專利名稱：芳香新塔花揮發(fā)油制備方法及其對(duì)油菜菌核病的防治作用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及芳香新塔 花揮發(fā)油的制備，及其對(duì)油菜菌核病的防治作用，屬于農(nóng)藥 技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
植物揮發(fā)油(essential oil )是廣泛存在于植物體內(nèi)的多組分化合物，是植物次 生代謝產(chǎn)物，有一定的芳香氣味。具有分子量小，揮發(fā)性等特點(diǎn)。揮發(fā)油在植物界分布廣泛， 主要集中在菊科、傘形科、唇形科、蕓香科、樟科、姜科、木蘭科等植物中。揮發(fā)油具有豐富的 生物活性，具體表現(xiàn)為抗菌驅(qū)蟲、抗炎、抗病毒、抗氧化、抗腫瘤、解熱鎮(zhèn)痛祛痰止咳等。目 前已知的植物揮發(fā)油有大約3000種，其中約300種已被廣泛應(yīng)用于制藥、食品、農(nóng)業(yè)、化妝 品等工業(yè)中。芳香新塔花(Z/ziMora clinopodioides Lam.)為唇形科半灌木草本植物，有薄 荷香味，分布于新疆阿爾泰山、天山、帕米爾高原及昆侖山的山地草原和礫石質(zhì)坡地，中亞 及蒙古也有分布。芳香新塔花又名唇香草、小葉薄荷，為維族常用藥用植物，維吾爾語(yǔ)稱為 續(xù)則、蘇則，常用于高血壓、冠心病的治療，可調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)功能。其揮發(fā)油具薄荷香味， 有較強(qiáng)的抗菌及抗氧化活性。油菜菌核病由核盤菌Schroiior腫(Lib.) de Bary]引起，在我 國(guó)各油菜產(chǎn)區(qū)，尤其在長(zhǎng)江流域及東南沿海冬油菜產(chǎn)區(qū)發(fā)生最為嚴(yán)重，一般年份油菜菌核 病發(fā)病率為10% 30%，嚴(yán)重年份達(dá)80%以上，油菜感病后減產(chǎn)達(dá)11% 73%，含油量降低 1% 5%。核盤菌是一種危害嚴(yán)重、世界性的植物病害真菌，寄主超過400種植物。我國(guó)報(bào) 道的核盤菌自然寄主有36科214種植物，目前主要采用抗病品種和化學(xué)農(nóng)藥苯丙咪唑類或 二甲酰亞胺類等抗菌劑作為防治手段。如今，合成抗菌劑的安全性日益受到人們的關(guān)注，使 得植物源農(nóng)藥(揮發(fā)油、植物提取物等)需求量逐漸增加。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種芳香新塔花揮發(fā)油的制備方法，以及芳 香新塔花揮發(fā)油對(duì)油菜菌核病的防治作用 芳香新塔花揮發(fā)油的制備方法如下
將干燥的芳香新塔花地上部位粉碎，過篩，稱取適量，加入蒸餾水，蒸餾，餾出物除掉水 相后，干燥得芳香新塔花揮發(fā)油。采用氣相色譜_質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用的方法，從芳香新塔花揮發(fā)油中共鑒定出了 21個(gè)化合物(表1)，占總含量的98. 29wt%。主要物質(zhì)有胡薄荷酮(53. 51wt%)，異薄荷酮 (10. 37wt%)及香芹酮(5. 67wt%)等。《新疆中醫(yī)藥》2009年第1期公布了按《中國(guó)藥典》(2005版，一部)方法提取芳 香新塔花的揮發(fā)油，經(jīng)GC-MS分析，主要成分為胡薄荷酮(69. 60%)，薄荷酮(19. 94%)及乙 酸-2，2-二甲基環(huán)乙酯(3. 10%)?！顿|(zhì)譜學(xué)報(bào)》2008年第3期公布了用水蒸氣蒸餾的方法提 取的芳香新塔花的揮發(fā)油，經(jīng)GC-MS分析，主要成分為胡薄荷酮(53. 82-80. 71%)，薄荷酮(8. 31-29. 69%)?！妒幼哟髮W(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2008年第4期公開了用水蒸氣蒸餾的方法提取的新疆產(chǎn)芳香新塔花揮發(fā)油，用GC-MS鑒定了其主要成分為胡薄荷酮(84. 24 %)、/7_薄 荷酮(5. 90%)及薄荷烯酮(5. 19%)。《Food Control 2007年第5期公布了用水蒸氣蒸餾的 方法提取的土耳其分布的芳香新塔花揮發(fā)油，經(jīng)GC-MS鑒定，胡薄荷酮(31. 86%)，1，8-桉葉 素(12. 21%)及檸檬烯(10. 48%)為主要成分。((Journal de Mycologie Medicale》2009 年 第19期公開了用水蒸氣蒸餾方法獲得的伊朗產(chǎn)芳香新塔花揮發(fā)油抑制白色念珠菌(ATCC 10231)的活性，用大量稀釋法測(cè)得 MIC、MFC 分別為 560 μ g/ml、1120 μ g/ml。((Journal of Essential Oil Bearing Plants》2007年第4期公開了用水蒸氣蒸餾的方法獲得的伊朗產(chǎn) 芳香新塔花揮發(fā)油，用GC-MS的方法鑒定了主要成分為胡薄荷酮(44. 5%)、松油醇(14. 5%) 及乙酸甲脂(10. 9%)，并測(cè)定了對(duì)大腸桿菌，金黃色葡萄球菌，綠膿桿菌，傷寒桿菌和肺炎 克雷伯菌最低抑菌濃度(分別為0. 003,0. 033,0. 033,0. 067,0. 067% (ν/ν))。中國(guó)專利 CN101524402A公開了用CO2超臨界萃取技術(shù)提取揮發(fā)油的方法。這些報(bào)告都與本發(fā)明涉及 的芳香新塔花揮發(fā)油主要化學(xué)成分或含量不同。沒有任何文獻(xiàn)報(bào)道過用芳香新塔花揮發(fā)油防治油菜菌核病。在本發(fā)明中，通過體 內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)了芳香新塔花揮發(fā)油在接觸和揮發(fā)條件下對(duì)核盤菌菌絲生長(zhǎng)有較好的 抑制作用。測(cè)定了不同濃度芳香新塔花揮發(fā)油在接觸實(shí)驗(yàn)時(shí)對(duì)于菌絲生長(zhǎng)的抑制作用， 在揮發(fā)油濃度低于0. 3 μ 1/ml時(shí)對(duì)核盤菌菌絲生長(zhǎng)抑制率在20%以下，在揮發(fā)油濃度為 0. 9-1. 5 μ 1/ml時(shí)，對(duì)于菌絲生長(zhǎng)的抑制率可達(dá)85-100%。在進(jìn)行不同濃度芳香新塔花揮發(fā) 油在揮發(fā)條件下對(duì)于菌絲生長(zhǎng)的抑制作用實(shí)驗(yàn)時(shí)，揮發(fā)油濃度在0.04μ 1/ml air以下時(shí)對(duì) 于核盤菌菌絲生長(zhǎng)沒有抑制作用，當(dāng)揮發(fā)油濃度為0. 14-0. 18 μ 1/ml air時(shí)對(duì)于菌絲生長(zhǎng) 的抑制率達(dá)90-100%。芳香新塔花揮發(fā)油在接觸和揮發(fā)條件下對(duì)核盤菌菌核萌發(fā)有較好的抑制作用。接 觸條件下，測(cè)定了不同濃度芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)于核盤菌菌核萌發(fā)的抑制作用，當(dāng)揮發(fā)油 濃度低于0. 2 μ 1/ml以下時(shí)，對(duì)于菌核萌發(fā)沒有抑制作用，當(dāng)揮發(fā)油濃度為1. 2-1. 4 μ 1/ml 時(shí)，菌核萌發(fā)率僅為10%至0。揮發(fā)條件下，測(cè)定了不同濃度芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)于核盤菌 菌核萌發(fā)的抑制作用，當(dāng)揮發(fā)油濃度低于0. 04 μ 1/ml air時(shí)其對(duì)核盤菌菌核萌發(fā)沒有抑制 作用，而當(dāng)濃度為0. 14-0. 16 μ 1/ml air時(shí)，菌核萌發(fā)率僅為10%至0。芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌有較強(qiáng)的體內(nèi)抑制活性。在預(yù)防實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)揮發(fā) 油濃度為0.1-0. 3 μ 1/ml時(shí)，菌斑直徑范圍為29. 5-23. 7mm，而空白對(duì)照菌斑直徑為 31. 4mm。當(dāng)揮發(fā)油濃度在1. 0 μ 1/ml時(shí)，完全抑制了核盤菌菌絲在離體油菜葉片上的生長(zhǎng)， 表現(xiàn)出良好的預(yù)防效果。在治療實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)揮發(fā)油濃度為0. 6-1. 0 μ 1/ml時(shí)，菌斑直徑為 13. 2-9. 2_，而空白對(duì)照菌斑直徑為27. 5_，表現(xiàn)出明顯的治療效果?？傊?，本發(fā)明芳香新塔花揮發(fā)油的制備方法簡(jiǎn)單易行，容易操作。所制備的芳香新 塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌菌絲生長(zhǎng)和菌核萌發(fā)有較好的抑制作用，可用于油菜菌核病的防治。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 芳香新塔花揮發(fā)油的制備
將干燥的芳香新塔花地上部位粉碎過40目篩，稱取400_500g，加入一定量的蒸餾水， 蒸餾，餾出物除掉水相后，每90-100ml揮發(fā)油用35-45g無(wú)水硫酸鈉干燥。得到芳香新塔花揮發(fā)油，于4°C冰箱內(nèi)密封避光保存。以此法獲得的揮發(fā)油得率為1. 2% (v/m干重)以上。

采用日本SHIMADZU GCMS-QP2010型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。GC條件Rtx -5MS 毛細(xì)管柱(30mX0. 25mmX0. 25 mm)；進(jìn)樣口溫度280°C ；分流進(jìn)樣，分流比20 1 ；用實(shí)施例 1所述的方法制備揮發(fā)油，揮發(fā)油進(jìn)樣量ι μ 1 ；載氣(99. 999%的高純氦)恒線速度40 cm/ sec ；吹掃氣流量3 ml/min。升溫程序初始溫度70 °C，保持2 min ；再以10 V /min程序 升溫至250°C，保持lOmin。MS條件電子轟擊源(Electron Impact, EI)，電子能量為70 eV,離子源溫度200°C，接口溫度220°C。選取SCAN模式時(shí)，質(zhì)量掃描范圍為3(T500(m/z)， 溶劑延遲2. 5 min。根據(jù)保留時(shí)間，同時(shí)對(duì)各化合物質(zhì)譜在NIST數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行相似檢索，對(duì)各 組分進(jìn)行定性分析，其相對(duì)含量采用面積歸一化法進(jìn)行計(jì)算。GC-MS分析結(jié)果見表1。從芳 香新塔花揮發(fā)油中共鑒定出了 21個(gè)化合物(表1)，占總含量的98. 29wt%。主要物質(zhì)有胡薄 荷酮(53. 51wt%)，異薄荷酮(10. 37wt%)及香芹酮(5. 67wt%)等。表1芳香新塔花揮發(fā)油主要化學(xué)成分__
呆留時(shí)間I化合物名稱I相對(duì)峰面積(％)
1_5. 759 二丙酮醇_^36_
29.435梓檬烯0.28
311.554薄荷酮3.36
411. 724異薄荷酮10.37
511. 783龍腦0. 53
611.858薄荷腦0.61
711.902—異胡薄荷酮2.02
812. 143α . - 松油醇0. 70
912.426馬鞭草烯酮0.89
10~ 12. 608 —1-異丙烯基-2-苯甲醚2.67—
Tl 12.882胡薄荷酮53. 51
12 12.943香芹酮5.67
13~13.051叔丁氧基-6-甲基環(huán)己烯1.51
14 13. 107胡椒酮3.27
了5 14. 377菊油環(huán)酮3.23
T6 14. 4923, 7- 二 甲基-6-壬烯 -1- 醇0. 42
17~ 16. 376‘十二烷基二甲基氧化胺0. 42
T8 16. 530石竹烯1.84
T9 17.487匙葉桉油烯醇0.29
20~17. 571—石竹烯氧化物0.45
21 17.947芹菜腦0.89
—I總計(jì)+98.29%
實(shí)施例2 芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌菌絲生長(zhǎng)的抑制作用
在體外用接觸、揮發(fā)實(shí)驗(yàn)測(cè)定了芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌菌絲生長(zhǎng)的抑制作用。馬 鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基。供試植物病原真菌核盤菌sclerotiorum)0在接觸實(shí)驗(yàn)中，在直徑90mm的培養(yǎng)皿中加入溫度為40°C的PDA培養(yǎng)基20ml，再加 入一定量溶有0. lvol%吐溫20的揮發(fā)油溶液與之混勻，獲得揮發(fā)油終濃度為0. 1-1. 8 μ 1/ ml，待培養(yǎng)基凝固后接種活化好的核盤菌菌落邊緣菌絲塊(直徑為6mm)，培養(yǎng)皿用 Parafilm密封置于20°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4天后用十字交叉法測(cè)量菌絲生長(zhǎng)直徑，并計(jì)算菌絲 生長(zhǎng)抑制率。在揮發(fā)實(shí)驗(yàn)中，在直徑為70mm濾紙片上分別加入溶有0. 5vol%乙醇的不同濃度揮發(fā)油溶液1ml，在直徑為90mm的培養(yǎng)皿加入20mlPDA培養(yǎng)基后將提供80ml的空間，將濾 紙片置于培養(yǎng)皿蓋中央，此時(shí)培養(yǎng)皿中揮發(fā)油的終濃度為0.02-0. 2μ1/πι1 air。待培養(yǎng)基 凝固后接入活化好的核盤菌菌落邊緣菌絲塊(直徑為6mm)，培養(yǎng)皿用Parafilm密封，置于 20°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。以十字交叉法測(cè)量菌圈，并計(jì)算菌絲生長(zhǎng)抑制率。 上述實(shí)驗(yàn)分別在培養(yǎng)基中加入等量的0. lvol%吐溫20溶液(接觸實(shí)驗(yàn))及在濾紙 片上加入等量的0. 5vol%無(wú)菌乙醇溶液(揮發(fā)實(shí)驗(yàn))作為空白組，進(jìn)行對(duì)照。通過下列公式 計(jì)算菌絲生長(zhǎng)抑制率(%) MGI=[(之一4)/之]\100，公式中之、為分別表示空白組及處理 組菌絲生長(zhǎng)直徑。每個(gè)濃度處理2個(gè)培養(yǎng)皿，整個(gè)實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。使用SPSS (13. 0)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。在接觸條件下，在揮發(fā)油濃度低于 0. 3 μ 1/ml時(shí)對(duì)核盤菌菌絲生長(zhǎng)抑制率在20%以下，在揮發(fā)油濃度為0. 9-1. 5 μ 1/ml時(shí)，對(duì) 于菌絲生長(zhǎng)的抑制率可達(dá)85-100%。在揮發(fā)條件下，揮發(fā)油濃度在0.04 μ 1/ml air以下時(shí) 對(duì)于核盤菌菌絲生長(zhǎng)沒有抑制作用，當(dāng)揮發(fā)油濃度為0. 14-0. 18 μ 1/ml air時(shí)對(duì)于菌絲生 長(zhǎng)的抑制率達(dá)90-100%。實(shí)施例3 芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)于核盤菌菌核萌發(fā)的抑制作用
在體外用接觸、揮發(fā)實(shí)驗(yàn)測(cè)定了芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌菌核萌發(fā)的抑制作用。馬 鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基。供試植物病原真菌核盤菌sclerotiorum)0在接觸實(shí)驗(yàn)中，將無(wú)菌沙土 20ml與一定量的揮發(fā)油溶液(含吐溫20 0. lvol%)在 直徑為90mm的培養(yǎng)皿內(nèi)混勻，獲得揮發(fā)油的終濃度為0. 1-1. 6 μ 1/ml，每個(gè)濃度的培養(yǎng)皿 內(nèi)沙土 (沙土含水量約為70% (w/w))深度為0. 5cm處放置10粒菌核，用Parafilm密封， 在20°C培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)10天后，觀察菌核萌發(fā)菌絲情況，以長(zhǎng)出菌絲的菌核即認(rèn)為是萌發(fā)菌 核，計(jì)算萌發(fā)率。在揮發(fā)實(shí)驗(yàn)中，在直徑為90mm的培養(yǎng)皿內(nèi)放入滅菌沙土 (沙土含水量約為70%(w/ w))，在直徑為70mm濾紙片上分別加入溶于0. 5vol%乙醇的不同濃度揮發(fā)油1ml，再將濾紙 片置于培養(yǎng)皿蓋中央，獲得揮發(fā)油的終濃度為0.02- 0. 18 μ 1/ml air。每個(gè)濃度的培養(yǎng)皿 內(nèi)沙土表面放置10粒菌核，培養(yǎng)皿用Parafilm密封在20°C培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)10天后，觀察菌 核萌發(fā)菌絲情況，以長(zhǎng)出菌絲的菌核即認(rèn)為是萌發(fā)菌核，計(jì)算萌發(fā)率。在以上實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)基中加入等量的0. lvol%吐溫20溶液(接觸實(shí)驗(yàn))及在濾紙 片上加入等量的0. 5vol%無(wú)菌乙醇溶液(揮發(fā)實(shí)驗(yàn))作為空白組，進(jìn)行對(duì)照。通過下列公式 計(jì)算萌發(fā)率萌發(fā)率(％)=菌核萌發(fā)數(shù)/菌核總數(shù)X 100。每個(gè)濃度處理2個(gè)培養(yǎng)皿，整個(gè) 實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。使用SPSS (13. 0)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。在接觸條件下，當(dāng)揮發(fā)油濃度低于 0. 2 μ 1/ml以下時(shí)，對(duì)于菌核萌發(fā)沒有抑制作用，當(dāng)揮發(fā)油濃度為1. 2-1. 4 μ 1/ml時(shí)，菌核 萌發(fā)率僅為10%至0。在揮發(fā)條件下，當(dāng)揮發(fā)油濃度低于0.04 μ 1/ml air時(shí)其對(duì)核盤菌菌 核萌發(fā)沒有抑制作用，而當(dāng)濃度為0. 14-0. 16 μ 1/ml air時(shí)，菌核萌發(fā)率僅為10%至0。實(shí)施例4 芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)油菜菌核病的防治實(shí)驗(yàn)
用離體葉片，測(cè)定了芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌菌絲在葉片上生長(zhǎng)的抑制作用。供試 油菜(Sral5lSica campestris L.，品種“中油821”)于8月上旬在室外環(huán)境條件下種植油 菜。具體種植方法如下，取用75vol%乙醇消毒后的油菜種子10粒埋于裝有濕潤(rùn)栽培土的 花盆內(nèi)(直徑為80mm)內(nèi)，覆蓋種子的土壤厚度約為20mm。長(zhǎng)出子葉時(shí)要適當(dāng)遮陰，防治種苗曬傷，待油菜長(zhǎng)出真葉后，可增加光照時(shí)間，促進(jìn)其生長(zhǎng)。油菜生長(zhǎng)5周后，長(zhǎng)出葉片 約4-6片時(shí)，可用于蒔蘿子揮發(fā)油抑制核盤菌生長(zhǎng)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。供試植物病原真菌核盤菌 {Sclerotinia sclerotioruni) 在預(yù)防實(shí)驗(yàn)中，取“中油821”油菜葉片2片放置于培養(yǎng)皿中(直徑為90mm)，葉片 底墊濾紙(直徑90_)，將不同濃度(0. 1-1. 0μ 1/ml)揮發(fā)油溶液(0. lvol%吐溫20) 5ml用 IOml注射器噴灑于葉片上，培養(yǎng)皿用封口膜(Parafilm)密封置于20°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，12h 后，在葉片上接種活化好的核盤菌菌落邊緣菌絲塊(直徑為6 mm)，每片葉片上接種1塊。培 養(yǎng)3天后用十字交叉法測(cè)量葉片上的菌斑大小。在治療實(shí)驗(yàn)中，取“中油821”油菜葉片2片放置于培養(yǎng)皿中(直徑為90mm)，葉 片底墊濾紙(直徑90mm)，先接種活化好的核盤菌菌落邊緣菌絲塊(直徑為6mm)，每片葉 片上接種1塊。用封口膜(Parafilm)密封置于20°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，12h后，將不同濃度 (0. 1-1. 0μ 1/ml)揮發(fā)油溶液(0. 1%吐溫20) 5ml用IOml注射器噴灑于葉片上，密封繼續(xù) 培養(yǎng)3天后，用十字交叉法測(cè)量葉片上的菌斑大小。使用SPSS (13.0)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌有較強(qiáng) 的體內(nèi)抑制活性。在預(yù)防實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)揮發(fā)油濃度為0.1-0. 3 μ /ml時(shí)，菌斑直徑范圍為 29. 5-23. 7mm，而空白對(duì)照菌斑直徑為31. 4mm。當(dāng)揮發(fā)油濃度在1. 0μ 1/ml時(shí)，完全抑制了 核盤菌菌絲在離體油菜葉片上的生長(zhǎng)，表現(xiàn)出良好的預(yù)防效果。在治療實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)揮發(fā)油濃 度為0. 6-1.0 μ 1/ml時(shí)，菌斑直徑為13. 2-9. 2mm，而空白對(duì)照菌斑直徑為27. 5mm，表現(xiàn)出明 顯的治療效果。
權(quán)利要求
1.一種芳香新塔花揮發(fā)油的制備方法，其特征在于將干燥的芳香新塔花地上部位粉 碎，稱取粉碎后的芳香新塔花，加入蒸餾水，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，餾出物除掉水相后，干燥得芳 香新塔花揮發(fā)油。
2.如權(quán)利要求1所述的芳香新塔花揮發(fā)油的制備方法，其特征在于將干燥的芳香新 塔花地上部位粉碎過40目篩。
3.如權(quán)利要求1所述的芳香新塔花揮發(fā)油的制備方法，其特征在于餾出物除掉水相 后，每90-100ml揮發(fā)油用35-45g無(wú)水硫酸鈉干燥。
4.芳香新塔花揮發(fā)油用于抑制核盤菌菌絲的生長(zhǎng)。
5.芳香新塔花揮發(fā)油用于抑制核盤菌菌核的萌發(fā)。
6.芳香新塔花揮發(fā)油用于油菜菌核病的防治。
全文摘要
本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種芳香新塔花揮發(fā)油的制備方法將干燥的芳香新塔花地上部位粉碎，稱取粉碎后的芳香新塔花，加入蒸餾水，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，餾出物除掉水相后，干燥得芳香新塔花揮發(fā)油。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單易行，容易操作。分別在接觸、揮發(fā)實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)定芳香新塔花揮發(fā)油對(duì)核盤菌菌絲生長(zhǎng)及菌核萌發(fā)的抑制作用。結(jié)果證明芳香新塔花揮發(fā)油核盤菌菌絲生長(zhǎng)和菌核萌發(fā)有較好的抑制作用，體內(nèi)抑制核盤菌菌絲生長(zhǎng)也表現(xiàn)出較好活性，可用于油菜菌核病的防治。
文檔編號(hào)A01N33/24GK102093932SQ20101057999
公開日2011年6月15日 申請(qǐng)日期2010年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月9日
發(fā)明者何敬勝, 曾紅, 王有為, 班小泉, 田俊, 陳玉欣, 黃博 申請(qǐng)人:武漢大學(xué)