一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片的制作方法
【專利摘要】一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片，其特征在于：所述的燈片由基層和功能涂層組成，所述基層和功能涂層自內(nèi)而外依次排列，所述功能涂層完全包覆基層的外表面，本發(fā)明不僅具有驅(qū)趕蚊蟲的功效，還可以釋放負(fù)離子，具有一定的去除甲醛、甲苯和TVOC等污染物的功能，同時(shí)氣味芳香，性質(zhì)溫和，豐富了傳統(tǒng)燈具的使用功能。
【專利說明】
一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及照明燈具領(lǐng)域，尤其涉及一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步，人們的綠色環(huán)保觀念越來越強(qiáng)，因而綠色環(huán)保的照明裝 置會(huì)更受到人們的青睞，日漸成熟的LED技術(shù)由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功 率低等優(yōu)點(diǎn)，LED照明燈已經(jīng)逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。
[0003] -方面，隨著全球氣溫的不斷升高，蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高，正日益威脅 人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外，更嚴(yán)重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病 有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱(或登革出血熱）四類，蚊傳較重要的病毒病 還有黃熱病及各種馬腦炎等。
[0004] 另一方面，將空氣負(fù)離子技術(shù)運(yùn)用于節(jié)能燈產(chǎn)品中，使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長期 釋放空氣負(fù)離子，尤其是負(fù)氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相 似的生物活性，能夠使活的生物細(xì)胞帶負(fù)電荷，從而使病毒失去對細(xì)胞的攻擊能力；同時(shí)， 負(fù)氧離子能夠和甲醛、甲苯、TV0C等裝修污染物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和 水，無二次污染的產(chǎn)生，具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效，例如，在人造空氣負(fù)離子環(huán)境中， 經(jīng)測定空氣中霉菌、細(xì)菌數(shù)可降低90%以上。負(fù)氧離子被吸入人體后，能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興 奮狀態(tài)，改善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝、增強(qiáng)免疫系統(tǒng)能力、使人精神振 奮、提高工作效率等，它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作 用，所以人稱負(fù)離子為"空氣中的維生素" "長壽素"。
[0005] 迄今，使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時(shí)具有驅(qū)蚊蟲以及釋放負(fù)離子功能的技術(shù)設(shè)計(jì)還未有 見。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種除醛除苯環(huán)保 樹脂燈片，不僅長期釋放負(fù)離子，還具有一定的驅(qū)趕蚊蟲功效，同時(shí)也具有一定的抗菌作 用，具有一舉多得的效果。
[0007] 本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片，所述的燈片由基層和功能涂層組成，所述基層和功能涂 層自內(nèi)而外依次排列，所述功能涂層完全包覆基層的外表面，所述功能涂層由下列組份按 照重量份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂15-25重量份;阻燃劑3-6重量份;改性芳香胺固化劑2-3.5重量份;納米熒光 粉0.1-0.2重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5-3重量份;聚醚胺催化劑0.5-0.7重量份;羥 乙基纖維素2-3重量份;二氧化鈰0.1-0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75-1.3重量份；中藥精 油0.6-1.1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酸A型E51環(huán)氧樹脂的混 合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多 聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨 的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑< 13μ m，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中 電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑彡13μπι，所 述功能涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在65-85Γ下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時(shí)間為 15-30分鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物Α，備用； 52、 將物料青葙60-70重量份，菝葜20-25重量份，纈草15-20重量份，女貞葉3-4重量份， 連翹10-20重量份，木香1.5-2重量份，麥芽2-2.5重量份，無花果葉6-8重量份，冬葵子3-5重 量份，大黃1.5-2重量份，杜若1-3重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2-3小時(shí)，然后再 置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時(shí)間為30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將桂枝2-2.5重量份，梧桐樹皮5-10重量份，羊棗樹皮3-5重量份，打破碗花花3-5重 量份，薄荷1_3重量份，山雞椒3-5重量份，馬齒莧3-4重量份，丹參3-4重量份，辣寥草3-4重 量份，百部7 _9重量份，藿香3-4重量份，狼毒3-4重量份，蘄艾3-4重量份洗凈烘干，一起投入 超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍， 攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí)，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5 :1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1-0.25重量份進(jìn)行干燥處 理，即制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80 °C下，在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香 胺固化劑，在65-85Γ下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在所述的基層的外表面，固化脫模， 即得功能涂層。
[0008]在一較佳實(shí)施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚 硫酸鈉1份和苯甲酸鈉〇. 2份。
[0009] 需要說明的是，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰(Ce02)，利用 該稀土元素的輻射能量高，半衰減期限長的特點(diǎn)，可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負(fù)離子產(chǎn) 率，其原理如下：二氧化鈰中的Ce 4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce3+，在轉(zhuǎn)化過程中，電子-空穴的 復(fù)合幾率降低，再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場的作用下，部分電子被動(dòng)隨電場方 向定向移動(dòng)，電子-空穴復(fù)合幾率降低，從而在電氣石/ Ce〇2復(fù)合粉末表面積聚了大量的電 解空氣分子的能量，進(jìn)而產(chǎn)生了高濃度的空氣負(fù)離子，同時(shí)Ce3+又氧化成為Ce 4+，繼而重復(fù) 前述的轉(zhuǎn)化過程;同時(shí)，經(jīng)實(shí)踐檢測，在經(jīng)過本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加二氧化 鈰組分，比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負(fù)離子的濃度高10倍以上，r射線與自然環(huán)境 相同。
[0010] 本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反 復(fù)驗(yàn)證，充分發(fā)揮各組份協(xié)同作用，其中主要原料的作用簡介如下。
[0011]青葙:性寒，味甘微苦，無毒，燥濕清熱，殺蟲。
[0012] 菝葜:性平，味甘、微苦、澀。主要成分:含菝葜皂苷A、菝葜皂苷B、菝葜皂苷C，另含 二十八烷醛及多烷醇。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，其煎劑有利尿、解毒作用和抗錐蟲作用，在試管內(nèi)對 金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌和大腸桿菌有抑制作用。
[0013] 纈草:《科學(xué)的民間藥草》：用于神經(jīng)衰弱，精神不安。包含的總生物堿有抗菌作用， 特別是對革蘭氏陽性細(xì)菌效力較好。
[0014] 女貞葉：味苦，性涼；歸心、肝、脾、大、小腸經(jīng)。清熱明目，解毒散瘀，消腫止咳。用 于頭目昏痛，風(fēng)熱赤眼，口舌生瘡，牙齦腫痛，瘡腫潰爛，水火燙傷，肺熱咳嗽?！顿F州民間方 藥集》載："外敷止因傷出血，消炎消腫，治湯火傷。內(nèi)服可止咳嗽，止吐血。" 連翹:清熱解毒，消腫散結(jié)，疏散風(fēng)熱，有"瘡家圣藥"之稱，可抑制傷寒桿菌、副傷寒桿 菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、白喉?xiàng)U菌及霍亂弧菌、葡萄球菌、鏈球菌等。
[0015] 木香:芳香氣烈而味厚，《本經(jīng)》止言味辛，《別錄》則謂之溫。揮發(fā)油能抑制鏈球菌、 金黃色與白色葡萄的生長，對許蘭氏黃癬菌及其蒙古變種等10種真菌有抑制作用。
[0016] 大黃：味苦，性寒；歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)。瀉熱毒，破積滯，行瘀血。用于食積 痞滿，痢疾初起，里急后重，瘀停經(jīng)閉，癥瘕積聚，吐血衄血，陽黃水腫，淋濁，溲亦，癰瘍腫 毒?！度杖A子本草》載："通宣一切氣，調(diào)血脈，利關(guān)節(jié)，泄塑滯、水氣，四肢冷熱不調(diào)，溫瘴熱 痰 打破碗花花:①《陜西中草藥》："苦，涼，有小毒。"②《四川常用中草藥》："苦辛，溫，有小 毒。"解毒，排膿生肌，消腫散瘀，具有殺蛆蟲、孑孓，化積，消腫，散瘀，治頑癬，禿瘡，瘧疾，小 兒疳積，痢疾，癰癤瘡腫，瘰疬，跌打損傷。
[0017] 薄荷:為唇形科植物薄荷的干燥地上部分，疏散風(fēng)熱，清利頭目，利咽透疹，疏肝行 氣。
[0018] 山雞椒:性味辛、微苦，有香氣，無毒。枝、葉均具有芳香味。根皮及葉可供藥用。具 有溫腎健胃，行氣散結(jié)的功效。用于治療胃痛嘔吐及無名腫毒等癥。
[0019] 馬齒莧：馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁，無毛，高10-30cm，生于田野路邊及 庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用，有清熱利濕、解 毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
[0020] 丹參:性味苦，微寒。歸心、肝經(jīng)?！兜崮媳静荨酚涊d:補(bǔ)心定志，安神寧心。治健忘怔 沖，驚悸不寐，有祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩之功效，用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積 聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍。
[0021]辣寥草:對各種痢疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用，現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)研究表明，辣寥具 有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。
[0022]百部:可驅(qū)除蚊蟲，抗病原微生物作用，對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色 葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定 的抑制作用，其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。
[0023]藿香:味辛，性微溫。功效:化濕和中，解表、解署的功效，主治濕阻脾胃，胸脘悶脹， 食欲不香，惡心、嘔吐;夏季暑濕困倦，胸悶不舒，以及外感風(fēng)寒.惡寒胸悶等病癥，具有有較 強(qiáng)的抑制真菌作用和抗菌作用。
[0024]狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、 藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草，中醫(yī)學(xué)上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。
[0025]蘄艾:又名：含17種已知化合物，具有平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰及清炎作用，有理氣血、逐寒 濕、調(diào)經(jīng)安胎、溫經(jīng)止血、清熱止咳消痰等功效。主治月經(jīng)不調(diào)、腹中冷痛、胎漏下血、胎動(dòng)不 安、宮寒不孕等癥。
[0026]需要說明的是，經(jīng)實(shí)踐證明，將一定重量份的丹參、辣寥草和百部進(jìn)行復(fù)配后，不 僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會(huì)產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道，沁人心脾，具有一定 的提神效果；同時(shí)，復(fù)配經(jīng)實(shí)踐證明，將一定重量份的麥芽、無花果葉、冬葵子、杜若、桂枝、 青葙、菝葜和打破碗花花進(jìn)行復(fù)配后，使該組合物的驅(qū)蚊蟲能力得到顯著提高；另外，女貞 葉、山雞椒和馬齒莧等組分進(jìn)行配伍后，大大提高了組合物的抗菌除菌能力，經(jīng)實(shí)踐檢測， 復(fù)配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、 乙型鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺 滅作用，使本發(fā)明具有了一定的抗菌除菌能力。
[0027]本發(fā)明的效果： 本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復(fù)配，使本發(fā)明不僅可以驅(qū)趕蚊蟲，還可以釋放負(fù)離子， 清新空氣，同時(shí)氣味芳香，性質(zhì)溫和，具有健身、驅(qū)蚊、防霉殺菌的功效。
【附圖說明】
[0028]圖1是本發(fā)明燈罩殼體截面示意圖。
【具體實(shí)施方式】 [0029] 實(shí)施例1: 請參見圖1所示，一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片，所述的燈片由基層1和功能涂層2組成， 所述基層1和功能涂層2自內(nèi)而外依次排列，所述功能涂層2完全包覆基層1的外表面，所述 功能涂層2由下列組份按照重量份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂15重量份;阻燃劑6重量份;改性芳香胺固化劑2重量份;納米熒光粉0.2重量 份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5重量份;聚醚胺催化劑0.7重量份;羥乙基纖維素2重量份； 二氧化鋪〇. 15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75重量份；中藥精油1.1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂 為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚 A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的 混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光 粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑<13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、 電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量 比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<13μπι，所述功能涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在65°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時(shí)間為30分 鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料青葙60重量份，菝葜25重量份，纈草15重量份，女貞葉4重量份，連翹10重量 份，木香2重量份，麥芽2重量份，無花果葉8重量份，冬葵子3重量份，大黃2重量份，杜若1重 量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2小時(shí)，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥 時(shí)間為40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將桂枝2.5重量份，梧桐樹皮5重量份，羊棗樹皮5重量份，打破碗花花3重量份，薄荷 3重量份，山雞椒3重量份，馬齒莧4重量份，丹參3重量份，辣寥草4重量份，百部7重量份，藿 香4重量份，狼毒3重量份，蘄艾4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后 加去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合 物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí)，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1重量份進(jìn)行干燥處理，即制 得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70 °C下，在攪拌機(jī)中集中攪 拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺 固化劑，在65°C下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在所述燈片的基層的外表面，固化脫模，即 得功能涂層。
[0030]在一較佳實(shí)施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚 硫酸鈉1份和苯甲酸鈉〇. 2份。
[0031] 實(shí)施例2: 所述功能涂層由下列組份按照重量份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂19重量份;阻燃劑5重量份;改性芳香胺固化劑3重量份;納米熒光粉0.15重量 份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑2重量份;聚醚胺催化劑0.6重量份;羥乙基纖維素2.5重量份； 二氧化鈰0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉1重量份；中藥精油1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán) 氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型 E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混 合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉 為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑<13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電 氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比 5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<13μπι，所述功能涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在75°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時(shí)間為25分 鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料青葙70重量份，菝葜20重量份，纈草120重量份，女貞葉3重量份，連翹20重量 份，木香1.5重量份，麥芽.5重量份，無花果葉6重量份，冬葵子5重量份，大黃1.5重量份，杜 若3重量份去雜質(zhì)，一起置于_20°C的真空釜2.5小時(shí)，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理， 其中干燥時(shí)間為35分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將桂枝2重量份，梧桐樹皮10重量份，羊棗樹皮3重量份，打破碗花花5重量份，薄荷3 重量份，山雞椒3重量份，馬齒莧4重量份，丹參3重量份，辣寥草4重量份，百部7重量份，藿香 4重量份，狼毒3重量份，蘄艾4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后加 去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物， 備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí)，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.2重量份進(jìn)行干燥處理，即制 得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在75 °C下，在攪拌機(jī)中集中攪 拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺 固化劑，在75°C下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在所述燈片的基層的外表面，固化脫模，即 得功能涂層。
[0032]其余同實(shí)施例1。
[0033]本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2的測試指標(biāo)如下： (1)氣味檢查:感官，無刺激性異味。
[0034] (2)驅(qū)蚊效果測試。
[0035] 依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實(shí)施例1和實(shí)施例2的驅(qū)蚊效果進(jìn)行對比測試， 測試數(shù)據(jù)請見表1。
[0036] 結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用，與市場上普通燈具 相比較，本發(fā)明具有非常明顯的驅(qū)蚊效果。
[0037] (3)負(fù)離子檢測。
[0038]采用負(fù)離子測試儀器，主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負(fù)離子粉末與相關(guān)制成 商品（如負(fù)離子衣物、項(xiàng)鏈、毛毯)等所釋放出的負(fù)離子數(shù)量做出測量。
[0039] 測試結(jié)果見表2。
[0040] 結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例2可以持續(xù)釋放空氣負(fù)離子，與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈 具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。
[0041] (4)除醛除苯指標(biāo)檢測，測試結(jié)果見表3。
[0042] 結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例2具有一定的除醛除苯功能，與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈 具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片，其特征在于:所述的燈片由基層（1)和功能涂層(2)組 成，所述基層（1)和功能涂層(2)自內(nèi)而外依次排列，所述功能涂層(2)完全包覆基層（1)的 外表面，所述功能涂層(2)由下列組份按照重量份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂15-25重量份;阻燃劑3-6重量份;改性芳香胺固化劑2-3.5重量份;納米熒光 粉0.1-0.2重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5-3重量份;聚醚胺催化劑0.5-0.7重量份;羥 乙基纖維素2-3重量份;二氧化鈰0.1-0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75-1.3重量份；中藥精 油0.6-1.1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酸A型E51環(huán)氧樹脂的混 合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多 聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨 的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑< 13μ m，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中 電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑彡13μπι，所 述功能涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在65-85Γ下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時(shí)間為 15-30分鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物Α，備用； 52、 將物料青葙60-70重量份，菝葜20-25重量份，纈草15-20重量份，女貞葉3-4重量份， 連翹10-20重量份，木香1.5-2重量份，麥芽2-2.5重量份，無花果葉6-8重量份，冬葵子3-5重 量份，大黃1.5-2重量份，杜若1-3重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2-3小時(shí)，然后再 置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時(shí)間為30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將桂枝2-2.5重量份，梧桐樹皮5-10重量份，羊棗樹皮3-5重量份，打破碗花花3-5重 量份，薄荷1_3重量份，山雞椒3-5重量份，馬齒莧3-4重量份，丹參3-4重量份，辣寥草3-4重 量份，百部7 _9重量份，藿香3-4重量份，狼毒3-4重量份，蘄艾3-4重量份洗凈烘干，一起投入 超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍， 攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí)，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5 :1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1-0.25重量份進(jìn)行干燥處 理，即制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80°C下，在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香 胺固化劑，在65-85Γ下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在所述的燈罩基層的外表面，固化脫 模，即得功能涂層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種除醛除苯環(huán)保樹脂燈片，其特征在于:在步驟S8中的中藥 精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2 份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2份。
【文檔編號】C09D7/12GK105969185SQ201610355562
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月23日
【發(fā)明人】史玉桂
【申請人】史玉桂