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一種抗腫瘤藥物組合物及其制備方法

文檔序號:1265775閱讀:543來源:國知局
一種抗腫瘤藥物組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗腫瘤藥物組合物,包括黨參20-30重量份、黃芪20-30重量份、龍膽草20-30重量份、甘草5-15重量份、菟絲子5-15重量份、白活麻5-15重量份、八仙花5-15重量份、八角楓5-15重量份。本發(fā)明還提供了該抗腫瘤藥物組合物的制備方法。本發(fā)明提供的抗腫瘤藥物組合物治療效果好、毒副作用小,價格低廉、制備方法簡便,適于臨床應(yīng)用。
【專利說明】一種抗腫瘤藥物組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,具體涉及一種藥物組合物及其制備方法,特別涉及一種抗腫瘤的藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]癌癥是一大類惡性腫瘤的統(tǒng)稱。癌細(xì)胞的特點是無限制、無止境地增生,使患者體內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)被大量消耗;癌細(xì)胞釋放出多種毒素,使人體產(chǎn)生一系列癥狀;癌細(xì)胞還可轉(zhuǎn)移到全身各處生長繁殖,導(dǎo)致人體消瘦、無力、貧血、食欲不振、發(fā)熱以及嚴(yán)重的臟器功能受損等等。惡性腫瘤還可破壞組織、器官的結(jié)構(gòu)和功能,引起壞死出血合并感染,患者最終由于器官功能衰竭而死亡。
[0003]目前腫瘤的主要治療手段為手術(shù)、化療、放療。中晚期病人失去了手術(shù)機會,并且手術(shù)雖能去除原發(fā)病灶,但不能從根本上杜絕癌細(xì)胞的再生育繁殖,術(shù)后癌癥極易復(fù)發(fā);放療和化療雖能殺滅癌細(xì)胞,但同時使大量的正常組織細(xì)胞受到損害,毒副作用明顯,這些毒副作用包括機體衰弱、食欲不振、脫發(fā)、抑制造血功能、損傷肝腎卵巢功能、誘發(fā)胃腸反應(yīng)、骨髓抑制和肝臟、腎臟、心臟功能損害等。
[0004]中藥治療癌癥有成功的經(jīng)驗和獨特的優(yōu)勢,具有抗癌抑腫、提高機體免疫功能,降低放化療毒副作用,調(diào)節(jié)機體陰陽平衡,提高帶愛生存率及生存質(zhì)量的突出作用,特別對癌癥手術(shù)后的康復(fù),及其放化療的增效減毒方面具有良好的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]所要解決的技術(shù)問題:為了解決現(xiàn)有抗腫瘤藥物治療效果差、毒副作用大的缺陷,本發(fā)明提供了一種抗腫瘤藥物組合物及其制備方法。
[0006]技術(shù)方案:為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種抗腫瘤藥物組合物,包括黨參20-30重量份、黃芪20-30重量份、龍膽草20-30重量份、甘草5_15重量份、菟絲子5_15重量份、白活麻5-15重量份、八仙花5-15重量份、八角楓5-15重量份。
[0007]本發(fā)明提供的藥物組合物,優(yōu)選黨參25重量份、黃苗25重量份、龍膽草25重量份、甘草10重量份、菟絲子10重量份、白活麻10重量份、八仙花10重量份、八角楓10重量份。
[0008]本發(fā)明還提供了一種抗腫瘤藥物組合物的制備方法,包括以下步驟:
[0009](I)將黨參10-15重量份、黃苗10-15重量份、龍膽草10-15重量份、甘草10_15重量份、英絲子10-15重量份、白活麻10-15重量份、八仙花10-15重量份、八角楓10-15重量份混合得混合原料,加5-30倍質(zhì)量的乙醇水溶液回流提取2-4小時;
[0010](2)濾去藥渣,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至相對密度為1.12至1.16的清膏;
[0011](3)清膏加5-10倍量水,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至干,即得該組合物。
[0012]其中,步驟(1)中,所述乙醇水溶液體積比為7:3。[0013]其中,步驟(1)中,回流溫度為75-85°C。
[0014]所述乙醇水溶液的質(zhì)量為混合原料的10-20倍。
[0015]有益效果:本發(fā)明提供的抗腫瘤藥物組合物治療效果好、毒副作用小,價格低廉、制備方法簡便,適于臨床應(yīng)用。
【具體實施方式】
[0016]根據(jù)下述實施例,可以更好地理解本發(fā)明。然而,本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解,實施例所描述的具體的物料配比、工藝條件及其結(jié)果僅用于說明本發(fā)明,而不應(yīng)當(dāng)也不會限制權(quán)利要求書中所詳細(xì)描述的本發(fā)明。
[0017]實施例1抗腫瘤藥物組合物I。
[0018]處方:黨參250g、黃苗250g、龍膽草250g、甘草100g、英絲子100g、白活麻100g、八仙花100g、八角楓100g。
[0019]制備方法:黨參250g、黃芪250g、龍膽草250g、甘草100g、菟絲子100g、白活麻100g、八仙花100g、八角楓100g,得混合原料,加12.5kg乙醇水溶液回流提取3小時;
[0020]濾去藥渣,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至相對密度為1.12至1.16的清膏,得400ml清膏;
[0021]清膏加入3200ml水,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至干,得該組合物。
[0022]實施例2抗腫瘤藥物組合物2。
[0023]處方:黨參200g、黃苗200g、龍膽草300g、甘草50g、英絲子50g、白活麻150g、八仙花150g、八角楓150g。
[0024]制備方法:將黨參200g、黃芪200g、龍膽草300g、甘草50g、菟絲子50g、白活麻150g、八仙花150g、八角楓150g混合,得混合原料,加6.25kg乙醇水溶液回流提取2小時;
[0025]濾去藥渣,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至相對密度為1.12至1.16的清膏,得120ml清膏;
[0026]清膏加入600ml水,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至干,得該組合物。
[0027]實施例3抗腫瘤藥物組合物3。
[0028]處方:黨參300g、黃苗300g、龍膽草300g、甘草150g、英絲子150g、白活麻150g、八仙花150g、八角楓150g。
[0029]制備方法:將黨參300g、黃芪300g、龍膽草300g、甘草150g、菟絲子150g、白活麻150g、八仙花150g、八角楓150g,得混合原料,加25kg乙醇水溶液回流提取4小時;
[0030]濾去藥渣,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至相對密度為1.12至1.16的清膏,得500ml清膏;
[0031]清膏加入5000ml水,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至干,得該組合物。
[0032]實施例4抗腫瘤藥效評價。
[0033]1.實驗動物及造模
[0034]普通級ICR小鼠70只,雌雄各半,體重18_22g ;稱重后隨機分為7組,每組10只;分別為:空白組,陽性對照組、本發(fā)明抗腫瘤藥物組合物I高、中、低劑量組、抗腫瘤藥物組合物2組、抗腫瘤藥物組合物3組。
[0035]選用生長良好的7-10天的S180肉瘤腫瘤,接種于小鼠右側(cè)腋部皮下,約4.5-5X106 細(xì)胞 / 只。
[0036]2.實驗藥物
[0037]陽性對照藥:5-FU:吸取5-FU注射液0.5ml (12.5mg),加入9ml生理鹽水中,配成1.25mg/ml 的溶液。
[0038]抗腫瘤藥物組合物1:由實施例1制備的抗腫瘤藥物組合物。
[0039]抗腫瘤藥物組合物2:由實施例2制備的抗腫瘤藥物組合物。
[0040]抗腫瘤藥物組合物3:由實施例3制備的抗腫瘤藥物組合物。
[0041]3.實驗與結(jié)果
[0042]腫瘤接種24h后,除空白對照組外,其余組小鼠給予相應(yīng)的藥物。
[0043]給藥期間每天測定體重,第8天處死小鼠,稱瘤重,計算各組平均瘤重,按下述公
式計算腫瘤抑制率。
[0044]
空白對照組平均瘤重—治療組平均瘤重
腫瘤生長抑制率=-X 100%

空白對照組平均瘤重
[0045]本發(fā)明抗腫瘤藥物組合物對S180肉瘤小鼠體重影響不大,但對S180肉瘤有明顯的抑制作用,結(jié)果見表1,與空白對照組比較有非常顯著性差異P〈0.01。
[0046]表1本發(fā)明抗腫瘤藥物組合物對S180實體瘤生長的影響
[0047]
【權(quán)利要求】
1.一種抗腫瘤藥物組合物,其特征在于:由黨參20-30重量份、黃芪20-30重量份、龍膽草20-30重量份、甘草5-15重量份、菟絲子5-15重量份、白活麻5_15重量份、八仙花5_15重量份、八角楓5-15重量份制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗腫瘤藥物組合物,其特征在于:由黨參25重量份、黃芪25重量份、龍膽草25重量份、甘草10重量份、菟絲子10重量份、白活麻10重量份、八仙花10重量份、八角楓10重量份制成。
3.權(quán)利要求1所述的抗腫瘤藥物組合物的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: 將黨參10-15重量份、黃苗10-15重量份、龍膽草10-15重量份、甘草10-15重量份、英絲子10-15重量份、白活麻10-15重量份、八仙花10-15重量份、八角楓10-15重量份混合得混合原料,加5-20倍質(zhì)量的乙醇水溶液回流提取2-4小時; 濾去藥渣,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至相對密度為1.12至1.16的清膏; 清膏加5-10倍量水,靜置12至24小時,過濾,濾液濃縮至干,即得該組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗腫瘤藥物組合物的制備方法,其特征在于:所述乙醇水溶液的質(zhì)量為混合原料的10-15倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗腫瘤藥物組合物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述乙醇水溶液體積比為7:3。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗腫瘤藥物組合物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,回流溫度為75 -85°C。
【文檔編號】A61K36/515GK103520263SQ201310492341
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月18日
【發(fā)明者】卞佳林 申請人:卞佳林
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