專利名稱：肉蓯蓉藥材有效成份的提取工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及從中藥材中提取、分離有效成分的方法，特別涉及從肉蓯蓉藥材中高效 提取D-甘露醇、苯乙醇苷類、多糖的方法，屬于中藥成份提取技術(shù)領(lǐng)域。二、 技術(shù)背景肉蓯蓉(C/Wcmcte G5ec/t)又名梭梭大蕓、精筍、地精，是我國名貴中藥，藥 典收錄，主要生長在我國內(nèi)蒙古西部、甘肅、新疆等沙漠地帶。肉蓯蓉始載于《神農(nóng)本 草經(jīng)》，列為上品，具有補(bǔ)腎壯陽、填精補(bǔ)髓、養(yǎng)血潤燥、悅色延年等功效，主治男子 陽痿、女子不孕、帶下、血崩、腰膝冷痛、血枯便秘等證。肉灰蓉藥材中含有苯乙醇苷類、D-甘露醇、多糖、甜菜堿等生物功效成分。肉蓯蓉 生物功效成分的提取方法很多，但大部分的提取方法僅局限于一種生物功效成分的提取 上，忽略了其他生物功效成分的提取，導(dǎo)致資源的極大浪費(fèi)。三、
發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題本發(fā)明的目的在于提供一種肉蓯蓉藥材有效成份的提取工藝，可以同時(shí)從肉蓯蓉藥 材中高效提取苯乙醇苷類、D-甘露醇、多糖的工藝方法，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)提取方法中過分注 重單一成分的提取而流失其他肉蓯蓉生物功效成分的缺點(diǎn)。技術(shù)方案肉蓯蓉藥材有效成份的提取工藝，其步驟如下(1) 將肉蓯蓉藥材經(jīng)6(TC烘千、粉碎成40目；(2) 肉蓯蓉D-甘露醇提取取肉蓯蓉粉，采用體積比含量為90-95%的乙醇溶液提取， 提取溶劑的用量為肉蓯蓉重量的5-10倍，提取次數(shù)為2-3次，提取方法為回流提取方法， 提取液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、干燥得肉蓯蓉D-甘露醇。(3) 苯乙醇苷類提取方法將步驟2中得到的提取殘?jiān)?，用體積比濃度為60-80%的乙 醇溶液進(jìn)行提取，提取溶劑的用量為肉蓯蓉重量的8-10倍，提取次數(shù)為2-3次，提取方 法為微波輔助回流提取方法，提取液通過大孔樹脂，收集洗脫液，經(jīng)濃縮、干燥得肉蓯 蓉苯乙醇苷類；(4)肉灰蓉多糖的提取方法將從步驟3中得到的提取殘?jiān)腥胝麴s水加熱提取，提 取溶劑的用量為肉蓯蓉重量的10-15倍，提取次數(shù)為2-3次，提取方法為加熱煎煮提取 方法，提取結(jié)束后，上清液經(jīng)減壓濃縮后加入3倍體積的95%乙醇沉淀，4'C下靜置24 小時(shí)，離心后收集沉淀，干燥即可獲得肉蓯蓉多糖；上述肉蓯蓉藥材有效成分的提取工藝中步驟(1)中的肉蓯蓉藥材為鹽生肉蓯蓉 C&to"c/zwa/^G^c/t肉質(zhì)莖。步驟(2)、 (3)、 (4)中的干燥方法為減壓真空干燥、噴 霧干燥或冷凍干燥。 有益效果本發(fā)明的提取方法與傳統(tǒng)提取方法相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)1. 本發(fā)明中的提取方法與傳統(tǒng)提取方法相比，可以同時(shí)獲得肉蓯蓉甘露醇、肉蓯 蓉總苷、肉蓯蓉多糖三種肉蓯蓉生物功效成分，最大限度的利用了肉蓯蓉原料，彌補(bǔ)了 傳統(tǒng)提取方法中過分注重單一成分的提取而流失其他肉蓯蓉生物功效成分的缺點(diǎn)。2. 本發(fā)明中使用的乙醇可在減壓濃縮過程中進(jìn)行回收，繼續(xù)使用到提取過程中， 達(dá)到循環(huán)利用的效果，從而有效的降低了生產(chǎn)成本。四

圖1肉蓯蓉藥材中高效提取苯乙醇苷類、D-甘露醇、多糖的工藝路線五具體實(shí)施例方式
實(shí)施例h肉蓯蓉粉lkg,加入10倍量濃度為90% (V/V)的乙醇，提取2小時(shí)，再用8倍量 90% (V/V)乙醇提取，合并兩次提取液，經(jīng)減壓濃縮、結(jié)晶、干燥得結(jié)晶物質(zhì)16g， 0_甘露醇含量為50%。提取殘?jiān)?，繼續(xù)用濃度為80% (V/V)乙醇溶液進(jìn)行提取2次， 提取液經(jīng)減壓濃縮、噴霧干燥得肉蓯蓉醇提取物300g，含苯乙醇苷類5%。將提取殘?jiān)?中繼續(xù)加入10倍量的蒸餾水，加熱提取兩次，上清液經(jīng)減壓濃縮后加入3倍體積的95% 乙醇沉淀，4"C下靜置24小時(shí)，離心后收集沉淀，干燥即可獲得肉蓯蓉多糖60g，純度 為75%。實(shí)施例2:肉蓯蓉粉lkg,加入10倍量95% (V/V)乙醇，提取2小時(shí)，再用8倍量95% (V/V) 乙醇提取，合并兩次提取液，經(jīng)減壓濃縮、結(jié)晶、干燥得結(jié)晶千燥物20g， D-甘露醇含量為64%。提取殘?jiān)^續(xù)用10倍量濃度為80% (V/V)乙醇溶液進(jìn)行提取2小時(shí)， 再用濃度為70% (V/V)乙醇溶液進(jìn)行提取2小時(shí)，提取液，經(jīng)減壓濃縮、噴霧干燥得 苯乙醇苷類350g，苯乙醇苷類含量為7%。將提取殘?jiān)欣^續(xù)加入15倍量的蒸餾水， 加熱提取2次，上清液經(jīng)減壓濃縮后加入3倍體積的95%乙醇沉淀，4t下靜置24小時(shí)， 離心后收集沉淀，干燥即可獲得肉灰蓉多糖60g，純度為60%。實(shí)施例3:肉蓯蓉粉lkg，加入8倍量90% (V/V)乙醇，提取2小時(shí)，提取兩次，合并兩次 提取液，經(jīng)減壓濃縮、結(jié)晶、干燥得結(jié)晶物質(zhì)10g， D-甘露醇含量為50。/。。提取殘?jiān)?繼續(xù)用10倍量濃度為70% (V/V)乙醇溶液進(jìn)行回流提取2次，提取液通過D101大孔 樹脂，收集洗脫液，經(jīng)減壓濃縮、噴霧干燥得苯乙醇苷類含量為80n/。的純化物10g。將 提取殘?jiān)欣^續(xù)加入15倍量的蒸餾水，煎煮提取兩次，上清液經(jīng)減壓濃縮后加入3倍 體積的95%乙醇沉淀，4。C下靜置24小時(shí)，離心后收集沉淀，千燥即可獲得肉蓯蓉多糖 70g，純度為70%。實(shí)施例4:肉灰蓉粉lkg，加入15倍量90% (V/V)乙醇，提取2小時(shí)，再用10倍量濃度為 90% (V/V)的乙醇，提取2小時(shí)，合并兩次提取液，經(jīng)減壓濃縮、結(jié)晶、干燥得結(jié)晶 物質(zhì)25g， D-甘露醇含量為35。/。。提取殘?jiān)?，繼續(xù)用10倍量濃度70% (V/V)為乙醇溶 液進(jìn)行提取2小時(shí)，提取兩次，合并提取液，提取液通過DIOI大孔樹脂，收集洗脫液， 經(jīng)減壓濃縮、噴霧干燥得苯乙醇苷類含量為85%的純化物8g。將提取殘?jiān)欣^續(xù)加入 15倍量的蒸餾水，加熱提取2次，上清液經(jīng)減壓濃縮后加入3倍體積的95%乙醇沉淀， 4'C下靜置24小時(shí)，離心后收集沉淀，干燥即可獲得肉蓯蓉多糖100g，純度為50%。
權(quán)利要求
1. 肉蓯蓉藥材有效成分的提取工藝，其步驟如下(1)將肉蓯蓉藥材經(jīng)60℃烘干、粉碎成40目；(2)肉蓯蓉D-甘露醇提取取肉蓯蓉粉，采用體積比含量為90-95％的乙醇溶液提取，提取溶劑的用量為肉蓯蓉重量的5-10倍，提取次數(shù)為2-3次，提取方法為回流提取方法，提取液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、干燥得肉蓯蓉D-甘露醇。(3)苯乙醇苷類提取方法將步驟2中得到的提取殘?jiān)皿w積比濃度為60-80％的乙醇溶液進(jìn)行提取，提取溶劑的用量為肉蓯蓉重量的8-10倍，提取次數(shù)為2-3次，提取方法為微波輔助回流提取方法，提取液通過大孔樹脂，收集洗脫液，經(jīng)濃縮、干燥得肉蓯蓉苯乙醇苷類；(4)肉蓯蓉多糖的提取方法將從步驟3中得到的提取殘?jiān)腥胝麴s水加熱提取，提取溶劑的用量為肉蓯蓉重量的10-15倍，提取次數(shù)為2-3次，提取方法為加熱煎煮提取方法，提取結(jié)束后，上清液經(jīng)濃縮后加入3倍體積的95％乙醇沉淀，4℃下靜置24小時(shí)，離心后收集沉淀，干燥即可獲得肉蓯蓉多糖；
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的肉蓯蓉藥材有效成分的提取工藝，其特征為，步驟(1) 中的肉蓯蓉藥材為鹽生肉蓯蓉(C&towc/ esa/raG萬ecA:)肉質(zhì)莖。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的肉蓯蓉藥材有效成分的提取工藝，其特征在于， 步驟(2)、 (3)、 (4)中的干燥方法為減壓真空干燥、噴霧干燥或冷凍干燥。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種肉蓯蓉藥材有效成份的提取工藝，屬于中藥成份提取技術(shù)領(lǐng)域。包括將肉蓯蓉烘干、粉碎，采用90-95％乙醇提取，提取液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、干燥得肉蓯蓉D-甘露醇；提取殘?jiān)脻舛葹?0-80％的乙醇溶液提取，提取液通過大孔樹脂，洗脫液經(jīng)濃縮、干燥得肉蓯蓉苯乙醇苷類；所得提取殘?jiān)^續(xù)加入蒸餾水加熱提取，上清液經(jīng)減壓濃縮后加入3倍體積的95％乙醇沉淀，沉淀干燥即可獲得肉蓯蓉多糖。與傳統(tǒng)方法相比，本發(fā)明同時(shí)獲得肉蓯蓉甘露醇、肉蓯蓉苯乙醇苷類、肉蓯蓉多糖三種肉蓯蓉生物功效成分，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)提取方法中過分注重單一成分的缺點(diǎn)。使用的乙醇可在減壓濃縮過程中進(jìn)行回收，達(dá)到循環(huán)利用的效果，從而有效的降低了生產(chǎn)成本。
文檔編號(hào)C07H15/18GK101265161SQ20081002539
公開日2008年9月17日 申請(qǐng)日期2008年4月25日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月25日
發(fā)明者劉春泉, 劉春菊, 吳海虹, 玄國東 申請(qǐng)人:江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院