一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：830環(huán)氧樹脂56-65、氫氧化鈉1.1-2.4、開(kāi)孔膨脹珍珠巖2-4、碳納米管1-3、迷迭香香精3-5、間苯二甲胺4.1-6.5、二甲基乙酰胺9-13、鄰苯二甲酸酐7-9、丁基縮水甘油醚8-10、丙三醇5-8、對(duì)羥基苯磺酸3-4、乙?；矸哿姿狨?.4-3.5、助劑4-7；本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單操作簡(jiǎn)便，有效解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)環(huán)氧樹脂性能單一的問(wèn)題，本發(fā)明的環(huán)氧樹脂具有芳香無(wú)刺激性氣味、低粘度，觸變性好、強(qiáng)度高、韌性大及優(yōu)異的惡劣環(huán)境下的耐久性能等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】 一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法。

【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)氧樹脂是泛指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上活潑環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)化合物，它們可與多種類型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物。具有優(yōu)良的電絕緣、機(jī)械、粘接、耐化學(xué)腐蝕性能及良好的物理、化學(xué)性能，廣泛用做層壓料、粘結(jié)劑、涂料等，在輪船、汽車、航空航天等領(lǐng)域越來(lái)越受到重視。
[0003]目前，環(huán)氧樹脂被作為復(fù)合材料的基體，表現(xiàn)出很多問(wèn)題，如硬度低、絕緣性差、受熱軟化、易分層、傳質(zhì)傳熱困難、氣味大等缺點(diǎn)，需要改進(jìn)環(huán)氧樹脂的制備工藝。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是提供一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:830環(huán)氧樹脂56-65、氫氧化鈉1.1-2.4、開(kāi)孔膨脹珍珠巖2_4、碳納米管1_3、迷迭香香精3_5、間苯二甲胺4.1-6.5、二甲基乙酰胺9-13、鄰苯二甲酸酐7-9、丁基縮水甘油醚8-10、丙三醇5-8、對(duì)羥基苯磺酸3-4、乙?；矸哿姿狨?.4-3.5、助劑4-7。
[0006]所述的助劑由下列重量份原料制成:咪唑啉0.6-0.9,2-巰基苯并噻唑0.7-1.2、苯甲酸5-7、乙二醇丁醚14-16、亞麻油4-7、硬脂酸鈣0.8-1.3、八硼酸鈉0.4-0.8、刺槐豆膠
2-3、癸二酸二辛酯8-10、納米二氧化鈦1-2、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺3-5，其制備方法為:將納米二氧化鈦、咪唑啉、亞麻油、八硼酸鈉研磨10-20分鐘超聲波分散于乙二醇丁醚中，再加入苯甲酸、硬脂酸鈣、刺槐豆膠一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-180°C，保溫3-5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-98°C，加入癸二酸二辛酯、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時(shí)即得。
[0007]所述的一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將開(kāi)孔膨脹珍珠巖于570-650°C下煅燒處理1-2小時(shí)，取出冷卻加入碳納米管、迷迭香香精研磨30-40分鐘，然后將其加入到830環(huán)氧樹脂中，超聲處理20-40分鐘；
(2)將二甲基乙酰胺、鄰苯二甲酸酐放入反應(yīng)釜中混勻，加入丁基縮水甘油醚、丙三醇、對(duì)羥基苯磺酸攪拌20-30分鐘，升溫至130-160°C，保溫?cái)嚢?_6小時(shí)；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-95°C，加入步驟(I)反應(yīng)物料、乙?；矸哿姿狨ァ㈤g苯二甲胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-35分鐘，在95-110°C下進(jìn)行固化2_3小時(shí)即得。
[0008]本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單操作簡(jiǎn)便，有效解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)環(huán)氧樹脂性能單一的問(wèn)題，本發(fā)明的環(huán)氧樹脂具有芳香無(wú)刺激性氣味、低粘度，觸變性好、強(qiáng)度高、韌性大及優(yōu)異的惡劣環(huán)境下的耐久性能等優(yōu)點(diǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0009]所述的一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:830環(huán)氧樹脂64、氫氧化鈉1.7、開(kāi)孔膨脹珍珠巖2、碳納米管1、迷迭香香精3、間苯二甲胺5.8、二甲基乙酰胺9、鄰苯二甲酸酐7、丁基縮水甘油醚8、丙三醇5、對(duì)羥基苯磺酸3、乙酰化二淀粉磷酸酯3.5、助劑6。
[0010]所述的助劑由下列重量份原料制成:咪唑啉0.6,2-巰基苯并噻唑1.2、苯甲酸5、乙二醇丁醚15、亞麻油6、硬脂酸鈣1.2、八硼酸鈉0.7、刺槐豆膠2、癸二酸二辛酯8、納米二氧化鈦1、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4，其制備方法為:將納米二氧化鈦、咪唑啉、亞麻油、八硼酸鈉研磨10-20分鐘超聲波分散于乙二醇丁醚中，再加入苯甲酸、硬脂酸鈣、刺槐豆膠一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-180°C，保溫3_5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85_98°C，加入癸二酸二辛酯、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時(shí)即得。
[0011]制作方法包括以下步驟:
(1)將開(kāi)孔膨脹珍珠巖于570-650°C下煅燒處理1-2小時(shí)，取出冷卻加入碳納米管、迷迭香香精研磨30-40分鐘，然后將其加入到830環(huán)氧樹脂中，超聲處理20-40分鐘；
(2)將二甲基乙酰胺、鄰苯二甲酸酐放入反應(yīng)釜中混勻，加入丁基縮水甘油醚、丙三醇、對(duì)羥基苯磺酸攪拌20-30分鐘，升溫至130-160°C，保溫?cái)嚢?_6小時(shí)；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-95°C，加入步驟(I)反應(yīng)物料、乙?；矸哿姿狨ァ㈤g苯二甲胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-35分鐘，在95-110°C下進(jìn)行固化2_3小時(shí)即得。
[0012]使用本發(fā)明生產(chǎn)的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的技術(shù)參數(shù)指標(biāo)如下:
(1)沖擊強(qiáng)度(無(wú)缺口)(KJ/m2):42.69 ；
(2)耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時(shí)；
(3)抗重強(qiáng)度:113Mpa。
【權(quán)利要求】
1.一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:830環(huán)氧樹脂56-65、氫氧化鈉1.1-2.4、開(kāi)孔膨脹珍珠巖2_4、碳納米管1_3、迷迭香香精3_5、間苯二甲胺4.1-6.5、二甲基乙酰胺9-13、鄰苯二甲酸酐7-9、丁基縮水甘油醚8_10、丙三醇5-8、對(duì)羥基苯磺酸3-4、乙?；矸哿姿狨?.4-3.5、助劑4_7 ;所述的助劑由下列重量份原料制成:咪唑啉0.6-0.9、2_巰基苯并噻唑0.7-1.2、苯甲酸5-7、乙二醇丁醚14-16、亞麻油4-7、硬脂酸鈣0.8-1.3、八硼酸鈉0.4-0.8、刺槐豆膠2_3、癸二酸二辛酯8_10、納米二氧化鈦1-2、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺3-5，其制備方法為:將納米二氧化鈦、咪唑啉、亞麻油、八硼酸鈉研磨10-20分鐘超聲波分散于乙二醇丁醚中，再加入苯甲酸、硬脂酸鈣、刺槐豆膠一起攪拌30-40分鐘，升溫至160-180°C，保溫3_5小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85_98°C，加入癸二酸二辛酯、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時(shí)即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保芳香型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制作方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將開(kāi)孔膨脹珍珠巖于570-650°C下煅燒處理1-2小時(shí)，取出冷卻加入碳納米管、迷迭香香精研磨30-40分鐘，然后將其加入到830環(huán)氧樹脂中，超聲處理20-40分鐘； (2)將二甲基乙酰胺、鄰苯二甲酸酐放入反應(yīng)釜中混勻，加入丁基縮水甘油醚、丙三醇、對(duì)羥基苯磺酸攪拌20-30分鐘，升溫至130-160°C，保溫?cái)嚢?_6小時(shí)； (3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-95°C，加入步驟(I)反應(yīng)物料、乙?；矸哿姿狨?、間苯二甲胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-35分鐘，在95-110°C下進(jìn)行固化2_3小時(shí)即得。
【文檔編號(hào)】C08K3/22GK104387724SQ201410671623
【公開(kāi)日】2015年3月4日 申請(qǐng)日期:2014年11月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月21日
【發(fā)明者】張慶 申請(qǐng)人:蕪湖市寶藝游樂(lè)科技設(shè)備有限公司