專利名稱：表面活性劑芐基－二羥乙基－2－羥基十二烷基氯化銨及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于表面活性劑的制備領(lǐng)域，具體是指表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥 基十二烷基氯化銨及其制備方法。
背景技術(shù)：
表面活性劑由親水基團和疏水基團組成，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)和生活。陽離子表面活 性劑是一類重要表面活性劑，主要應(yīng)用于織物表面整理，還應(yīng)用于開采石油，抑菌，相轉(zhuǎn)移 催化，乳液聚合等。陽離子表面活性劑一般為季銨鹽結(jié)構(gòu)，只能應(yīng)用于酸性環(huán)境下，應(yīng)用范 圍受到了局限。而非離子表面活性劑在溶液中不是以離子狀態(tài)存在，所以它的穩(wěn)定性高，不 易受強電解質(zhì)存在的影響，也不易受酸、堿的影響，應(yīng)用中一般將非離子表面活性劑與陽離 子表面活性劑搭配使用，但是這樣會使成本升高，而且應(yīng)用上也不方便。為解決這個問題，公開號為CN101293940的專利申請中，公開了一種拒水拒油含 氟丙烯酸陽離子/非離子表面活性劑乳液的制備方法。但是這種表面活性劑是采用高速剪 切機在高剪切的條件下得到的復(fù)合物，成本仍舊較高，而且制備工藝也較為繁瑣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種既可以用作陽離子表面活性劑也能用作非離子表面活 性劑的芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨。本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的一種表面活性劑芐基-二羥乙 基-2-羥基十二烷基氯化銨，它具有下列結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1. 一種表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨，其特征在于它具有下列
2.一種制備權(quán)利要求1所述的表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨 的方法，其步驟包括將摩爾份數(shù)為1-1. 5的二乙醇胺和摩爾份數(shù)為1的環(huán)氧十二烷加熱至 90-130°C使其反應(yīng)完畢，純化后得到叔胺；再將所述叔胺與摩爾份數(shù)為1-1. 5的芐氯混合， 加熱到100-1200C使其反應(yīng)完畢后，純化后得到所述芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨的 方法，其特征在于所述二乙醇胺的摩爾份數(shù)為1.1，所述芐氯的摩爾份數(shù)為1.1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨的 方法，其特征在于所述二乙醇胺和環(huán)氧十二烷反應(yīng)時間為2-7小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨的 方法，其特征在于所述叔胺與芐氯反應(yīng)時間為4-8小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨的 方法，其特征在于所述叔胺的純化方法是向反應(yīng)溶液中加入反應(yīng)物總質(zhì)量1-5倍的乙酸 乙酯，靜置取上層溶液，然后用反應(yīng)物總質(zhì)量1-5倍的水洗滌上層，靜置取上層溶液回收乙 酸乙酯，得到所述叔胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨 的方法，其特征在于所述芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨的純化方法是在反應(yīng) 完畢后冷卻至60-80°C，向反應(yīng)溶液中加入反應(yīng)物總質(zhì)量1-5倍的乙酸乙酯，攪拌至溶液透 明后，冷卻至室溫后過濾，取固體用乙酸乙酯洗滌后干燥得到所述芐基-二羥乙基-2-羥基 十二烷基氯化銨。結(jié)構(gòu)式
全文摘要
一種表面活性劑芐基-二羥乙基-2-羥基十二烷基氯化銨，其特征在于它具有下列結(jié)構(gòu)式本發(fā)明的表面活性劑包括有季銨鹽的結(jié)構(gòu)，因此具有陽離子表面活性劑的性能。同時，本發(fā)明的表面活性劑還包括有三個羥基結(jié)構(gòu)，因此也具有非離子表面活性劑的性能。并且，本發(fā)明的原料方便易得，成本低廉，反應(yīng)時間不長，收率也高，具有很強的實用性。
文檔編號B01F17/18GK102091562SQ20101061147
公開日2011年6月15日 申請日期2010年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月29日
發(fā)明者王念貴 申請人:湖北大學(xué)