利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法。包括：制備一系列含有過渡金屬配合物噴液；布置收集載體；按各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案分別向預(yù)定噴霧區(qū)域的收集載體噴施噴液；收取收集載體，以去離子水沖洗收集載體得洗液；以電感耦合等離子體質(zhì)譜儀檢測洗液中各過渡金屬離子的濃度；然后經(jīng)計(jì)算得出各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案的農(nóng)藥霧滴沉積量。本發(fā)明過程簡便，可一次性評價多種農(nóng)藥噴霧方案的噴霧質(zhì)量，方便省力且精確度高。
【專利說明】利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，屬于植保機(jī)械與施藥【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]據(jù) 申請人:了解，中國是世界第一大農(nóng)藥使用國。農(nóng)業(yè)部資料顯示，每年約有175萬噸農(nóng)藥被使用于農(nóng)牧林業(yè)生產(chǎn)中。由于施藥器械及施藥技術(shù)落后，噴灑出去的農(nóng)藥僅有20?30%能沉積在靶標(biāo)上，另外70%?80%飄失到大氣或流失到土壤和水環(huán)境中。目前，提高農(nóng)藥使用效率、減少農(nóng)藥流失污染環(huán)境的主要途徑是研制高效專業(yè)植保機(jī)具，并建立高效安全科學(xué)的施藥技術(shù)。植保機(jī)具性能優(yōu)劣、施藥技術(shù)合理與否最主要的評價指標(biāo)是噴霧質(zhì)量，包括農(nóng)藥霧滴沉積量、飄移率和分布均勻性。如何高效而精確地測定農(nóng)藥的沉積量，對于提高我國農(nóng)藥利用率有重要意義。
[0003]目前通用方法是利用示蹤劑代替農(nóng)藥有效成分，進(jìn)行農(nóng)藥沉積量和漂移率的測定。
[0004]示蹤劑的選擇主要基于以下幾個標(biāo)準(zhǔn):(I)試驗(yàn)時間內(nèi)物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；(2)易于從靶標(biāo)上回收，且回收率高；(3)易于定量分析，且檢出靈敏度高；(4)易于獲得，且成本低廉。這些標(biāo)準(zhǔn)相對重要性取決于具體的試驗(yàn)內(nèi)容和試驗(yàn)?zāi)康摹?br> [0005]最常用示蹤劑包括三類，即(I)染料，如麗春紅2 R、誘惑紅等；(2)熒光化合物，如羅丹明B、T inopal CBS—X等；(3)有機(jī)物，如磷酸三乙酯等。
[0006]測試方法主要是化學(xué)測定法、比色法和熒光分析法。
[0007]但采用上述示蹤劑和測試方法往往存在下列問題:(I)要么不夠準(zhǔn)確，要么測試過程繁雜；(2) —次試驗(yàn)只能評價一個農(nóng)藥噴霧方案，工作量巨大，即使這樣也不能完全客觀地反映噴霧質(zhì)量，因?yàn)榉峙囼?yàn)不能完全保證試驗(yàn)條件的一致性；(3)示蹤劑自身或測試過程中的試劑價格昂貴且環(huán)境安全性差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明所要實(shí)現(xiàn)的發(fā)明目的是:克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，提供一種利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，過程簡便，可一次性評價多種農(nóng)藥噴霧方案的噴霧質(zhì)量，方便省力且精確度高。
[0009]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0010]利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，包括以下步驟:
[0011]第一步、制備一系列含有過渡金屬離子和配體的噴液，各噴液的過渡金屬離子各不相同；過渡金屬離子的濃度為0.1 — 10 g / L ;過渡金屬離子為鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鑰離子之一，配體為乙二胺四乙酸(E D T A )、乙二胺二鄰羥基苯乙酸(E D D H A )、二乙烯三胺五乙酸(D T P A)之一；
[0012]第二步、在預(yù)定噴霧區(qū)域，分別在垂直方向和水平方向布點(diǎn)并安置收集載體；收集載體至少包括植物葉片、莖桿、人工模擬靶標(biāo)之一；
[0013]第三步、按各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案分別向預(yù)定噴霧區(qū)域的收集載體噴施噴液，不同的農(nóng)藥噴霧方案噴施不同的噴液；相鄰兩次噴施之間間隔I 一 4 h ;
[0014]第四步、收取收集載體，以5 — 45m I的去離子水反復(fù)沖洗收集載體，并將所得洗液保存至具蓋離心管中，待測；
[0015]第五步、以電感耦合等離子體質(zhì)譜儀檢測洗液中各過渡金屬離子的濃度；然后經(jīng)計(jì)算得出各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案的農(nóng)藥霧滴沉積量。
[0016]該方法中的預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案指采用預(yù)定施藥器械按預(yù)定操作方法進(jìn)行農(nóng)藥噴霧的方案。
[0017]該方法在相同的噴霧區(qū)域，以不同的農(nóng)藥噴霧方案向相同的收集載體噴施不同的噴液，且各噴液中的過渡金屬離子各不相同，然后再將收集載體進(jìn)行沖洗獲得洗液，最后以電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測得各過渡金屬離子濃度，再經(jīng)計(jì)算即可輕松獲知各農(nóng)藥噴霧方案的噴霧質(zhì)量。該方法過程簡便，可一次性評價多種農(nóng)藥噴霧方案的噴霧質(zhì)量，方便省力且精確度高。
[0018]本發(fā)明進(jìn)一步完善的技術(shù)方案如下:
[0019]優(yōu)選地，過渡金屬離子為錳、鐵、銅、鑰離子之一。
[0020]優(yōu)選地，第二步 中，人工模擬靶標(biāo)為玻片或鋁片。
[0021]優(yōu)選地，第二步中，根據(jù)各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案的噴幅寬度來確定噴霧區(qū)域。
[0022]優(yōu)選地，第五步中，電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的工作條件為:等離子氣流量0.60 - 1.20 L / m i η ;輔助氣流量 0.80 — 1.40 L / m i η ;霧化氣流量 0.80 — 1.20L /m i η ;發(fā)射功率≤1500 W，采樣錐/截取錐為1.1/0.9 N i錐，真空度1.0 X 10 —6 —1.7X10 —6Pa ;積分時間<0.5 s ;采樣次數(shù)為20次；重復(fù)次數(shù)為3次；質(zhì)量分辨率0.3 —3 a m μ ο
[0023]優(yōu)選地，第五步中，檢測前，以電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定工作曲線，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有第一步所得各噴液的過渡金屬離子，且過渡金屬離子的濃度為I g / L，工作曲線的最大離子濃度為1000 μ g / L。
[0024]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下:
[0025](I)可將多個農(nóng)藥噴霧方案集中在一起進(jìn)行噴霧質(zhì)量測定，試驗(yàn)條件一致性高，只需一次取樣，即可同時評價多種農(nóng)藥噴霧方案，方便省力且精確度高。
[0026](2)過渡金屬配合物對光、P H性質(zhì)穩(wěn)定，可確保測定方法的可靠性。
[0027](3)過渡金屬配合物不改變藥液物理性質(zhì)，可確保反映出真實(shí)的農(nóng)藥噴霧效果。
[0028](4)以電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定過渡金屬離子的過程非常簡便，在一次檢測中能分析多個元素，檢測靈敏度高。
[0029](5)過渡金屬配合物本身可作為植物葉面肥使用，故其作為農(nóng)藥示蹤劑對靶標(biāo)和環(huán)境無負(fù)作用。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0030]圖1至圖3分別為本發(fā)明實(shí)施例3采集T P 80050、T P 8002、T P 8005噴頭霧
滴的水敏紙。[0031]圖4為本發(fā)明實(shí)施例3采集裝置放置位點(diǎn)的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0032]下面通過實(shí)施例和比較例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明，但是本發(fā)明不僅限于這些例子。
[0033]實(shí)施例1電感耦合等離子體質(zhì)譜法對過渡金屬離子的工作曲線和檢出限
[0034]采用美國P E公司E L A N D R C — e型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，儀器工作條件為:等離子氣流量0.80 L / m i η ;輔助氣流量1.10 L / m i η ;霧化氣流量0.90L / m i η ;發(fā)射功率1000 W，采樣錐/截取錐為1.1/0.9 N i錐，真空度1.0X10 —6 Pa ;積分時間0.3 s ;采樣次數(shù)為20次；重復(fù)次數(shù)為3次；質(zhì)量分辨率I a m μ。
[0035]配置1000 mg / L的鐵、錳、銅、鋅、鎳、鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，以元素濃度為橫坐標(biāo)，元素譜線強(qiáng)度響應(yīng)值為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線，工作曲線的最大離子濃度為1000 μ g / L，各元素在工作曲線范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，其相關(guān)系數(shù)和檢出限見表1。
[0036]表1標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)及方法的檢出限
[0037]
【權(quán)利要求】
1.利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，其特征是，包括以下步驟: 第一步、制備一系列含有過渡金屬離子和配體的噴液，各噴液的過渡金屬離子各不相同；所述過渡金屬離子的濃度為0.1 - 10 g / L ;所述過渡金屬離子為鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鑰離子之一，所述配體為乙二胺四乙酸、乙二胺二鄰羥基苯乙酸、二乙烯三胺五乙酸之一; 第二步、在預(yù)定噴霧區(qū)域，分別在垂直方向和水平方向布點(diǎn)并安置收集載體；所述收集載體至少包括植物葉片、莖桿、人工模擬靶標(biāo)之一； 第三步、按各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案分別向所述預(yù)定噴霧區(qū)域的收集載體噴施噴液，不同的農(nóng)藥噴霧方案噴施不同的噴液；相鄰兩次噴施之間間隔I 一 4 h ; 第四步、收取收集載體，以5 — 45 m I的去離子水反復(fù)沖洗收集載體，并將所得洗液保存至具蓋離心管中，待測； 第五步、以電感耦合等離子體質(zhì)譜儀檢測洗液中各過渡金屬離子的濃度；然后經(jīng)計(jì)算得出各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案的農(nóng)藥霧滴沉積量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，其特征是，所述過渡金屬離子為錳、鐵、銅、鑰離子之一。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，其特征是，第二步中，所述人工t吳擬祀標(biāo)為玻片或招片。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，其特征是，第二步中，根據(jù)各預(yù)定農(nóng)藥噴霧方案的噴幅寬度來確定噴霧區(qū)域。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，其特征是，第五步中，電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的工作條件為:等離子氣流量0.60 - 1.20 L /m i η ;輔助氣流量0.80 — 1.40 L / m i η ;霧化氣流量0.80 — 1.20 L / m i η ;發(fā)射功率≤1500 W，采樣錐/截取錐為1.1/0.9 N i錐，真空度1.0X10—6—L7X10 —6 P a ；積分時間< 0.5 s ;采樣次數(shù)為20次；重復(fù)次數(shù)為3次；質(zhì)量分辨率0.3 — 3 a m μ。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述利用過渡金屬配合物的農(nóng)藥沉積量測定方法，其特征是，第五步中，檢測前，以電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定工作曲線，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有第一步所得各噴液的過渡金屬離子，且過渡金屬離子的濃度為I g / L，工作曲線的最大離子濃度為1000 μ g / L。
【文檔編號】G01N27/62GK103969322SQ201410184990
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2014年5月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月4日
【發(fā)明者】徐德進(jìn), 顧中言, 徐廣春, 許小龍 申請人:江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院