專利名稱：一種航天植物組織培養(yǎng)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于植物組培育苗技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種應(yīng)用航天技術(shù)對(duì)植物進(jìn)行組織培養(yǎng)的方法，是一種利用航天空間環(huán)境使植物的遺傳物質(zhì)得到誘變，進(jìn)而進(jìn)行育苗的方法。
背景技術(shù)：
自空間探索以來，人們一直致力于研究空間特殊環(huán)境條件，如微重力、輻射等對(duì)各種生物系統(tǒng)的影響。這些研究的結(jié)果可增加人們對(duì)空間環(huán)境因素作用特點(diǎn)的進(jìn)一步了解，從而解決一些生物學(xué)上的基本問題。更重要的是，這些結(jié)果將為保障征服宇宙空間的宇航人員的安全和健康提供必要的生物學(xué)基礎(chǔ)和依據(jù)。
在生物學(xué)研究領(lǐng)域中，如何優(yōu)化植物的品種，以提高移栽成活率、質(zhì)量及縮短成熟期等問題始終是一個(gè)重要的研究方向。植物育苗的方法多種多樣，現(xiàn)有技術(shù)中利用各種方法進(jìn)行植物育苗可以帶來改良品種，但往往存在移栽成活率低、培育周期長、植物苗優(yōu)化效果不顯著等問題。隨著航天事業(yè)的發(fā)展，太空中的宇宙射線、宇宙磁場、微重力、超真空的特殊環(huán)境正日益受到人們的重視，尤其是這些太空特殊的環(huán)境可以引起植物遺傳物質(zhì)的變化，通過育種途徑，從而產(chǎn)生了新的優(yōu)良品種。這種航天技術(shù)與農(nóng)業(yè)育種相結(jié)合的育種方法為農(nóng)業(yè)高科技育種育苗開辟了一條新的途徑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人經(jīng)過長期研究航天空間環(huán)境對(duì)生物遺傳變異的影響，將空間環(huán)境的特殊條件應(yīng)用于植物苗的優(yōu)化培育中，收到了很好的效果。
本發(fā)明提供了一種航天植物組織培養(yǎng)的方法。通過航天空間環(huán)境對(duì)植物試管苗進(jìn)行誘變，使植物胚性細(xì)胞發(fā)生生理突變，形成變異遺傳。比現(xiàn)有的育苗方法具有更大的優(yōu)勢，如移栽成活率高、變異效果明顯、育苗周期短等特點(diǎn)。
本發(fā)明的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法是利用航天飛行器搭載植物試管苗進(jìn)行航天飛行，通過航天的空間環(huán)境，使苗得到誘變，再將空間誘變處理后的植物苗經(jīng)過常規(guī)地面選育、篩選而得到優(yōu)化的植物苗。
本發(fā)明的方法中，導(dǎo)致植物誘變的主要因素為空間環(huán)境中的太空射線輻射、真空度及微重力等。搭載的試管苗固定在航天飛行器的艙內(nèi)，最好靠近或貼近在艙壁上，使之更充分的接觸太空中的宇宙射線。植物苗所處的艙內(nèi)環(huán)境為通常意義上的太空環(huán)境。
本發(fā)明方法中的航天飛行器為目前應(yīng)用于航天飛行、太空探索等的一切儀器設(shè)備及裝置，包括衛(wèi)星、飛船、航天飛機(jī)、航天火箭、高空氣球等。航天飛行器的飛行高度一般在200公里-400公里范圍內(nèi)。
植物苗在航天飛行器艙內(nèi)所處環(huán)境的溫度一般為航天飛行器的艙內(nèi)溫度。在飛行器升空或落地的過程中溫度會(huì)產(chǎn)生一些波動(dòng)。植物苗在飛行器內(nèi)空間誘變的時(shí)間即為飛行器的航行時(shí)間，發(fā)明人經(jīng)常實(shí)施為7-10天。
本發(fā)明具體的方法是A.天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟先取植物的葉片、莖尖、莖段等組織結(jié)構(gòu)，并采用常規(guī)無菌操作方法將上述植物組織結(jié)構(gòu)接種在MS培養(yǎng)基上，所述的MS培養(yǎng)基中還附加了6-BA(6-芐基嘌呤)和NAA(萘乙酸)的激素，接種培養(yǎng)20-40天，直至所述植物的葉片、莖尖、莖段等組織形成愈傷組織；B.航天搭載植物組織結(jié)構(gòu)的步驟經(jīng)過前一步的組培過程后，取出包含有愈傷組織的植物組織結(jié)構(gòu)，并將其轉(zhuǎn)至無菌的帶有MS培養(yǎng)基的試管中并密封，再將所述試管放置在透光、通風(fēng)的布袋內(nèi)，將所述布袋放置在航天飛行器中，搭載時(shí)間為7-10天；C.航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟a)當(dāng)航天飛行器返回地面后，立即將植物組織從艙中取出，并將所述的植物組織進(jìn)行組織培養(yǎng)把植物組織接種在培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基并附加6-BA(6-芐基嘌呤)和NAA(萘乙酸)的激素中，培養(yǎng)在光照強(qiáng)度為1000-1500lux的條件下，培養(yǎng)時(shí)間為20-25天，培養(yǎng)溫度為22-25℃；b)經(jīng)過上述培養(yǎng)過程后，在試管中的植物愈傷組織發(fā)育成試管苗，在超凈工作臺(tái)上將試管苗沿緊貼愈傷組織基部處剪下，將幼苗轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，培養(yǎng)光照強(qiáng)度為1000-1500lux、培養(yǎng)溫度為20-22℃、培養(yǎng)周期為10-20天；c)經(jīng)過生根培養(yǎng)后，將這些帶有根的完整的試管苗從試管中取出，洗凈沾在根上的瓊脂，移栽到混合比例為1∶1∶1的珍珠巖、草炭土和蛭石的混合基質(zhì)中，并將所述基質(zhì)放入高壓鍋中進(jìn)行滅菌操作，滅菌時(shí)間為40分鐘，再將試管苗移栽到基質(zhì)中后，立即蓋上塑料布保持溫度，在地溫15-20℃條件下保持2天，2天后除去覆蓋的塑料布，放在陽光不直曬的地方繼續(xù)保持7-20天，地溫15-20℃，直至移栽試管苗在基質(zhì)中長出新根。
在具體的應(yīng)用中，在所述航天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟和航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，所述的MS基本培養(yǎng)基為下列物質(zhì)的混合物KNO3硝酸鉀1650-1900mg/LNH4NO3硝酸銨1500-1650mg/LMgSO4硫酸鎂 340-370mg/L KH2PO4磷酸二氫鉀150-170mg/LCaCl2氯化鈣 400-440mg/L MnSO4硫酸錳 20.1-22.3mg/LZnSO4硫酸鋅 8.0-8.6mg/L CuSO4硫酸銅 0.020-0.025mg/LH3BO3硼酸6.0-6.2mg/L Na2MoO4鉬酸鈉 0.20-0.25mg/LKI碘化鉀 0.80-0.83mg/LCoCl2氯化鈷 0.020-0.025mg/LFeSO4硫酸鐵 28-30mg/LNa2-EDTA乙二胺四乙酸二鈉37-40mg/L；在所述航天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟中取6-BA(6-芐基嘌呤)0.1-3mg/L，取NAA(萘乙酸)0.05-0.10mg/L；在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中取6-BA(6-芐基嘌呤)1-5mg/L，取NAA(萘乙酸)0.1-0.5mg/L。
在具體的應(yīng)用中，在所述航天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟里，MS培養(yǎng)基中除附加了6-BA(6-芐基嘌呤)和NAA(萘乙酸)兩種激素外，還包括KT(激動(dòng)素)0.1-2.0mg/L和IBA(吲哚丁酸)0.5-1.0mg/L兩種激素。
在具體的應(yīng)用中，在所述的航天搭載植物組織的步驟中取出包含有愈傷組織的植物組織，并將其轉(zhuǎn)至經(jīng)高溫高壓滅菌的帶培養(yǎng)基的試管中，所述高溫高壓試管要求溫度為121℃，壓強(qiáng)為1.2個(gè)大氣壓。
在具體的應(yīng)用中，在所述航天搭載植物組織的步驟中，航天飛行器的飛行高度為近地點(diǎn)200公里，遠(yuǎn)地點(diǎn)400公里。
在具體的應(yīng)用中，在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，當(dāng)航天飛行器返回地面后，立即將植物組織結(jié)構(gòu)從艙中取出，并將所述的植物組織進(jìn)行組織培養(yǎng)，植物出艙到進(jìn)行組培的時(shí)間間隔應(yīng)小于24個(gè)小時(shí)；且進(jìn)行組培的時(shí)間周期優(yōu)選為20天。
在具體的應(yīng)用中，在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，再將(苗部)轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)的過程里，所述的生根培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基(即MS基本培養(yǎng)基所有的組分為1/2)，并附加NAA(萘乙酸)0.1-0.5mg/L或附加IBA(吲哚丁酸)0.1-0.5mg/L。
在具體的應(yīng)用中，在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，經(jīng)過生根培養(yǎng)過程后，將帶有根的試管苗從試管中取出，洗凈沾在根上的瓊脂，并移栽在混合基質(zhì)中，所述的混合基質(zhì)還可以是混合比例為1∶2的珍珠巖和草炭土的混合基質(zhì)或混合比例為2∶1的草炭土和蛭石的混合基質(zhì)。
在具體的應(yīng)用中，所述的航天飛行器包括衛(wèi)星、飛船、航天飛機(jī)、航天火箭、高空氣球。
本發(fā)明的航天空間環(huán)境誘變育苗方法，具有有益變異多、變幅大、穩(wěn)定性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。因此不僅可以獲得優(yōu)良性狀的植物苗，還能提供在自然環(huán)境下難以發(fā)現(xiàn)的、特異變異類型，提供新種質(zhì)資源。比現(xiàn)有的育苗方法具有更大的優(yōu)勢。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1航天組織培養(yǎng)玫瑰把玫瑰的幼嫩莖段剪下，用70％的酒精消毒30秒后放置0.1％生汞溶液中消毒15分鐘，再用無菌水沖洗3次，用濾紙吸干水分后，接種在MS基本培養(yǎng)基附加6-BA(6-芐基嘌呤)5mg/L并附加NAA(萘乙酸)0.01mg/L的培養(yǎng)基上，20天后長出愈傷組織，將愈傷組織放在試管中，于2002年12月30日-2003年1月4日，在神舟4號(hào)飛船上進(jìn)行搭載，太空飛行時(shí)間為7天，繞地球108圈后返回地面，在返回地面24小時(shí)之內(nèi)接種在MS基本培養(yǎng)基附加6-BA2mg/L附加NAA(萘乙酸)0.1mg/L的培養(yǎng)基上，在光照強(qiáng)度為1000-1500lux的條件下，培養(yǎng)溫度為20-22℃，經(jīng)過20天的培養(yǎng)，將小苗在無菌條件下齊根剪下，轉(zhuǎn)入1/2MS基本培養(yǎng)基附加NAA(萘乙酸)0.2mg/L的生根培養(yǎng)基中，15天后，玫瑰試管苗長出幼嫩的三條根，將生根試管苗用鑷子輕輕的從試管中取出，洗凈沾在根部的瓊脂，移栽在珍珠巖∶草炭土∶蛭石為1∶1∶1的混合基質(zhì)中，蓋上塑料布保持溫度，在地溫18℃條件下保持2天，2天后除去覆蓋的塑料布，放在陽光不直曬的地方繼續(xù)保持地溫18℃，經(jīng)過7天，移栽試管苗在基質(zhì)中長出白色新根4條，移栽成活率一般在88％左右。
實(shí)施例2航天組織培養(yǎng)葡萄取葡萄幼嫩莖段，參照實(shí)例消毒辦法將幼嫩莖段消毒干凈，濾紙吸干水分，在超凈工作臺(tái)上將滅菌后的幼嫩莖段剪成0.1-1.2厘米長小段，按原生長方向扦插在MS基本培養(yǎng)基附加6-BA 2-6mg/L，附加NAA0.1-2.0mg/L，附加IBA 0.1-1.0mg/L的培養(yǎng)基上。30天左右從莖段側(cè)芽處長出叢生狀小苗，同時(shí)莖段基部長成圓柱形愈傷組織，將帶有叢生狀小苗的愈傷組織放在滅過菌的試管中，在神舟3號(hào)飛船上進(jìn)行搭載，太空飛行時(shí)間為7天，繞地球108圈后返回地面，返回地面20小時(shí)之內(nèi)及時(shí)接種在MS基本培養(yǎng)基附加6-BA 2mg/L，附加NAA0.5mg/L，在光照1500lux，培養(yǎng)溫度為25±2℃的條件下經(jīng)過20-30天的培養(yǎng)，獲得了大量的試管叢生小苗，將這些小苗連同愈傷組織，在超凈工作臺(tái)上縱切成幾塊，再分別接種在上述培養(yǎng)基中擴(kuò)大繁殖，這些太空搭載的葡萄試管苗數(shù)量會(huì)在1-3個(gè)月內(nèi)得到迅速增加，等這些試管苗長到1.5-3.0厘米高時(shí)，將試管苗齊根剪下，轉(zhuǎn)移到1/2MS基本培養(yǎng)基附加NAA(萘乙酸)0.5mg/L的生根培養(yǎng)基中，經(jīng)過20-25℃的條件下，1000-1500lux光照培養(yǎng)7-15天，試管苗基部就會(huì)長出1-2條白色小根，將這些帶有小根的完整試管苗移栽到蛭石與營養(yǎng)土為1∶1的基質(zhì)中，并覆蓋塑料布2天，移栽地溫為20℃左右，2天后去除塑料布，太空葡萄移栽成活率在70％左右。
實(shí)施例3航天組織培養(yǎng)蘭花將石斛蘭的莖尖用上述無菌操作方法接種在MS基本培養(yǎng)基附加KT(激動(dòng)素)1mg/L，附加NAA0.2mg/L，附加2，4-D(2，4，二氯苯氧乙酸)0.1mg/L的培養(yǎng)基上，經(jīng)過40天的25±2℃的條件的培養(yǎng)，接種的莖尖就會(huì)形成蘭花原球莖，將這些原球莖切成0.5mm3的小塊，接種在試管中，搭載在神舟3號(hào)飛船上，太空飛行7天，繞地球108圈后返回地面，在返回地面20小時(shí)之內(nèi)及時(shí)接種，在MS基本培養(yǎng)基附加6BA1mg/L，附加NAA0.2mg/L，附加2，4-D(2，4，二氯苯氧乙酸)0.1mg/L的培養(yǎng)基上培養(yǎng)30天后，原球莖繼續(xù)增殖，同時(shí)部分原球莖分化成帶有根的小苗，當(dāng)小苗長至2厘米高，并有三片葉子以上時(shí)，就可以移栽了，移栽基質(zhì)為草炭土∶蛭石為2∶1的混合基質(zhì)。移栽后覆蓋塑料布并保持濕度70％-80％，5天后去除塑料布，培養(yǎng)溫度為25±2℃，航天蘭花試管苗移栽成活率為70％-75％。
權(quán)利要求
1，一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，所述方法先將植物組織進(jìn)行組培，再將處理過的植物組織經(jīng)過地面選育、篩選后，培育出優(yōu)化的植物新品種，其特征在于本方法中還包括一個(gè)應(yīng)用航天技術(shù)對(duì)植物組織進(jìn)行組培的過程利用航天飛行器搭載植物組織進(jìn)行航天飛行，利用航天的空間環(huán)境，使植物的遺傳物質(zhì)得到誘變。
2，根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于所述方法中包括，A.航天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟先取植物的葉片、莖尖、莖段等組織結(jié)構(gòu)，并采用常規(guī)無菌操作方法將上述植物組織結(jié)構(gòu)接種在MS培養(yǎng)基上，所述的MS培養(yǎng)基中還附加了6-芐基嘌呤和萘乙酸的激素，接種培養(yǎng)20-40天，直至所述植物的葉片、莖尖、莖段等組織形成愈傷組織；B.航天搭載植物組織結(jié)構(gòu)的步驟經(jīng)過前一步的組培過程后，取出包含有愈傷組織的植物組織結(jié)構(gòu)，并將其轉(zhuǎn)至無菌的帶有MS培養(yǎng)基的試管中并密封，再將所述試管放置在透光、通風(fēng)的布袋內(nèi)，將所述布袋放置在航天飛行器中，搭載時(shí)間為7-10天；C.航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟a.當(dāng)航天飛行器返回地面后，立即將植物組織從艙中取出，并將所述的植物組織進(jìn)行組織培養(yǎng)把植物組織接種在培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基并附加6-芐基嘌呤和萘乙酸的激素中，培養(yǎng)在光照強(qiáng)度為1000-1500lux的條件下，培養(yǎng)時(shí)間為20-25天，培養(yǎng)溫度為22-25℃；b.經(jīng)過上述培養(yǎng)過程后，在試管中的植物愈傷組織發(fā)育成試管苗，在超凈工作臺(tái)上將試管苗沿緊貼愈傷組織基部處剪下，將幼苗轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，培養(yǎng)光照強(qiáng)度為1000-1500lux、培養(yǎng)溫度為20-22℃、培養(yǎng)周期為10-20天；c.經(jīng)過生根培養(yǎng)后，將這些帶有根的完整的試管苗從試管中取出，洗凈沾在根上的瓊脂，移栽到混合比例為1∶1∶1的珍珠巖、草炭土和蛭石的混合基質(zhì)中，并將所述基質(zhì)放入高壓鍋中進(jìn)行滅菌操作，滅菌時(shí)間為40分鐘，再將試管苗移栽到基質(zhì)中后，立即蓋上塑料布保持溫度，在地溫15-20℃條件下保持2天，2天后除去覆蓋的塑料布，放在陽光不直曬的地方繼續(xù)保持7-20天，地溫15-20℃，直至移栽試管苗在基質(zhì)中長出新根。
3，根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于在所述航天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟和航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，所述的MS基本培養(yǎng)基為下列物質(zhì)的混合物KNO3硝酸鉀 1650-1900mg/L NH4NO3硝酸銨1500-1650mg/LMgSO4硫酸鎂 340-370mg/L KH2PO4磷酸二氫鉀150-170mg/LCaCl2氯化鈣 400-440mg/L MnSO4硫酸錳 20.1-22.3mg/LZnSO4硫酸鋅 8.0-8.6mg/L CuSO4硫酸銅 0.020-0.025mg/LH3BO3硼酸6.0-6.2mg/L Na2MoO4鉬酸鈉 0.20-0.25mg/LKI碘化鉀 0.80-0.83mg/L CoCl2氯化鈷 0.020-0.025mg/LFeSO4硫酸鐵 28-30mg/L Na2-EDTA乙二胺四乙酸二鈉37-40mg/L；在所述航天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟中取6-芐基嘌呤0.1-3mg/L，取萘乙酸0.05-0.10mg/L；在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中取6-芐基嘌呤1-5mg/L，取萘乙酸0.1-0.5mg/L。
4，根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種航天組培植物的方法，其特征在于在所述航天搭載前的植物組織培養(yǎng)步驟里，MS培養(yǎng)基中除附加了6-芐基嘌呤和萘乙酸兩種激素外，還包括激動(dòng)素0.1-2.0mg/L和吲哚丁酸0.5-1.0mg/L兩種激素。
5，根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于在所述的航天搭載植物組織的步驟中取出包含有愈傷組織的植物組織，并將其轉(zhuǎn)至經(jīng)高溫高壓滅菌的帶培養(yǎng)基的試管中，所述高溫高壓試管要求溫度為121℃，壓強(qiáng)為1.2個(gè)大氣壓。
6，根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于在所述航天搭載植物組織的步驟中，航天飛行器的飛行高度為近地點(diǎn)200公里，遠(yuǎn)地點(diǎn)400公里。
7，根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，當(dāng)航天飛行器返回地面后，立即將植物組織結(jié)構(gòu)從艙中取出，并將所述的植物組織進(jìn)行組織培養(yǎng)，植物出艙到進(jìn)行組培的時(shí)間間隔小于24個(gè)小時(shí)；且進(jìn)行組培的時(shí)間周期為20天。
8，根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，再將苗部轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，所述的生根培養(yǎng)基為1/2 MS基本培養(yǎng)基，并附加萘乙酸0.1-0.5mg/L或附加吲哚丁酸0.1-0.5mg/L。
9，根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于在所述航天搭載后的植物組織培養(yǎng)步驟中，經(jīng)過生根培養(yǎng)過程后，將帶有根的試管苗從試管中取出，洗凈沾在根上的瓊脂，并移栽在混合基質(zhì)中；所述的混合基質(zhì)為混合比例為1∶2的珍珠巖和草炭土的混合基質(zhì)、或混合比例為2∶1的草炭土和蛭石的混合基質(zhì)。
10，根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種航天植物組織培養(yǎng)的方法，其特征在于所述的航天飛行器包括衛(wèi)星、飛船、航天飛機(jī)、航天火箭、高空氣球。
全文摘要
本發(fā)明為一種航天植物組織培養(yǎng)的方法。本發(fā)明屬于植物組培育苗技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種應(yīng)用航天技術(shù)對(duì)植物進(jìn)行組織培養(yǎng)的方法，是一種利用航天空間環(huán)境使植物的遺傳物質(zhì)得到誘變，進(jìn)而進(jìn)行育苗的方法。本方法中包括一個(gè)應(yīng)用航天技術(shù)對(duì)植物組織進(jìn)行組培的過程，即利用航天飛行器搭載植物組織進(jìn)行航天飛行，利用航天的空間環(huán)境，使植物的遺傳物質(zhì)得到誘變的方法。本發(fā)明具有有益變異多、變幅大、穩(wěn)定性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。因此不僅可以獲得優(yōu)良性狀的植物苗，還能提供在自然環(huán)境下難以發(fā)現(xiàn)的、特異變異類型，提供新種質(zhì)資源。比現(xiàn)有的育苗方法具有更大的優(yōu)勢。
文檔編號(hào)A01H3/00GK1613299SQ20031011705
公開日2005年5月11日 申請日期2003年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月5日
發(fā)明者劉敏, 薛淮, 潘毅, 張純花, 郝連元, 鹿金穎 申請人:中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所