胺及其他剩余成分高速攪拌10-15分鐘，于75-95°C下固化2-3小時(shí)即得。
【文檔編號(hào)】C08K5/17GK104387727SQ201410671671
【公開(kāi)日】2015年3月4日 申請(qǐng)日期:2014年11月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月21日
【發(fā)明者】張慶 申請(qǐng)人:蕪湖市寶藝游樂(lè)科技設(shè)備有限公司