專利名稱：一種根際促生菌及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微生物，具體地說涉及一種根際促生菌及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
我國紅壤面積約占全國土壤總面積的1/5，是我國熱帶、亞熱帶經(jīng)濟(jì)林果、經(jīng)濟(jì)作物和糧食生產(chǎn)的重要基地。紅壤本身所具有的富鋁化、酸化、鐵質(zhì)化及抗蝕性弱等物質(zhì)循環(huán)特征與規(guī)律的影響，我國紅壤地區(qū)當(dāng)前生態(tài)與環(huán)境系統(tǒng)及土壤退化問題已極為嚴(yán)重，正因如此，紅壤區(qū)土壤與環(huán)境問題已成為世界土壤和環(huán)境科學(xué)的研究熱點(diǎn)。我國大多數(shù)耕地土壤全磷的80%以上為各種形態(tài)的無機(jī)磷酸鹽，尤其由于紅壤屬酸性土壤，其中含有大量的鐵、鋁等金屬離子，施入土壤中的水溶性磷肥很快被這些離子固定，喪失其有效性，從而降低了植物對肥料的利用率。在土壤中許多微生物能夠溶解難溶態(tài)磷，促進(jìn)植物對磷的吸收，增加作物產(chǎn)量和改善作物品質(zhì)，將解磷微生物作為生物肥料，不但可以提高土壤中磷的利用效率，節(jié)肥增產(chǎn)，而且可改善土壤結(jié)構(gòu)，提高土壤有機(jī)質(zhì)含量。植物根際促生菌(Plant Growth Promoting Rhizobacteria,PGPR)是重要的益生菌，是生活在土壤或定植于植物根表、根內(nèi)或莖葉的一類可促進(jìn)植物生長、防治病害、增加作物產(chǎn)量的有益微生物，通常指具有固氮、 溶磷、產(chǎn)生植物激素、分泌抗生素和產(chǎn)生促進(jìn)植物生長生理活性等能力。但現(xiàn)在大部分植物根際促生菌還為被馴化成可有效應(yīng)用于促進(jìn)植物生長并具有較好溶磷效果的菌種，未必適應(yīng)紅壤的土壤環(huán)境。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種根際促生菌，可在紅壤環(huán)境中有效促進(jìn)作物生長，同時(shí)可將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)化為可被生物利用的可溶性磷酸鹽；本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種根際促生菌在花生栽培上的應(yīng)用。技術(shù)方案為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的一種根際促生菌(Jrthrobacter chlorophenolicus L4)，于2011年8月1日在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏單位地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號中國科學(xué)院微生物研究所(郵編 100101)分類名為氯酚節(jié)桿菌(JriAroAacier chlorophenolicus),1 ^ CGMCC No.5102。所述根際促生菌菌落較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤，不透明，幼齡菌體為不規(guī)則桿狀，常呈V形排列端圓，老細(xì)胞則縮短為球形，單個(gè)、成對排列，不規(guī)則的堆狀排列，不產(chǎn)芽孢。所述根際促生菌的生理生化特性是革蘭氏陽性，嚴(yán)格好氧，化能異養(yǎng)，接觸酶陽性，M. R和VP試驗(yàn)陰性，淀粉水解陽性，明膠水解陽性，硝酸鹽還原陽性，檸檬酸鹽利用陰性。本發(fā)明所述的根際促生菌培養(yǎng)時(shí)使用的主要氮源包括但不限于蛋白胨、酵母粉、硝酸鉀、硝酸銨、硫酸銨；使用的主要碳源包括但不限于蔗糖、木糖、甘露醇、麥芽糖；使用的無機(jī)組分包括包括但不限于氯化鉀、氯化鈉、磷酸二氫鈉、氫二鉀、磷酸三鈣、二水氯化鈣、七水合硫酸鎂、七水和硫酸亞鐵。本發(fā)明的根際促生菌發(fā)酵可在觀 321，？!15、的環(huán)境下進(jìn)行。所述根際促生菌能高產(chǎn)吲哚乙酸并能利用難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長。本發(fā)明所述的根際促生菌分泌吲哚乙酸(IAA)的能力強(qiáng)，達(dá)152. 19 μ g · mL-1。吲哚乙酸是植物激素的一種，能夠促進(jìn)根的發(fā)育。產(chǎn)吲哚乙酸的菌種，往往附著在植物根系或葉表面，利用植物代謝產(chǎn)生分泌物的同時(shí)產(chǎn)生IAA和少量GA3等植物激素來影響植物的生理過程和形態(tài)變化。表現(xiàn)為直接促進(jìn)根的伸長，從而增大了與土壤中營養(yǎng)物質(zhì)的接觸的機(jī)會(huì)；可提高植物體內(nèi)源IAA的含量；誘導(dǎo)植物防衛(wèi)基因的表達(dá)，提高植物體抗病，抗旱等抗逆性。作為本發(fā)明的優(yōu)化方案，所述根際促生菌的發(fā)酵在pH5飛下進(jìn)行，該環(huán)境下產(chǎn)IAA量最尚。作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)化，所述根際促生菌采用的碳源為木糖，采用的氮源為酵母粉或硝酸鉀或兩者的組合。利用上述碳源和氮源制得的培養(yǎng)基，培育出的根際促生菌產(chǎn) IAA的量最高。本發(fā)明所述的根際促生菌以難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性磷酸鹽。在實(shí)驗(yàn)室搖瓶條件下，所述根際促生菌對磷酸三鈣的轉(zhuǎn)化量達(dá)沈9. 12 mg - T10 相對于采用不接種菌作為空白對照的結(jié)果，所述根際促生菌對磷酸三鈣的轉(zhuǎn)化量比空白對照高出217. 74 mg·!/1。本發(fā)明所述的根際促生菌還對磷酸鋁和磷酸鐵具有溶解作用，在實(shí)驗(yàn)搖瓶培養(yǎng)條件下分別比不接種菌作為空白的有效磷含量高出89. 59 mg · Γ1和115. 32 mg · L 1 ο有益效果本發(fā)明的一種根際促生菌高產(chǎn)吲哚乙酸，可有效將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)化為可溶性磷酸鹽，提高肥料的利用率，促進(jìn)植物根系發(fā)育和對肥料的吸收，增加土壤有效磷含量；本發(fā)明針對花生具有良好的促生長效果，高產(chǎn)的吲哚乙酸促進(jìn)花生的生長發(fā)育，土壤有效磷含量的提高也使得花生對磷肥的利用率更高。


圖1是本發(fā)明菌株L4的菌落圖2表示不同初始pH對L4菌株產(chǎn)IAA的影響； 圖3表示不同裝液量對菌株L4產(chǎn)IAA的影響； 圖4表示不同碳源對菌株L4產(chǎn)IAA的影響； 圖5表示不同氮源對L4菌株產(chǎn)IAA的影響； 圖6表示種植花生30天后接種L4菌株對土壤IAA含量的影響； 圖7表示種植花生30天后接種L4菌株對花生根總長度的影響； 圖8表示種植花生30天后接種L4菌株對花生根表面積的影響； 圖9表示種植花生30天后接種L4菌株對花生根平均直徑的影響； 圖10表示種植花生30天后接種L4菌株對花生根尖數(shù)的影響； 圖11表示種植花生30天后的土壤有效磷含量；
圖12表示空白處理和接菌處理的花生根系生長情況對比，a圖為對照不接菌處理組，b圖為接L4菌株處理組。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作更進(jìn)一步的說明。實(shí)施例1
好氧性試驗(yàn)
把滅過菌的LB培養(yǎng)基倒入3個(gè)已滅菌的試管中，大約在2/3處，在無菌操作臺(tái)上，用接種針挑取斜面培養(yǎng)的所述菌，穿刺接種到上述培養(yǎng)基中(必須穿刺到管底)。30 °C培養(yǎng)， 分別在3天至7天觀察結(jié)果。在瓊脂柱表面上生長者為好氧菌，如沿穿刺線生長者為厭氧菌或兼性厭氧菌。試驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)，菌落沿瓊脂柱表面生長，穿刺線內(nèi)無菌落生長，為嚴(yán)格好氧。過氧化氫酶的測定
在干凈載玻片上滴ι滴3% ，取18 24 h的LB斜面培養(yǎng)物1環(huán)，在H2A中涂抹，若有氣泡產(chǎn)生則為陽性，否則為陰性。試驗(yàn)結(jié)果為接觸酶陽性。甲基紅試驗(yàn)(M. R試驗(yàn))
a.培養(yǎng)基及試劑蛋白胨5g，葡萄糖5g，氯化鈉5g，蒸餾水lOOOmL，調(diào)節(jié)ρΗ7. (Γ7. 2， 分裝試管，每管裝4 5 mL，121°C滅菌20 min。試劑甲基紅0. lg，95 %酒精300 mL，蒸餾 /K 200 mL 。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察接種菌株于上述培養(yǎng)液中，30°C培養(yǎng)廣2天。在培養(yǎng)液中加入幾滴甲基紅試劑，如培養(yǎng)液呈現(xiàn)紅色，為甲基紅陽性，黃色為陰性(甲基紅變色范圍 4. 4紅色 6.0黃色)。試驗(yàn)結(jié)果為M. R陰性。乙酞甲基甲醇試驗(yàn)(VP試驗(yàn))
a.培養(yǎng)基培養(yǎng)基同甲基紅試驗(yàn)。 b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察接種與培養(yǎng)同甲基紅試驗(yàn)。做VP試驗(yàn)時(shí)，取培養(yǎng)液(約2mL)和等量的40 %NaOH相混合，加少量肌酸，充分振蕩2 5 min后，如培養(yǎng)液出現(xiàn)紅色，即為VP陽性。試驗(yàn)結(jié)果為VP陰性。淀粉水解試驗(yàn)
a.培養(yǎng)基及試劑在肉湯蛋白胨瓊脂中添加0. 2%的可溶性淀粉，分裝三角瓶，121°C滅菌20min備用。路哥氏碘液碘片lg，碘化鉀2g，先用少量(3飛mL)蒸餾水溶解碘化鉀，現(xiàn)加入碘片，待碘完全溶解后，加水稀釋至300mL。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察取菌種點(diǎn)接于平板上，30°C培養(yǎng)2、天，形成菌落后，在平板上滴加路哥氏碘液，以鋪滿菌落周圍為度，平板呈藍(lán)色，而菌落周圍如有無色透明圈出現(xiàn)，說明淀粉已被水解。透明圈的大小一般說明水解淀粉能力的大小。試驗(yàn)結(jié)果為淀粉水解陽性。明膠水解試驗(yàn)
a.培養(yǎng)基及試劑蛋白胨5g，明膠120g，蒸餾水lOOOmL。調(diào)節(jié)pH7. 2 7. 4，分裝試管，培養(yǎng)基高度約為4 5cm，121°C滅菌20min。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察用穿刺法接種在試管中央。在30°C溫箱中培養(yǎng)一個(gè)月，觀察明膠是否液化。試驗(yàn)結(jié)果為明膠水解陽性。硝酸鹽還原試驗(yàn)
a.培養(yǎng)基及試劑蛋白胨10g，KNO3Ig,蒸餾水lOOOmL，pH7. 0 7. 4。格里斯氏(Gries) 試劑=A液對氨基苯磺酸0. 5g，稀醋酸(10%左右)150mL ；B液蔡胺0. Ig,蒸餾水20mL,稀醋酸(10%左右)150mL。二苯胺試劑二苯胺0. 5g溶于IOOmL濃硫酸中，用20mL蒸餾水稀釋。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察將試驗(yàn)菌接種于硝酸鹽液體培養(yǎng)基中，30°C培養(yǎng)1、3、5 天。在白色瓷盤小孔中倒入少許培養(yǎng)液，然后在其中分別滴1滴試劑A和B液，當(dāng)培養(yǎng)液變?yōu)榉奂t色、玫瑰紅色、橙色或棕色等時(shí)，表示有亞硝酸鹽存在，為硝酸鹽還原陽性，否則為陰性。試驗(yàn)結(jié)果為硝酸鹽還原陽性。檸檬酸鹽的利用
a.培養(yǎng)基及試劑檸檬酸鈉 2g，NaCl 5g，MgSO4 · 7H20 0. 2g，(NH4)2 · HPO4 lg，1% 澳百里香酚藍(lán)水溶液10mL，瓊脂20g，蒸餾水lOOOmL，pH6. 8-7. 0,121°C滅菌20min。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察取幼齡菌種接種于斜面上，30°C培養(yǎng)3-7天，培養(yǎng)基呈堿性(藍(lán)色)者為陽性反應(yīng)，不變者則為陰性。檸檬酸鹽利用的試驗(yàn)結(jié)果為陰性。實(shí)施例2
首先準(zhǔn)備以下三種培養(yǎng)基。LB培養(yǎng)基蛋白胨10g，酵母提取物5g，氯化鈉10g，瓊脂20g，蒸餾水1000ml， pH 7. 0-7. 2，121°C滅菌，20min。LB液體培養(yǎng)基不加瓊脂，其它條件同上。無機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基(ΡΚ0培養(yǎng)基)磷酸三鈣5g，葡萄糖10g，硫酸銨0. 5g，氯化鈉 0. 3g，七水合硫酸鎂0. 3g，氯化鉀0. 3g，硫酸錳0. 03g,七水合硫酸亞鐵0. 03g，pH 7. 0瓊脂 20g，蒸溜水 1000ml，ρΗ 7· 0 7· 2。121°C滅菌，20min。無機(jī)鹽培養(yǎng)基硫酸銨2. Og ；磷酸二氫鈉0. 5g ；磷酸氫二鉀0. 5g ；七水硫酸鎂0. 2 g;二水氯化鈣 0. lg，蒸餾水 lOOOmL，pH 7. 0，121°C滅菌，20min。將從江西鷹潭采取的紅壤土盛于盆缽中，然后將花生種子播于缽中(花生種子進(jìn)行20%雙氧水表面消毒20min，催芽2d)，待花生生長30d后，輕輕拔出花生苗，抖落根上松散的附著土，將花生苗自根莖處剪斷，稱取根IOg置于盛有100 ml滅菌水的250 ml的三角瓶中，在搖床中，30°C，150r · miiT1振蕩20min，靜置lOmin，得到根際土壤懸浮液。該根際土壤懸浮液中含有若干種根際促生菌，采用稀釋法稀釋后涂于LB培養(yǎng)基，將平板倒置，于 300C，恒溫箱中培養(yǎng)24h后，挑取不同類型典型單個(gè)菌落，經(jīng)平板純化后，4°C保存在LB斜面待用。下面再通過定性測定和定量測定篩選出可分泌吲哚乙酸的根際細(xì)菌。定性測定將分離純化后的細(xì)菌接種于采用含有L-色氨酸(100 mg/L)的LB液體培養(yǎng)基，30°C，180 r ^irT1搖床培養(yǎng)Id。取50 μ L菌懸液滴于白色陶瓷板上，同時(shí)加50 μ L Salkowski 比色液(50mL 35%HC104+lmL 0. 5M FeCl3)。將加入 50 μ L 50 mg/L 吲哚乙酸的比色液作為陽性對照。白色陶瓷板于室溫避光放置30 min后觀察，顏色變紅者表示能夠分泌吲哚乙酸。定量測定對初篩獲得的分泌IAA的細(xì)菌進(jìn)行定量測定，培養(yǎng)條件同上。首先用分光光度法測定菌懸液的0D600值，然后將菌懸液以10000 r -min"1離心10 min取上清液加入等體積Mlkowski比色液，避光靜置30min，測定其OD53tl值。計(jì)算菌濃度0D_值為1 時(shí)，單位體積發(fā)酵液中吲哚乙酸的含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制采用分析純的吲哚乙酸梯度稀釋制備。把得到的產(chǎn)IAA菌進(jìn)行溶磷情況的篩選測定，將供試菌株接種于盛有30mL無機(jī)磷細(xì)菌液體培養(yǎng)基的150 mL三角瓶，30°C，180 r ^irT1培養(yǎng)4d后，將培養(yǎng)液裝入離心管4°C 下10000 r · HiirT1離心，15 min。取上清液用鉬藍(lán)比色法測定有效磷含量。通過以上測定即可篩選出高產(chǎn)吲哚乙酸，溶磷能力強(qiáng)的菌株，如圖1所示。該菌株形成的菌落為較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤，不透明，幼齡菌體為不規(guī)則桿狀，常呈V形排列端圓，老細(xì)胞則縮短為球形，單個(gè)、成對排列，不規(guī)則的堆狀排列，不產(chǎn)芽孢，株型命名為L4。將上述方法篩選分離出的菌株，經(jīng)南京市金斯瑞生物科技有限公司測序，根據(jù) 16SrDNA的測序結(jié)果，在http //www. ncbi. nlm. nih. gov在線查詢分析，利用Blast軟件在 GenBank中與其它的16S rDNA序列進(jìn)行同源性比較，選擇相近的序列與L4的序列用MEGA version 3軟件構(gòu)建L4的16SrDNA系統(tǒng)進(jìn)化樹。根據(jù)該菌株的生理生化特征，鑒定為氯酚 Tiff (.Arthrobacter chlorophenolicus), 11] ! 100%。該菌種呈革蘭氏陽性、無芽孢的不規(guī)則桿狀。菌落較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤。嚴(yán)格好氧，化能異養(yǎng)。最適生長溫度為30°C。接觸酶陽性，硝酸鹽還原陽性。 分泌IAA能力強(qiáng)，達(dá)到152. 19 μ g · mL—1，以難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性磷酸鹽。實(shí)施例3
為了進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)施例1得到的根際促生菌L4產(chǎn)吲哚乙酸的能力和最適條件，下面針對不同PH、裝液量、不同碳源、不同氮源探索對吲哚乙酸產(chǎn)量的影響。將含有L-色氨酸(100mg/L)的LB培養(yǎng)基分別調(diào)節(jié)到不同的pH (4、5、6、7、8、9、 10)，取50mL裝于250mL的三角瓶中，按1% (ν/ν)接種量接種處于對數(shù)生長期的L4后，置于30°C，180r · min-1搖床培養(yǎng)Mh，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量，結(jié)果如圖2所示， 表明PH為4和10時(shí)不產(chǎn)IAA，在強(qiáng)酸強(qiáng)堿環(huán)境中，菌體無法進(jìn)行生長代謝，菌種在微酸環(huán)境中產(chǎn)IAA多于堿性環(huán)境，該菌種高產(chǎn)IAA的最適pH為5飛。將含有 L-色氨酸(100mg/L) LB 液體培養(yǎng)基按 25ml，50ml，75ml，IOOrnl，150ml 裝于 250mL的三角瓶中，按1%(ν/ν)接種量接種處于對數(shù)生長期的L4后，置于30°C，180r ^irT1 搖床培養(yǎng)M h，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量。結(jié)果如圖3所示，由于菌株L4是好養(yǎng)代謝，通氣量影響菌株產(chǎn)IAA的效率，50mL裝液量時(shí)，菌株產(chǎn)IAA量最多，之后隨著裝液量增大，產(chǎn)量越少。 在含有L-色氨酸(100mg/L)無機(jī)鹽培養(yǎng)基中分別加入l%(w/v)的碳源，碳源有葡萄糖、木糖、蔗糖、果糖、甘露醇、乳糖、麥芽糖等，取50ml裝于250ml的三角瓶中，按1% (ν/ ν)接種量接種處于對數(shù)生長期的L4后，置于30°C，180 r· rniiT1搖床培養(yǎng)M h，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量。結(jié)果如圖4所示，該菌株在供給木糖時(shí)，產(chǎn)IAA的能力最強(qiáng)， 其次是麥芽糖，果糖的利用率最低，幾乎不產(chǎn)IAA。在含有L-色氨酸(100mg/L)無機(jī)鹽培養(yǎng)基(不包括硫酸銨)中分別加入0. l%(w/ ν)的氮源，氮源包括硝酸銨、硫酸銨、硝酸鉀、蛋白胨、酵母粉、谷氨酸等，取50ml裝于250ml 的三角瓶中按1% (ν/ν)接種量接種處于對數(shù)生長期的L4后，置于30°C，180r · mirT1搖床培養(yǎng)M h，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量。結(jié)果如圖5所示，說明取酵母粉為氮源時(shí)， 產(chǎn)IAA的量最多，除硝酸鉀除外，有機(jī)氮源的利用率高于無機(jī)氮源。實(shí)施例4
本發(fā)明對花生具有明顯促生長作用，下面通過盆栽試驗(yàn)進(jìn)行說明。采集自然條件下紅壤(T20cm 土層的新鮮土壤，過5mm篩，每盆裝土 700g，種植花生，調(diào)節(jié)含水量至田間最大持水量的60%，30天后采樣，用根系掃描儀(LA1600+ scanner, Canada)掃描獲得根系圖像后，用根系分析軟件(WinrhiZO200;3b，Canada)進(jìn)行相關(guān)根系指標(biāo)分析，用HPLC法測定土壤IAA含量，用鉬藍(lán)比色法測定土壤有效磷含量。花生種子花生種子進(jìn)行20%雙氧水表面消毒20min，無菌水沖洗多次，催芽2d，選取發(fā)芽一致的種子備用。接菌處理將本發(fā)明的L4接種于LB液體培養(yǎng)基，30°C，180r · mirT1搖床培養(yǎng)，培養(yǎng)菌長至對數(shù)生長期，然后將菌懸液IOOOOr · mirT1離心lOmin，再用無菌水重懸同樣離心三次，接種量為IO8CF^gA對照處理作為對照，土壤不噴灑L4菌液，加等量無菌水。結(jié)果如圖6、圖7、圖8、圖9、圖10、圖11、圖12所示。從圖6可以看出，經(jīng)接菌處理后，土壤IAA含量顯著增加，比對照組高出2倍左右；從圖7、圖8、圖9、圖10可以看出，接種 L4處理與不接菌處理進(jìn)行對比，花生根系總長度，根平均直徑，根表面積和根尖數(shù)都顯著增加，促進(jìn)了花生根系的發(fā)育；從圖11可以看出，經(jīng)接菌處理土壤有效磷含量提高了約90%。 結(jié)合以上結(jié)果可以看出，本發(fā)明的根際促生菌L4對根基的生長、發(fā)育具有明顯效果，IAA產(chǎn)量高，可以有效促進(jìn)作物生長發(fā)育。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種根際促生菌(JriAro^cier chlorophenolicus L4)，于 2011 年 8 月 1 日在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，分類名為氯酚節(jié)桿菌UriAro如cter chlorophenolicus ), 1 ^ CGMCC No. 5102。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種根際促生菌，其特征在于所述根際促生菌能高產(chǎn)吲哚乙酸并能利用難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長。
3.如權(quán)利要求1所述的根際促生菌在花生栽培上的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種根際促生菌及其應(yīng)用，屬于微生物領(lǐng)域，該根際促生菌(ArthrobacterchlorophenolicusL4)，于2011年8月1日在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，分類名為氯酚節(jié)桿菌(Arthrobacterchlorophenolicus)，保藏號CGMCC No.5102。該菌株能高產(chǎn)吲哚乙酸并能利用難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長，提高肥料的利用率，促進(jìn)植物根系發(fā)育和對肥料的吸收，增加土壤有效磷含量；本發(fā)明針對花生具有良好的促生長效果，高產(chǎn)的吲哚乙酸促進(jìn)花生的生長發(fā)育，土壤有效磷含量的提高也使得花生對磷肥的利用率更高。
文檔編號C12N1/20GK102391960SQ20111033353
公開日2012年3月28日 申請日期2011年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月27日
發(fā)明者劉滿強(qiáng), 李引, 李輝信, 焦加國, 胡鋒 申請人:南京農(nóng)業(yè)大學(xué)