本發(fā)明涉及LED發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域，具體的說(shuō)涉及一種發(fā)光化合物。

背景技術(shù)：

目前，顯示屏以TFT(Thin Film Transistor，薄膜場(chǎng)效應(yīng)晶體管)-LCD為主，由于其為非自發(fā)光之顯示器，必須透過(guò)背光源投射光線，依序穿透TFT-LCD面板中之偏光板、玻璃基板、液晶層、彩色濾光片、玻璃基板、偏光板等相關(guān)零組件，最后進(jìn)入人之眼睛成像，達(dá)到顯示之功能。但是其顯示屏在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)反應(yīng)速率慢、耗電、視角窄等缺點(diǎn)，不足以成為完美的顯示屏。

相對(duì)而言，OLED，作為一種新型的平板顯示技術(shù)，其與傳統(tǒng)的LCD顯示方式相比，無(wú)需背光燈，采用非常薄的有機(jī)材料涂層和玻璃基板，當(dāng)有電流通過(guò)時(shí)，這些有機(jī)材料就會(huì)發(fā)光。因此，OLED具有自發(fā)光、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、超輕薄、響應(yīng)速度快、寬視角、低功耗及可實(shí)現(xiàn)柔性顯示等特性，近十幾年來(lái)取得了很大的發(fā)展和進(jìn)步，被譽(yù)為“夢(mèng)幻顯示器”。

OLED的基本結(jié)構(gòu)是由一薄而透明具本道題特性的銦錫氧化物(ITO)，與電力的正極相連，再加上另一個(gè)金屬陰極，包成如三明治的結(jié)構(gòu)，如US4769292中公開(kāi)的OLED。整個(gè)結(jié)構(gòu)層中包括了：空穴傳輸層(HTL)、發(fā)光層(EL)與電子傳輸層(ETL)。當(dāng)電力供應(yīng)至適當(dāng)電壓時(shí)，正極空穴與陰極電荷就會(huì)在發(fā)光層中結(jié)合，產(chǎn)生光亮，依其配方不同產(chǎn)生紅、綠和藍(lán)RGB三原色，構(gòu)成基本色彩。事實(shí)上，OLED在全色顯示等方面仍然存在不足，重要的原因之一是缺乏高性能的材料，因此，設(shè)計(jì)與合成新型有機(jī)發(fā)光材料是OLED研究工作中的重點(diǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種發(fā)光化合物，該化合物為如下結(jié)構(gòu)式I的化合物：

其中X1和X2獨(dú)立地選自C或N；

R1、R2獨(dú)立地選自氫、烷基、芳基、雜芳基或NR3R4；

其中芳基和雜芳基又可以進(jìn)一步被烷基、芳基、雜芳基或NR3R4所取代；

其中R3、R4獨(dú)立地選自隨機(jī)取代的芳基或隨機(jī)取代的雜芳基；或者R3、R4與和其相連的N組成3-16元環(huán)；該環(huán)又可進(jìn)一步被烷基、芳基或雜芳基所取代；

優(yōu)選的X1＝N，X2＝N；或者X1＝C，X2＝C；

優(yōu)選的，R1、R2獨(dú)立地選自NR3R4；

進(jìn)一步優(yōu)選的，R1、R2獨(dú)立地選自如下結(jié)構(gòu)式：

上述提到的烷基、芳基、雜芳基又可以進(jìn)一步被烷基、芳基、雜芳基等所取代。

本發(fā)明還提供了上述發(fā)光化合物在OLED顯示屏領(lǐng)域的應(yīng)用，電子發(fā)光器件中的應(yīng)用，可用作電子發(fā)光器件的發(fā)光層。

本發(fā)明提供的化合物，作為一種新型的OLED材料，可以用于OLED器件的Host材料或Dopant材料，增加材料本身的熱穩(wěn)定性，可以在保證其具有較高 的三線態(tài)能級(jí)的條件下，同時(shí)具有良好的熱穩(wěn)定性。

本發(fā)明提供的化合物用于OLED顯示屏的主體材料，具有以下優(yōu)點(diǎn)及有益效果：Eg寬，HOMO深；增加電子傳輸性能；弱給電子集團(tuán)，平衡電荷分布；空間位阻大的剛性集團(tuán)，增加熱穩(wěn)定性。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1合成化合物A

往反應(yīng)瓶中加入化合物(1)0.1mol，化合物(2)0.1mol，0.3mol叔丁醇鉀，0.015mol鈀催化劑和甲苯(1000mL)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流24小時(shí)，冷卻，除去甲苯，加入二氯甲烷，水洗，干燥，粗產(chǎn)品過(guò)柱，再用二氯甲烷和乙醇重結(jié)晶純化得到產(chǎn)品，化合物A，收率27％,C42H32N4O2S，M＝656.22，檢測(cè)到M+1＝657.3。

實(shí)施例2合成化合物B

往反應(yīng)瓶中加入化合物(3)0.1mol，化合物(4)0.1mol，0.3mol磷酸鈉，0.025mol鈀催化劑和甲苯(1000mL)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流24小時(shí)，冷卻，除去甲苯，加入二氯甲烷，水洗，干燥，粗產(chǎn)品過(guò)柱，再用二氯甲烷和乙醇重結(jié)晶純化得到產(chǎn)品，化合物5，收率53％，C18H11BrN2O2S，M＝397.97，檢測(cè)到M+1＝398.8。

往反應(yīng)瓶中加入化合物(5)0.1mol，化合物(6)0.1mol，0.3mol碳酸氫鈉，0.005mol鈀催化劑和甲苯(1000mL)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流24小時(shí)，冷卻，除去甲苯，加入二氯甲烷，水洗，干燥，粗產(chǎn)品過(guò)柱，再用二氯甲烷和乙醇重結(jié)晶純化得到產(chǎn)品，化合物B，收率53％，C41H29N3O2S，M＝627.20，檢測(cè)到M+1＝628.4。

實(shí)施例3

器件制作工藝如下：

對(duì)比例：

將透明陽(yáng)極電極ITO基板在異丙醇中超聲清洗5-10分鐘，并暴露在紫外光下20-30分鐘，隨后用plasma處理5-10分鐘。隨后將處理后的ITO基板放入蒸鍍?cè)O(shè)備。首先蒸鍍一層30-50nm的NPB，然后混合蒸鍍CBP和Ir(ppy)3(Ir(ppy)3的重量百分比含量為5％)，隨后蒸鍍20-40nm的Alq3，隨后再蒸鍍0.5-2nm LiF，隨后蒸鍍100-200nm的金屬Al。

實(shí)施例3：

以化合物A替代Ir(ppy)3，其余步驟同對(duì)比例。

經(jīng)PR-670光譜光度/色度/輻射度計(jì)測(cè)試得到如下表1的對(duì)比結(jié)果。

表1實(shí)施例3與對(duì)比例的比較

對(duì)比結(jié)果顯示相對(duì)于對(duì)比例，用本發(fā)明的化合物制備的發(fā)光器件具有更好的效率，更低的驅(qū)動(dòng)電壓，并且能夠維持器件的發(fā)光光譜相對(duì)穩(wěn)定。