專利名稱：一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，涉及一種鉬鈮合金金相組織顯示過程中的樣品處理方法。
背景技術(shù)：
鉬鈮合金是目前應(yīng)用較廣的靶材。為了研究鉬鈮合金的性能，需要觀察鉬鈮合金的顯微組織及晶粒度，以確定晶粒是否均勻，從而改良各項(xiàng)工藝。在現(xiàn)有的鉬鈮合金文獻(xiàn)中，由于制備方法及侵蝕的問題很難獲得清晰的顯微組織。如金相制樣時(shí)不易拋光，單一的侵蝕劑也很難讓鉬鈮合金顯示出真實(shí)的組織，這些問題都使得我們不能得到理想的鉬鈮合金金相組織。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是針對上述已有技術(shù)存在的不足，提供一種能有效解決現(xiàn)有鉬鈮合金金相樣品很難獲得清晰組織的問題，使鉬鈮合金金相組織清晰可見的鉬鈮合金金相組織的觀測方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于其觀測過程的步驟包括
(1)將觀察樣品機(jī)加工出一個(gè)觀測平面；
(2)將加工出的金相觀測平面采用金相水砂紙進(jìn)行研磨；
(3)將金相觀測平面進(jìn)行機(jī)械拋光，使之光亮如鏡；
(4)用包括鐵氰化鉀和氫氧化鈉混合溶液擦蝕金相樣品觀測平面，使觀測平面呈淡藍(lán)
色；
(5)用硫酸+硝酸+鹽酸+氫氟酸的試劑侵蝕，使試樣表面呈銀灰色，然后進(jìn)行金相組織觀測。本發(fā)明的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟(2)對樣品在金相研磨機(jī)上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂紙逐級研磨，在每一次更換粒度砂紙研磨時(shí)，研磨方向要轉(zhuǎn)90°，以確保完全消除上一次研磨痕跡；研磨后的樣品沖洗掉砂粒。本發(fā)明的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟(3)將研磨好的試樣先在拋光機(jī)上拋光，直到樣品表面無劃痕和拖拽，拋光機(jī)為2. 5μπι金剛粉和飽和的Cr2O3溶液。本發(fā)明的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟(4)將機(jī)械拋光好的試樣用體積比為鐵氰化鉀氫氧化鈉=1-3:2溶液進(jìn)行擦蝕，擦蝕時(shí)間為8-20s。本發(fā)明的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟(5)對經(jīng)過步驟(4)的試樣選用體積比為H2SO4 =HNO3 =HF :HC1=1_2 :1-1. 5 :1-1. 5 :0. 5-1溶液進(jìn)行侵蝕，侵蝕時(shí)間為2-6s。本發(fā)明的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，磨削量足，能保證顯示出真實(shí)組織。選用鐵氰化鉀和氫氧化鈉混合溶液進(jìn)行擦蝕可以避免直接用酸溶液進(jìn)行侵蝕而造成的過腐蝕，減少因過腐蝕而形成的坑洞，而選用體積比為壓304 =HNO3 =HF :HCl=l-2 :1_1. 5 1-1. 5 :0. 5-1的溶液進(jìn)行侵蝕可避免試樣觀測面氧化形成氧化膜。此方法易于操作，能清晰地觀察出鈮鉬鈮合金的金相組織，不需任何特殊設(shè)備。本發(fā)明在鉬鈮合金金相樣品制備中取得良好的效果。


圖1為實(shí)施例1的鉬鈮合金金相組織圖，放大倍數(shù)100X ； 圖2為實(shí)施例2的鉬鈮合金金相組織圖，放大倍數(shù)100X ；
圖3為實(shí)施例3的鉬鈮合金金相組織圖，放大倍數(shù)100X。
具體實(shí)施例方式一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其過程首先對樣品先在研磨機(jī)上依次用 150#，700#，1000#的金相水砂紙逐級研磨，研磨后的樣品沖洗掉砂粒，研磨好的試樣在拋光機(jī)上拋光，拋光后先用體積比為鐵氰化鉀氫氧化鈉=1-3:2的溶液對試樣進(jìn)行擦蝕，然后用體積比為H2SO4 =HNO3 =HF :HCl=l-2 :1-1. 5 :1-1. 5 :0. 5-1溶液進(jìn)行侵蝕。采用本發(fā)明方法能清晰的觀測鉬鈮合金金相組織。所選用的鐵氰化鉀質(zhì)量百分比濃度為10%，所選用的氫氧化鈉質(zhì)量百分比濃度為10%，所選用的濃硫酸質(zhì)量百分比濃度為95%-98%，所選用的硝酸質(zhì)量百分比濃度為65%-68%，所選用的鹽酸質(zhì)量百分比濃度為36%-38%，所選用的氫氟酸質(zhì)量百分比濃度為40%。實(shí)施例1
IOmmX IOmm的鉬鈮合金板的金相組織觀測方法。其特征在于對樣品先在研磨機(jī)上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂紙逐級研磨，研磨后的樣品沖洗掉砂粒，研磨好的試樣在拋光機(jī)上拋光，拋光后先用體積比為鐵氰化鉀氫氧化鈉=1:2的溶液對試樣進(jìn)行擦蝕，擦蝕 8s，然后用體積比為H2SO4 =HNO3 =HF =HCl=I 1 1 :0. 5溶液侵蝕2s。實(shí)施例2
IOmmX IOmm的鉬鈮合金板的金相組織觀測方法。其特征在于對樣品先在研磨機(jī)上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂紙逐級研磨，研磨后的樣品沖洗掉砂粒，研磨好的試樣在拋光機(jī)上拋光，拋光后先用體積比為鐵氰化鉀氫氧化鈉=2:2的溶液對試樣進(jìn)行擦蝕，擦蝕 14s，然后用體積比為 H2SO4 =HNO3 =HF :HC1=2 :1. 5 :1. 5 :0. 5 溶液侵蝕 4s。實(shí)施例3
IOmmX IOmm的鉬鈮合金板的金相組織觀測方法。其特征在于對樣品先在研磨機(jī)上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂紙逐級研磨，研磨后的樣品沖洗掉砂粒，研磨好的試樣在拋光機(jī)上拋光，拋光后先用體積比為鐵氰化鉀氫氧化鈉=3:2的溶液對試樣進(jìn)行擦蝕，擦蝕 20s，然后用體積比為H2SO4 =HNO3 =HF =HCl=I 1 1 1溶液侵蝕6s。
權(quán)利要求
1.一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于其觀測過程的步驟包括(1)將觀察樣品機(jī)加工出一個(gè)觀測平面；(2)將加工出的金相觀測平面采用金相水砂紙進(jìn)行研磨；(3)將金相觀測平面進(jìn)行機(jī)械拋光，使試樣表面明亮如鏡；(4)用鐵氰化鉀和氫氧化鈉的混合溶液對試樣觀測表面進(jìn)行擦蝕，使觀測面呈淡藍(lán)色；(5)用硫酸+硝酸+鹽酸+氫氟酸的試劑進(jìn)行侵蝕，使試樣觀測表面呈銀灰色，然后進(jìn)行金相組織觀測。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟(2)對樣品在金相研磨機(jī)上依次用150#，700#，IOOOfl的金相水砂紙逐級研磨，在每一次更換粒度砂紙研磨時(shí)，研磨方向要轉(zhuǎn)90°，以確保完全消除上一次研磨痕跡；研磨后的樣品沖洗掉砂粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟(3)將研磨好的試樣先在拋光機(jī)上拋光，直到樣品表面無劃痕和拖拽，拋光機(jī)為2.5μπι 金剛粉和飽和的Cr2O3溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟(4)將機(jī)械拋光好的試樣觀測表面用體積比為鐵氰化鉀氫氧化鈉=1-3:2溶液進(jìn)行擦蝕，擦蝕時(shí)間為8-20s。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所述的步驟 (5)對擦蝕過的試樣選用體積比為H2SO4 =HNO3 =HF :HC1=1_2 :1-1. 5 :1-1. 5 :0. 5-1溶液進(jìn)行侵蝕，侵蝕時(shí)間為2-6s。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于所選用的鐵氰化鉀質(zhì)量百分比濃度為10%，所選用的氫氧化鈉質(zhì)量百分比濃度為10%，所選用的濃硫酸質(zhì)量百分比濃度為95%-98%，所選用的硝酸質(zhì)量百分比濃度為65%-68%，所選用的鹽酸質(zhì)量百分比濃度為36%-38%，所選用的氫氟酸質(zhì)量百分比濃度為40%。
全文摘要
一種鉬鈮合金金相組織的觀測方法，其特征在于其觀測的步驟包括樣品先在研磨機(jī)上研磨，在拋光機(jī)上拋光后，先用鐵氰化鉀和氫氧化鈉的混合溶液對試樣觀測表面進(jìn)行擦蝕，再選用硫酸+硝酸+鹽酸+氫氟酸的試劑侵蝕后，進(jìn)行金相組織觀測。本發(fā)明可以清晰觀測鉬鈮合金金相組織。本方法易于操作，不需要任何特殊設(shè)備。
文檔編號G01N1/32GK102419275SQ20111023126
公開日2012年4月18日 申請日期2011年8月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月12日
發(fā)明者何偉, 惠曉原, 李 榮, 杜小平, 武晶晶, 蘇麗鳳 申請人:西部金屬材料股份有限公司