專利名稱：2-雜芳基-6-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的多取代衍生物及其制備方法和治療用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及多取代的2-雜芳基-6-苯基咪唑并[1，2-a]吡啶衍生物、其制備方法及其在治療或者預(yù)防涉及Nurr-1核受體(也稱為NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3)的疾病中的治療用途。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主題也是堿形式或者與酸的加成鹽形式的式(I)的化合物:
權(quán)利要求
1.下式化合物
全文摘要
本發(fā)明涉及作為堿或者具有酸加成的鹽的式(I)的化合物，其中R1為雜芳基或者雜環(huán)基，其任選取代有一個(gè)或者多個(gè)原子或者基團(tuán)；X為1至4個(gè)取代基，所述取代基彼此相同或者不同且選自氫、鹵素、(C1-C10)烷基、鹵代(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基、NRaRb、硝基或者氰基，所述的(C1-C10)烷基可任選取代有一個(gè)或者多個(gè)基團(tuán)，所述的基團(tuán)選自鹵素、(C1-C10)烷氧基、(C1-C10)鹵代烷氧基、NRaRb或者羥基；在咪唑并[1,2-α]吡啶的3、5、7或者8位上的R為1至4個(gè)取代基，所述取代基彼此相同或者不同且選自氫、鹵素、(C1-C10)烷基、鹵代(C1-C10)烷基或者(C1-C10)烷氧基；R2和R3彼此獨(dú)立地表示氫原子或者任選取代有Rf基團(tuán)的(C1-C10)烷基或者任選取代的芳基；R4為氫原子、任選取代有Rf基團(tuán)的(C1-C10)烷基或者任選取代的芳基。本發(fā)明用于治療且用于合成方法。
文檔編號(hào)C07F7/18GK103254221SQ20131017868
公開日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2009年3月20日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月21日
發(fā)明者安東尼奧.阿爾馬里奧加西亞, 丹妮爾.德佩雷蒂, 揚(yáng)妮克.伊瓦諾, 帕特里克.拉德諾伊斯, 戴維.馬科尼克, 納薩利.拉科托阿里索 申請(qǐng)人:賽諾菲-安萬(wàn)特