一種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及的是一種電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域的裝置及其制備方法，具體是一種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]血清素即5-羥色胺，存在于肥大細胞、血小板和腸粘膜的嗜銀細胞中。研究表明闌尾發(fā)生炎癥導(dǎo)致肥大細胞、嗜堿細胞脫顆粒，釋放組胺、5-羥色胺等炎癥介質(zhì)，血液中血清素的濃度增加。血清素在單胺氧化酶的作用下在體內(nèi)迅速代謝生成5-羥吲哚乙酸，從尿液中排除。因此5-羥色胺及其代謝產(chǎn)物5-羥吲哚乙酸含量的測定對闌尾炎的診斷有一定參考價值。
[0003]目前已經(jīng)有多種檢測技術(shù)用于5-羥色胺和5-羥吲哚乙酸的測定，如光度法，熒光法，化學(xué)發(fā)光法，極譜法，伏安法和毛細管電泳等。雖然上述方法已經(jīng)用于生物和藥物樣品中5-羥色胺和5-羥吲哚乙酸的檢測，但是很多方法存在著預(yù)處理復(fù)雜、成本高、靈敏度低以及不能在同一生物樣品上同時測定這些化合物的缺點而影響了這些方法的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，提供一種用于血清素及其代謝產(chǎn)物檢測的化學(xué)傳感器制備方法。
[0005]—種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步:導(dǎo)電聚合物修飾電極的制備:
首先將玻碳電極進行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗；然后清洗后的玻碳電極放入M聚合物單體、M水溶性醌類磺酸鹽和氧化石墨烯溶液中，通氮氣30分鐘后，采用三電極體系進行恒電流電沉積，然后將所得修飾電極進行電化學(xué)還原，獲得導(dǎo)電聚合物/醌類磺化物/氧化石墨烯復(fù)合材料修飾電極；
第二步:貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器的制備:
將導(dǎo)電聚合物修飾電極置于含可溶行貴金屬N的鹽溶液中，進行循環(huán)掃描處理后取出經(jīng)過掃描的導(dǎo)電聚合物修飾電極，用無水乙醇和二次蒸餾水依次輪流沖洗若干次，得到貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
[0006]所述醌類磺酸鹽為蒽醌或菲醌的一種。
[0007]所述M聚合物單體為吡咯、苯胺、3，4-乙烯二氧噻吩中的一種。
[0008]所述的貴金屬N為鉑、金或銀中的一種。
具體實施例
[0009]實施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進行實施，給出了詳細的實施方式和具體的操作過程，但本發(fā)明的保護范圍不限于下述的實施例。
[0010]實施例1: 將預(yù)處理好的玻碳電極放入pH=7.0的磷酸緩沖溶液中，以20 mV/s的掃描速率在-0.2V?+ 2.0V的電位范圍內(nèi)進行循環(huán)掃描處理1min。
[0011]然后將電極放入含有0.1 M的吡咯單體、0.0005 M菲醌磺酸鹽、0.5 mg/ml氧化石墨稀水溶液，通N2 30min后，采用三電極體系進行恒電流電沉積，施加電流為0.5 mA cm 2,電沉積的電量為1.2庫倫；將所得到的聚吡咯膜洗凈后在放置在三電極體系中進行電化學(xué)還原，施加電壓為1.1 V,電解液為PBS緩沖溶液，反應(yīng)后用水反復(fù)清洗即可得到聚吡咯/菲醌磺酸鹽/石墨稀復(fù)合材料修飾電極；
將上述修飾電極置于含1.0X 10 3 mol/I^9K2PtCl6和0.1 mol/L的KCl溶液中，以0.1V/s的掃描速率在-0.4V?十0.3V的電位范圍內(nèi)進行循環(huán)掃描處理12圈，即得到鉑納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
[0012]實施例2:
將預(yù)處理好的玻碳電極放入pH=5.0的磷酸鹽緩沖溶液中，以15 mV/s的掃描速率在-0.2V?+ 1.0V的電位范圍內(nèi)進行循環(huán)掃描處理15min ；
然后將電極放入含有0.2 M的吡咯單體、0.0005 M蒽醌磺酸鹽、1.0 mg/ml氧化石墨烯水溶液，通N2 30min后，采用三電極體系進行恒電流電沉積，施加電流為2 mA cm2,電沉積的電量為2.0庫倫；將所得到的聚吡咯膜洗凈后在放置在三電極體系中進行電化學(xué)還原，施加電壓為1.2 V,電解液為PBS緩沖溶液，反應(yīng)后用水反復(fù)清洗即可得到聚吡咯/蒽醌磺酸鹽/石墨烯復(fù)合材料修飾電極；
將上述修飾電極置于含2.5X10 3 mol/L的K2PtCl6和0.1 mol/L的KCl溶液中，以0.1V/s的掃描速率在-0.4V?十0.3V的電位范圍內(nèi)進行循環(huán)掃描處理16圈，即得到鉑納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
[0013]實施例3:
將預(yù)處理好的玻碳電極放入pH=7.0的磷酸鹽緩沖溶液中，以20 mV/s的掃描速率在-0.2V?+ 2.0V的電位范圍內(nèi)進行循環(huán)掃描處理50min ；
然后將電極放入含有含0.05 M的苯胺單體、0.1 M菲醌磺酸鹽、1.0 mg/ml氧化石墨烯水溶液，通N2 30min后，采用三電極體系進行恒電流電沉積，施加電流為I mA cm 2，電沉積的電量為1.6庫倫；將所得到的聚苯胺膜洗凈后在放置在三電極體系中進行電化學(xué)還原，施加電壓為1.0 V,電解液為PBS緩沖溶液，反應(yīng)后用水反復(fù)清洗即可得到聚苯胺/菲醌磺酸鹽/石墨烯復(fù)合材料修飾電極；
將上述修飾電極置于含4.5X10 3 mol/L的K2PtClf^P 0.lmol/L的KCl溶液中，以0.1V/s的掃描速率在-0.4V?十0.3V的電位范圍內(nèi)進行循環(huán)掃描處理18圈，即得到鉑納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。
【主權(quán)項】
1.一種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步:導(dǎo)電聚合物修飾電極的制備: 首先將玻碳電極進行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗；然后清洗后的玻碳電極放入M聚合物單體、M水溶性醌類磺酸鹽和氧化石墨烯溶液中，通氮氣30分鐘后，采用三電極體系進行恒電流電沉積，然后將所得修飾電極進行電化學(xué)還原，獲得導(dǎo)電聚合物/醌類磺化物/氧化石墨烯復(fù)合材料修飾電極； 第二步:貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器的制備: 將導(dǎo)電聚合物修飾電極置于含可溶行貴金屬N的鹽溶液中，進行循環(huán)掃描處理后取出經(jīng)過掃描的導(dǎo)電聚合物修飾電極，用無水乙醇和二次蒸餾水依次輪流沖洗若干次，得到貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，所述醌類磺酸鹽為蒽醌或菲醌的一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，所述M聚合物單體為吡咯、苯胺、3，4-乙烯二氧噻吩中的一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，所述的貴金屬N為鉑、金或銀中的一種。
【專利摘要】一種用于血清素檢測的化學(xué)傳感器的制備方法，包括導(dǎo)電聚合物修飾電極的制備：首先將玻碳電極進行拋光處理后在二次蒸餾水中超聲清洗；然后清洗后的玻碳電極放入M聚合物單體、M水溶性醌類磺酸鹽和氧化石墨烯溶液中，通氮氣30分鐘后，采用三電極體系進行恒電流電沉積，然后將所得修飾電極進行電化學(xué)還原，獲得導(dǎo)電聚合物/醌類磺化物/氧化石墨烯復(fù)合材料修飾電極；第二步：貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器的制備：所述的傳感器為一種貴金屬納米粒子修飾的導(dǎo)電聚合物電化學(xué)傳感器，該傳感器能夠以簡單步驟實現(xiàn)對血清素及其代謝產(chǎn)物濃度的快速檢測。
【IPC分類】G01N27/30
【公開號】CN105223249
【申請?zhí)枴緾N201510667754
【發(fā)明人】何丹農(nóng), 王丹, 張春明, 吳曉燕
【申請人】上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年10月16日