紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光材料，其公開了一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用；該材料的結(jié)構(gòu)通式如下：其中，R為苯基、萘-1-基或萘-2-基。本發(fā)明提供的紅光有機(jī)電致磷光材料，以2-萘基-5-芳基甲?；拎榄h(huán)金屬配體主體結(jié)構(gòu)，苯基、萘-1-基、萘-2-基甲?；囊肟梢垣@得滿意紅光發(fā)光波長；大基團(tuán)如三苯胺、苯基或萘基的存在可以產(chǎn)生一定的空間位阻效應(yīng)，從而減少金屬原子間的直接作用，減少三重態(tài)激子的自淬滅現(xiàn)象；同時，芳香基團(tuán)能有效控制材料的最高占有分子軌道（HOMO）和最低未占有分子軌道（LUMO）能級，有利于平衡器件中的電荷傳輸，從而提高器件的電致發(fā)光性能。
【專利說明】紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料，尤其涉及一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光是指有機(jī)材料在電場作用下，將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的一種發(fā)光現(xiàn)象。早期由于有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機(jī)電致發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年，美國柯達(dá)公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發(fā)光材料，與芳香族二胺制成均勻致密的高質(zhì)量薄膜，制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機(jī)電致發(fā)光器件，開啟了對有機(jī)電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統(tǒng)計(jì)理論的限制，熒光材料的理論內(nèi)量子效率極限僅為25%，如何充分利用其余75%的磷光來實(shí)現(xiàn)更高的發(fā)光效率成了此后該領(lǐng)域中的熱點(diǎn)研究方向。1997年，F(xiàn)orrest等發(fā)現(xiàn)磷光電致發(fā)光現(xiàn)象，有機(jī)電致發(fā)光材料的內(nèi)量子效率突破了 25%的限制，使有機(jī)電致發(fā)光材料的研究進(jìn)入另一個新時期。
[0003]在隨后的研究中，小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點(diǎn)，如銥、釕、鉬等的配合物。這類配合物的優(yōu)點(diǎn)在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量，而其中金屬銥(III)化合物，由于穩(wěn)定性好，在合成過程中反應(yīng)條件溫和，且具有很高的電致發(fā)光性能，在隨后的研究過程中一直占著主導(dǎo)地位。
[0004]為了使器件得到全彩顯示，一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍(lán)光材料?？偟膩碚f，藍(lán)色磷光材料的發(fā)展總是落后于紅光和綠光，就單從色純度這一指標(biāo)來說，藍(lán)色磷光材料至今很少能做到像深紅光和深綠光的色純度。為了制造出令人滿意的白光0LED，目前選用的還是以天藍(lán)光的磷光材料為主，如FIrpic，這就要求所搭配的紅色磷光材料要接于飽和紅的深紅色才可以。所以，研發(fā)出高色純度的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料仍為OLED研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于上述問題，本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0007]—種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其結(jié)構(gòu)通式如下:
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)通式如下:
2.一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 惰性氣體保護(hù)下，將結(jié)構(gòu)式為
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為體積比為2:1的甲苯與乙醇的混合溶劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，所述堿為碳酸鈉或碳酸鉀。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，所述化合物C的分離提純包括: 待反應(yīng)停止冷至室溫后傾入蒸餾水，然后乙酸乙酯萃取，無水硫酸鎂干燥有機(jī)相，過濾，旋轉(zhuǎn)蒸除溶劑得粗產(chǎn)物，以體積比為1:5的乙酸乙酯與正己烷混合液為洗脫劑，用硅膠柱色譜分離法提純粗產(chǎn)物，得到所述化合物C。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，所述化合物E的分離提純包括: 待反應(yīng)停止冷至室溫后，乙醚多次萃取，合并有機(jī)相，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮除去溶劑，以體積比為1:10的乙酸乙酯與正己烷混合液為洗脫劑，用硅膠柱色譜分離法提純粗產(chǎn)物，得所述化合物E。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，所述化合物F的分離提純包括:待反應(yīng)停止冷至室溫后，收集反應(yīng)液中的沉淀物，依次用甲醇、正己烷洗滌，真空干燥后得相應(yīng)的化合物F。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，所述化合物紅光有機(jī)電致發(fā)光材料的分離提純包括: 待反應(yīng)停止冷至室溫后，過濾收集反應(yīng)液中的沉淀物，依次用乙醇和正己烷洗滌，得到固體，固體重新溶于二氯甲烷中，過濾除去不溶物，濃縮去除溶劑得到的粗產(chǎn)物以二氯甲烷和正己烷混合液為洗脫劑，用硅膠柱色譜分離法提純，產(chǎn)物采用二氯甲烷與乙醇混合溶劑重結(jié)晶進(jìn)一步提純，干燥后得紅光有機(jī)電致發(fā)光材料。
9.一種權(quán)利要求1所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料在有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層的應(yīng)用。
【文檔編號】H01L51/54GK103965869SQ201310035251
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2013年1月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月30日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 梁祿生 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司