專利名稱：提取真菊藥用成分的方法及提取物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種菊花特別是真菊中藥用成分的提取方法及提取物。
由于它的安全性，可用于食品添加劑也可作為藥物。由于它有抗病毒作用，可用于病毒感染的預(yù)防和治療。由于對心血管的作用，還可用于心血管病人的保健。
實驗表明菊花制劑具明顯增加離體兔心、在體狗心冠脈流量的作用，可使由刺激腦中樞引起的缺血性心電圖ST段壓低的狀況得到改善，提高小白鼠對減壓缺氧的耐受性。對家兔的心、肝、腎功能無明顯毒性作用。對實驗性心肌梗塞、實驗性冠脈粥樣硬化或供血不足的實驗動物，能增加血流量和營養(yǎng)性血流量，還有加強(qiáng)心肌收縮和增加耗氧量的作用。
菊花的水煎劑能抑制大鼠肝微粒體中的羥甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGR)的活力，激活膽固醇7-2-羥化酶，從而起到加速膽固醇代謝的作用。
但是，目前真菊在中藥領(lǐng)域中的作用被大大忽視了，以至人們對真菊含有的成份和具有的藥理作用從未進(jìn)行過認(rèn)真的分析和研究。在目前的公知技術(shù)中，人們對已知菊花的利用還僅僅限于將其整體進(jìn)行加工后，作為復(fù)方藥的原料之一與其他的原料共同制成中成 藥。尚未發(fā)現(xiàn)以真菊為原料特別是作為單一原料進(jìn)行加工并/或?qū)⒓庸こ龅奶崛∥镏苯幼鳛樗幬锸褂玫闹圃旆椒捌渲瞥善贰?br> 本發(fā)明所述的技術(shù)解決方案是將干燥的真菊花100g加入于700-1100ml藥用乙醇中后，置入常規(guī)的常規(guī)的揮發(fā)油提取器中，按常規(guī)方法熱回流提取2次，每次1-2小時，提取液在溫度為40-60℃的狀態(tài)下減壓濃縮后得濃縮液；上述工藝的殘渣中加入800-1500ml水，在上述容器中，熱回流提取2次，每次1-2小時，提取液過濾并濃縮得膏狀濃縮液；將上述得到的濃縮液混合后進(jìn)一步濃縮干燥，得深棕色固體，出膏率為25-30％，每克含真菊花3.4-4g。
采用本發(fā)明方法得到的提取物中至少含有□-蒎烯、□-松油醇、乙酸龍腦酯、芹菜素、木犀草素、綠原酸。
發(fā)明人對上述提取物進(jìn)行了藥效實驗以昆明種小鼠雌雄兼用，體重18-25g，分別口服灌胃，劑量為5g生藥/kg，每天一次，連續(xù)5天。以相應(yīng)溶媒作空白對照。末次給藥1小時后將小鼠置于熱金屬板上，金屬板溫度為55±0.5℃，觀察記錄每只小鼠的痛閾反應(yīng)時間，通過t檢驗法進(jìn)行生物統(tǒng)計學(xué)處理，結(jié)果見下表

從上表可以明顯看出，采用本發(fā)明的方法得到的提取物可以明顯延長小鼠的痛閾值，具有明顯的止痛作用。
真菊是菊花中白菊的一種，經(jīng)過培養(yǎng)的真菊含有一種奇異的香味，其含有的氨基酸種類、微量元素、維生素及其他活性物質(zhì)的含量均優(yōu)于其他菊花。經(jīng)過培養(yǎng)的真菊，其揮發(fā)油的含量為0.5％，為其他菊花品種的兩倍，據(jù)分析，真菊的揮發(fā)油中含有69種成分。主要代表物質(zhì)有α-蒎烯16.6％、異纈草酸丁酯6.8％、菊烯酮3.7％、樟腦12.7％、松香芹酮2.1％、冰片4.42％、松油醇4.12％、乙酸龍腦酯3.28％、苦橙油醇1.83％、γ-桉醇7.25％及黃酮類等物質(zhì)。
真菊中含有亮氨酸、甘氨酸、門冬氨酸、谷氨酸、賴氨酸等氨基酸18種，其中門冬氨酸含量為274.14mg/100g，谷氨酸含量為534.58mg/100g，其氨基酸的品種和含量高于其他的菊花品種。
另外，真菊中含有豐富的如Cu、Pb、Cd、Fe、Zn、Co、Mn、Sr、Li、Se等22種微量元素，大大高于其他菊花品種，且還含有Vc7.0mg/100g，VB10.06mg/100g。
根據(jù)對真菊化學(xué)成份進(jìn)行的藥理分析可知α-蒎烯可以產(chǎn)生香味的物質(zhì)驅(qū)風(fēng)散熱，有明顯去痰作用；樟腦可以強(qiáng)心利尿；γ-桉醇是中藥蒼術(shù)(健脾散風(fēng)的主要成分)也是抗菌藥的主要成分；異纈草酸丁酯具有鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛作用；綠原酸有抗菌、消炎、抗病毒的作用；芹菜素有中度解痙作用；木犀草素具有去痰、抗炎、解痙(對氣管平滑肌有松弛作用)；□-松油醇有解痙作用；乙酸龍腦酯具有去痰、鎮(zhèn)痛作用。
本發(fā)明所述的方法工藝簡單，并符合中國藥典的要求，無須特殊設(shè)備，從而擴(kuò)大了中草藥的應(yīng)用種類和領(lǐng)域。采用本發(fā)明方法制造的提取物可以與其他中草藥成分配伍，也可以單獨直接作為藥物使用。
2.將干燥的真菊花100g中加入于900ml中乙醇(藥用)，置入常規(guī)的揮發(fā)油提取器中，按常規(guī)方法熱回流提取2次，每次1.5小時，提取液在溫度為50℃的狀態(tài)下減壓濃縮后得濃縮液；上述工藝的殘渣中加入水1400ml，在上述容器中，按常規(guī)方法熱回流提取2次，每次1.5小時，提取液過濾并濃縮得膏狀濃縮液；將上述得到的濃縮液混合后濃縮干燥，得深棕色固體，出膏率為27.5％，每克含真菊花3.64g。
3.將干燥的真菊花100g中加入于乙醇(藥用)1100ml中，置入常規(guī)的常規(guī)的揮發(fā)油提取器中，按常規(guī)方法熱回流提取2次，每次2小時，提取液在溫度為60℃的狀態(tài)下減壓濃縮后得濃縮液；上述工藝的殘渣中加入水1500ml，在上述容器中，按常規(guī)方法熱回流提取2次，每次2小時，提取液過濾并濃縮得濃縮液；將上述得到的濃縮液混合后濃縮干燥，得深棕色固體，出膏率為29.8％，每克含真菊花3.36g。
權(quán)利要求
1.一種提取真菊藥用成分的方法，其特征在于其提取方法為(1)在干燥的真菊花100g中加入乙醇(藥用)700-1100ml，置入常規(guī)的常規(guī)的揮發(fā)油提取器中，熱回流提取2次，每次1-2小時，提取液在溫度為40-60℃的狀態(tài)下減壓濃縮后得濃縮液；(2)上述工藝后的殘渣中加入水800-1500ml，在上述容器中，熱回流提取2次，每次1-2小時，提取液過濾并濃縮得膏狀濃縮液；(3)將上述(1)、(2)中得到的濃縮液混合后進(jìn)一步濃縮并干燥，得深棕色固體，出膏率為25-30％，每克含真菊花3.4-4g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取真菊藥用成分的方法得到的提取物，其特征在于所述的提取物中至少含有□-蒎烯、□-松油醇、乙酸龍腦酯、芹菜素、木犀草素、綠原酸。
全文摘要
提取真菊藥用成分的方法及提取物(2)涉及一種菊花特別是真菊中藥用成分的提取方法及提取物。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是將干燥的真菊花100g加入于700－1100ml藥用乙醇中后，置入常規(guī)的常規(guī)的揮發(fā)油提取器中，熱回流提取2次，每次1－2小時，提取液在溫度為40－60℃的狀態(tài)下減壓濃縮后得濃縮液；上述工藝后的殘渣中加入800－1500ml水，在上述容器中，熱回流提取2次，每次1－2小時，提取液過濾并濃縮得濃縮液；將上述得到的濃縮液混合后進(jìn)一步濃縮并干燥。出膏率為25－29.8％，每克含真菊花3.4－4g。提取物中至少含有α－蒎烯、α－松油醇、乙酸龍腦酯、芹菜素、木犀草素、綠原酸。本發(fā)明方法符合中國藥典的要求，提取物可以單獨作為藥物使用。
文檔編號C07H17/07GK1413642SQ0212880
公開日2003年4月30日 申請日期2002年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2002年8月14日
發(fā)明者高國強(qiáng) 申請人:天津市小瑀保健食品有限公司