一種間甲氧基苯乙醇取代的6-胺基-β-環(huán)糊精衍生物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種能形成陽(yáng)離子的1-（3-甲氧基苯乙醇）取代的6-胺基-β-環(huán)糊精衍生物的制備方法。本方法是以β-環(huán)糊精為始料，通過(guò)6位碘（溴）代、胺基取代反應(yīng)等三個(gè)步驟，制備6-[1-（3-甲氧基苯乙醇）]-胺基-6-去氧-β-環(huán)糊精即per-6-[1-(3-methoylphenyl)ethanol]-amino-6-deoxy-β-cyclodextrin以及其鹽酸鹽。該方法的最終產(chǎn)物產(chǎn)率可達(dá)65～85%。同時(shí)提供利用LC-ESIMS光譜方法監(jiān)測(cè)上述反應(yīng)并確認(rèn)最終產(chǎn)物的分析方法。
【專利說(shuō)明】—種間甲氧基苯こ醇取代的6-胺基-P -環(huán)糊精衍生物的
制備方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及ー種能形成陽(yáng)離子的1- (3-甲氧基苯こ醇)取代的6-胺基-b-環(huán)糊精衍生物的制備方法。本方法是以3 _環(huán)糊精為始料，通過(guò)6位碘(溴)代、胺基取代反應(yīng)等三個(gè)步驟，制備6-[1_ (3-甲氧基苯こ醇)]_胺基-6-去氧-(6-環(huán)糊精即per-6-[l-(3-methoyIphenyI) ethanol] -amino-6-deoxy- ^ -cyclodextrin 以及其鹽酸鹽。該方法的最終產(chǎn)物產(chǎn)率可達(dá)65~85%。同時(shí)涉及利用LC-ESMS光譜方法監(jiān)測(cè)上述反應(yīng)并確認(rèn)最終產(chǎn)物的分析方法。
【背景技術(shù)】 [0002]環(huán)糊精是ー類天然環(huán)狀低聚糖化合物，常見(jiàn)的有a及Y-環(huán)糊精。其中(6-環(huán)糊精最為常用，它是由七個(gè)a-D-葡萄糖單元經(jīng)I，4-糖苷鍵環(huán)狀連接而成。與其它環(huán)糊精一祥，其分子結(jié)構(gòu)中含有ー個(gè)親水性外表面和ー個(gè)疏水性內(nèi)孔洞，這ー特性使其能與許多化合物形成內(nèi)含復(fù)合物(包合物)。由于天然(6-環(huán)糊精的水溶性有限，因此限制了它作為主體化合物與客體化合物形成包合物的能力。目前被廣泛使用的主要產(chǎn)品是其衍生物。正是由于它能與客體化合物包合物的特性，近年來(lái)，3 -環(huán)糊精衍生物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥及食品領(lǐng)域包括增加藥物或客體化合物在水中的溶解度，提高藥物的生物利用度，增強(qiáng)藥物或客體化合物的穩(wěn)定性、安全性，降低藥物毒性、緩和藥物溶血性，控制藥物釋放速率，掩蓋不良?xì)馕兜鹊取?br> [0003](6-環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)特征決定了其的結(jié)構(gòu)修飾主要針對(duì)其分子中的6，3，和4位。就其6位來(lái)說(shuō)，它是修飾成疏水性及決定“內(nèi)洞”深度的重要位子，可通過(guò)醚化、酷化、氧化、交聯(lián)等化學(xué)反應(yīng)制備6-醚、硫醚、胺類等具有不同機(jī)能的衍生物。(6-環(huán)糊精衍生物與客體化合物形成包合物的性質(zhì)及機(jī)能包括在水中的溶解度取決于(6-環(huán)糊精6及3，4位的取代基團(tuán)。P-環(huán)糊精衍生物與離子型目標(biāo)化合物形成的包合物在水中的溶解度還取決于目標(biāo)化合物及(6-環(huán)糊精衍生物的離子類型。需用強(qiáng)調(diào)的是，環(huán)糊精與客體化合物并非是由分子中原子間的共價(jià)鍵形成包合物，而是分子間的空間作用形成的。因此包合物具有客體化合物原有的一切功能。
[0004]本發(fā)明的目的是依據(jù)環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)特征，發(fā)明一種即能形成陽(yáng)離子即-N+H2-的6-胺基取代基的P -環(huán)糊精衍生物，同時(shí)，在6位基團(tuán)中引入ー個(gè)-OH基團(tuán)使其增加與帶陽(yáng)離子的客體化合物客體化合物包括藥物在水中很容易形成溶解度很好的包合物。下述就以3 -環(huán)糊精為始料，通過(guò)6位6位碘(溴)代、胺基取代反應(yīng)等三個(gè)步驟，制備6_[1- (3-甲氧基苯こ醇)]-胺基 _6_ 去氧-P -環(huán)糊精即 per_6-[l- (3-methoyIphenyI) ethanol] -amino-6-deoxy- ^ -cyclodextrin,以及其鹽酸鹽。利用LC-MS光譜方法監(jiān)測(cè)上述反應(yīng)并確認(rèn)最終產(chǎn)物的分析方法進(jìn)行闡述。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明是依據(jù)(6-環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)特征，g在提供ー種能形成陽(yáng)離子的6-胺基取代基的b-環(huán)糊精衍生物，使其即可與帶陽(yáng)離子的客體化合物又可以與陰離子型的客體化合物包括藥物在水中形成溶解度很好的包合物。這種(6-環(huán)糊精衍生物是6-[1-(3_甲氧基苯こ醇)]-胺基-6-去氧-P -環(huán)糊精即 per_6-[l- (3-methoyIphenyI) ethanol] -amino-6-deoxy- ^ -cyclodextrin。下述是其產(chǎn)率可達(dá)65~85%以及其鹽酸鹽的制備方法。
[0006](6 -環(huán)糊精(I)按 Baer, H H, Berenguel, A V ^iCarbohydr.Res.1992，228, 307)的方法通過(guò)PPh3進(jìn)行6位全碘代得到6-碘(溴)-6-去氧-P -環(huán)糊精
(2)。化合物2再經(jīng)過(guò)胺基取代反應(yīng)生成6-[1_ (3-甲基苯こ醇)]-胺基-6-去氧-(6-環(huán)糊精(3)。化合物3用HCl制成其易溶水的化合物3的鹽酸鹽，見(jiàn)圖1。本方法最終產(chǎn)物的產(chǎn)率可達(dá)65~85%。
[0007]同時(shí)提供利用LC-MS光譜方法監(jiān)測(cè)上述反應(yīng)并確認(rèn)最終產(chǎn)物的分析方法。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0008]圖1:化合物3的制備路線。
【具體實(shí)施方式】
[0009]下面結(jié)合實(shí)施例描述本發(fā)明的實(shí)現(xiàn)方案。
[0010]實(shí)施例1:
6~鵬~6~去氧~j3 -環(huán)糊精(2)的制備
以 (6-環(huán)糊精(I)為始料，依據(jù) Baer HH等(Carbohydr.Res.228: 307-314)的方法合成化合物2。實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為92%。
[0011 ] 6_[ト(3-甲氧基苯こ醇)ト胺基-6-去氧-J3 -環(huán)糊精(3)的制備
化合物2 (0.42毫摩爾)中加入1- (3-甲氧基苯)こ醇胺(125毫摩爾)，攪拌并加熱至80 °C，反應(yīng)48小吋。之后反應(yīng)液冷卻至室溫，加入5毫升甲基叔丁基醚，過(guò)濾沉淀物并用10X10毫升的丙酮洗滌，真空干燥即得淡黃色固體化合物3，得率91%。[R]d +32° (c=1.0 in DMF at 25。C) ; LC-ESIMS m/z [M + 2]2+/2，[M + 3]3+/3 NMR 8 ppm (400MHz, CD3SOCD3) 7.09 ~6.89 (m, 21H)， 6.64 (bd, 14H), 4.92 (bd, 7H, H_l), 3.72(m, 7H, H-5), 3.69 (m, 7H, H_3)，3.66 (m, 7H, H_2)，3.55 (s, 21H, OCH3) , 3.42(overlap), 2.64 (d, J= 12.5Hz, 7H, H-a )， 2.54 (d, J= 12.5Hz, 7H, H_3)。
[0012]6~[1~ (3-甲氧基苯乙醇)ト胺基-6-去氧-環(huán)糊精(3)鹽酸鹽的制備 化合物3 (500毫克)溶于水(4毫升)中，攪拌，加入I N NaOH (2.1毫升，2.1毫摩爾)，
過(guò)濾，沉淀物分別用水(3X5毫升)和丙酮(3X5毫升)各洗滌三次后真空干燥。干燥物加入水(I毫升)，攪拌，緩緩加入I NHCl (2.2毫升，2.2毫摩爾)直到混合液變成澄清液，再加入剰余的N HCl溶液，室溫下攪拌十八小吋，濾出沉淀物并用丙酮(3X 5毫升)洗滌三次，真空干燥后即得化合物3鹽酸鹽。濾液經(jīng)真空干燥后的殘留物用こ醇(4毫升)溶解，過(guò)濾，濾液在室溫下放置三天，濾出沉淀物并用丙酮洗滌后經(jīng)真空干燥得到額外的化合物3鹽酸鹽。該化合物再用水重結(jié)晶，其純度可達(dá)98~99%。
[0013]化合物3的制備過(guò)程中通過(guò)LC-MS光譜方法監(jiān)測(cè)上述反應(yīng)并確認(rèn)最終產(chǎn)物的分析方法。該方法的特征是，(6-環(huán)糊精衍生物在LC-ESIMS光譜中易出現(xiàn)較強(qiáng)的p =[Mr+MaXz]/z多離子峰，其中，p為出現(xiàn)的離子峰，Mr則是被測(cè)化合物的分子量，Ma為H或Na被孚離子的原子量，z是電荷數(shù)量。本方法對(duì)(6-環(huán)糊精衍生物制備過(guò)程中監(jiān)測(cè)及確認(rèn)最終產(chǎn)物的非常簡(jiǎn)便、快 速的分析方法。
【權(quán)利要求】
1.ー種能形成陽(yáng)離子的1- (3-甲氧基苯こ醇)取代的6-胺基-(6-環(huán)糊精衍生物及其鹽酸鹽的制備方法。
2.本方法是以3-環(huán)糊精為始料，通過(guò)6位碘(溴)代、胺基取代反應(yīng)等三個(gè)步驟，制備6_[1_ (3-甲氧基苯乙醇)]-胺基-6-去氧-(6-環(huán)糊精即 per-6-[l-(3_methoxylphenyl)etnanol」-amino-o—deoxy -^ —cycl`odextrin。
【文檔編號(hào)】C08B37/16GK103588908SQ201210293771
【公開(kāi)日】2014年2月19日 申請(qǐng)日期:2012年8月17日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月17日
【發(fā)明者】鄧京振 申請(qǐng)人:上海瑞創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司