專利名稱：一種肝素鈉的蛋白酶水解工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的主要任務(wù)在于提供一種肝素鈉的蛋白酶水解工藝，具體是一種由蛋白酶水解蛋白質(zhì)進(jìn)行肝素鈉的水解獲得肝素鈉的肝素鈉的蛋白酶水解工藝。
背景技術(shù)：
肝素鈉是一種由動(dòng)物結(jié)締組織的肥大細(xì)胞產(chǎn)生的粘多糖，是一種天然抗凝血物質(zhì)，它在抗凝血，促進(jìn)脂蛋白酶釋放和補(bǔ)體溶細(xì)胞體系等方面具有活性，被廣泛用于治療血栓塞、暴發(fā)性流腦、敗血癥、腎炎、急性心肌梗塞、動(dòng)脈硬化等疾病，還具有澄清血漿脂質(zhì)，降低膽固醇等作用。在機(jī)體內(nèi)它與蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物存在于肥大細(xì)胞中，可被蛋白酶解離出來，因此，目前的動(dòng)物小腸內(nèi)的肝素鈉一般都是采用蛋白酶水解工藝制作，但是，由于簡單的水解工藝制得的肝素鈉速度慢、提取率低，該技術(shù)有待進(jìn)一步地提升。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要任務(wù)是提供一種肝素鈉的蛋白酶水解工藝，具體是一種提取率高、提取速度快的肝素鈉的蛋白酶水解工藝。為了解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明的一種肝素鈉的蛋白酶水解工藝，主要由蛋白酶水解蛋白質(zhì)進(jìn)行肝素鈉的水解，其特征在于在蛋白酶水解蛋白質(zhì)進(jìn)行肝素鈉的水解過程中，同時(shí)輔助超聲波，且在小腸粘膜處理階段控制其含鹽量為小腸粘膜質(zhì)量的2. 5-4%。進(jìn)一步地，超聲波的波長在25Hz，功率密度O. 5-0. 7 ff/cm2的超聲波，在酶解的首尾各介入一次次，每次處理O. 5h。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于由于食鹽可促進(jìn)脂肪的分解，對蛋白質(zhì)的分解具有抑制作用，因此在肝素鈉的提取上，不宜過量使用食鹽。但是目前普遍存在提取肝素鈉超量使用食鹽的現(xiàn)象，主要是因?yàn)槭雏}量的增加會加快肝素鈉的提取速度，缺點(diǎn)是原料浪費(fèi)大、廢水污染嚴(yán)重，由于沒有找到合適的即能提高生產(chǎn)效率，又能環(huán)保、高效且提高收率的方法，因此，一直被延續(xù)。本發(fā)明主要是采用超聲波的介入，用超聲波作用于液體介質(zhì)時(shí)除產(chǎn)生空化作用、熱效應(yīng)、并賦予液體分子動(dòng)量外，還加速傳質(zhì)和傳熱的速率，對溶質(zhì)的溶解度及溶解速度產(chǎn)生的影響，提高肝素鈉的收率及彌補(bǔ)本發(fā)明鹽度較低降低生產(chǎn)效率的缺陷。實(shí)現(xiàn)了高收率、高效且綠色環(huán)保，減少廢水排放的生產(chǎn)方式。
具體實(shí)施方式

實(shí)施例I
選取含鹽度為4度的豬小腸粘膜液500g，加入ΝΑ0Η，調(diào)其pH值為9，攪拌升溫至55°C，保溫30分鐘后，按小腸粘膜堿性蛋白酶重量比為500 :0. I加入堿性蛋白酶，保溫2小時(shí)，在加入堿性蛋白酶后，介入超聲波，具體為超聲波的波長在25Hz，功率密度O. 5-0.7 ff/cm2的超聲波，在酶解的首尾各介入一次，每次處理O. 5h。酶解后是常規(guī)的樹脂吸附、洗脫、醇淀、烘干得收率為90%，效價(jià)為105U/mg的肝素鈉，且在該生產(chǎn)中，由于減少了 NaCl的用量，其廢水量每處理IT小腸減少200 g，實(shí)現(xiàn)了高效、高收率、環(huán)保的生產(chǎn)目的。 實(shí)施例2
在1000升的反應(yīng)釜中抽含鹽度為3. 5度的200付豬小腸粘膜和水，豬小腸和水的重量比為3:1，加入ΝΑ0Η，調(diào)其pH值為9，攪拌升溫至55°C，保溫30分鐘后，按小腸粘膜堿性蛋 白酶重量比為500g 0. I加入堿性蛋白酶，保溫2小時(shí)，在加入堿性蛋白酶后，介入超聲波，具體為超聲波的波長在25Hz，功率密度O. 5 W/cm2的超聲波，在酶解的首尾各介入一次，每次處理O. 5h。酶解后是常規(guī)的樹脂吸附、洗脫、醇淀、烘干得收率為91%、效價(jià)為106U/mg的肝素鈉，且在該生產(chǎn)中，由于減少了 NaCl的用量，其廢水量每處理IT小腸減少300g，實(shí)現(xiàn)了高效、高收率、環(huán)保的生產(chǎn)目的。
權(quán)利要求
1.一種肝素鈉的蛋白酶水解工藝，主要由蛋白酶水解蛋白質(zhì)進(jìn)行肝素鈉的提取，其特征在于在小腸粘膜處理階段控制其含鹽量為小腸粘膜質(zhì)量的2. 5-4%，并添加堿劑，調(diào)其PH值為9 ;在所述蛋白酶水解蛋白質(zhì)提取肝素鈉的過程中，同時(shí)輔助超聲波。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述肝素鈉的蛋白酶水解工藝，其特征在于超聲波的波長在25Hz，功率密度O. 5-0. 7 ff/cm2的超聲波，在酶解的首尾各介入一次次，每次處理O. 5h。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種肝素鈉的蛋白酶水解工藝，主要由蛋白酶水解蛋白質(zhì)進(jìn)行肝素鈉的提取，其特征在于在小腸粘膜處理階段控制其含鹽量為小腸粘膜質(zhì)量的2.5-4%，并添加堿劑，調(diào)其pH值為9；在所述蛋白酶水解蛋白質(zhì)提取肝素鈉的過程中，同時(shí)輔助超聲波。本發(fā)明主要是采用超聲波的介入，用超聲波作用于液體介質(zhì)時(shí)除產(chǎn)生空化作用、熱效應(yīng)、并賦予液體分子動(dòng)量外，還加速傳質(zhì)和傳熱的速率，對溶質(zhì)的溶解度及溶解速度產(chǎn)生的影響，提高肝素鈉的收率及彌補(bǔ)本發(fā)明鹽度較低降低生產(chǎn)效率的缺陷。實(shí)現(xiàn)了高收率、高效且綠色環(huán)保，減少廢水排放的生產(chǎn)方式。
文檔編號C08B37/10GK102633904SQ20111006735
公開日2012年8月15日 申請日期2011年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月21日
發(fā)明者陸海笑, 顧永軍 申請人:如皋市壩新腸衣有限公司