專利名稱：一種用于分離有機物和鹽的納濾膜及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于納濾膜分離領(lǐng)域，尤其涉及一種用于分離有機物和鹽的納濾膜及其制備方法。
背景技術(shù)：
納濾是20世紀80年代末期發(fā)展起來的一種新型的壓力驅(qū)動的膜分離過程。納濾膜的孔徑范圍大約在1 5nm左右，是介于反滲透膜和超濾膜之間的一種分離膜。納濾膜一般是荷電膜，其通過孔徑篩分和靜電排斥雙重作用實現(xiàn)對不同價態(tài)的無機鹽及各種有機物的分離。納濾分離技術(shù)由于其分離過程無相變、無需加熱、不損壞物質(zhì)自身特性、操作壓力較低等優(yōu)點，近年來已被廣泛用于水軟化、廢水處理、生物制藥、石油化工等領(lǐng)域里物質(zhì)的分離與提純。納濾膜一般是由起分離作用的皮層和起增強作用的多孔支撐層組成的復(fù)合型分離膜。其中，納濾膜的皮層較反滲透膜的皮層疏松，但較超濾膜的皮層更致密，因此調(diào)節(jié)其皮層的致密程度以達到分離要求是納濾膜制備的關(guān)鍵。目前，納濾膜的制備方法主要有相轉(zhuǎn)化法、界面聚合法、表面涂覆法和化學(xué)改性法等。商品化納濾膜主要有醋酸纖維素類(如 Eastman Kodak E394_60(荷負電)的膜)，聚酰胺類Film Tec公司的NF_40(荷負電)和日本東麗公司的UTC-20HF(荷負電)的膜)，磺化聚醚砜類(如日本東電工公司開發(fā)的NFR-7400 (荷負電)系列)等。這些膜對一價無機鹽的截留率一般為20 50%，對二價及其以上價態(tài)無機鹽的截留率大于90%。然而，一些實際應(yīng)用體系，要求膜對無機鹽的截留率低，對有機物的截留率高，以實現(xiàn)有機物脫鹽的分離效果?，F(xiàn)已有報道，將納濾膜應(yīng)用于低聚糖的分離提純(膜科學(xué)與技術(shù)四(2009) 79-89)，氨基酸的分離純化(Biochemical Engineering Journal 19 (2004) 165 - 170)， 染料的回收(Desalination 130 (2000) 177-183)等，以實現(xiàn)體系中的有機物和鹽，及有機物和有機物間的分離。但現(xiàn)有納濾膜應(yīng)用于上述分離體系時，仍存在分離效率較低，耐污染性較差等問題。因此，急需開發(fā)出一種適合上述分離體系的，分離效率高、耐污染性好的納濾膜。最近研究發(fā)現(xiàn)，含兩性離子的高分子材料具有良好的耐污染性，且與無機鹽離子間存在靜電結(jié)合作用(Langmuir 23 (2007) 7818-7830)。因此，將含有兩性離子的電中性高分子材料制備成納濾膜，將其應(yīng)用于有機物脫鹽方面，有望獲得好的分離性能和耐污染性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種用于分離有機物和鹽的納濾膜及其制備方法。用于分離有機物和鹽的納濾膜是由多孔聚砜支撐層和含兩性離子的二元共聚物為功能層的復(fù)合型納濾膜。用于分離有機物和鹽的納濾膜的制備方法的步驟如下
1)將3 6質(zhì)量份的含有兩性離子基團的單體和1質(zhì)量份的丙烯酸羥烷酯單體加入
3水中，配成質(zhì)量百分比濃度為10 30wt%的水溶液，通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為1 3wt%的水溶性氧化一還原引發(fā)劑，在30 45°C下進行溶液聚合，聚合時間為1 5小時， 經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物，真空干燥后備用；
2)將1 2.5質(zhì)量份的上述含兩性離子的二元共聚物，0. 1 0. 45質(zhì)量份的多元醛加入水中分散，再加入無機酸調(diào)節(jié)溶液PH值為1. 8 3. 8，在20 30°C的溫度下攪拌20 40分鐘，得到乳白色的分散液；
3)在20 30°C的溫度和50 60%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2 5分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其放置于40 60°C溫度的烘箱中2 4小時，得到含兩性離子的復(fù)合納濾膜。步驟1)中所述的含有兩性離子基團的單體為3-[N，N_ 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽、2- [N，N- 二甲基-[2- (2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]乙烷-1-羧酸內(nèi)鹽或3- -乙烯基吡啶)丙烷-1-羧酸內(nèi)鹽。步驟1) 中所述的丙烯酸羥烷酯單體為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥丙酯。步驟1)中所述的氧化一還原引發(fā)劑中的氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鉀，所述的氧化一還原引發(fā)劑中的還原劑為亞硫酸氫鈉，氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1 :1。步驟2)中所述的的多元醛為丙二醛、戊二醛、丁二醛或己二醛。步驟2)中所述的無機酸為硫酸或鹽酸。本發(fā)明通過調(diào)整二元共聚物中兩性離子基團的含量，得到對有機物分子和無機鹽截留率不同的納濾膜，對分子量為800的有機物分子的截留率大于90%，而對無機鹽的截留率很低，一般低于20%，水通量為20 30 L. m_2. h—1。此種復(fù)合納濾膜對有機物和無機鹽表現(xiàn)出良好的分離性能，具有廣闊的應(yīng)用前景。本發(fā)明用作膜表面分離層的材料是含有兩性離子的二元共聚物，共聚物是由含兩性離子基團的單體和丙烯酸羥烷酯單體通過溶液聚合的方法制備得到的，聚合物的組成、 及其親疏水性可通過調(diào)整共聚單體的種類及其配比實現(xiàn)；同時，所用單體方便易得，價格低廉；聚合所用溶劑是水，清潔環(huán)保，制備過程簡單安全。復(fù)合膜的制備采用簡單的浸涂、熱固化交聯(lián)的處理即可，制膜工藝簡單、成本低，具有良好的工業(yè)實用性。
具體實施例方式用于分離有機物和鹽的納濾膜是由多孔聚砜支撐層和含兩性離子的二元共聚物為功能層的復(fù)合型納濾膜。用于分離有機物和鹽的納濾膜的制備方法的步驟如下
1)將3 6質(zhì)量份的含有兩性離子基團的單體和1質(zhì)量份的丙烯酸羥烷酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為10 30wt%的水溶液，通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為1 3wt%的水溶性氧化一還原引發(fā)劑，在30 45°C下進行溶液聚合，聚合時間為1 5小時， 經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物，真空干燥后備用；
2)將1 2.5質(zhì)量份的上述含兩性離子的二元共聚物，0. 1 0. 45質(zhì)量份的多元醛加入水中分散，再加入無機酸調(diào)節(jié)溶液PH值為1. 8 3. 8，在20 30°C的溫度下攪拌20 40分鐘，得到乳白色的分散液；
3)在20 30°C的溫度和50 60%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2 5分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其放置于40 60°C溫度的烘箱中2 4小時，得到含兩性離子的復(fù)合納濾膜。步驟1)中所述的含有兩性離子基團的單體為3-[N，N_ 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽、2- [N，N- 二甲基-[2- (2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]乙烷-1-羧酸內(nèi)鹽或3- -乙烯基吡啶)丙烷-1-羧酸內(nèi)鹽。步驟1) 中所述的丙烯酸羥烷酯單體為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥丙酯。步驟1)中所述的氧化一還原引發(fā)劑中的氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鉀，所述的氧化一還原引發(fā)劑中的還原劑為亞硫酸氫鈉，氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1 :1。步驟2)中所述的的多元醛為丙二醛、戊二醛、丁二醛或己二醛。步驟2)中所述的無機酸為硫酸或鹽酸。下面給出本發(fā)明的實施例，但本發(fā)明不受實施例的限制 實施例1
將6質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的丙烯酸羥乙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為10wt%的水溶液， 通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為1%的氧化一還原引發(fā)劑Kj2O8和NaHS03(l 1),在45°C 下進行溶液聚合，聚合時間為1小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物， 真空干燥后備用；將1質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 1質(zhì)量份的戊二醛加入水中分散，再加入硫酸調(diào)節(jié)溶液PH值為1. 8，在20°C的溫度下攪拌20分鐘，得到乳白色的分散液；在20°C的溫度和50%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬5分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在40°C下交聯(lián)固化4小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在25°C，0. 6MPa壓力下，對于Ig.廠1的NaCl、K2SO4、PEG600和PEG800溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為10. 8%，對K2SO4的截留率為15. 7%，；對PEG600的截留率為88. 5% ；對PEG800的截留率為92. 3%，水通量為24. 8L. πΓ2· IT1。實施例2:
將3質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的丙烯酸羥乙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為30wt%的水溶液， 通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為3%的氧化一還原引發(fā)劑Kj2O8和NaHS03(l 1),在30°C 下進行溶液聚合，聚合時間為5小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物， 真空干燥后備用；將2. 5質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 45質(zhì)量份的戊二醛加入水中分散，再加入硫酸調(diào)節(jié)溶液PH值為3. 8，在30°C的溫度下攪拌40分鐘，得到乳白色的分散液；在30°C的溫度和60%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬 2分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在60°C下交聯(lián)固化2小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在250C，0. 6MPa壓力下，對于Ig. Γ1的NaCUK2SO4, PEG600和PEG800 溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為12. 8%，對K2SO4的截留率為18. 5%，；對PEG600的截留率為81. 5% ；對PEG800的截留率為90. 5%，水通量為27. 8L. πΓ2· IT1。實施例3:
將6質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的甲基丙烯酸羥乙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為20wt%的水溶液，通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為洲的氧化—還原引發(fā)劑K2S20jnNaHS03(l 1),在 40°C下進行溶液聚合，聚合時間為2小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物，真空干燥后備用；將2質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 3質(zhì)量份的戊二醛加入水中分散，再加入硫酸調(diào)節(jié)溶液PH值為1. 8，在25°C的溫度下攪拌30分鐘，得到乳白色的分散液；在25°C的溫度和50%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬 2分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在40°C下交聯(lián)固化4小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在250C，0. 6MPa壓力下，對于Ig. Γ1的NaCUK2SO4, PEG600和PEG800 溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為15. 6%，對K2SO4的截留率為16. 2%，；對PEG600的截留率為85. 5% ；對PEG800的截留率為92. 4%，水通量為28. 5L. πΓ2· IT1。實施例4:
將6質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的丙烯酸羥乙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為20wt%的水溶液， 通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為H的氧化一還原引發(fā)劑Kj2O8和NaHS03(l 1),在40°C 下進行溶液聚合，聚合時間為2小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物， 真空干燥后備用；將2質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 3質(zhì)量份的戊二醛加入水中分散，再加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液PH值為1. 8，在25°C的溫度下攪拌30分鐘，得到乳白色的分散液；在25°C的溫度和50%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在50°C下交聯(lián)固化3小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在25°C，0. 6MPa壓力下，對于Ig.廠1的NaCl、K2SO4、PEG600和PEG800溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為15. 6%，對K2SO4的截留率為16. 2%，；對PEG600的截留率為87. 5% ；對PEG800的截留率為96. 4%，水通量為24. 5L. πΓ2· IT1。實施例5:
將6質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的丙烯酸羥乙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為20wt%的水溶液， 通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為H的氧化一還原引發(fā)劑Kj2O8和NaHS03(l 1),在40°C 下進行溶液聚合，聚合時間為2小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物， 真空干燥后備用；將2質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 3質(zhì)量份的丙二醛加入水中分散，再加入硫酸調(diào)節(jié)溶液PH值為2. 5，在25°C的溫度下攪拌30分鐘，得到乳白色的分散液；在25°C的溫度和50%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在50°C下交聯(lián)固化3小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在25°C，0. 6MPa壓力下，對于Ig. Γ1的NaCl、K2SO4、PEG600和PEG800溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為13. 6%，對K2SO4的截留率為18. 2%，；對PEG600的截留率為83. 5% ；對PEG800的截留率為93. 4%，水通量為26. 5L. πΓ2· IT1。實施例6:
將3質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的甲基丙烯酸羥丙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為20wt%的水溶液，通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為洲的氧化—還原引發(fā)劑K2S20jnNaHS03(l 1),在 40°C下進行溶液聚合，聚合時間為2小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物，真空干燥后備用；將2質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 3質(zhì)量份的戊二醛加入水中分散，再加入硫酸調(diào)節(jié)溶液PH值為2，在25°C的溫度下攪拌30分鐘，得到乳白色的分散液；在25°C的溫度和50%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在50°C下交聯(lián)固化3小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在25°C，0. 6MPa壓力下，對于Ig. Γ1的NaCl、K2SO4、PEG600和PEG800溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為17. 2 %，對K2SO4的截留率為19. 5%，；對PEG600的截留率為87. 5% ；對PEG800的截留率為96. 8%，水通量為27. 3L. πΓ2· IT1。實施例7
將4質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的丙烯酸羥乙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為20wt%的水溶液， 通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為H的氧化一還原引發(fā)劑Kj2O8和NaHS03(l 1),在40°C 下進行溶液聚合，聚合時間為2小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物， 真空干燥后備用；將2質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 3質(zhì)量份的戊二醛加入水中分散，再加入硫酸調(diào)節(jié)溶液PH值為2. 5，在25°C的溫度下攪拌30分鐘，得到乳白色的分散液；在25°C的溫度和50%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在50°C下交聯(lián)固化3小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在25°C，0. 6MPa壓力下，對于Ig.廠1的NaCl、K2SO4、PEG600和PEG800溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為16. 8%，對K2SO4的截留率為18. 5%，；對PEG600的截留率為87. 2% ；對PEG800的截留率為95. 6%，水通量為28. 3L. πΓ2· IT1。實施例8:
將5質(zhì)量份的3-[N，N- 二甲基-[2- -甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和1質(zhì)量份的丙烯酸羥乙酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為20wt%的水溶液， 通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為H的氧化一還原引發(fā)劑Kj2O8和NaHS03(l 1),在40°C 下進行溶液聚合，聚合時間為2小時，經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物， 真空干燥后備用；將2質(zhì)量份的含兩性離子的二元共聚物和0. 3質(zhì)量份的多元醛加入水中分散，再加入硫酸調(diào)節(jié)溶液PH值為2，在25°C的溫度下攪拌30分鐘，得到乳白色的分散液； 在25°C的溫度和50%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其置于烘箱中，在50°C下交聯(lián)固化3小時，得到復(fù)合納濾膜。此復(fù)合納濾膜在25°C，0. 6MPa壓力下，對于Ig. Γ1的NaCl、K2SO4、PEG600和PEG800溶液的分離結(jié)果為對NaCl的截留率為18. 0%，對K2SO4的截留率為19. 1%，；對PEG600的截留率為 86. 9% ；對 PEG800 的截留率為 96. 8 %，水通量為 28. 6L. m_2. h—1。
權(quán)利要求
1.一種用于分離有機物和鹽的納濾膜，其特征在于是由多孔聚砜支撐層和含兩性離子的二元共聚物為功能層的復(fù)合型納濾膜。
2.一種如權(quán)利要求1所述的用于分離有機物和鹽的納濾膜的制備方法，其特征在于它的步驟如下1)將3 6質(zhì)量份的含有兩性離子基團的單體和1質(zhì)量份的丙烯酸羥烷酯單體加入水中，配成質(zhì)量百分比濃度為10 30wt%的水溶液，通入氮氣，加入質(zhì)量百分比濃度為1 3wt%的水溶性氧化一還原引發(fā)劑，在30 45°C下進行溶液聚合，聚合時間為1 5小時， 經(jīng)多次離心、水洗后，得到含兩性離子的二元共聚物，真空干燥后備用；2)將1 2.5質(zhì)量份的上述含兩性離子的二元共聚物，0. 1 0. 45質(zhì)量份的多元醛加入水中分散，再加入無機酸調(diào)節(jié)溶液PH值為1. 8 3. 8，在20 30°C的溫度下攪拌20 40分鐘，得到乳白色的分散液；3)在20 30°C的溫度和50 60%的空氣相對濕度條件下，將聚砜超濾膜在上述分散液中浸漬2 5分鐘，取出排除表面過量溶液，再將其放置于40 60°C溫度的烘箱中2 4小時，得到含兩性離子的復(fù)合納濾膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于分離有機物和鹽的納濾膜的制備方法，其特征在于步驟1)中所述的含有兩性離子基團的單體為3-[N，N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽、2- [N，N- 二甲基-[2- (2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基] 銨]乙烷-1-羧酸內(nèi)鹽或3- -乙烯基吡啶)丙烷-1-羧酸內(nèi)鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于分離有機物和鹽的納濾膜的制備方法，其特征在于步驟1)中所述的丙烯酸羥烷酯單體為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥丙
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于分離有機物和鹽的納濾膜的制備方法，其特征在于步驟1)中所述的氧化一還原引發(fā)劑中的氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鉀，所述的氧化一還原引發(fā)劑中的還原劑為亞硫酸氫鈉，氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于分離有機物和鹽的納濾膜的制備方法，其特征在于步驟2)中所述的的多元醛為丙二醛、戊二醛、丁二醛或己二醛。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于分離有機物和鹽的納濾膜及其制備方法，其特征在于步驟2)中所述的無機酸為硫酸或鹽酸。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于分離有機物和鹽的納濾膜及其制備方法。本發(fā)明是由多孔聚砜支撐層和含兩性離子的二元共聚物為功能層組成的；其制備過程為首先通過溶液聚合反應(yīng)得到含兩性離子的二元共聚物，再把上述共聚物和交聯(lián)劑配成一定濃度的水分散液，將其在多孔聚砜支撐膜表面浸漬一層，然后固化交聯(lián)得到復(fù)合膜。這種復(fù)合納濾膜在0.6MPa的操作壓力下，其水通量為20～30L.m-2.h-1，對分子量大于800的有機物分子的截留率大于90％，對無機鹽的截留率一般低于20%。本發(fā)明制備方法簡單，反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)成本低，對有機物和無機鹽有良好的分離性能，具有良好的工業(yè)化應(yīng)用前景。
文檔編號B01D67/00GK102423646SQ20111023565
公開日2012年4月25日 申請日期2011年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月17日
發(fā)明者安全福, 計艷麗, 高從堦 申請人:浙江大學(xué)