本發(fā)明涉及保健食品技術領域，尤其是涉及一種降血糖提取物制備方法。

背景技術：

糖尿病是一種慢性病，當胰腺產生不了足夠的胰島素或者人體無法有效地利用所產生的胰島素時，就會出現糖尿病。糖尿病分為一型和二型糖尿病。一型糖尿病的特征是缺乏胰島素分泌能力，需要每天注射胰島素，發(fā)病年齡輕，多見于兒童和青少年。二型糖尿病是由于人體無法有效利用胰島素造成，常見于中老年人，肥胖者發(fā)病率高，常可伴有高血壓，血脂異常、動脈硬化等疾病。2016年，世界衛(wèi)生組織報道，糖尿病病人數量從1980年的1.08億增加到2014年的4.22億，中等收入和低收入國家的糖尿病患病率上升速度更快。近30年來，我國是經濟飛速發(fā)展，人們生活水平調高，而且我國人口基數大，糖尿病的發(fā)病率迅速上升，且年輕化趨勢愈發(fā)明顯，截至2012年中國患糖尿病的總人數已達到9240萬，30-45歲的“事業(yè)型”人士中糖尿病發(fā)病增長最快。在20歲以上的成人中，年齡標化的糖尿病患病率為9.7％，而糖尿病前期的比例更高達15.5％，相當于每四個成年人中就有一個高血糖患者。據世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，2012年，糖尿病直接造成150萬例死亡，另有220萬例死亡由高血糖導致。并且預測，到2030年糖尿病將成為全球第七大死亡原因。因此2016年世界衛(wèi)生組織將世界衛(wèi)生日的活動重點定為應對糖尿病，而我國對于糖尿病的預防治療也是刻不容緩。

目前對于糖尿病主要通過西藥治療，如磺脲類、雙胍類、噻唑烷二酮類等藥物，這些化學降糖類藥物盡管見效較快，但對肝、腎等臟器損害較大，某些藥物降血糖藥物可使血糖降至正常范圍以下，甚至有發(fā)生低血糖的危險。現雖有較多關于樺褐孔菌降血糖的研究報道及專利技術，也有將樺褐孔菌與其他物質配伍的技術方案，但其降血糖功效不佳。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的是為了提供一種制備方法簡單，過程穩(wěn)定可控的降血糖提取物制備方法，得到的降血糖提取物具有顯著的降血糖功效，能有效調節(jié)糖代謝紊亂，輔助治療糖尿病，且作用溫和，無毒副作用，應用潛力巨大。

為了實現上述目的，本發(fā)明采用以下技術方案：

一種降血糖提取物制備方法，具體步驟為：將樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎混合后，加水在攪拌狀態(tài)下以90～95℃溫度進行提取，提取后離心取上清液并收集殘渣，減壓濃縮后真空冷凍干燥，即得降血糖提取物。本發(fā)明將樺褐孔菌與靈芝配伍后進行水提，得到的產品具有顯著的降血糖功效，能有效調節(jié)糖代謝紊亂，輔助治療糖尿病，且作用溫和，無毒副作用，應用潛力巨大。

作為優(yōu)選，所述樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎后按質按量比(3～5)：1混合。

作為優(yōu)選，樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎后過20～60目篩。

作為優(yōu)選，水的加入量為樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎后總質量的5～20倍。

作為優(yōu)選，攪拌轉速為300～500轉/min。

作為優(yōu)選，提取時間為2～5h。

作為優(yōu)選，殘渣加水重新提取2次，合并上清液。

因此，本發(fā)明具有如下有益效果：將樺褐孔菌與靈芝配伍后進行水提，得到的產品具有顯著的降血糖功效，能有效調節(jié)糖代謝紊亂，輔助治療糖尿病，且作用溫和，無毒副作用，應用潛力巨大。

下面通過(一)大鼠輔助降血糖功效試驗及(二)降血糖藥理活性評價(大鼠試驗)試驗進一步說明本發(fā)明的有益效果。

(一)大鼠輔助降血糖功效試驗

利用地塞米松誘導胰島素抵抗糖/脂代謝紊亂模型，對實驗組大鼠給予降血糖提取物灌胃，設定高、低兩個劑量，高劑量為1.33g/kg(大鼠體重)，低劑量為0.67g/kg(大鼠體重)，連續(xù)灌胃35天，35天后測定空腹血糖以及經口給予2.5g/kgbw葡萄糖后0.5h和2h的血糖值。實驗結果表明，高、低劑量組都能顯著降低給予2.5g/kgbw葡萄糖后0.5h和2h的血糖值，且高劑量組0.5h和2h的血糖下降率分別達到42.27％和43.26％，說明本發(fā)明的降血糖提取物具有很好的降血糖功效。

(二)降血糖藥理活性評價試驗

方法：利用地塞米松誘導胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型。

實驗原理：糖皮質激素具有拮抗胰島素生物效應的作用，可抑制靶組織對葡萄糖的攝取和利用，促進蛋白質和脂肪的分解及糖異生作用，導致糖、脂代謝紊亂，胰島素抵抗，誘發(fā)實驗性糖尿病。

實驗方法：購入健康雄性大鼠(150±20g)，普通維持料適應飼養(yǎng)3～5天，禁食3～4小時，取尾血，測定空腹即給葡萄糖前(0小時)血糖值，給2.5g/kgbw葡萄糖后測定0.5、2小時血糖值，作為該批次動物基礎值。以0、0.5小時血糖水平分4個組，即1個空白對照組、1個模型對照組和2個劑量組，每組15只?？瞻讓φ战M不做處理，2個劑量組灌胃給予不同濃度受試樣品，其中高劑量為1.33g/kg(大鼠體重)，低劑量為0.67g/kg(大鼠體重)，模型對照組給予同體積溶劑，連續(xù)35天。各組給予維持料飼養(yǎng)，1周后模型對照組和2個劑量組更換高糖高脂飼料，喂飼2周后，模型對照組和2個劑量組在高熱能飼料基礎上分別給予地塞米松0.8mg/kgbw腹腔注射(0.008％地塞米松注射量1ml/100g體重)，每日1次，連續(xù)10～12天。試驗結束，各組動物禁食3～4小時，測定空腹血糖即給葡萄糖前(0小時)血糖值，劑量組給予不同濃度受試樣品，模型對照組給予同體積溶劑，空白對照組不做處理，15～20分鐘后各組經口給予葡萄糖2.5g/kgbw，測定給葡萄糖后各組0.5、2小時的血糖值，若模型對照組0.5小時血糖值≥10mmol/l，或模型對照組0.5小時、2小時任一時間點血糖升高或血糖曲線下面積升高，與空白對照組比較，差異有顯著性，判定模型糖代謝紊亂成立，在此基礎上，觀察模型對照組與受試樣品組空腹血糖、給葡萄糖后(0.5、2小時)血糖及0、0.5、2小時血糖曲線下面積的變化。

血糖曲線下降面積＝(0小時血糖+0.5小時血糖)*0.5/2+(2小時血糖+0.5小時血糖)*1.5/2。

本次實驗模型選用的是地塞米松誘導胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型，相較常用的四氧嘧啶(或鏈脲佐菌素)誘導的胰島損傷高血糖模型，從原理上更貼合二型糖尿病。如表1所示，模型對照組的0.5h和2h的餐后血糖值與空白組相比，具有顯著性差異(p＜0.01)，說明地塞米松誘導大鼠胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型造模成功。降血糖提取物連續(xù)灌胃35天，餐后0.5h和2h的血糖值與模型對照相比，都顯著降低(p＜0.01)，低劑量組的0.5h和2h血糖下降率分別為39.63％和35.18％，高劑量組的血糖下降率分別為42.27％和43.26％，說明降血糖提取物的降血糖效果明顯。

表1降血糖提取物對糖代謝紊亂模型大鼠血糖水平的影響

與空白組相比：^#p＜0.05，^##p＜0.01與模型對照組相比：*p＜0.05，**p＜0.01；

()表示：與模型對照組相比的血糖下降率。

具體實施方式

下面通過具體實施方式對本發(fā)明做進一步的描述。

實施例1

將樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎按質量比3：1混合后過20目篩，加水在攪拌狀態(tài)下以90℃溫度進行提取5h，攪拌轉速為300轉/min，水的加入量為樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎后總質量的5倍，提取后離心取上清液并收集殘渣，殘渣加水重新提取2次，合并上清液，減壓濃縮后真空冷凍干燥，即得降血糖提取物。

實施例2

將樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎按質量比4：1混合后過30目篩，加水在攪拌狀態(tài)下以92℃溫度進行提取3h，攪拌轉速為400轉/min，水的加入量為樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎后總質量的10倍，提取后離心取上清液并收集殘渣，殘渣加水重新提取2次，合并上清液，減壓濃縮后真空冷凍干燥，即得降血糖提取物。

實施例3

將樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎按質量比5：1混合后過60目篩，加水在攪拌狀態(tài)下以95℃溫度進行提取2h，攪拌轉速為500轉/min，水的加入量為樺褐孔菌和靈芝子實體粉碎后總質量的20倍，提取后離心取上清液并收集殘渣，殘渣加水重新提取2次，合并上清液，減壓濃縮后真空冷凍干燥，即得降血糖提取物。

以上所述的實施例只是本發(fā)明的一種較佳的方案，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，在不超出權利要求所記載的技術方案的前提下還有其它的變體及改型。