專利名稱：形成可再潤濕非對稱膜的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及形成可再潤濕非對稱膜的方法。
背景技術：
膜可用于其中某些物質被阻留并且其他物質被允許穿過膜的分離工藝中。一些膜 應用包括，例如，在食品和飲料、醫(yī)藥、醫(yī)療、汽車、電子、化學、生物技術以及乳品行業(yè)中的 使用。可再潤濕非對稱膜已有所描述。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供了可再潤濕非對稱膜以及形成可再潤濕非對稱膜的方法。更具體地 講，提供了形成具有保留在多孔基材內的共聚物和聚合材料的可再潤濕非對稱膜的方法。在一個方面，提供了形成可再潤濕非對稱膜的方法，該方法包括提供具有第一主表面、空隙孔和第二主表面的多孔基材；將可聚合組合物施加至多孔基材的第一主表面以提供經涂布的多孔基材，該可聚 合組合物包含i)至少一種可聚合物質；ii)至少一種具有親水基團和疏水基團的共聚物；和iii)至少一種光引發(fā)劑；以及使經涂布的多孔基材暴露于紫外線輻射以聚合可聚合組合物并且提供可再潤濕 非對稱膜，該膜包含從第一主表面向第二主表面延伸的一定梯度的聚合材料，其中共聚物 位于空隙孔中未被聚合材料占據(jù)的部分內，并且其中第二主表面基本上不含聚合材料。在另一方面，提供了可再潤濕非對稱膜?？稍贊櫇穹菍ΨQ膜包括其中保留有聚合 材料和共聚物的多孔基材?？稍贊櫇穹菍ΨQ膜具有從第一主表面向第二主表面延伸的一定 梯度的聚合材料，以使得共聚物聚集在空隙孔中未被聚合材料占據(jù)的部分上，并且第二主 表面基本上不含聚合材料。


圖1為由紫外線輻射源照射經涂布的多孔基材來形成再潤濕非對稱膜的示意圖。
具體實施例方式由端點表述的數(shù)值范圍包括包含在該范圍內的所有數(shù)值(例如，1至5包括1、 1. 5、2、2. 75,3,3. 8、4 和 5)。如本說明書和附帶的權利要求書中所包括的，單數(shù)形式“一”、和“該”包括復數(shù)指 代，除非所述內容另外明確指出。因此，例如，包含“化合物”的組合物這一表達方式包括兩 種或更多種化合物的混合物。除非所述內容另外明確指出，否則本說明書和所附權利要求書中使用的術語“或”的含義通常包括“和/或”的含義。除非另外指明，否則說明書和權利要求書中所使用的所有表達數(shù)量或成分、性質 量度等的數(shù)值在一切情況下均應理解成由術語“約”所修飾。在本發(fā)明的方法中，提供了可再潤濕非對稱膜。利用紫外線輻射引發(fā)可聚合組合 物中的聚合反應，從而提供保留在多孔基材的孔內的聚合材料。以至少部分地延伸穿過基 材厚度的一定濃度梯度保留聚合材料，且共聚物聚集在孔中未被聚合材料占據(jù)的內部部分 上。多種方法可適用于形成至少部分地延伸穿過多孔基材厚度的一定梯度的聚合材 料。一種方法包括利用可聚合組合物涂布基材的一面，并且其后使多孔基材和可聚合組合 物暴露于紫外線輻射以使得具有穿過基材厚度的至少一部分的一定梯度光強?？蓪⑽獠?料(如，光阻斷劑)添加到可聚合組合物中，其中具體光阻斷劑的選擇依據(jù)為待阻斷輻射的 具體波長、吸光材料在預定波長下的消光系數(shù)、以及聚合反應中不存在不利光反應或不利 參與。適于與具有350nm的峰值發(fā)射波長的紫外線輻射源結合使用的光阻斷劑的一個實例 為2，2' - 二羥基_4，4' - 二甲氧基二苯甲酮。在一些實施例中，可聚合組合物包含可聚合物質、光引發(fā)劑和光阻斷劑。在一些實施例中，可選定紫外線輻射源來將輻射遞送至經涂布的多孔基材，以使 得遞送至基材的第一主表面的輻照度大于遞送至第二主表面的輻照度。隨著輻射行進并且 在前進穿過經涂布的多孔基材的厚度的過程中被吸收，輻照度會降低。在暴露于紫外線輻 射源期間，與位于第二主表面處或其附近的可聚合組合物相比，位于第一主表面處或其附 近的可聚合組合物接收到較高的輻照度。在一個實施例中，紫外線輻射源具有小于340nm的峰值發(fā)射波長。本發(fā)明的方法提供了用于形成具有較高通量(相比于具有相同組合物的可再潤 濕對稱膜)的可再潤濕非對稱膜的連續(xù)工藝。術語“非對稱的”是指下述膜，其中膜的一面 與另一面的孔徑和/或結構不相同。通常，可再潤濕非對稱膜的孔是由聚合材料以及具有 親水基團和疏水基團兩者的共聚物部分地填充的(如，凝膠填充的)。在可再潤濕非對稱膜 的制造中，利用可聚合組合物涂布多孔基材，以使得組合物中的共聚物和可聚合物質聚集 在主表面上以及多孔基材的厚度內?？删酆辖M合物可穿透或浸透多孔基材的厚度，從而潤 濕其內的空隙孔。在惰性環(huán)境(基本上不含氧氣)下利用紫外線輻射源照射經涂布的多孔 基材的一面得到下述膜，所述膜具有與共聚物混合且保留在多孔基材內的非對稱分布的聚 合材料。所得濃度的聚合材料非對稱地分布在膜的整個厚度中，其中聚合材料的較高濃度 位于膜的一個面處或其附近(如，第一主表面處或其附近)并且較低濃度位于膜的另一個 面處或其附近(如，第二主表面處或其附近)。共聚物聚集在孔中未被聚合材料占據(jù)的表面 上?？障犊椎钠溆嗖糠挚捎晒簿畚锿坎家允沟玫诙鞅砻婊旧喜缓酆喜牧稀Ｔ撨^程可 在無需加入1)高濃度的光引發(fā)劑和/或2)光阻斷劑以及無需施加長波長輻射源的情況下 完成。本文形成的可再潤濕非對稱膜顯示出高通量和良好的濾鹽率。多孔基材通常具有從一個表面向另一個表面延伸的互連通道或孔的網(wǎng)。這些互連 通道在過濾過程期間提供液體可從中穿過的曲折通道。在本發(fā)明的方法中，多孔基材通常具有第一主表面、孔(如，空隙)和第二主表面。 合適的基材可選自多種材料，前提條件是多孔基材為可涂布的(如，能夠具有施加到基材厚度的至少一部分上的可聚合組合物)或可適于為可涂布的，并且包括開口或孔。多孔基 材的“第一主表面，，是指通常最靠近紫外線輻射源的表面?！暗诙鞅砻?，，是指與第一主表 面相對的基材表面，并且通常位于距紫外線輻射源最遠的距離處。合適的多孔基材包括，例如，薄膜、多孔膜、織造料片、非織造料片、中空纖維等等。 多孔基材可由聚合物材料、陶瓷材料等或它們的組合形成。一些合適的聚合物材料包括，例 如，聚烯烴、聚(異戊二烯)、聚(丁二烯)、氟化聚合物、聚氯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺、 聚醚、聚(醚砜)、聚(砜)、聚(醚)砜、聚苯醚、聚苯硫醚、聚(醋酸乙烯酯)、醋酸乙烯酯 的共聚物、聚(磷腈)、聚(乙烯酯)、聚(乙烯醚)、聚(乙烯醇)、聚(碳酸酯)等等或它 們的組合。合適的聚烯烴包括，例如，聚(乙烯)、聚(丙烯)、聚(1-丁烯)、乙烯和丙烯的 共聚物、α-烯烴共聚物(例如1-丁烯、1-己烯、1-辛烯和1-癸烯的共聚物)、1_ 丁烯與 乙烯的聚合物、1-己烯與ι-丁烯和乙烯的聚合物等或它們的組合。合適的氟化聚合物包 括，例如，聚(氟乙烯)、聚(偏二氟乙烯)、偏二氟乙烯的共聚物(例如，六氟丙烯與偏二氟 乙烯的聚合物)、三氟氯乙烯的共聚物(例如，三氟氯乙烯與乙烯的聚合物)等或它們的組 合。合適的聚酰胺包括，例如，聚(亞氨基(ι-氧代六亞甲基))、聚(亞氨基己二?；鶃啺?基六亞甲基)、聚(亞氨基己二?；鶃啺被畞喖谆?、聚己內酰胺等或它們的組合。合適 的聚酰亞胺包括，例如，聚(均苯四甲酰亞胺)等等。合適的聚(醚砜)包括，例如，聚(二 苯基醚砜)、聯(lián)苯抱氧砜與二苯砜的聚合物等或它們的組合。在一些實施例中，多孔基材可具有小于約10微米的平均孔徑。在其他實施例中， 多孔基材的平均孔徑可小于約5微米、小于約2微米、或小于約1微米。在其他實施例中，多 孔基材的平均孔徑可大于約10納米。在一些實施例中，多孔基材的平均孔徑大于約50納 米、大于約100納米、或大于約200納米。在一些實施例中，多孔基材的平均孔徑可在約10 納米到約10微米的范圍內、約50納米到約5微米的范圍內、約100納米到約2微米的范圍 內、或約200納米到約1微米的范圍內。一些合適的多孔基材包括，例如，納米多孔膜、微孔膜、微孔非織造料片、微孔織造 料片、微孔纖維等等。在一些實施例中，多孔基材可具有不同孔徑(如，微孔、納米孔等等) 的組合。在一個實施例中，多孔基材為微孔的。在一些實施例中，多孔基材可包括顆粒或多 個顆粒。所選擇的多孔基材的厚度可取決于膜的預期應用。一般來講，多孔基材的厚度可 大于約10微米。在一些實施例中，多孔基材的厚度可大于約1，000微米、或大于約10，000 微米。在一些實施例中，多孔基材為疏水性的。在另一個實施例中，多孔基材為親水性 的。可將疏水性或親水性的多孔基材利用可聚合組合物進行涂布并且暴露于下文所述的紫 外線輻射源。在一些實施例中，多孔基材包括微孔的、熱致相分離(TIPQ膜?？赏ㄟ^形成熱塑 性材料以及大于該熱塑性材料的熔點的第二材料的溶液來制備TIPS膜。當冷卻時，熱塑性 材料結晶并且與第二材料相分離。結晶材料可為拉伸的?？扇芜x地在拉伸之前或之后來 移除第二材料。TIPS 膜公開于美國專利號 1，529，256(Kelley) ；4, 726, 989 (Mrozinski)；
4,867, 881 (Kinzer) ；5, 120, 594 (Mrozinski) ；5, 260, 360 (Mrozinski)；
5,962, 544 (Waller, Jr.)；和 4，539，256 (Shipman)中。在一些實施例中，TIPS 膜包含聚合物材料，例如聚(偏二氟乙烯)(即，PVDF)、聚烯烴(例如聚乙烯或聚丙烯)、含乙烯基 的聚合物或共聚物(例如乙烯-乙烯醇共聚物)和含丁二烯的聚合物或共聚物、以及含 丙烯酸酯的聚合物或共聚物。包含PVDF的TIPS膜進一步地描述于美國專利申請公開號 2005/0058821 (Smith 等人)中。在一些實施例中，多孔基材可為平均孔徑通常大于約10微米的非織造料 片。合適的非織造料片包括，例如，描述于Wente，V.A.的“Superfine Thermoplastic Fibers”，Industrial EnRineerinR Chemistry,第 48 卷，第 1342-1346 頁(1956 年), 禾口 Wente, V. A.的“Manufacture of Super Fine Organic Fibers，，，Naval Research Laboratories (報告號4364) (1954年5月25日)中的熔噴微纖維非織造料片。在一些實 施例中，合適的非織造料片可由尼龍制備。合適的多孔基材的一些實例包括市售材料，例如以商品名DURAP0RE和MILLIP0RE EXPRESS MEMBRANE 得自馬薩諸塞州比爾里卡市(Billerica，Massachusetts)的 Millipore 公司的親水性和疏水性微孔膜。商品名為NYLAFL0和SUPOR的其他合適的商業(yè)微孔膜可得 自紐約州東希爾斯市(East Hills, New York)的Pall公司。在本發(fā)明的方法中，將可聚合物質施加至多孔基材。術語“可聚合組合物”通常是 指具有至少一種可聚合物質、至少一種含有親水基團和疏水基團的共聚物、溶劑、以及至少 一種光引發(fā)劑的組合物。當暴露于紫外線輻射源時，可聚合物質可在多孔基材的第一主表 面上、孔或孔的至少一部分內、或第二主表面上進行聚合。含有親水基團和疏水基團的共聚 物可涂布多孔基材的空隙孔。共聚物可與遍及基材厚度的一部分的聚合材料一起存在。共 聚物可聚集在空隙孔的其余部分上，其中聚合材料的濃度可忽略不計。第二主表面基本上 不含聚合材料。選擇溶劑以溶解、懸浮、或分散可聚合組合物中的可聚合物質、共聚物、和光 引發(fā)劑或者它們的組合?？蛇x擇光引發(fā)劑用于引發(fā)聚合物質的聚合，并且光引發(fā)劑可選擇性地吸收來自紫 外線輻射源的輻射。在一些實施例中，施加至多孔基材的可聚合組合物不需要光引發(fā)劑，如 在美國專利號5，891，530 (Wright)中所述?？删酆辖M合物可施加到多孔基材的厚度的至少一部分上?？删酆辖M合物，在暴露 于紫外線輻射源之后，可形成延伸貫穿多孔基材的厚度的至少一部分的聚合材料。所得的 聚合材料與共聚物一起可通過化學或物理相互作用而存在于第一主表面上以及多孔基材 內。第二主表面可由共聚物涂布并且可基本上不含聚合材料。在一些實施例中，聚合材料 和/或共聚物可接枝到多孔基材的表面上。在另一個實施例中，聚合材料和/或共聚物通 過氫鍵、范德瓦爾斯相互作用、離子鍵等等而存在于多孔基材的空隙孔的內部以及表面上。可聚合組合物中的光引發(fā)劑可引發(fā)可聚合物質的聚合?？删酆辖M合物可包含約 0. 001至約5.0重量％的光引發(fā)劑。一些合適的光引發(fā)劑可包括，例如，有機化合物、有機金 屬化合物、無機化合物等等。自由基光引發(fā)劑的一些實例包括，例如，苯偶姻及其衍生物、芐 基縮酮、苯乙酮、苯乙酮衍生物、二苯甲酮和二苯甲酮衍生物、?；⒀趸锏然蛩鼈兊慕M 合。在一些實施例中，一些光引發(fā)劑(如，?；⒀趸?可吸收長波長的紫外線輻射、短 波長的紫外線輻射等或它們的組合。用于引發(fā)(甲基)丙烯酸酯的自由基聚合的示例性光引發(fā)劑，例如，包括苯偶姻 及其衍生物，例如α -甲基苯偶姻；α -苯基苯偶姻；α _烯丙基苯偶姻；α -芐基苯偶姻；苯偶姻醚，例如聯(lián)苯酰二甲基縮酮(可以例如商品名IRGACURE 651得自紐約州塔里敦市 (Tarrytown，NY)的汽巴特種化學品公司(Ciba Specialty Chemicals))、苯偶姻甲醚、苯 偶姻乙醚、苯偶姻正丁基醚；苯乙酮及其衍生物，例如2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙 酮(可以例如商品名DAR0CUR 1173得自汽巴特種化學品公司)以及1-羥基環(huán)己基苯基 酮(可以例如商品名IRGACURE 184得自汽巴特種化學品公司)；2-甲基_1_[4_(甲硫 基)苯基]-2-(4-嗎啉基)-丨-丙酮(可以例如商品名IRGACURE 907得自汽巴特種化學 品公司)；2-芐基-2-( 二甲基氨基)-144-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(可以例如商品 名IRGA⑶RE369得自汽巴特種化學品公司)。其他可用的光引發(fā)劑包括2，2，5，5-四甲 基-4-羥基己-3-酮(pivaloin)乙基醚、茴香偶姻乙基醚；蒽醌類，例如蒽醌、2-乙基蒽 醌、1-氯蒽醌、1，4_ 二甲基蒽醌、1-甲氧基蒽醌、苯并蒽醌鹵代甲基三嗪；二苯甲酮及其衍 生物；如上文所述的碘鐺鹽和锍鹽；鈦絡合物，例如雙(η 5-2，4-環(huán)戊二烯-1-基)雙[2， 6-二氟-3-(1Η-吡咯-1-基)苯基]鈦(可以商品名CGI 784DC也得自汽巴特種化學品 公司)；鹵代甲基硝基苯，例如4-溴甲基硝基苯；一-和雙-酰基膦(可以例如IRGACURE 1700、IRGACURE 1800、IRGACURE 1850 和 DAR0CUR似65 得自汽巴特種化學品公司)。選擇可聚合組合物的光引發(fā)劑以引發(fā)遍及多孔基材的厚度的至少一部分的可聚 合物質的聚合。多孔基材的厚度從第一主表面延伸到第二主表面。當在第一主表面暴露于 紫外線輻射源時，光引發(fā)劑可引發(fā)可聚合物質的聚合，并且可延伸穿過多孔基材的厚度的 一部分。用于形成聚合材料的可聚合物質的引發(fā)可在穿過厚度到達第二主表面期間降低。可聚合組合物中的可聚合物質(如，單體)可通過多種聚合路徑聚合。具體地講， 可聚合物質可通過化學鍵(如，自由基反應)附接到基材上的反應性基團或可聚合物質，從 而形成共價鍵?？稍贊櫇穹菍ΨQ膜的所得表面特性通常不同于空隙多孔基材的表面特性。 例如，將聚合材料和共聚物加入到多孔基材中，當與其他物質接觸時(例如)通過包括氫 鍵、范德瓦爾斯相互作用、離子鍵等的相互作用，會提供反應性表面。在一些實施例中，可聚合組合物中的可聚合物質為具有可自由基聚合基團的單 體。在一些實施例中，可聚合物質可具有可自由基聚合基團并且其上可具有附加官能團?？?自由基聚合基團可為烯鍵式不飽和基團，例如(甲基)丙烯?；?、丙烯?；蛞蚁┗??？勺?由基聚合基團，在暴露于紫外線輻射源時經光引發(fā)劑引發(fā)之后，可在多孔基材內聚合以形 成聚合材料。可聚合物質的可自由基聚合基團與多孔基材中的其他反應性基團或可聚合物 質在暴露于紫外線輻射時進行的反應，可導致在第一主表面處以及最接近第一主表面的開 口或孔內形成較高濃度的聚合材料(與可再潤濕非對稱膜的第二主表面相比)。除了具有可自由基聚合基團之外，可聚合物質可含有第二或附加官能團。在一些 實施例中，第二官能團選自第二烯鍵式不飽和基團、開環(huán)基團(如，環(huán)氧基團、二氫唑酮基 團、以及氮丙啶基團)、異氰酸根基團、離子基團、氧化烯基團或它們的組合?？删酆衔镔|的 第二或附加官能團可提供保留在多孔基材內的聚合材料的其他反應性或親和力。在一些實 施例中，附加官能團可進行反應以在多孔基材和諸如其他物質之類的其他材料或具有至少 一個親核基團的親核化合物之間形成連接基團。附加官能團的存在可為可再潤濕非對稱膜賦予所需的表面特性，例如對于特定類 型的化合物的親和力。在一些實施例中，可聚合物質可包含離子基團，以使得含有聚合材料 和共聚物的可再潤濕非對稱膜可通常對于帶相反電荷的化合物具有親和力。即，具有帶負電荷基團的化合物可被吸引到具有含陽離子基團的聚合材料的可再潤濕非對稱膜處，并且 具有帶正電荷基團的化合物可被吸引到具有含陰離子基團的聚合材料的可再潤濕非對稱 膜處。此外，聚合材料可改進初始基材的疏水性并且可為可再潤濕非對稱膜的至少一個主 表面賦予親水性。在一個實施例中，含有氧化烯基團的聚合材料可為可再潤濕非對稱膜賦 予親水性。在其他實施例中，可聚合組合物中的合適可聚合物質可具有為烯鍵式不飽和基團 的可自由基聚合基團以及為離子基團的附加官能團。離子基團可帶有正電荷、負電荷或它 們的組合。在一些合適離子物質的情況下，離子基團可根據(jù)PH條件而為中性的或帶電荷。 此類型的物質通常用于賦予對一個或多個帶有相反電荷的化合物的期望表面親和力，或用 于降低對一個或多個帶有類似電荷的化合物的親和力。在其他實施例中，帶有負電荷的合適離子型可聚合物質包括具有化學式I的(甲 基)丙烯酰胺磺酸或它們的鹽。
權利要求
1.一種形成可再潤濕非對稱膜的方法，該方法包括 提供具有第一主表面、空隙孔和第二主表面的多孔基材；將可聚合組合物施加至所述多孔基材的第一主表面以提供經涂布的多孔基材，所述可 聚合組合物包含iv)至少一種可聚合物質；ν)至少一種包含親水基團和疏水基團的共聚物；以及 vi)至少一種光引發(fā)劑；以及使所述經涂布的多孔基材暴露于紫外線輻射以聚合所述可聚合組合物并且提供可再 潤濕非對稱膜，所述膜包含從所述第一主表面向所述第二主表面延伸的一定梯度的聚合材 料，其中共聚物位于所述空隙孔中未被所述聚合材料占據(jù)的部分內，并且其中所述第二主 表面基本上不含所述聚合材料。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述可聚合組合物還包含溶劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其還包括從所述可再潤濕非對稱膜移除至少一部分的 所述溶劑。
4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述可聚合組合物還包含交聯(lián)劑。
5.根據(jù)權利要求1所述的方法，該方法還包括將所述可再潤濕非對稱膜浸于液體浴 中，以將所述共聚物沉淀到所述空隙孔中未被所述聚合材料占據(jù)的部分上。
6.根據(jù)權利要求1-5中的任一項所述的方法，其中所述多孔基材為微孔的。
7.根據(jù)權利要求1-5中的任一項所述的方法，其中所述多孔基材包括微孔的熱致相分 離膜。
8.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述多孔基材包含聚烯烴、聚酰胺、氟化聚合物、 聚(醚)砜、纖維素、聚(醚)酰亞胺、聚丙烯腈、聚氯乙烯、陶瓷或它們的組合。
9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中所述多孔基材包含聚烯烴。
10.根據(jù)權利要求9所述的方法，其中所述聚烯烴包括聚乙烯或聚丙烯。
11.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中所述多孔基材包含聚酰胺。
12.根據(jù)權利要求11所述的方法，其中所述聚酰胺包括尼龍6，6。
13.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述可聚合物質中的至少一種包括丙烯酸酯、甲 基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯類、烯丙基類物質、乙烯基醚或它們的組合。
14.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述可聚合物質中的至少一種包含離子基團。
15.根據(jù)權利要求14所述的方法，其中所述離子基團包括磺酸或磺酸鹽。
16.根據(jù)權利要求14所述的方法，其中所述離子基團包括胺或季銨鹽。
17.根據(jù)權利要求14所述的方法，其中所述離子基團包括羧酸或羧酸鹽。
18.根據(jù)權利要求14所述的方法，其中所述離子基團包括膦酸或膦酸鹽。
19.根據(jù)權利要求14所述的方法，其中所述離子基團為帶正電荷的、帶負電荷的或它 們的組合。
20.根據(jù)權利要求14-19中的任一項所述的方法，其中所述可聚合物質中的至少一種包含離子基團。
21.根據(jù)權利要求20所述的方法，其還包括至少一種含有非離子基團的可聚合物質。
22.根據(jù)權利要求1-21中的任一項所述的方法，其中所述可聚合組合物還包含交聯(lián)劑。
23.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述紫外線輻射源包括多個單色輻射源。
24.根據(jù)權利要求23所述的方法，其中所述多個單色輻射源包括準分子燈源、汞燈源、 發(fā)光二極管、激光源或它們的組合。
25.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述紫外線輻射源包括多個熒光輻射源。
26.根據(jù)權利要求23-25中的任一項所述的方法，其中所述紫外線輻射源包括單色輻 射源、熒光輻射源或它們的組合。
27.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述紫外線輻射源具有低于約340nm的峰值發(fā)射 波長。
28.根據(jù)權利要求1所述的方法，其還包括將所述經涂布的多孔基材設置在透明的第 一層和第二層之間以形成多層結構，將所述透明的第一層設置為鄰近于所述第一主表面， 并且將所述第二層設置為鄰近于所述第二主表面，所述透明的第一層最接近所述紫外線輻 射源，并且其中使所述經涂布的多孔基材暴露于所述紫外線輻射源包括使所述多層結構暴 露于所述紫外線輻射。
29.根據(jù)權利要求觀所述的方法，其還包括在利用峰值發(fā)射波長低于340nm的所述紫 外線輻射源處理所述經涂布的多孔基材之后，從所述多層結構中移除所述透明的第一層和 所述第二層。
30.一種可再潤濕親水膜，其是根據(jù)權利要求1- 中任一項所述的方法形成的。
31.一種可再潤濕非對稱膜，其包括多孔基材，所述多孔基材具有聚合材料和共聚物， 其保留在所述多孔基材內，所述聚合材料在第一主表面處的濃度大于在第二主表面處的濃 度，以使得所述共聚物聚集在所述空隙孔中未被所述聚合材料占據(jù)的部分上，并且所述第 二主表面基本上不含所述聚合材料。
32.一種根據(jù)權利要求31所述的水軟化膜。
全文摘要
本發(fā)明提供了可再潤濕非對稱膜以及形成可再潤濕非對稱膜的方法。更具體地講，提供了形成具有保留在該多孔基材內的共聚物和聚合材料的可再潤濕非對稱膜的方法。
文檔編號B01D71/00GK102131568SQ200980132609
公開日2011年7月20日 申請日期2009年5月13日 優(yōu)先權日2008年6月30日
發(fā)明者丹尼爾·P·梅漢, 喬納森·F·赫斯特, 周晉生, 德里克·J·德納, 羅賓·E·賴特 申請人:3M創(chuàng)新有限公司