一種抗a型流感病毒的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】一種抗A型流感病毒的中藥組合物，其特征在于，由以下重量配比的原藥材制備而成：藏麻黃15-30份，香附10-25份，矮紫堇10-20份，大黃5-15份，榼藤子5-15份，巖精5-15份。本發(fā)明提供的抗A型流感病毒的中藥組合物具有以下優(yōu)點：抗A型流感疹病毒活性強(qiáng)，并且經(jīng)毒性實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的有效劑量較小，毒性小，無不良反應(yīng)，使用更安全，并且原材料易得，成本較低，可持續(xù)開發(fā)，應(yīng)用前景廣泛。
【專利說明】一種抗A型流感病毒的藥物組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種中藥組合物，特別是一種抗A型流感病毒的中藥組合物。

【背景技術(shù)】
[0002] 流感病毒為正黏病毒科RNA病毒，根據(jù)其核蛋白（NP)和膜基質(zhì)蛋白M抗原性不同 可分為甲（A)、乙（B)、丙（C) 3型。A型流感病毒亦稱甲型流感病毒，病毒極小，直徑約100 納米，主要在冬季流行。A型流感病毒攻擊力很強(qiáng)，原因是A型病毒表面密布兩種武器，在 病毒感染生物后它們能夠迅速增殖，這就是血細(xì)胞凝集素（H)和神經(jīng)氨酸苷酶（N)兩種蛋 白質(zhì)。種類多樣的A型病毒可以從野生動物傳給家畜家禽等，在雞、鴨、豬等身上廣泛傳播。 這些家畜家禽攜帶的病毒如果發(fā)生基因變異，獲得在人群中傳染的能力，會對人類造成巨 大危害。目前主要用于治療流感的藥物為金剛烷胺和金剛乙胺等藥物進(jìn)行治療，容易產(chǎn)生 耐藥性，成本較高，并且不能起到預(yù)防的作用。中藥是中國乃至世界的醫(yī)學(xué)寶庫，中藥治療 病毒性感染的疾病已經(jīng)有幾千年的歷史。中藥抗流感病毒療效顯著，抗流感病毒譜廣，一般 無耐藥性產(chǎn)生，比單一抗病毒藥物治療退熱消炎，減輕上呼吸道癥狀更具優(yōu)勢。
[0003]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明旨在針對上述技術(shù)問題，提供一種抗A型流感病毒的中藥組合物，能有效 地預(yù)防和治療由A型流感病毒引起的感冒。
[0005] 為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下：一種抗A型流感病毒的中藥 組合物，其特征在于，由以下重量配比的原藥材制備而成：藏麻黃15-30份，香附10-25份， 矮紫堇10-20份，大黃5-15份，榼藤子5-15份，巖精5-15份。
[0006] 進(jìn)一步，本發(fā)明提供的抗A型流感病毒的中藥組合物最佳為按以下重量配比的 原藥材制備而成：藏麻黃25份，香附20份，矮紫堇15份，大黃10份，榼藤子10份，巖精10 份。
[0007] 按重量配比取上述各味原藥材，混合粉碎至40-80目，加入10倍體積的95%乙醇， 在60°C水浴中回流提取2小時，抽濾，濾渣重復(fù)處理2次，合并濾液，將濾液濃縮、干燥、粉碎 即得散劑。
[0008] 以上述散劑為基礎(chǔ)，加工成片劑、丸劑、膠囊制劑或者其他藥劑學(xué)上所述的劑型。
[0009] 以上述散劑為基礎(chǔ)，加入適量粘合劑如淀粉漿、糖漿等，壓制成丸劑，或者裝入膠 囊制成膠囊藥劑。
[0010] 上述各制劑均每天服食三次，成人每次藥量1-2克，兒童酌減至0. 5-1克，飯前服 用，溫開水送服。
[0011] 本發(fā)明提供的抗A型流感病毒的中藥組合物具有以下優(yōu)點：抗A型流感疹病毒活 性強(qiáng)，并且經(jīng)毒性實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的有效劑量較小，毒性小，無不良反應(yīng)，使用更 安全，并且原材料易得，成本較低，可持續(xù)開發(fā)，應(yīng)用前景廣泛。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0012] 圖1為中藥組合物抗A型流感病毒檢測結(jié)果

【具體實施方式】
[0013] 以下通過實施例和實驗例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。 實施例1 取按以下重量配比的原藥材：藏麻黃25份，香附20份，矮紫堇15份，大黃10份， 榼藤子10份，巖精10份。將上述中藥材粉混合碎至40-80目，加入10倍體積的95%乙醇， 在60°C水浴中回流提取2小時，抽濾，濾渣重復(fù)處理2次，合并濾液，將濾液濃縮、干燥、粉碎 即得本發(fā)明所述中藥組合物。
[0014] 實驗例1 1、體外篩選模型的選擇 選用狗腎MDCK細(xì)胞感染流感病毒A型病毒株A/WSN/33 (HlNl)作為體外篩選抗流感病 毒活性的實驗?zāi)Ｐ?。采用WST-I法測定細(xì)胞存活率，從而測定提取物對MDCK的毒性(半數(shù) 細(xì)胞毒性濃度CC50)，并測定提取物的抗流感病毒活性(半數(shù)抑制濃度EC50)。
[0015] 2、提取物溶液的配置 稱量適量提取物，溶解于DMSO中（終濃度為500mg/ml )，待提取物充分溶解后置于一 80 度保存?zhèn)溆谩?br> [0016] 3、提取物對MDCK細(xì)胞毒性（半數(shù)細(xì)胞毒性濃度CC50)的測定 將胰酶消化后的MDCK細(xì)胞，以3X 104/孔密度接種到96孔培養(yǎng)板中，37度，5%C02培 養(yǎng)24 h后，棄液，用含vitamin的MEM培養(yǎng)基將藥物2倍比稀釋成7個系列濃度（起始濃 度為500 Pg/mL)加入96孔板，每個稀釋度設(shè)3個復(fù)孔，200 μ?7孔，同時設(shè)正常細(xì)胞對照 組。藥物作用第3天時，加入WST-I溶液?？捉K濃度為0.25 mM)，37度，5%C02培養(yǎng)4h后， 用酶標(biāo)儀讀取波長450 nm (設(shè)定650nm作為參比波長）處的吸收值。數(shù)據(jù)采用EXCEL軟件 (線形回歸方程FORECAST)分析，統(tǒng)計描述用mean ± SD表示。
[0017] 4、提取物抗流感病毒活性（半數(shù)抑制濃度EC50)的測定 將胰酶消化后的MDCK細(xì)胞，以3 X 104/孔密度接種到96孔培養(yǎng)板中，37度，5%C02培養(yǎng) 24 h后，棄液。用含vitamin的MEM培養(yǎng)基稀釋流感病毒懸液加入96孔板，每孔IOOPL病 毒懸液，病毒量為l〇〇TCID50(半數(shù)細(xì)胞感染劑量的100倍)。同時加入用含vitamin的MEM 培養(yǎng)基2倍比稀釋成7個系列濃度（起始濃度為500 Pg/mL)的提取物溶液10〇μ?7孔。每 個稀釋度設(shè)3個復(fù)孔。同時設(shè)非感染細(xì)胞對照組、無藥感染細(xì)胞對照組和加藥（Zanamivi， 流感病毒NA抑制劑)的感染細(xì)胞對照組。每組設(shè)3個復(fù)孔。藥物作用第3天時，加入WST-I 溶液(每孔終濃度為〇. 25 mM)，37°C，5%C02培養(yǎng)4h后，用酶標(biāo)儀讀取波長450 nm (設(shè)定 650nm作為參比波長）處的吸收值。結(jié)果如下： 中藥組合物抗A型流感病毒結(jié)果

【權(quán)利要求】
1. 一種抗A型流感病毒的中藥組合物，其特征在于，由以下重量配比的原藥材制備而 成：藏麻黃15-30份，香附10-25份，矮紫堇10-20份，大黃5-15份，榼藤子5-15份，巖精 5-15 份。
2. 如權(quán)利要求1所述的抗A型流感病毒的中藥組合物，其特征在于，由以下重量配比的 原藥材制備而成：藏麻黃25份，香附20份，矮紫堇15份，大黃10份，榼藤子10份，巖精10 份。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的抗A型流感病毒的中藥組合物的制備方法，其特征在于，按 重量配比取上述各味原藥材，混合粉碎至40-80目，加入10倍體積的95%乙醇，在60°C水浴 中回流提取2小時，抽濾，濾渣重復(fù)處理2次，合并濾液，將濾液濃縮、干燥、粉碎即可。
【文檔編號】A61K33/00GK104491287SQ201410752390
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月11日
【發(fā)明者】楊輝 申請人:西寧意格知識產(chǎn)權(quán)咨詢服務(wù)有限公司