專利名稱：二氧化碳診斷/測定試劑盒及二氧化碳濃度測定方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種二氧化碳診斷/測定試劑盒，同時本發(fā)明還涉及測定 二氧化碳濃度的方法，屬于醫(yī)學/食品/環(huán)境檢驗測定技術領域。
技術背景血液內二氧化碳的含量對人體內酸堿平衡的調節(jié)起著重要的作用。血液pH的恒定是維持生命活動必不可少的條件，血漿中的多種緩沖系 統(tǒng)中以碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)最為重要，直接影響血液的pH。血液內二氧化碳的含量變化主要反映代謝性酸堿平衡紊亂。單純代 謝性酸或堿中毒時，血液碳酸氫根[HC(V]下降或升高，總二氧化碳也隨 之下降或升高。而單純呼吸性酸或堿中毒時，血液碳酸氫根升高或下降。總二氧化碳和碳酸氫根的測定方法較可分為直接測定和間接推算 兩類。直接測定主要有量氣法、量壓法、滴定法、比色法、Conway微量 擴散法、流動注射氣體擴散法等。間接推算是利用血氣分析儀測得的PH 與PC02，根據(jù)H-H方程的變換形式HC0「 (m mol /L) =0. 03XPC02(mm Hg) Xantilog(PH-p ka)或 HC(V(m mol/L)二0. 225XPC02(k Pa) Xantilog(PH-p Ka) 計算獲得。式中ra為37。 C時測得值，pka在37。 C為6. 10。目前，以間接推算法應用較普遍，由血液分析儀的微處理計算機并 與血氣分析結果一起報告，準確性基本可以符合臨床要求。直接測定法以滴定法應用最廣泛，但由于受多種因素影響，測定誤差較大。酶法測定適合自動化分析，結果可靠，應當是很有前途的測定方法， 但目前尚有待深入研究。檢索中國專利發(fā)現(xiàn)，申請?zhí)枮?6190276.0、申請日為1996. 02. 06 的發(fā)明專利申請公開了一種用來導出病人血液中氣體含量的非侵入性 的系統(tǒng)和方法。該系統(tǒng)相應于體積測量呼氣中的二氧化碳濃度。然后處 理該數(shù)據(jù)導出動脈血中二氧化碳氣體水平。若數(shù)據(jù)為時間域，處理可將 時間域數(shù)據(jù)轉換成體積域。該方法也經(jīng)迭代評估了多個變量的顯著性， 所得的關系可供快速和準確地對健康人和患肺病病人進行血中氣體含 量的測定。近年來，申請?zhí)枮?2282386. 7、申請日為2002. 10. 29的實 用新型專利公開了一種醫(yī)用的血液碳酸氫根測定儀，主要由操作面板、 進樣檢測機構、定滴加液機構、攪拌機構和以單片機為主控元件的電器 控制部分組成。其操作面板包括有手動按鍵、輸入鍵盤和顯示屏；進樣 檢測機構由沿圓周均布樣本孔且在孔內放置樣本瓶的樣本轉盤和豎直 裝配在轉盤下面的驅動電機及對應于檢測位樣本孔設置的光電檢測器 組成；定滴加液機構由配置電機的微量泵和設置于樣本孔上方的定滴頭 及配置在定滴頭滴液口處的計滴器組成；攪拌機構由設置在樣本轉盤下 方相應位置的攪拌電機和裝配在攪拌電機軸上的磁盤及放置于樣本瓶 內的攪拌棒組成。以上專利均與酶法測定無關，這從一個側面說明，國內此方面的實 驗研究十分缺乏。發(fā)明內容本發(fā)明要解決的技術問題是提出一種利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)技術，監(jiān)測還 原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長處吸光度的變化，得以測同時，本發(fā)明還將給出用以實現(xiàn)該方法的二氧 化碳診斷/測定試劑盒，采用該試劑不僅可以在紫外/可見光分析儀或半、 全自動生化分析儀上進行二氧化碳濃度測定，而且測定速度快、準確度 高，因而可以得到切實的推廣應用。本發(fā)明二氧化碳濃度測定方法原理如下-二氧化碳+過氧化氫+乙酰輔酶A丙酮酸氧化酶丙酮酸+輔酶A+氧 丙酮酸+匸精氨酸+還原型輔酶章魚堿脫氫酶 N2-(D-羧乙基)-精氨酸+輔酶+水這種方法應用丙酮酸氧化酶(Pyruvate oxidase ; EC 1.2.3.6)酶(偶) 聯(lián)章魚堿脫氫酶(octopine dehydrogenase ; EC 1.5.1.11)酶促反應連續(xù) 監(jiān)測法/速率比色法。丙酮酸氧化酶酶解二氧化碳反應產(chǎn)生丙酮酸，再通 過(偶)聯(lián)合章魚堿脫氫酶的作用，最終將還原型輔酶(在340nm處有 吸收峰)氧化成為輔酶(在340nm處沒有吸收峰)，從而得以測定還原 型輔酶在340nm處吸光度下降的程度/速度，通過測量340nm處吸光度 下降的程度/速度，可以測算二氧化碳的濃度大小。實驗表明，從測定結果的準確性和配制成本的經(jīng)濟性兩方面綜合考 慮，無論是單劑、雙劑還是三劑，如下成分關系的本發(fā)明二氧化碳診斷 /測定試劑盒較為理想緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500 mmol/L還原型輔酶 0.25 mmol/L丙酮酸氧化酶 8000 U/L章魚堿脫氫酶 10000 U/L過氧化氫 5 mmol/L乙酰輔酶A 2 mmol/L精氨酸 50 mmol/L本發(fā)明的二氧化碳診斷/測定試劑盒可以是單劑，包括緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、 過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸。 試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液體試劑，直接使用。也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑1緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、精 氨酸。 試劑2緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶。 還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、 精氨酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài)， 在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、精 氨酸。 試劑2緩沖液、穩(wěn)定劑、章魚堿脫氫酶。試劑緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶。還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、 精氨酸在試劑l、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑盒可以是干 粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。無論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測定二氧化碳濃度的方法，其 還原型輔酶可以是NADPH、 NADH或thio- NADH中的一種。
具體實施方式
下面結合實施例子對本發(fā)明作進一步的說明。 實施例一本實施例的二氧化碳診斷/測定試劑為單試劑, 三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩(wěn)定劑 還原型輔酶 丙酮酸氧化酶 章魚堿脫氫酶 過氧化氫 乙酰輔酶A包括 畫mmol/L 500 mmol/L 0.25 mmol/L 8000 U/L 10000 U/L 5 mmol/L 2 mmol/L 50 mmol/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進行冷凍干燥，制成干粉試劑； 使用前，加入純凈水，復溶后使用。在全自動生化分析儀上設定溫度37。C，反應時間10分鐘，起始吸光度1.8士0.7，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測二氧化碳 樣品與試劑的體積比例為1/25，反應方向為負反應(下降反應)，延遲 時間大約0分鐘左右，檢測時間5分鐘左右。加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應，最終將反應物置于生化 分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的程度/速度，從而測算出二 氧化碳的濃度大小。 實施例二本實施例的二氧化碳診斷/測定試劑為雙試劑，包括 試劑1三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液穩(wěn)定劑還原型輔酶過氧化氫乙酰輔酶A100 mmol/L 50 mmol/L 0.25 mmol/L 5 mmol/L 2 mmol/L 50 mmol/L試劑2三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩(wěn)定劑丙酮酸氧化酶 章魚堿脫氫酶100mmol/L500 mmol/L8000 U/L10000U/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。 在全自動生化分析儀上設定溫度37'C，反應時間10分鐘，起始吸光度1.8士0.7，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測二氧化碳 樣品與試劑l、試劑2的體積比例為2/20/5，反應方向為負反應(下降 反應)，延遲時間大約O分鐘左右，檢測時間5分鐘左右。加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應，最終將反應物置于生化 分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的程度/速度，從而測算出二 氧化碳的濃度大小。 實施例三本實施例的二氧化碳診斷/測定試劑為三試劑，包括試劑1三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液穩(wěn)定劑還原型輔酶過氧化氫乙酰輔酶A10Ommol/L 50 mmol/L 0.25 mmol/L 5 mmol/L 2 mmol/L 50 mmol/L試劑2三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩(wěn)定劑章魚堿脫氫酶100mmol/L 500 mmol/L 10000U/L試劑3三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500 mmol/L丙酮酸氧化酶 8000 U/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測定二氧化碳濃度時，在全自動生化分析儀上設定溫度37。C，反應時間10分鐘，起始吸光度1.8±0.7，測試主波長340mn，測試副波長405nm，被測二氧化碳樣品與試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5，反應方向為負反應(下降反應)，延遲時間大約O分鐘左右，檢測時間5分鐘左右。加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應，最終將反應物置于生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的程度/速度，從而測算出二氧化碳的濃度大小。申請人經(jīng)過實驗驗證，采用以上發(fā)明內容中記載的其他各種還原型色原體組合均能達到本發(fā)明的目的，鑒于測定步驟等情況與以上實施例類同，不另一一例舉。總之，實驗證明，采用本發(fā)明的測定方法完全可以通過一般生化分析儀器得出所需的測定結果，并且靈敏度高、精確度好，便于推廣應用。
權利要求
1.一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術的二氧化碳濃度測定方法，其方法原理如下二氧化碳+過氧化氫+乙酰輔酶A丙酮酸氧化酶丙酮酸+輔酶A+氧丙酮酸+L-精氨酸+還原型輔酶章魚堿脫氫酶N2-(D-羧乙基)-精氨酸 +輔酶+水將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的程度/速度，測算出二氧化碳的濃度大小測定結果。
2. —種二氧化碳診斷/測定試劑盒，主要成分包括緩沖液20-——500 mmol/L穩(wěn)定劑1———4000mmol/L還原型輔酶0.1———0.35 mmol/L丙酮酸氧化酶1000———80000 U/L章魚堿脫氫酶1000———80000 U/L過氧化氫1-50 mmol/L乙酰輔酶A1-50 mmol/L精氨酸1—50 mmol/L其特征在于試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用； 也可以配制成液體試劑，直接使用。
3. 根據(jù)權利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、過 氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、 過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸組成雙劑試劑；試劑l，由緩沖液、 穩(wěn)定劑、還原型輔酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸組成；試劑2， 由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶組成。還原型輔 酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
5. 根據(jù)權利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于-由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、 過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸組成多劑試劑；試劑l，由緩沖液、 穩(wěn)定劑、還原型輔酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸組成；試劑2， 由緩沖液、穩(wěn)定劑、章魚堿脫氫酶組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、. 丙酮酸氧化酶組成。還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、 過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸在試劑1、試劑2或試劑3中的位置 可以不限。
6. 根據(jù)權利要求2所述二氧化碳診斷/測定試劑盒，其特征在于還包 括穩(wěn)定劑l"4000 mmol/L或0.1。/。-100。/。體積比。所述穩(wěn)定劑為硫 酸銨(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、 乙二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術的二氧化碳診斷/測定試劑盒，同時本發(fā)明還涉及測定二氧化碳濃度的方法原理、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學/食品/環(huán)境檢驗測定技術領域。本發(fā)明的試劑盒主要成分包括緩沖液、還原型輔酶、丙酮酸氧化酶、章魚堿脫氫酶、過氧化氫、乙酰輔酶A、精氨酸及穩(wěn)定劑；通過將樣品與試劑混合，使之發(fā)生酶促反應，再將反應物置于紫外/可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度下降的程度/速度，從而測算出二氧化碳的濃度大小。
文檔編號G01N33/84GK101324602SQ200710023218
公開日2008年12月17日 申請日期2007年6月13日 優(yōu)先權日2007年6月13日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司