一種高效制備針狀磷酸二氫鋁的簡(jiǎn)單方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明提供的是一種高效制備針狀磷酸二氫鋁(Al(H2PO4)3)的簡(jiǎn)單方法，屬于無(wú)機(jī)材料制備技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]磷酸二氫鋁(Al(H2PO4)3)在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用非常廣泛，具有耐高溫、抗剝落、抗震動(dòng)等優(yōu)點(diǎn)，且具有優(yōu)良的紫外線吸收能力，絕緣性能，紅外吸收性能，電絕緣性能，阻燃性能等，可用做耐火材料和陶瓷材料的粘結(jié)劑，陶瓷材料的增強(qiáng)劑，塑料、橡膠、纖維、木材、紙張等的膨脹型阻燃涂料，耐熱絕緣制品等。與顆粒(粉末)狀的磷酸二氫鋁相比，針狀磷酸二氫鋁阻燃效果顯著增加，還能有效提高塑料、橡膠、紙張等的強(qiáng)度和耐磨性，具有更加優(yōu)良的紫外線和紅外吸收性能，應(yīng)用非常廣闊。磷酸二氫鋁通常以液態(tài)或粉末形式存在。但是，液態(tài)的磷酸二氫鋁不能單獨(dú)使用，且價(jià)格昂貴，不利于長(zhǎng)途運(yùn)輸，這極大地限制了液態(tài)磷酸二氫鋁的應(yīng)用和推廣。針狀磷酸二氫鋁具有完整的針狀結(jié)晶，具備一定的強(qiáng)度，便于其應(yīng)用和推廣。但是，磷酸二氫鋁易溶于水，易吸潮，難以干燥，用目前的生產(chǎn)方法難以生產(chǎn)出理想的針狀磷酸二氫鋁。例如:李樹(shù)全(制備水溶性粉狀高溫粘結(jié)劑磷酸二氫鋁的研究，《無(wú)機(jī)鹽工業(yè)》，1984年第9期，10-11頁(yè))制備了膏狀的磷酸二氫鋁，然后利用真空干燥法制備磷酸二氫鋁粉末。但是，該方法采用了過(guò)量的磷酸鹽，導(dǎo)致在最終的產(chǎn)物中會(huì)殘余部分磷酸或(和)磷酸鹽，影響磷酸二氫鋁的性能和應(yīng)用;此外，張振興等(材料級(jí)磷酸二氫鋁的生產(chǎn)與應(yīng)用，化工時(shí)刊，2011年第九期，20-22頁(yè))利用熱風(fēng)離心噴霧干燥法制備了磷酸二氫鋁粉狀固體，但該方法要求物料在480-520 °C溫度下瞬間快速干燥，對(duì)設(shè)備、工藝條件的要求比較苛刻。目前，尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)大批量生產(chǎn)結(jié)晶完整的針狀磷酸二氫鋁的文獻(xiàn)。
[0003]為了克服磷酸二氫鋁真空干燥過(guò)程中易于殘留雜質(zhì)、以及熱風(fēng)離心噴霧干燥對(duì)工藝要求苛刻的等問(wèn)題，本發(fā)明了提供了一種高效、簡(jiǎn)單、安全、可靠、易于操作、成本低廉、純度高的針狀磷酸二氫鋁的制備方法，該方法的原理是:首先在溶液中生成針狀磷酸二氫鋁結(jié)晶體，然后經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥，即可制備出高純度的針狀磷酸二氫鋁。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本技術(shù)提供一種高效、簡(jiǎn)單、安全、可靠、易于操作、成本低廉、純度高的針狀磷酸二氫鋁的制備方法，其技術(shù)方案為:
一種高效制備針狀磷酸二氫鋁(Al(H2PO4)3)的簡(jiǎn)單方法，其特征在于采用以下步驟:(I)把濃度為80 wt%的磷酸溶液、濃度為30 wt%的氨水和蒸饋水按體積比為5: 3: 5的比例配制成溶液;然后把硝酸鋁、尿素加入到溶液中，其中硝酸鋁、磷酸和尿素的摩爾比是:1:3:3?6;; (2)在溶液中加入碘(I2)粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨，并控制碘粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨的加入量分別是溶液質(zhì)量的0.015%、0.05%,0.1%; (3)把溶液加熱到85?98 °C，并用攪拌器連續(xù)攪拌5?8小時(shí);攪拌結(jié)束后，把溶液自然冷卻到室溫，然后靜止、陳化5小時(shí)，再進(jìn)行過(guò)濾、分離，并用無(wú)水乙醇洗滌產(chǎn)物3次，然后在60?80 °C下干燥2?4小時(shí)，即制備出結(jié)晶完整的針狀磷酸二氫鋁。
[0005]圖1是本發(fā)明技術(shù)制備的針狀磷酸二氫鋁結(jié)晶體照片;從圖中可以看到:磷酸二氫鋁結(jié)晶體呈針狀;圖2是本發(fā)明技術(shù)制備的結(jié)晶體的XRD圖譜，從圖中可知:本發(fā)明技術(shù)制備的產(chǎn)品是磷酸二氫鋁，且(311)對(duì)應(yīng)的衍射峰特別高，其他晶面的衍射峰極低，甚至沒(méi)有，說(shuō)明結(jié)晶體為針狀形態(tài)。
[0006]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn):
1.本發(fā)明技術(shù)以碘粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨作為結(jié)晶介質(zhì)和晶形控制劑，有效促進(jìn)了針狀磷酸二氫鋁結(jié)晶體的生成，且用本發(fā)明技術(shù)制備的針狀磷酸一.氣招的廣出率尚，可達(dá)到93 wt%左右，具有極尚的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)價(jià)值；
2.本發(fā)明技術(shù)用無(wú)水乙醇洗滌磷酸二氫鋁結(jié)晶體，可有效去除殘留在磷酸二氫鋁結(jié)晶體上的雜質(zhì)，如少量的未反應(yīng)的磷酸根離子、鋁離子、硝酸根離子等，因此制備的磷酸二氫招結(jié)晶體的純度尚，基本不含雜質(zhì)；
3.本發(fā)明技術(shù)用無(wú)水乙醇洗滌磷酸二氫鋁結(jié)晶體，能有效去除磷酸二氫鋁結(jié)晶體表面所吸附的水分，而乙醇易揮發(fā)，因此能很容易地干燥針狀磷酸二氫鋁，且經(jīng)密封包裝后，適合長(zhǎng)途運(yùn)輸和長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
【具體實(shí)施方式】
[0007]實(shí)施例1
把濃度為80 wt%的磷酸溶液、濃度為30 wt%的氨水和蒸饋水按體積比為5: 3:5的比例配制成溶液;然后把硝酸鋁和尿素加入到溶液中，其中硝酸鋁、尿素的加入量分別是磷酸的摩爾數(shù)的1/3和3倍;在溶液中加入碘(I2)粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨，并控制碘粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨的加入量分別是溶液質(zhì)量的0.015 %、0.05%,0.1%;把溶液加熱到98 °C，并用攪拌器連續(xù)攪拌5小時(shí);攪拌結(jié)束后，把溶液自然冷卻到室溫，然后靜止、陳化3小時(shí)，再進(jìn)行過(guò)濾、分離，并用無(wú)水乙醇洗滌過(guò)濾產(chǎn)物3次，然后在60 °C下干燥4小時(shí)。通過(guò)XRD分析:本發(fā)明制備的是針狀磷酸二氫鋁結(jié)晶體；產(chǎn)物照片也顯示本發(fā)明制備的結(jié)晶體是針狀。通過(guò)計(jì)算可知:本發(fā)明技術(shù)制備的磷酸二氫鋁的產(chǎn)出率(實(shí)際產(chǎn)量除以計(jì)算得到的理論產(chǎn)量)是92.5 w t%0
[0008]實(shí)施例2
把濃度為80 wt%的磷酸溶液、濃度為30 wt%的氨水和蒸饋水按體積比為5: 3:5的比例配制成溶液;然后把硝酸鋁、尿素加入到溶液中，其中硝酸鋁、尿素的加入量分別是磷酸的摩爾數(shù)的1/3和5倍;在溶液中加入碘(I2)粉、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨，并控制碘粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨的加入量分別是溶液質(zhì)量的0.015 %、0.05%、0.1%;把溶液加熱到92 °C，并用攪拌器連續(xù)攪拌7小時(shí);攪拌結(jié)束后，把溶液自然冷卻到室溫，然后靜止、陳化5小時(shí)，再進(jìn)行過(guò)濾、分離，并用無(wú)水乙醇洗滌過(guò)濾產(chǎn)物3次，然后在70 0C下干燥4小時(shí)。通過(guò)XRD分析:本發(fā)明制備的是針狀磷酸二氫鋁結(jié)晶體;產(chǎn)物照片也顯示本發(fā)明制備的結(jié)晶體是針狀。通過(guò)計(jì)算可知:本發(fā)明技術(shù)制備的磷酸二氫鋁的產(chǎn)出率(實(shí)際產(chǎn)量除以計(jì)算得到的理論產(chǎn)量)是93.1 w t%。
[0009]實(shí)施例3
把濃度為80 wt%的磷酸溶液、濃度為30 wt%的氨水和蒸饋水按體積比為5: 3: 5的比例配制成溶液;然后把硝酸鋁和尿素加入到溶液中，其中硝酸鋁、尿素的加入量分別是磷酸的摩爾數(shù)的1/3和6倍;在溶液中加入碘(I2)粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨，并控制碘粉、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨的加入量分別是溶液質(zhì)量的0.015 %、0.05%、0.1%;把溶液加熱到85 0C，并用攪拌器連續(xù)攪拌8小時(shí);攪拌結(jié)束后，把溶液自然冷卻到室溫，然后靜止、陳化5小時(shí)，再進(jìn)行過(guò)濾、分離，并用無(wú)水乙醇洗滌過(guò)濾產(chǎn)物3次，然后在80°C下干燥2小時(shí)。通過(guò)XRD分析發(fā)現(xiàn):本發(fā)明技術(shù)制備的針狀磷酸二氫鋁晶體;通過(guò)計(jì)算可知:本發(fā)明技術(shù)制備的磷酸二氫鋁的產(chǎn)出率(實(shí)際產(chǎn)量除以計(jì)算得到的理論產(chǎn)量)是92.7w t%。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高效制備針狀磷酸二氫鋁(Al(H2PO4)3)的簡(jiǎn)單方法，其特征在于采用以下步驟:(I)把濃度為80 wt%的磷酸溶液、濃度為30 wt%的氨水和蒸饋水按體積比為5: 3: 5的比例配制成溶液;然后把硝酸鋁、尿素加入到溶液中，其中硝酸鋁、磷酸和尿素的摩爾比是:1:3:3?6; ; (2)在溶液中加入碘(I2)粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨，并控制碘粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨的加入量分別是溶液質(zhì)量的0.015%、0.05%,0.1%; (3)把溶液加熱到85?98 °C，并用攪拌器連續(xù)攪拌5?8小時(shí);攪拌結(jié)束后，把溶液自然冷卻到室溫，然后靜止、陳化5小時(shí)，再進(jìn)行過(guò)濾、分離，并用無(wú)水乙醇洗滌產(chǎn)物3次，然后在60?80 °C下干燥2?4小時(shí)，即制備出結(jié)晶完整的針狀磷酸二氫鋁。
【專利摘要】一種高效制備針狀磷酸二氫鋁的簡(jiǎn)單方法，其特征在于采用以下步驟：（1）把濃度為80wt%的磷酸溶液、濃度為30wt%的氨水和蒸餾水配制成溶液；然后把硝酸鋁、尿素加入到溶液中；（2）在溶液中加入碘（I2）粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨，并控制碘粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基嗎啉乙基硫酸銨的加入量分別是溶液質(zhì)量的0.015%、0.05%、0.1%；（3）把溶液加熱到85~98℃，并用攪拌器連續(xù)攪拌5~8小時(shí)；攪拌結(jié)束后，把溶液自然冷卻到室溫，然后靜止、陳化、過(guò)濾、分離、洗滌產(chǎn)物，然后在60~80℃下干燥，即制備出結(jié)晶完整的針狀磷酸二氫鋁。
【IPC分類】C01B25/36
【公開(kāi)號(hào)】CN105621380
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610215167
【發(fā)明人】白佳海, 高杰, 劉洋, 蓋超群, 李曉月
【申請(qǐng)人】山東理工大學(xué)
【公開(kāi)日】2016年6月1日
【申請(qǐng)日】2016年4月8日