專(zhuān)利名稱(chēng)：一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)鹽化工技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法。
背景技術(shù)：
西藏鹽湖資源主要存在于液態(tài)鹵水中，經(jīng)過(guò)天然日曬蒸發(fā)后鉀離子主要以KC1，Na2SO4 · 3K2S04形式存在。用熱熔法制得KCl的方法(見(jiàn)《一種從碳酸鹽型鹽湖中提取氯化鉀的方法》，申請(qǐng)?zhí)?01110267872. 0)，其缺點(diǎn)在于該方法只針對(duì)鹽酸鹽型鹽湖中的KCl的提取方法，對(duì)提取Na2SO4 · 3K2S04沒(méi)有敘述，而西藏鹽湖中的鉀礦在蒸發(fā)結(jié)晶過(guò)程中，首先析出Na2SO4 · 3K2S04，蒸發(fā)路線(xiàn)較長(zhǎng)，KCl的蒸發(fā)路線(xiàn)較短，因此西藏碳酸鹽型鹽湖中的鉀混鹽礦中Na2SO4 · 3K2S04所占的比例遠(yuǎn)大于KCl所占比例。目前對(duì)于碳酸鹽型鹽湖中提取Na2SO4 · 3K2S04的方法報(bào)道國(guó)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)，也未能找到合適的浮選藥劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種采用浮選法從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法。為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明所述的ー種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)40目篩，得到破碎后的原料；
⑵在每150g所述破碎后的原料中分別加入95(Tl050g飽和母液和f 3mL浮選藥劑，用槽式浮選機(jī)在1(T35°C溫度下進(jìn)行粗選，3^5min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A ；⑶所述泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦和母液A ;所述尾礦礦漿A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選尾礦和母液B ;所述母液A和所述母液B回流至所述步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用；
⑷重復(fù)所述步驟⑵ ⑶6 8次之后，將所得粗選精礦混合均勻；
(5)將所述混合后的粗選精礦置于浮選槽中，按I :45 1 52的料液質(zhì)量體積比加入所述母液A或所述母液B，在1(T35°C溫度下進(jìn)行精選，4^5min后分別得到泡沫固液B和尾礦礦漿B ;所述泡沫固液B經(jīng)過(guò)濾分離后，得到鉀芒硝質(zhì)量含量為87. 3^91. 0%的精礦；所述尾礦礦漿B回流至所述步驟⑵的粗選エ序。所述步驟⑴中原料西藏鹽田鉀混鹽礦中K+質(zhì)量含量為4. 7(TlO. 07%, CF質(zhì)量含量為42. 48 49. 73%, SO廣質(zhì)量含量為5. 17 12. 31%, CO廣質(zhì)量含量為O. 89 I. 87%。所述步驟⑵中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為3. 5 4. 52%, Cr質(zhì)量含量為8. 0 10· 93%, SO廣質(zhì)量含量為I. 5 3. 5%, CO廣質(zhì)量含量為
7.0 12· 0%，其 pH 值為 9. 34 11. 58。所述步驟⑵中浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按2:1:1的質(zhì)量比混合配制而成的質(zhì)量濃度為2%的藥劑。所述步驟⑶中粗選精礦中的K+質(zhì)量含量為25. (Γ29. 0%，Cl—質(zhì)量含量為
8.5 13. 3%, SO廣質(zhì)量含量為37. 0 44· 0%。所述步驟⑶中粗選尾礦中的K+質(zhì)量含量為O. 68 I. 45%。所述步驟⑷中混合后的粗選精礦的K+質(zhì)量含量為25. 7^28. 6%，Cl_質(zhì)量含量為
9.8 12. 3%, SO廣質(zhì)量含量為37. 9 43. 8%
所述步驟(5)精礦的K+質(zhì)量含量為30. 57 32. 10%, CF質(zhì)量含量為2. 70 4. 80%, S042—質(zhì)量含量為51. 2 54. 7%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)
I、本發(fā)明中采用石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉混合配制而成的新型浮選藥劑，該浮選藥劑主要針對(duì)碳酸型鹽湖鹵水ρΗ=9. 3Π1. 58中提取鉀芒硝，采用該浮選藥劑可使得粗選收率達(dá)到79 88%，精選收率達(dá)到92、7%。2、本發(fā)明成本較低，エ業(yè)化容易實(shí)現(xiàn)。


下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作進(jìn)ー步詳細(xì)的說(shuō)明。圖I為本發(fā)明的流程圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I 一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)40目篩，得到破碎后的原料。其中原料西藏鹽田鉀混鹽礦中K+質(zhì)量含量為4. 70%, Cl—質(zhì)量含量為49. 73%，SO42-質(zhì)量含量為10. 52%，CO32-質(zhì)量含量為O. 89%。⑵在150g破碎后的原料中分別加入950g飽和母液和ImL浮選藥劑，用槽式浮選機(jī)在10°C溫度下進(jìn)行粗選，5min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A。其中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為3. 5%，Cr質(zhì)量含量為8 . 0%，S042_質(zhì)量含量為3. 5%，C032_質(zhì)量含量為7. 0%，，其pH值為9. 34。浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按2:1:1的質(zhì)量比混合配制而成的質(zhì)量濃度為2%的藥劑。⑶泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦25g和母液A。粗選精礦中的K+質(zhì)量含量為29. 0%，Cl—質(zhì)量含量為13. 3%，S042_質(zhì)量含量為37. 0%。尾礦礦漿A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選尾礦185g和母液B。粗選尾礦中的K+質(zhì)量含量為O. 68%ο其中 母液A和母液B回流至步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用。⑷重復(fù)步驟⑵ (3)61次之后，將所得粗選精礦混合均勻。其中混合后的粗選精礦的K+質(zhì)量含量為25. 7%，Cl—質(zhì)量含量為9. 8%，S042_質(zhì)量含量為37. 9%。(5)將混合后的粗選精礦置于浮選槽中，按I :45的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入母液A或母液B，在25°C溫度下進(jìn)行精選，5min后分別得到泡沫固液B和尾礦礦漿B 9g。
泡沫固液B經(jīng)過(guò)濾分離后，得到鉀芒硝質(zhì)量含量為87. 3^91. 0%的精礦115g。其中精礦的K+質(zhì)量含量為30. 57%，Cl—質(zhì)量含量為4. 80%, S042_質(zhì)量含量為54. 7%。尾礦礦衆(zhòng)B回流至所述步驟⑵的粗選エ序。經(jīng)測(cè)算，粗選收率為79%，精選收率為92%。實(shí)施 例2 —種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)40目篩，得到破碎后的原料。其中原料西藏鹽田鉀混鹽礦中K+質(zhì)量含量為10. 07%, Cl—質(zhì)量含量為42. 48%，SO42-質(zhì)量含量為12. 31%，CO32-質(zhì)量含量為I. 82%。(2)在150g破碎后的原料中分別加入1050g飽和母液和2mL浮選藥劑，用槽式浮選機(jī)在20°C溫度下進(jìn)行粗選，4min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A。其中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為4. 52%，Cr質(zhì)量含量為10. 93%，SO42-質(zhì)量含量為I. 5%，CO32-質(zhì)量含量為12. 0%，，其pH值為11.58。浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按2:1:1的質(zhì)量比混合配制而成的質(zhì)量濃度為2%的藥劑。⑶泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦28g和母液A。粗選精礦中的K+質(zhì)量含量為25. 0%，Cl—質(zhì)量含量為8. 5%，S042_質(zhì)量含量為44. 0%。尾礦礦漿A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選尾礦200g和母液B。粗選尾礦中的K+質(zhì)量含量為I. 45%。母液A和母液B回流至步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用。⑷重復(fù)步驟⑵ (3)61次之后，將所得粗選精礦混合均勻。其中混合后的粗選精礦的K+質(zhì)量含量為28. 6%，Cl—質(zhì)量含量為10. 5%，S042_質(zhì)量含量為43. 8%。(5)將混合后的粗選精礦置于浮選槽中，按I :52的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入母液A或母液B，在10°C溫度下進(jìn)行精選，4min后分別得到泡沫固液B和尾礦礦漿B 15g。泡沫固液B經(jīng)過(guò)濾分離后，得到鉀芒硝質(zhì)量含量為87. 3^91. 0%的精礦121g。其中精礦的K+質(zhì)量含量為32. 10%, CF質(zhì)量含量為2. 70%, S042—質(zhì)量含量為51. 2%。尾礦礦漿B回流至步驟⑵的粗選エ序。經(jīng)測(cè)算，粗選收率為88%，精選收率為97%。實(shí)施例3 —種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)40目篩，得到破碎后的原料。其中原料西藏鹽田鉀混鹽礦中K+質(zhì)量含量為8. 52%，Cl—質(zhì)量含量為45. 66%，SO42-質(zhì)量含量為5. 17%, CO32-質(zhì)量含量為I. 87%。(2)在150g破碎后的原料中分別加入IOOOg飽和母液和3mL浮選藥劑，用槽式浮選機(jī)在35°C溫度下進(jìn)行粗選，3min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A。其中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為4. 0%，Cr質(zhì)量含量為10. 0%，S042_質(zhì)量含量為3. 2%，CO32-質(zhì)量含量為11. 5%，，其pH值為11. O。浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按2:1:1的質(zhì)量比混合配制而成的質(zhì)量濃度為2%的藥劑。
⑶泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦32g和母液A。粗選精礦中的K+質(zhì)量含量為27. 2%，Cl—質(zhì)量含量為11. 2%，S042_質(zhì)量含量為39. 2%。尾礦礦漿A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選尾礦2IOg和母液B。粗選尾礦中的K+質(zhì)量含量為I. 02%。母液A和母液B回流至步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用。⑷重復(fù)步驟⑵ (3)61次之后，將所得粗選精礦混合均勻。其中混合后的粗選精礦的K+質(zhì)量含量為27. 2%，Cl—質(zhì)量含量為12. 3%，S042_質(zhì)量含量為40. 2%。(5)將混合后的粗選精礦置于浮選槽中，按I :50的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入母液A或母液B，在35°C溫度下進(jìn)行精選，4. 5min后分別得到泡沫固液B和尾礦礦漿B 12g。泡沫固液B經(jīng)過(guò)濾分離后，得到鉀芒硝質(zhì)量含量為87. 3^91. 0%的精礦125g ;其中精礦的K+質(zhì)量含量為31. 2%，Cl—質(zhì)量含量為3. 2%，S042_質(zhì)量含量為52. 2%。
尾礦礦漿B回流至步驟⑵的粗選エ序。經(jīng)測(cè)算，粗選收率為85%，精選收率為95. 5%。
權(quán)利要求
1.一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，包括以下步驟 ⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)40目篩，得到破碎后的原料； ⑵在每150g所述破碎后的原料中分別加入95(Tl050g飽和母液和f 3mL浮選藥劑，用槽式浮選機(jī)在1(T35°C溫度下進(jìn)行粗選，3^5min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A ； ⑶所述泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦 和母液A ;所述尾礦礦漿A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選尾礦和母液B ;所述母液A和所述母液B回流至所述步驟⑵的粗選工序循環(huán)利用； ⑷重復(fù)所述步驟⑵ ⑶6 8次之后，將所得粗選精礦混合均勻； (5)將所述混合后的粗選精礦置于浮選槽中，按I :45 1 52的料液質(zhì)量體積比加入所述母液A或所述母液B，在1(T35°C溫度下進(jìn)行精選，4^5min后分別得到泡沫固液B和尾礦礦漿B ;所述泡沫固液B經(jīng)過(guò)濾分離后，得到鉀芒硝質(zhì)量含量為87. 3^91. 0%的精礦；所述尾礦礦漿B回流至所述步驟⑵的粗選工序。
2.如權(quán)利要求I所述的一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，其特征在于所述步驟⑴中原料西藏鹽田鉀混鹽礦中K+質(zhì)量含量為4. 7(Γ10.07%，Cl—質(zhì)量含量為42. 48 49. 73%, SO廣質(zhì)量含量為5. 17 12. 31%, CO廣質(zhì)量含量為O. 89 I. 87%。
3.如權(quán)利要求I所述的一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，其特征在于所述步驟⑵中飽和母液是指K+、Cl' SO42-、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為3. 5^4. 52%，Cl—質(zhì)量含量為8. (Γ10. 93%, S042_質(zhì)量含量為I. 5^3. 5%, C032_質(zhì)量含量為7. (Γ12. 0%,其pH值為9. 34 IL 58。
4.如權(quán)利要求I所述的一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，其特征在于所述步驟⑵中浮選藥劑是由石油橫酸納、十_■燒基硫酸納與十_■燒基苯橫酸納按2 I I的質(zhì)量比混合配制而成的質(zhì)量濃度為2%的藥劑。
5.如權(quán)利要求I所述的一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，其特征在于所述步驟⑶中粗選精礦中的K+質(zhì)量含量為25. (Γ29. 0%，Cl—質(zhì)量含量為8. 5^13. 3%，S042_質(zhì)量含量為37. 0 44. 0%。
6.如權(quán)利要求I所述的一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，其特征在于所述步驟⑶中粗選尾礦中的K+質(zhì)量含量為O. 68^1. 45%。
7.如權(quán)利要求I所述的一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，其特征在于所述步驟⑷中混合后的粗選精礦的K+質(zhì)量含量為25. 7^28. 6%，Cl—質(zhì)量含量為9. 8^12. 3%，SO廣質(zhì)量含量為37. 9 43. 8% 如權(quán)利要求I所述的一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，其特征在于所述步驟(5)精礦的K+質(zhì)量含量為30. 57 32. 10%, CF質(zhì)量含量為2. 70 4. 80%, S042—質(zhì)量含量為51. 2 54. 7%ο
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝的方法，該方法包括以下步驟⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)破碎、過(guò)篩，得到破碎后的原料；⑵在破碎后的原料中加入飽和母液和浮選藥劑進(jìn)行粗選，分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A；⑶泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦和母液A；尾礦礦漿A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選尾礦和母液B；⑷重復(fù)步驟⑵~⑶6~8次之后，將所得粗選精礦混合均勻；⑸將混合后的粗選精礦置于浮選槽中，加入母液A或母液B進(jìn)行精選，分別得到泡沫固液B和尾礦礦漿B；泡沫固液B經(jīng)過(guò)濾分離后，得到鉀芒硝質(zhì)量含量為87.3~91.0%的精礦。本發(fā)明成本較低，工業(yè)化容易實(shí)現(xiàn)。
文檔編號(hào)B03D1/00GK102626674SQ20121010656
公開(kāi)日2012年8月8日 申請(qǐng)日期2012年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月12日
發(fā)明者嚴(yán)志碩, 付振海, 年洪恩, 張志宏, 朱建榮, 董生發(fā), 馬艷芳 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院青海鹽湖研究所