一種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 紅細(xì)胞沉降率，簡稱血沉，指在規(guī)定條件下，離體抗凝全血中的紅細(xì)胞自然下沉的 速率。紅細(xì)胞沉降標(biāo)準(zhǔn)品是測定紅細(xì)胞沉降分析儀、操作技術(shù)、測定環(huán)境溯源性定量分析的 計量物質(zhì)，作為紅細(xì)胞沉降率分析的室間室外進(jìn)行質(zhì)量控制的評價與確保臨床檢測結(jié)果準(zhǔn) 確性、精密性唯一依據(jù)，還能依據(jù)用戶需求進(jìn)行高中低定值。目前只有國際上一些先進(jìn)的國 家才有此類產(chǎn)品出現(xiàn)，制備成本高的同時而且標(biāo)準(zhǔn)品只有一個值

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供了一種，以解決現(xiàn)有等缺陷。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明之一種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品，其特征在于：所述的紅細(xì)胞 沉降率標(biāo)準(zhǔn)品包括放置在魏氏血沉管內(nèi)的仿人類紅細(xì)胞、細(xì)胞活性保護(hù)劑（A液）和細(xì)胞 活性保存劑（B液）；所述的細(xì)胞活性保護(hù)液（A液）的組成配比為，葡萄糖15-25g/L、硼酸 2_6g/L、硼酸納l-2g/L、腺嘌呤3-5g/L、氟化納l-2g/L;所述的細(xì)胞活性保存液（B液）的 組成配比為，磷酸氫二鈉36g/L、碳酸二氫鈉31g/L、戊二醛25% 25mg/L、丙二醇3g/L、小牛 血清 0· 9g/L。
[0005] 該紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品的制備方法為：
[0006] Stepl，取新鮮的屠宰的經(jīng)檢驗檢疫合格的家畜新鮮血液按體積6 : IEDTA抗凝， 離心沉淀5分鐘后移去上清液；
[0007] Step2,將離心沉淀之后的底層細(xì)胞用細(xì)胞活性保護(hù)劑（A液）洗滌，然后將底層細(xì) 胞再離心沉淀，反復(fù)三次，保留下層紅細(xì)胞；
[0008] Step3,將保留的下層紅細(xì)胞加20倍的細(xì)胞活性保存劑（B液）充分混勻1小時， 放置24小時后移去上清液；
[0009] St印4,然后將收集制備好的紅細(xì)胞和細(xì)胞活性保存劑（B液）下層混合物按I : 1 的比例混勻于細(xì)胞活性保護(hù)劑（A液）中制成仿人血紅細(xì)胞顆粒，通過流式細(xì)胞分析儀或血 球細(xì)胞分析儀，計算其準(zhǔn)確細(xì)胞數(shù)；
[0010] Step5,將Step4產(chǎn)生的準(zhǔn)確計數(shù)的仿人血紅細(xì)胞顆粒與枸橡酸鈉按不同的比例 濃度注入魏氏血沉管內(nèi)刻度處，室溫靜置1小時，然后封口儲存。
[0011] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果是：本發(fā)明提出的一種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品 利用家禽血液中的紅細(xì)胞制備成仿人類紅細(xì)胞，并利用細(xì)胞活性保護(hù)劑（A液），保存劑（B 液），模擬人體血液中的滲透壓，對仿人血紅細(xì)胞進(jìn)行長期的養(yǎng)護(hù)、保存。本發(fā)明采用檢驗檢 疫過的家禽血液，來源經(jīng)濟(jì)、綠色環(huán)保、無生物安全性危害，完全替代了人血紅細(xì)胞，穩(wěn)定性 可控，可按臨床需求制備成不同數(shù)值的紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品。
【附圖說明】
[0012] 圖1是本發(fā)明的紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品位于魏氏法血沉管內(nèi)的示意圖；
[0013] 附圖序號及名稱：1、液面，2、紅細(xì)胞層。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 為詳細(xì)說明本發(fā)明之技術(shù)內(nèi)容、構(gòu)造特征、所達(dá)成目的及功效，以下茲例舉實(shí)施例 并配合附圖詳予說明。
[0015] 實(shí)施例1
[0016] 請參閱圖1所示，本發(fā)明提供一種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品及其制備方法，首先利用 葡萄糖15g/L、硼酸6g/L、硼酸納2g/L、腺嘌呤3g/L、氟化納lg/L配置成細(xì)胞活性保護(hù)液（A 液），然后利用磷酸氫二鈉36g/L、碳酸二氫鈉31g/L、戊二醛25% 25mg/L、丙二醇3g/L、小 牛血清〇.9g/L配置成細(xì)胞活性保存液（B液）；然后取正在屠宰的經(jīng)檢驗檢疫合格的家畜 新鮮血液按6 : IEDTA抗凝，離心沉淀5分鐘后移去上清液，底層細(xì)胞以保護(hù)劑洗滌，離心 沉淀，反復(fù)三次，保留下層紅細(xì)胞，加20倍的保存劑充分混勻1小時，放置24小時后移去上 清液，收集制備好的混合物按I : 1的比例混勻于保護(hù)劑（A液）中制成仿人血紅細(xì)胞；最 后將1 : 1比例混合物準(zhǔn)確計數(shù)的仿人血紅細(xì)胞顆粒，按以下比例濃度注入魏氏血沉管內(nèi) 刻度處，在室溫靜置1小時，讀取血沉管紅細(xì)胞的下降層與上層透明液體的高度，按下表配 比注入1、2、3、4、5血沉管內(nèi)上下封口，即得到5種規(guī)格的標(biāo)準(zhǔn)品。
[0017]
[0018] 實(shí)施例2
[0019] 首先利用葡萄糖25g/L、硼酸5g/L、硼酸納lg/L、腺嘌呤5g/L、氟化納2g/L配置成 細(xì)胞活性保護(hù)液（A液）然后利用磷酸氫二鈉36g/L、碳酸二氫鈉31g/L、戊二醛25% 25mg/ U丙二醇3g/L、小牛血清0.9g/L配置成細(xì)胞活性保存液（B液）；然后取正在屠宰的經(jīng)檢驗 檢疫合格的家畜新鮮血液按6 : IEDTA抗凝，離心沉淀5分鐘后移去上清液，底層細(xì)胞以保 護(hù)劑洗滌，離心沉淀，反復(fù)三次，保留下層紅細(xì)胞，加20倍的保存劑充分混勻1小時，放置24 小時后移去上清液，收集制備好的混合物按I : 1的比例混勻于保護(hù)劑（A液）中制成仿人 血紅細(xì)胞；最后將1 : 1比例混合物準(zhǔn)確計數(shù)的仿人血紅細(xì)胞顆粒，按以下比例濃度注入魏 氏血沉管內(nèi)刻度處，在室溫靜置1小時，讀取血沉管紅細(xì)胞的下降層與上層透明液體的高 度，按下表配比注入1、2、3、4、5血沉管內(nèi)上下封口，即得到5種規(guī)格的標(biāo)準(zhǔn)品。
[0020]
[0021] 綜上所述，僅為本發(fā)明之較佳實(shí)施例，不以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡依本發(fā)明 專利范圍及說明書內(nèi)容所作的等效變化與修飾，皆為本發(fā)明專利涵蓋的范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品，其特征在于：所述的紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品包括放置在魏 氏血沉管內(nèi)的仿人類紅細(xì)胞、細(xì)胞活性保護(hù)劑（A液）和細(xì)胞活性保存劑（B液）；所述的細(xì) 胞活性保護(hù)液（A液）的組成配比為，葡萄糖15-25g/L、硼酸2-6g/L、硼酸納l-2g/L、腺嘌呤 3_5g/L、氟化納l-2g/L;所述的細(xì)胞活性保存液（B液）的組成配比為，磷酸氫二鈉36g/L、 碳酸二氫鈉31g/L、戊二醛25% 25mg/L、丙二醇3g/L、小牛血清0? 9g/L。2. -種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品的制備方法，其特征在于： Stepl，取新鮮的屠宰的經(jīng)檢驗檢疫合格的家畜新鮮血液按體積6 : IEDTA抗凝，離心 沉淀5分鐘后移去上清液； Step2,將離心沉淀之后的底層細(xì)胞用細(xì)胞活性保護(hù)劑（A液）洗滌，然后將底層細(xì)胞再 離心沉淀，反復(fù)三次，保留下層紅細(xì)胞； Step3,將保留的下層紅細(xì)胞加20倍的細(xì)胞活性保存劑（B液）充分混勻1小時，放置 24小時后移去上清液； Step4,然后將收集制備好的紅細(xì)胞和細(xì)胞活性保存劑（B液）下層混合物按I : 1的 比例混勻于細(xì)胞活性保護(hù)劑（A液）中制成仿人血紅細(xì)胞顆粒，通過流式細(xì)胞分析儀或血球 細(xì)胞分析儀，計算其準(zhǔn)確細(xì)胞數(shù)； Step5,將Step4產(chǎn)生的準(zhǔn)確計數(shù)的仿人血紅細(xì)胞顆粒與枸橡酸鈉按不同的比例濃度 注入魏氏血沉管內(nèi)刻度處，室溫靜置1小時，然后封口儲存。
【專利摘要】一種紅細(xì)胞沉降率標(biāo)準(zhǔn)品及其制備方法，包括放置在魏氏血沉管內(nèi)的仿人類紅細(xì)胞、保護(hù)劑(A液)和保存劑(B液)，制備方法如下；Step1，取正在屠宰的經(jīng)檢驗檢疫合格的家畜新鮮血液按6∶1EDTA抗凝，離心沉淀5分鐘后移去上清液；Step2，將離心沉淀之后的底層細(xì)胞用A液洗滌，然后再離心沉淀，保留下層紅細(xì)胞；Step3，將保留的下層紅細(xì)胞加20倍的B液充分混勻1小時，放置24小時后移去上清液；Step4，然后將收集制備好的混合物按1∶1的比例混勻于A液中制成仿人血紅細(xì)胞顆粒，通過流式細(xì)胞分析儀或血球細(xì)胞分析儀，計算其準(zhǔn)確細(xì)胞數(shù)；Step5，將1∶1比例混合物準(zhǔn)確計數(shù)的仿人血紅細(xì)胞顆粒與枸櫞酸鈉按不同的比例濃度注入魏氏血沉管內(nèi)刻度處，室溫靜置1小時，然后封口儲存。
【IPC分類】G01N1/28, G01N15/05
【公開號】CN105158129
【申請?zhí)枴緾N201510530401
【發(fā)明人】王骕, 段艷麗, 劉勇
【申請人】武漢東方華康科技有限公司
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年8月26日