專利名稱：二芳基黃色顏料制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通過(guò)天然樹(shù)脂衍生物的特別組合而制成的二芳基黃色顏料，該顏料在用于膠版印刷油墨時(shí)具有改進(jìn)的應(yīng)用技術(shù)特征。
膠印油墨在流變學(xué)即粘度和流動(dòng)性方面以及在色彩如色澤強(qiáng)度方面有特定的要求。一方面膠印油墨應(yīng)該擁有高的流動(dòng)性以使其可用于高速旋轉(zhuǎn)的膠印機(jī)。另一方面在高剪切速率下粘度的提高(如在印刷機(jī)的輥隙中和印版筒中發(fā)生的)阻礙了油墨的霧化。
根據(jù)各類顏料的性質(zhì)，有各種制備顏料顆粒的方法建議。
EP-A-0 313 360公開(kāi)了以基于顏料量的等克分子量的松香和鋁鹽制備偶氮顏料和酞菁顏料，實(shí)現(xiàn)油墨中較好的分散性和較高的色澤強(qiáng)度。
EP-A-0 671 443中通過(guò)向含水的顏料懸浮液添加多價(jià)金屬降低樹(shù)脂化顏料的自熱傾向。
JP-A-10 120930建議了用松香亭酸及一種鈣鹽和鋁鹽的混合物來(lái)制備雙偶氮顏料。
所述現(xiàn)有技術(shù)的方法在色澤強(qiáng)度、粘度和/或流動(dòng)性方面存在缺陷，尤其是二芳基黃色顏料。
因此，本發(fā)明目的是如此制備二芳基黃色顏料，使它們具有高的流動(dòng)性、高的粘度及良好的色彩，如高的色澤強(qiáng)度。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過(guò)天然樹(shù)脂、某種松香亭酸衍生物和一定量的鋁、鋅、錳或鐵化合物與二芳基黃色顏料的組合能夠令人驚訝地達(dá)到上述目的。
本發(fā)明提供一種二芳基黃色顏料制劑，其包括a)至少一種二芳基黃色顏料，b)至少一種基于松香或改良松香的天然樹(shù)脂，c)至少一種式(1)的化合物
其中環(huán)A是飽和的、不飽和的或芳族的且環(huán)B是飽和的或不飽和的；x代表式-CH2-CH2-、-CH2CH(CH3)-或-CH(CH3)CH2-或其組合，當(dāng)x＞1時(shí)；x1和x2表示0至16的數(shù)值，其中x1和x2之和為2至20；D1和D2是相同的或不同的，并且是飽和的或烯屬的C1-C4-烴基；A和A2是式H2N-(CR1R2)y1-(NR3-(CR1R2)y2-)z-NR4R5的胺的銨離子，其中R1-R5相同或不同的并且表示氫、甲基或乙基，y1和y2分別表示1至4的數(shù)值，z表示0-10；和d)以組分b)計(jì)量，0.1-8重量％(以金屬陽(yáng)離子計(jì)算)的鋁、鋅、錳或鐵化合物，和視需要e)一種聚酰胺酯和/或慣用的助劑。
二芳基黃色顏料a)通常被理解為式(2)的那種化合物
其中Ar1和Ar2是相同或不同的，并且是不經(jīng)取代的苯基或用1至3個(gè)選自鹵素如氯、甲基或甲氧基的取代基取代的苯基。
用于本發(fā)明的二芳基黃色顏料優(yōu)選是C.I.P.Yellow12，13，14，17，126，127，174，176和188。
天然樹(shù)脂b)通常是指天然樹(shù)脂酸、其氫化物和歧化物如松香和馬來(lái)酸酐的第爾斯-阿爾德加成物，其中所述樹(shù)脂化合物優(yōu)選以商購(gòu)可得的各種松香的形式或由商購(gòu)松香獲取的。天然樹(shù)脂酸是指如松香亭酸(Abietinsure)、脫氫樅酸、二氫樅酸、四氫樅酸、左旋海松酸、右旋海松酸和異右旋海松酸及其混合物。
組分c)優(yōu)選衍生自樅胺、脫氫或二氫樅胺。而且x1和x2優(yōu)選表示1至10的數(shù)值，其中x1和x2之和優(yōu)選為4至16。D1和D2優(yōu)選表示-CH2-、CH2CH2-、-(CH2)4-和-CH＝CH-，特別優(yōu)選-CH＝CH-；及y1和y2優(yōu)選分別表示2或3，且z優(yōu)選是1至4的數(shù)值。
特別優(yōu)選式(1a)的化合物
其中X是如上所述的，x3和x4分別表示2至8的數(shù)值，且x3和x4之和為6-12，且y3表示數(shù)值2或3。
式(1)的化合物在EP-B1-0 513 782中有描述或能夠以類似方法制備。
作為組分d)優(yōu)選使用鋁、鋅、錳和鐵的鹽，如硫酸鹽、碳酸鹽、氯化物、硝酸鹽、醇鹽、和羧酸鹽如醋酸鹽或檸檬酸鹽、或者還可以使用鋁、鋅、錳和鐵的氫氧化物。所述化合物可含有通常量的結(jié)晶水。
作為組分e)可以是進(jìn)一步加入的助劑如分散劑如聚酰胺酯，或陰離子、陽(yáng)離子或非離子表面活性劑如烷氧基醇酯(Alkoholoxalkylate)。
優(yōu)選的顏料制劑主要由50-90重量％、優(yōu)選60-80重量％的組分a)，5-45重量％、優(yōu)選10-38重量％的組分b)，0.2-5重量％、優(yōu)選0.5-2重量％的組分c)，0.05-2重量％、優(yōu)選0.3-1.5重量％的組分d)，以金屬陽(yáng)離子計(jì)算，和
0-5重量％、優(yōu)選1.8-3.6重量％的組分e)組成，均以顏料制劑的總重量(100重量％)計(jì)。
本發(fā)明還提供一種制備二芳基黃色顏料制劑的方法，其特征在于，在組分c)的存在下使N-乙酰乙酰苯胺與3，3’-二氯聯(lián)苯胺的四氮鎓鹽偶聯(lián)；將產(chǎn)生的顏料懸浮液與組分b)的含水堿溶液組合并加熱至65-150℃；組分d)以基于組分b)的0.1-8重量％的量加入，并隨后通過(guò)酸化使二芳基黃色顏料沉淀和分離。
重氮組分3，3’-二氯聯(lián)苯胺能夠通過(guò)常用方法進(jìn)行重氮化。
作為偶聯(lián)組分使用的是例如N，N-乙酰乙?；桨贰-乙酰乙酰鄰甲苯胺、乙酰乙酸間甲苯胺、乙酰乙酸替間二甲苯胺、乙酰乙酸茴香胺、乙酰乙酸-2，5-二甲氧基-4-氯苯胺或其混合物，適宜的是在水或水-有機(jī)溶劑的懸浮液中使用。
在一特別實(shí)施例中，將例如基于顏料制劑總質(zhì)量的1.8-3.6重量％的聚酰胺酯乳液加入偶聯(lián)組分的懸浮液中。
在有一種或多種式(1)的化合物的存在下進(jìn)行氮偶聯(lián)，其中所述式(1)的化合物可以作為水溶液或加至偶聯(lián)懸浮液中或加至3，3’-二氯聯(lián)苯胺的四氮鎓鹽中或加至兩者中，或者將所述的反應(yīng)物一同給入。氮偶聯(lián)優(yōu)選在含水或水-有機(jī)介質(zhì)中進(jìn)行，pH優(yōu)選3-7，特別優(yōu)選4-6，且溫度優(yōu)選15-30℃，特別優(yōu)選20-25℃。
偶聯(lián)后將顏料懸浮液與天然樹(shù)脂b)的含水堿液如稀釋的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液混合，其中樹(shù)脂的量以顏料計(jì)為10-80重量％，優(yōu)選20-70重量％。
然后將混合物在65-150℃下、優(yōu)選80-120℃及特別優(yōu)選85-100℃下加熱優(yōu)選至少15分鐘，通常為30分鐘-10小時(shí)。
然后在40-100℃下，將金屬化合物(組分d)以固體、溶解的或懸浮的形式加入，加入量以金屬陽(yáng)離子計(jì)算基于組分b)優(yōu)選0.1-8重量％、特別優(yōu)選1-4重量％。其中混合物的pH應(yīng)該在7.1-14之間。隨后例如用鹽酸、硫酸或醋酸將pH調(diào)至優(yōu)選2-6，更優(yōu)選3-5，就此本發(fā)明的二芳基黃色顏料沉淀出來(lái)。將懸浮液過(guò)濾，沖洗至無(wú)鹽份、干燥、及視需要研磨。
本發(fā)明的顏料制劑能夠被容易地分散在通常用于膠印油墨(如用于喂紙膠印、滾筒膠印或報(bào)紙印刷)的干性油中，并且賦予了印刷油墨高的色澤強(qiáng)度，及特別良好的流變性質(zhì)，即經(jīng)改進(jìn)的流動(dòng)性及同時(shí)在高剪切下的高粘度。
本發(fā)明還提供上述二芳基黃色顏料制劑在制備印刷油墨、特別是膠印油墨中的用途。
此外本發(fā)明的顏料制劑適合作為電子攝影的色調(diào)劑和顯影劑中的顏料，如單組分或雙組分粉末色調(diào)劑(也稱為單組分或雙組分顯影劑)、磁性色調(diào)劑、液體色調(diào)劑、聚合色調(diào)劑以及其它特制色調(diào)劑(L.B.Schein，“Electrophotography and Development Physics”；Springer Series in Electrophysics 14，Springer Verlag，第二版，1992)中的顏料。另外，本發(fā)明的顏料制劑適合作為水基和非水基噴墨油墨中的顏料，以及適于按照熱熔方法操作的或基于微乳的那些油墨。
在以下實(shí)施例中通過(guò)用1.5g/m2的油墨印刷將測(cè)試樣本印在美術(shù)印刷紙Apco II/II(Fa.Scheuffelen，Oberlenningen)來(lái)確定色澤強(qiáng)度。
用Laray粘度計(jì)來(lái)確定粘度，其中粘度讀取于12Laray秒。
用于流動(dòng)性的確定，將1g膠印油墨置于斜面(45度角)，并在流動(dòng)3小時(shí)后以mm計(jì)測(cè)量流程。數(shù)值越高，流動(dòng)性越好。
份是指重量份，百分?jǐn)?shù)是指重量百分?jǐn)?shù)。
實(shí)施例1在pH5.6的偶聯(lián)組分懸浮液中加入0.7份式(1b)的化合物。該偶聯(lián)組分懸浮液是由11.6份(30mo1％)的N-乙酰乙酰鄰甲苯胺和28.8份(70mo1％)乙酰乙酸替間二甲苯胺和27.2份33％濃度的氫氧化鈉溶液溶解在500份水中，并隨后用80％濃度的醋酸沉淀而得到的。
其中x1+x2＝4；y1+y2＝6。
隨即1小時(shí)后該懸浮液在pH5.7-5.3及溫度為20-25℃下與約10％濃度的3，3’-二氯聯(lián)苯胺四氮水溶液(通過(guò)25.3份3，3’-二氯聯(lián)苯胺在稀釋的HCl和亞硝酸鈉中雙偶氮化制備的)偶聯(lián)。
用氫氧化鈉溶液將顏料懸浮液的pH調(diào)至7.5，然后該顏料懸浮液與樹(shù)脂溶液混合，該樹(shù)脂溶液由87.5份水、19份歧化松香和11.2份33％濃度的NaOH組成。將該懸浮液的溫度升至95℃并保持3小時(shí)。在65℃下(用冰冷卻)通過(guò)加入8份Al2(SO4)3·18H2O將pH調(diào)整至約8。30分鐘后，用鹽酸將該懸浮液的pH調(diào)至5，然后過(guò)濾，沖洗至無(wú)鹽份，在63℃下干燥并在針盤(pán)研磨機(jī)上研磨。
由此得到了86.1g的含P.Y.174的二芳基黃色顏料制劑。
對(duì)比例1a(針對(duì)EP-B-0 513 782)重復(fù)實(shí)施例1的步驟，但不同的是沒(méi)有硫酸鋁的加入。
對(duì)比例1b(針對(duì)EP-A-0 671 443)重復(fù)實(shí)施例1的步驟，但不同的是沒(méi)有式(1b)的化合物的加入。
對(duì)比例1c(針對(duì)EP-A-0 313 360)重復(fù)實(shí)施例1的步驟，但不同的是沒(méi)有式(1b)的化合物的加入和加入基于顏料97.2重量％的歧化松香。
實(shí)施例2
在pH5.6的偶聯(lián)組分懸浮液中加入0.86份式(1b)的化合物，該偶聯(lián)組分懸浮液是由3.9份乙酰乙酸-(2，5-二甲氧基-4-氯苯胺)和38.9份乙酰乙酸替間二甲苯胺及36份33％濃度的氫氧化鈉溶液溶在500份水中，并隨后用9.6份80％濃度的醋酸和22.3份31％濃度的鹽酸沉淀而提到的。隨即1小時(shí)后在pH5.6-4.5及溫度20-25℃下使該懸浮液與約10％濃度的3，3’-二氯聯(lián)苯胺四氮水溶液(通過(guò)25.3份DCB在稀釋的HCl和亞硝酸鈉中雙偶氮化而制備的)偶聯(lián)。
用氫氧化鈉溶液將顏料懸浮液的pH調(diào)至7.5，此后將該懸浮液與樹(shù)脂溶液混合，該樹(shù)脂溶液由150份水、37.5份歧化松香和22.4份33％濃度的氫氧化鈉組成。將該懸浮液的溫度升至95℃并保持3小時(shí)。在65℃下(用冰冷卻)通過(guò)加入15份Al2(SO4)3·18H2O將pH調(diào)整至約8。30分鐘后，用鹽酸將該懸浮液的pH調(diào)至5，過(guò)濾，沖洗至無(wú)鹽份，并在60℃下干燥，在針盤(pán)研磨機(jī)上研磨。
由此得到107g含P.Y.176的二芳基黃色顏料制劑。
對(duì)比例2a(針對(duì)EP-B-0 513 782)重復(fù)實(shí)施例2的步驟，但不同的是沒(méi)有硫酸鋁的加入。
實(shí)施例3在pH5.6的偶聯(lián)組分懸浮液中加入0.7份式(1b)的化合物，該偶聯(lián)組分懸浮液是由7.2份N，N-乙酰乙?；桨贰?3.1份乙酰乙酸替間二甲苯胺和27.2份33％濃度的氫氧化鈉溶液溶于500份水中，并隨后用80％濃度的醋酸沉淀而得到的。隨即1小時(shí)后在pH5.5(通過(guò)同時(shí)引入氫氧化鈉溶液使pH保持恒定)及溫度20-25℃下使該懸浮液與約10％濃度的3，3’-二氯聯(lián)苯胺四氮水溶液(通過(guò)25.3份DCB在稀釋的HCl和亞硝酸鈉中雙偶氮化而制備的)偶聯(lián)。
用氫氧化鈉溶液將顏料懸浮液的pH調(diào)至11，此后將該懸浮液與樹(shù)脂溶液混合，該樹(shù)脂溶液由188份水、32.5份歧化松香和20.0份33％濃度的NaOH組成。將懸浮液的溫度升至95℃并保持0.5小時(shí)。在65℃下(用冰冷卻)通過(guò)加入13份Al2(SO4)3·18H2O將pH調(diào)整至約9。30分鐘后，用鹽酸將該懸浮液的pH調(diào)至5并過(guò)濾，沖洗至無(wú)鹽份，在60℃下干燥，在針盤(pán)研磨機(jī)上研磨。
由此得到99g含P.Y.188的二芳基黃色顏料制劑。
對(duì)比例3a(針對(duì)EP-B-0 513 782)重復(fù)實(shí)施例3的步驟，但不同的是沒(méi)有硫酸鋁的加入。
實(shí)施例4在pH5.6的偶聯(lián)組分懸浮液中加入0.65份式(1b)的化合物，該偶聯(lián)組分懸浮液是由8.55份乙酰乙酸替鄰茴香胺和32.8份乙酰乙酸替間二甲苯胺和40.8份33％濃度的氫氧化鈉溶液溶于292份水中，并隨后用10.8份80％濃度的醋酸和25.5份31％濃度的鹽酸沉淀而得到的。隨即1小時(shí)后在pH5.6-4.5及溫度20-25℃下使該懸浮液與約10％濃度的3，3’-二氯聯(lián)苯胺四氮水溶液(通過(guò)25.3份DCB在稀釋的HCl和亞硝酸鈉中雙偶氮化而制備的)偶聯(lián)。
用氫氧化鈉溶液將顏料懸浮液的pH調(diào)至11，此后將該懸浮液與樹(shù)脂溶液混合，該樹(shù)脂溶液由75份水、18.8份松香和9.5份33％濃度的NaOH組成。將懸浮液的溫度升至95℃并保持2小時(shí)。在65℃下(用冰冷卻)，通過(guò)加入10份Al2(SO4)3·18H2O將pH調(diào)整至約8。30分鐘后，用鹽酸將該懸浮液的pH調(diào)至5并過(guò)濾，沖洗至無(wú)鹽份，在63℃下干燥并在針盤(pán)研磨機(jī)上研磨。
由此得到84.2g含P.Y.127的二芳基黃色顏料制劑。
對(duì)比例4a(針對(duì)EP-B-0 513 782)重復(fù)實(shí)施例4的步驟，但不同的是沒(méi)有硫酸鋁的加入。
實(shí)施例5重復(fù)實(shí)施例1的步驟，但不同的是在向芳基化物溶液加入式(1b)的化合物后還加入2.75份聚酯酰胺在水中形成的乳液。
用由150份水、30份歧化松香和19.0份33％濃度的NaOH組成的樹(shù)脂溶液替代實(shí)施例1中的樹(shù)脂溶液。Al2(SO4)3·18H2O的量為12份。
由此得到101g含P.Y.174的二芳基黃色顏料制劑。
對(duì)比例5a(針對(duì)EP-B-0 513 782)重復(fù)實(shí)施例5的步驟，但不同的是沒(méi)有硫酸鋁的加入。
實(shí)施例6重復(fù)實(shí)施例2的步驟但不同的是在向芳基化物溶液加入式(1b)的化合物后還加入3份聚酯酰胺在水中形成的乳液。Al2(SO4)3·18H2O的量為16份。
由此得到11Og含P.Y.176的二芳基黃色顏料制劑。
對(duì)比例6a(針對(duì)EP-B-0 513 782)重復(fù)實(shí)施例6的步驟，但不同的是沒(méi)有硫酸鋁的加入。
實(shí)施例7在pH5.6的偶聯(lián)組分懸浮液中加入0.7份式(1b)的化合物，該偶聯(lián)組分懸浮液由11.6份(30mol％)N-乙酰乙酰鄰甲苯胺和28.8份(70mol％)乙酰乙酸替間二甲苯胺和27.7份33％濃度的氫氧化鈉溶液溶在500份水中及隨后用80％濃度的醋酸沉淀而得到的。隨即1小時(shí)后在pH5.7-5.3及溫度為20-25℃下使懸浮液與約10％濃度的3，3’-二氯聯(lián)苯胺四氮水溶液(通過(guò)25.3份3，3’-二氯聯(lián)苯胺在稀釋的HCl和亞硝酸鈉中雙偶氮化而制備的)偶合。
用氫氧化鈉溶液將顏料懸浮液的pH調(diào)至約7.5，此后將該懸浮液與樹(shù)脂溶液混合，該樹(shù)脂溶液由150份水、30份歧化松香和14份33％濃度的NaOH組成。將懸浮液的溫度升至95℃并保持3小時(shí)。在65℃下(用冰冷卻)，加入20.8份ZnCl2。用HCl將pH調(diào)至9。在30分鐘后，用鹽酸將該懸浮液的pH調(diào)至5并過(guò)濾，沖洗至無(wú)鹽，在63℃下干燥，在針盤(pán)研磨機(jī)上研磨。
由此得到96.4g含P.Y.174的二芳基黃色顏料制劑。
實(shí)施例8重復(fù)實(shí)施例7的步驟，但不同的是以13份FeCl2來(lái)替代鋅鹽。
由此得到102.7g含P.Y.174的二芳基黃色顏料制劑。
實(shí)施例9重復(fù)實(shí)施例7的步驟，但不同的是以20份MnCl2·4H2O來(lái)替代鋅鹽。
由此得到98.7g含P.Y.174的二芳基黃色顏料制劑。
應(yīng)用實(shí)施例通過(guò)將經(jīng)研磨的顏料制劑攪入以下膠印干性油中并將混合物分散在三輥機(jī)上，用上述實(shí)施例中的顏料制劑來(lái)制備膠印油墨。在貯存24小時(shí)后對(duì)由此得到的印刷油墨進(jìn)行測(cè)試。
相應(yīng)的印刷油墨具有如下的組成12.0份顏料制劑38.0份Albertol VKP 1385(Fa.Solutia，德國(guó))4.5份Vialkyd AL 766(Fa.So1utia，德國(guó))42.5份印刷油墨油PKW F 6/9(Fa.Haltermann，漢堡)2.8份Printagel(SUN Chemical-Hartmann，法蘭克福)0.2份催干劑100.0份。
結(jié)果示于下表中。
表
*相對(duì)于永久黃GRX 86(100％)的色澤強(qiáng)度是非標(biāo)準(zhǔn)化的，該永久黃是商購(gòu)可得的、用于膠印的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品。因此不含鋁鹽的對(duì)比例的色澤強(qiáng)度部分較高。
顯然只有本發(fā)明的實(shí)施例的顏料制劑既具有高的流動(dòng)性又具有高的Laray粘度。對(duì)比例1b和1c的顏料制劑在色澤強(qiáng)度上存在不足。
權(quán)利要求
1.一種二芳基黃色顏料制劑，其包括a)至少一種二芳基黃色顏料，b)至少一種基于松香或改良松香的天然樹(shù)脂，c)至少一種式(1)的化合物其中環(huán)A是飽和的、不飽和的或芳族的且環(huán)B是飽和或不飽和的；X代表式-CH2-CH2-、-CH2CH(CH3)-或-CH(CH3)CH2-或其組合，當(dāng)x＞1時(shí)；x1和x2表示0至16的數(shù)值，其中x1和x2之和為2至20；D1和D2是相同的或不同的，并且是飽和的或烯屬的C1-C4-烴基；A和A2是式H2N-(CR1R2)y1-(NR3-(CR1R2)y2-)z-NR4R5的胺的銨離子，其中R1-R5相同或不同的并且表示氫、甲基或乙基，y1和y2分別表示1至4的數(shù)值，z表示0-10；和d)以組分b)計(jì)量，0.1-8重量％(以金屬陽(yáng)離子計(jì)算)的鋁、鋅、錳或鐵化合物，和視需要e)一種聚酰胺酯和/或慣用的助劑。
2.如權(quán)利要求1的二芳基黃色顏料制劑，其特征在于，二芳基黃色顏料a)是式(2)的化合物 其中Ar1和Ar2是相同或不同的，并且是不經(jīng)取代的苯基或用1至3個(gè)選自鹵素如氯、甲基或甲氧基的取代基取代的苯基。
3.如權(quán)利要求1或2的二芳基黃色顏料制劑，其特征在于，二芳基黃色顏料是C.I.Pigment Yellow 12，13，14，17，126，127，174，176，188或其混合物。
4.如權(quán)利要求1-3至少一項(xiàng)的二芳基黃色顏料制劑，其特征在于，天然樹(shù)脂b)是松香亭酸、脫氫樅酸、二氫樅酸、四氫樅酸、左旋海松酸、右旋海松酸、異右旋海松酸，或其混合物。
5.如權(quán)利要求1-4至少一項(xiàng)的二芳基黃色顏料制劑，其特征在于，在式(1)的化合物中x1和x2表示1至10的數(shù)值，其中x1和x2之和為4-16。D1和D2表示-CH2-、CH2CH2-、-(CH2)4-或-CH＝CH-；y1和y2分別表示2或3，且z表示1至4的數(shù)值。
6.如權(quán)利要求1-5至少一項(xiàng)的二芳基黃色顏料制劑，其特征在于，c)是式(1a)的化合物 其中x是如權(quán)利要求1中所定義的；x3和x4分別表示2至8的數(shù)值，且x3和x4之和為6-12，且y3表示數(shù)值2或3。
7.如權(quán)利要求1-6至少一項(xiàng)的二芳基黃色顏料制劑，其特征在于，組份d)是金屬鋁、鋅、錳或鐵的硫酸鹽、碳酸鹽、氯化物、硝酸鹽、醇鹽、羧酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽或氫氧化物。
8.如權(quán)利要求1-7至少一項(xiàng)的二芳基黃色顏料制劑，分別基于顏料制劑總重量(100重量％)，主要由50-90重量％組分a)，5-45重量％的組分b)，0.2-5重量％的組分c)，0.05-2重量％組分d)，以金屬陽(yáng)離子計(jì)算，和0-5重量％的組分e)組成。
9.一種制備權(quán)利要求1-8至少一項(xiàng)所述的二芳基黃色顏料制劑的方法，其特征在于，在組分c)的存在下使N-乙酰乙酰苯胺與3，3，-二氯聯(lián)苯胺的四氮鎓鹽偶聯(lián)；將產(chǎn)生的顏料懸浮液與組分b)的含水堿溶液組合并加熱至65-150℃，組分d)以基于組分b)0.1-8重量％的量加入，并隨后通過(guò)酸化使二芳基黃色顏料制劑沉淀和分離。
10.如權(quán)利要求1-8的一項(xiàng)或多項(xiàng)的二芳基黃色顏料制劑的用途，用于制備印刷油墨，尤其是用于制備膠版印刷油墨。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種二芳基黃色顏料制劑，其包括a)至少一種二芳基黃色顏料，b)至少一種基于松香或改良松香的天然樹(shù)脂，c)至少一種式(1)的化合物，d)基于組分b)0.1－8重量％的鋁、鋅、錳或鐵化合物(以金屬陽(yáng)離子計(jì)算)；和視需要選擇地一種聚酰胺酯和/或通常的助劑。本發(fā)明的制劑適用于制備印刷油墨，尤其適用于制備膠版印制油墨。
文檔編號(hào)C09B67/20GK1491261SQ02805131
公開(kāi)日2004年4月21日 申請(qǐng)日期2002年2月28日 優(yōu)先權(quán)日2001年3月6日
發(fā)明者H·巴克, U·奧特, R·溫特, T·赫博, R·凱瑟, H 巴克 申請(qǐng)人:科萊恩有限公司