專利名稱：透明黃原膠的后提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及微生物發(fā)酵生產(chǎn)領(lǐng)域，特別是指透明黃原膠的后提取方法。
背景技術(shù)：
黃原膠的生產(chǎn)是將菌種接種于含有碳源、氮源、無機(jī)鹽和水的無菌培養(yǎng)
基中進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵過程是在規(guī)定的溫度、PH條件下進(jìn)行需氧發(fā)酵，生產(chǎn)菌
種選用野油菜黃單胞菌，經(jīng)發(fā)酵得能制取含有黃原膠的發(fā)酵液；然后將發(fā)酵 液進(jìn)行后提取。后提取的步驟一般釆用過濾、離心、萃取等工藝，上述現(xiàn)有 技術(shù)存在著所制備的黃原膠透光度較差的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種透明黃原膠的后提取方法，以方便地獲得透 明黃原膠。
本發(fā)明的整體技術(shù)構(gòu)思是
透明黃原膠的后提取方法，包括如下工藝步驟
A、發(fā)酵液預(yù)處理將發(fā)酵液升溫、保溫，稀釋，然后進(jìn)行膜過濾；
B、一次萃取將步驟A獲得的濾液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃??；
C、一次離心將步驟B中的萃取液高速離心，固液分離；
D、二次萃取將步驟C中分離后的上清液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取;
E、二次離心將步驟D中的萃取液高速離心，固液分離；
F、三次洗脫將步驟E中的上清液用有機(jī)溶劑洗脫；
G、三次離心將步驟F的產(chǎn)物高速離心，固液分離；
H、干燥。
本發(fā)明的具體工藝條件是
步驟A中的發(fā)酵液預(yù)處理是首先將發(fā)酵液升溫70-90°C ,保持30-SO分鐘; 將發(fā)酵液用水稀釋5-10倍，然后用0. 5-5微米的膜進(jìn)行過濾。步驟B中發(fā)酵濾液與乙醇=1: 0.5-0.8，攪拌35-50分鐘，調(diào)pH值為？. 0 一7.5。
步驟C中的離心轉(zhuǎn)速為4000-6000轉(zhuǎn)/分。
步驟D中發(fā)酵液與乙醇=1: 0. 3-0. 5,攪拌35-55分鐘，調(diào)pH值為7. 0 一7. 5。
步驟E中的離心轉(zhuǎn)速為4000-6000轉(zhuǎn)/分。
步驟F中發(fā)酵液與洗脫液=1: 0.3-0.5，攪拌35-55分鐘，調(diào)pH值為7. 0 一7. 5,洗脫液選用乙醇。
步驟G中的離心轉(zhuǎn)速為4000-6000轉(zhuǎn)/分。 步驟H中干燥的溫度為75-80°C。 本發(fā)明所取得的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著技術(shù)進(jìn)步在于
本發(fā)明的提取工藝設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單合理，操作方法易行，實(shí)現(xiàn)了透明黃原膠的 后提取，具有較好的應(yīng)用效果。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述，但不作為對(duì)本發(fā)明的限定。 實(shí)施例1
透明黃原膠的后提取方法，包括如下工藝步驟
A、發(fā)酵液預(yù)處理將發(fā)酵液升溫、保溫，稀釋，然后進(jìn)行膜過濾；
B、一次萃取將步驟A獲得的濾液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃?。?br> C、一次離心將步驟B中的萃取液高速離心，固液分離；
D、二次萃取將步驟C中分離后的上清液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取;
E、二次離心將步驟D中的萃取液高速離心，固液分離；
F、三次洗脫將步驟E中的上清液用有機(jī)溶劑洗脫；
G、三次離心將步驟F的產(chǎn)物高速離心，固液分離；
H、干燥。
步驟A中的發(fā)酵液預(yù)處理是首先將發(fā)酵液升溫75i:,保持45分鐘；將發(fā)酵液用水稀釋6倍，然后用1. 5微米的膜進(jìn)行過濾。
步驟B中發(fā)酵濾液與乙醇=1: 0.6,攪拌45分鐘，調(diào)pH值為7. 2。 步驟C中的離心轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分。
步驟D中發(fā)酵液與乙醇-l: 0.4,攪拌45分鐘，調(diào)pH值為L(zhǎng) 3。 步驟E中的離心轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分。
步驟F中發(fā)酵液與洗脫液=1: 0.4，攪拌45分鐘，調(diào)pH值為7. 3，洗脫
液選用乙醇。
步驟G中的離心轉(zhuǎn)速為4500轉(zhuǎn)/分。 步驟H中干燥的溫度為77°C。 實(shí)施例2
透明黃原膠的后提取方法，包括如下工藝步驟
A、 發(fā)酵液預(yù)處理將發(fā)酵液升溫、保溫，稀釋，然后進(jìn)行膜過濾；
B、 一次萃取將步驟A獲得的濾液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃??；
C、 一次離心將步驟B中的萃取液高速離心，固液分離；
D、 二次萃取將步驟C中分離后的上清液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃??；
E、 二次離心將步驟D中的萃取液高速離心，固液分離；
F、 三次洗脫將步驟E中的上清液用有機(jī)溶劑洗脫；
G、 三次離心將步驟F的產(chǎn)物高速離心，固液分離；
H、 干燥。
步驟A中的發(fā)酵液預(yù)處理是首先將發(fā)酵液升溫85t:，保持⑧分鐘；將發(fā) 酵液用水稀釋8倍，然后用4. 5微米的膜進(jìn)行過濾。
步驟B中發(fā)酵濾液與乙醇-1: 0.8,攪拌45分鐘，調(diào)pH值為7. 4。 步驟C中的離心轉(zhuǎn)速為5800轉(zhuǎn)/分。
步驟D中發(fā)酵液與乙醇=1: 0.5，攪拌50分鐘，調(diào)pH值為7.4。 步驟E中的離心轉(zhuǎn)速為5800轉(zhuǎn)/分。
步驟F中發(fā)酵液與洗脫液=1: 0.4,攪拌50分鐘，調(diào)pH值為7.4，洗脫液選用乙醇。
步驟G中的離心轉(zhuǎn)速為5800轉(zhuǎn)/分。 步驟H中干燥的溫度為76°C。 實(shí)施例3
透明黃原膠的后提取方法，包括如下工藝步驟
A、 發(fā)酵液預(yù)處理將發(fā)酵液升溫、保溫，稀釋，然后進(jìn)行膜過濾；
B、 一次萃取將步驟A獲得的濾液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取；
C、 一次離心將步驟B中的萃取液高速離心，固液分離；
D、 二次萃取將步驟C中分離后的上清液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃??；
E、 二次離心將步驟D中的萃取液高速離心，固液分離；
F、 三次洗脫將步驟E中的上清液用有機(jī)溶劑洗脫；
G、 三次離心將步驟F的產(chǎn)物高速離心，固液分離；
H、 干燥。
步驟A中的發(fā)酵液預(yù)處理是首先將發(fā)酵液升溫85。C,保持"分鐘；將發(fā) 酵液用水稀釋9倍，然后用4. 5微米的膜進(jìn)行過濾。
步驟B中發(fā)酵濾液與乙醇-l: 0.6，攪拌40分鐘，調(diào)pH值為L(zhǎng) 1。 步驟C中的離心轉(zhuǎn)速為5500轉(zhuǎn)/分。
步驟D中發(fā)酵液與乙醇=1: 0.4,攪拌45分鐘，調(diào)pH值為L(zhǎng) 3。 步驟E中的離心轉(zhuǎn)速為5500轉(zhuǎn)/分。
步驟F中發(fā)酵液與洗脫液-l: 0.4,攪拌45分鐘，調(diào)pH值為7. 4,洗脫
液選用乙醇。
步驟G中的離心轉(zhuǎn)速為5500轉(zhuǎn)/分。 步驟H中干燥的溫度為8(TC。
權(quán)利要求
1、透明黃原膠的后提取方法，其特征在于包括如下工藝步驟A、發(fā)酵液預(yù)處理將發(fā)酵液升溫、保溫，稀釋，然后進(jìn)行膜過濾；B、一次萃取將步驟A獲得的濾液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取；C、一次離心將步驟B中的萃取液高速離心，固液分離；D、二次萃取將步驟C中分離后的上清液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取；E、二次離心將步驟D中的萃取液高速離心，固液分離；F、三次洗脫將步驟E中的上清液用有機(jī)溶劑洗脫；G、三次離心將步驟F的產(chǎn)物高速離心，固液分離；H、干燥。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟A中的發(fā)酵液預(yù)處理是首先將發(fā)酵液升溫70-9(TC,保持30-50分鐘；將 發(fā)酵液用水稀釋5-10倍，然后用0.5-5微米的膜進(jìn)行過濾。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟B中發(fā)酵濾液與乙醇=1: 0. 5-0. 8,攪拌35-50分鐘，調(diào)pH值為7. G—7. 5。
4、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟C中的離心轉(zhuǎn)速為4000-6000轉(zhuǎn)/分。
5、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟D中發(fā)酵液與乙醇-l: 0.3-0.5,攪拌35-55分鐘，調(diào)pH值為7. 0—7. 5。
6、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟E中的離心轉(zhuǎn)速為4000-6000轉(zhuǎn)/分。
7、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟F中發(fā)酵液與洗脫液=1: 0. 3-0. 5，攪拌35-55分鐘，調(diào)pH值為7. 0—7. 5,洗脫液選用乙醇。
8、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟G中的離心轉(zhuǎn)速為4000-6000轉(zhuǎn)/分。
9、根據(jù)權(quán)利要求l所述的透明黃原膠的后提取方法，其特征在于所述的 步驟H中干燥的溫度為75-80°C。
全文摘要
本發(fā)明涉及微生物發(fā)酵生產(chǎn)領(lǐng)域，特別是指一種透明黃原膠的后提取方法。包括發(fā)酵液預(yù)處理、一次萃取、一次離心、二次萃取、二次離心、三次洗脫、三次離心、干燥等工藝步驟。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的所制備的黃原膠透光度差，不適于對(duì)黃原膠透光度要求較高的行業(yè)應(yīng)用的問題無后提取工藝，產(chǎn)品的包裝、運(yùn)輸、應(yīng)用均存在較大的不便及問題的缺陷，具有整體工藝設(shè)計(jì)合理、所制備的黃原膠的透明度高、產(chǎn)品應(yīng)用方便等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08B37/00GK101613417SQ200910075050
公開日2009年12月30日 申請(qǐng)日期2009年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月5日
發(fā)明者禹 張, 張國(guó)佩, 張少華, 脫勇國(guó), 賈敬敏 申請(qǐng)人:河北鑫合生物化工有限公司