具有硬嵌段和軟嵌段的作為滲透物阻擋層的可交聯(lián)粘合劑混配物的制作方法
【專利摘要】作為滲透物阻擋層的粘合劑混配物，包括：(i)具有結(jié)構(gòu)A-B-A、(A-B)n、(A-B)nX、或(A-B-A)nX的嵌段共聚物及其混合物，其中X是偶聯(lián)試劑的基團(tuán)，n是2到10的整數(shù)，A是乙烯基芳族化合物制備的聚合物嵌段，和B是烯烴或二烯烴制備的聚合物嵌段，其中所述的聚合物嵌段也可以是水合聚合物嵌段，條件是A嵌段的至少一些是磺化的，任選地以呈A-B形式的二嵌段共聚物作為混合物組分；和(ii)至少一種粘合劑樹(shù)脂。
【專利說(shuō)明】具有硬嵌段和軟嵌段的作為滲透物阻擋層的可交聯(lián)粘合劑 混配物
[0001] 本發(fā)明涉及粘合劑，更具體為溫度穩(wěn)定的粘合劑，其包括：（i)嵌段共聚物及其混 合物，具有A-B-A、（A-B)。、（A-B)或（A-B-A)J結(jié)構(gòu)，其中X是偶聯(lián)試劑的基團(tuán)，n為2到 10的整數(shù)，A是己帰基芳族化合物的聚合物嵌段，和B是帰姪或二帰姪的聚合物嵌段，并且 該一聚合物嵌段還可W是已氨化的，條件是A嵌段的至少一些是賴化的，并且形式為A-B的 二嵌段共聚物任選地作為混合物組分，和（ii)至少一種增粘樹(shù)脂，W及任選的（iii)至少 一種具有可取代絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物。
[0002] (光）電子裝置日益頻繁地在商品中使用。它們包括有機(jī)或無(wú)機(jī)電子結(jié)構(gòu)，實(shí)例為 有機(jī)半導(dǎo)體、有機(jī)金屬半導(dǎo)體或聚合物半導(dǎo)體或該些半導(dǎo)體的組合。根據(jù)所需的應(yīng)用，它們 呈剛性或柔性形式，而且對(duì)于柔性裝置的需求日益增加。
[0003] 已經(jīng)商業(yè)化或由于它們的市場(chǎng)潛力而引起關(guān)注的（光）電應(yīng)用的實(shí)例包括電泳 或電致變色結(jié)構(gòu)或顯示器，在讀出和顯示設(shè)備中的有機(jī)或聚合物發(fā)光二極管（OLE化或 PLEDs)或作為照明，電致發(fā)光燈，發(fā)光電化學(xué)電池（LEECs),有機(jī)太陽(yáng)能電池，優(yōu)選染料太 陽(yáng)能電池或聚合物太陽(yáng)能電池，無(wú)機(jī)能電池，優(yōu)選薄膜太陽(yáng)能電池，更具體為基于娃、錯(cuò)、 銅、鋼和/或砸的那些太陽(yáng)能電池，有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管，有機(jī)開(kāi)關(guān)元件，有機(jī)光學(xué)放大器，有 機(jī)激光二極管，有機(jī)或無(wú)機(jī)傳感器或基于有機(jī)的或無(wú)機(jī)的RFID發(fā)射機(jī)應(yīng)答器。
[0004] 在有機(jī)和/或無(wú)機(jī)（光）電領(lǐng)域中，尤其是在有機(jī)（光）電領(lǐng)域中，對(duì)于實(shí)現(xiàn)足夠 的（光）電子裝置的壽命和功能所認(rèn)識(shí)到的技術(shù)挑戰(zhàn)在于保護(hù)它們所包含的元件免受滲透 物影響。滲透物可W是原子、離子或大量的低分子質(zhì)量的有機(jī)或無(wú)機(jī)化合物，更具體為水蒸 汽和氧。
[0005] 在有機(jī)和/或無(wú)機(jī)（光）電領(lǐng)域中，尤其是其中使用有機(jī)原料的有機(jī)和/或無(wú) 機(jī)（光）電領(lǐng)域中，大量的（光）電子裝置不僅對(duì)水蒸汽敏感，還對(duì)氧敏感，對(duì)于許多裝置 而言，水蒸汽的滲透被歸類為相對(duì)嚴(yán)重的問(wèn)題。因此，在電子裝置的壽命期間，它需要通過(guò) 包封的方式進(jìn)行保護(hù)，該是因?yàn)榉駝t的話其性能在應(yīng)用期間將下降。例如，與在電泳顯示 器（EP顯示器）的情況下相比，在發(fā)光裝置（如電致發(fā)光燈巧L燈）或有機(jī)發(fā)光二極管 (OLE化)）的情況下，元件的氧化可在非常短的時(shí)間內(nèi)顯著地降低發(fā)光度或效率（在太陽(yáng)能 電池的情況下）。
[0006] 在有機(jī)和/或無(wú)機(jī)（光）電子裝置中，特別是在有機(jī)（光）電子裝置的情況下， 尤其需要構(gòu)成對(duì)滲透物（如氧和/或水蒸汽）的滲透阻擋的柔性粘結(jié)的解決方案。因此， 柔性粘結(jié)的解決方案不僅意圖實(shí)現(xiàn)兩個(gè)基材之間的有效粘合，另外還要滿足諸如W下的性 能；顯著改進(jìn)的滲透阻擋性能、高溫度穩(wěn)定性、高剪切強(qiáng)度和剝離強(qiáng)度、化學(xué)穩(wěn)定性、耐老化 性、高透明度、易處理性、W及高柔性和初性。為了能夠確保阻擋型粘合劑的廣泛應(yīng)用，對(duì)于 改進(jìn)的阻擋性能（優(yōu)選與高溫度穩(wěn)定性組合）的需求仍在不斷增加。例如，當(dāng)包封在工作 期間變暖或變熱的（光）電元件（無(wú)論是由于產(chǎn)生了熱或由于使用它們的周?chē)h(huán)境）時(shí)， 就需要該種組合。阻擋型粘合劑在生產(chǎn)用于近海園區(qū)（offshore parks)中的太陽(yáng)能面板 或電子元件中的用途對(duì)粘合劑的溫度穩(wěn)定性和阻擋性能提出了特殊的挑戰(zhàn)。
[0007]為了獲得最有效的密封，使用了特定的阻擋型粘合劑。用于密封（光）電元件的 良好粘合劑具有對(duì)氧并且尤其是對(duì)水蒸汽的低滲透能力，具有對(duì)基材的足夠粘合性，且能 夠很好地流動(dòng)到基材上。由于基材表面的不完全潤(rùn)濕和保留的孔隙，低的在基材上流動(dòng)的 能力可能會(huì)降低在界面處的阻擋效果，該是因?yàn)樗试S了氧和水蒸汽的側(cè)面進(jìn)入而不論粘 合劑的性能如何。僅當(dāng)粘合劑和基材之間的接觸是連續(xù)的時(shí)，粘合劑的性能才會(huì)成為粘合 劑阻擋效果的決定因素。
[000引為了表征阻擋效果，通常會(huì)描述氧氣透過(guò)率OTR和水蒸汽透過(guò)率WVTR。該些比率 中的每一個(gè)分別表示在特定的溫度和分壓條件下W及任選的其它測(cè)量條件（如相對(duì)大氣 濕度）下，每單位面積和單位時(shí)間通過(guò)膜的氧氣或水蒸汽的流量。該值越低，則各自的用于 包封的材料越適合。滲透的描述并不單獨(dú)地基于WVTR或OTR的值，而是還總是包括滲透的 平均路徑長(zhǎng)度的指標(biāo)，如材料的厚度或?qū)唧w路徑長(zhǎng)度的標(biāo)準(zhǔn)化。
[0009] 滲透能力P是物體對(duì)于氣體和/或液體的滲透性的量度。低P值表示良好的阻擋 效果。在穩(wěn)態(tài)條件下采用限定的滲透路徑長(zhǎng)度、分壓和溫度時(shí)，對(duì)于限定的材料和限定的滲 透物而言滲透能力P是一個(gè)特定值。滲透能力P是擴(kuò)散項(xiàng)D和溶解性項(xiàng)S的乘積；P = D*S
[0010] 在本發(fā)明的情況下溶解性項(xiàng)S描述了阻擋型粘合劑對(duì)于滲透物的親和性。在水蒸 汽的情況下，例如，通過(guò)疏水材料達(dá)到低S值。擴(kuò)散項(xiàng)D是滲透物在阻擋材料中的移動(dòng)性的 量度，并且直接取決于性能諸如分子移動(dòng)性或自由體積。通常，在高度交聯(lián)或高度結(jié)晶的材 料的情況下，獲得較低的D值。然而，高度結(jié)晶的材料通常是較為不透明的，且較大的交聯(lián) 度導(dǎo)致了較低的柔性。滲透能力P通常隨著分子移動(dòng)性的增加（例如，當(dāng)溫度升高或超過(guò) 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí)）而提高。
[0011] 低的溶解性項(xiàng)S通常不足W達(dá)到良好的阻擋性能。該種情況的一個(gè)典型實(shí)例尤其 是娃氧焼彈性體。該材料是極其疏水的（低溶解性項(xiàng)），但是由于它們的可自由轉(zhuǎn)動(dòng)的Si-O 鍵（大的擴(kuò)散項(xiàng)），該材料對(duì)于水蒸汽和氧氣具有相對(duì)低的阻擋效果。因而對(duì)于良好的阻擋 效果而言，溶解性項(xiàng)S和擴(kuò)散項(xiàng)D之間的良好平衡是必要的。
[0012] 增加粘合劑阻擋效果的方法必須考慮兩個(gè)參數(shù)D和S，尤其是基于它們對(duì)水蒸汽 和氧氣的滲透能力的影響。除了該些化學(xué)性能之外，還必須考慮物理作用對(duì)滲透能力的重 要性，尤其是平均滲透路徑長(zhǎng)度和界面性能（粘合劑的流動(dòng)（flow-on)性能、粘合性）。理 想的阻擋型粘合劑具有低的D值和S值W及對(duì)基材的非常良好的粘合性。
[0013] 出于該目的用途，迄今已特別制備了液體粘合劑和基于環(huán)氧化合物的粘合劑（WO 98/21287Al;US 4,051，195A;US 4,552,604A)。由于高交聯(lián)度，該些粘合劑具有低擴(kuò)散項(xiàng) D。它們主要的應(yīng)用領(lǐng)域是在剛性裝置W及中度柔性裝置的邊緣粘結(jié)中。固化通過(guò)熱或通 過(guò)UV福射的方式發(fā)生。由于固化而引起的收縮使得全面積的粘結(jié)難W實(shí)現(xiàn)，該是因?yàn)樵诠?化的過(guò)程中，粘合劑和基材之間存在應(yīng)力，繼而可導(dǎo)致分層。
[0014] 使用該些液體粘合劑具有一系列的缺點(diǎn)。例如，低分子量的成分（VOCs-揮發(fā)性有 機(jī)化合物）可破壞裝置中的敏感電子結(jié)構(gòu)，并且可能妨礙生產(chǎn)操作。必須W人力艱辛地將 粘合劑施用于裝置的各個(gè)單獨(dú)的組件上。為了確保精確的定位，必須獲得昂貴的配劑人員 和固定設(shè)備。此外，施用的性質(zhì)阻礙了快速的連續(xù)操作，并且由于低粘度，隨后所需的層壓 步驟還可能使得更難W實(shí)現(xiàn)限定的層厚和粘結(jié)寬度在窄的限度之內(nèi)。
[0015] 此外，在固化之后該些高度交聯(lián)的粘合劑的殘留柔性低。2-組分體系的使用受限 于膽存時(shí)間，換言之為處理壽命，直至已發(fā)生凝膠化。
[0016] 具體地，如果（光）電子裝置為柔性的，則所使用的粘合劑不過(guò)于剛性和過(guò)脆是重 要的。因此，壓敏粘合劑（PSAs)和可熱活化粘結(jié)的粘合劑片材尤其適合于該種粘結(jié)。為了 很好地在基材上流動(dòng)同時(shí)獲得高的粘結(jié)強(qiáng)度，粘合劑初始應(yīng)非常柔軟，但然后應(yīng)能夠進(jìn)行 交聯(lián)。對(duì)于交聯(lián)機(jī)制，可進(jìn)行熱固化和/或福射固化，該取決于粘合劑的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)。
[0017] DE 10 2008 060 113 Al描述了針對(duì)滲透物包封電子裝置的方法，其使用的是基 于下帰嵌段共聚物（更具體為異下帰嵌段共聚物）的PSA，并且描述了該種粘合劑在包封方 法中的用途。優(yōu)選與彈性體組合的通過(guò)DACP和MMAP值表征的限定樹(shù)脂。此外，粘合劑優(yōu) 選是透明的，且可顯示出UV阻隔性能。對(duì)于阻擋性能，粘合劑優(yōu)選具有<40g/m 2*d的WVTR 和巧000g/m2*d己的0TR。在該方法中，可W在施用期間和/或之后加熱PSA。例如，可W 通過(guò)福射使PSA交聯(lián)。PSA不是溫度穩(wěn)定的。
[0018] JP 4, 475, 084B1教導(dǎo)了用于有機(jī)電致發(fā)光元件的透明密封劑，其可基于嵌段共聚 物。所列舉的實(shí)例為SIS和SBS及其氨化型。然而，未明確說(shuō)明施用之后允許交聯(lián)的成分。 也未指出密封劑的阻擋性能。密封層顯然沒(méi)有發(fā)揮任何特定的阻擋作用。
[0019] 另外，DE 10 2008 047 964 Al還描述了基于苯己帰嵌段共聚物、基本上氨化的苯 己帰嵌段共聚物W及相應(yīng)的氨化樹(shù)脂的阻擋型粘合劑。
[0020] 不僅基于聚異下帰的PSAs而且基于氨化的苯己帰嵌段共聚物的那些PSAs都顯示 出了明顯的缺點(diǎn)。在用阻擋層提供兩個(gè)膜之間的粘結(jié)的情況下，例如兩個(gè)具有SWx涂層的 PET膜（如在有機(jī)太陽(yáng)能電池中可使用的那樣），在潮濕和炎熱的條件下在儲(chǔ)存期間會(huì)發(fā)生 嚴(yán)重的起泡。甚至膜和/或粘合劑的預(yù)先干燥也不能防止該種起泡。
[0021] 具體問(wèn)題在于通常任何種類的官能化（其目的在于提供反應(yīng)性）使得基本極性增 力口，從而引起粘合劑的水蒸汽滲透能力的不期望的增加。
[0022] 本發(fā)明的目的是提供對(duì)于滲透物顯示出優(yōu)異的阻擋性能并且還溫度穩(wěn)定的粘合 齊U。更具體地，該粘合劑在寬的溫度范圍內(nèi)具有優(yōu)異的對(duì)水蒸汽和氧氣的阻擋性能。因此， 本發(fā)明的目的還在于開(kāi)發(fā)如下所述的粘合劑：例如在用于太陽(yáng)能模塊的有機(jī)或無(wú)機(jī)光電池 的領(lǐng)域中，或在有機(jī)發(fā)光二極管（OLE化）的領(lǐng)域中，通過(guò)對(duì)有害物質(zhì)的良好阻擋作用，所述 粘合劑能夠防止氧氣和水蒸汽對(duì)敏感功能層的不利影響，其能夠永久性地將功能元件的不 同組件相互連接，在高溫具有良好的性能，在粘合劑的粘結(jié)操作中易于處理，還容許靈活和 清潔的處理，且仍然易于生產(chǎn)者對(duì)其進(jìn)行加工。
[0023] 該目的通過(guò)在獨(dú)立權(quán)利要求中更詳細(xì)表征的粘合劑實(shí)現(xiàn)。從屬權(quán)利要求描述了本 發(fā)明的有利實(shí)施方式。本目的進(jìn)一步通過(guò)由本發(fā)明的方法獲得的粘合劑并且還通過(guò)用于生 產(chǎn)粘合劑本身的本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)。此外，該目的通過(guò)使用權(quán)利要求中所述的本發(fā)明的粘合 劑實(shí)現(xiàn)。
[0024] 出于上述原因，令人梅訝的是，采用至少部分賴化的本發(fā)明的粘合劑可W實(shí)現(xiàn)優(yōu) 異的對(duì)滲透物的阻擋性能，同時(shí)粘合劑具有優(yōu)異的溫度穩(wěn)定性。
[0025] 本發(fā)明提供了粘合劑（壓敏粘合劑和熱烙粘合劑二者）作為滲透物阻擋層，更具 體地作為溫度穩(wěn)定的滲透物阻擋層，其包括：
[0026] (i)具有結(jié)構(gòu)A-B-A、（A-B)。、（A-B)nX、或（A-B-A)J的嵌段共聚物及其混合物，其 中X是偶聯(lián)試劑的基團(tuán)，n是2到10的整數(shù)，A是己帰基芳族化合物的聚合物嵌段（A嵌段）， B是帰姪或二帰姪的聚合物嵌段，聚合物嵌段B優(yōu)選是至少部分氨化的，更優(yōu)選是完全氨化 的，A嵌段的至少一些是賴化的，而呈A-B形式的二嵌段共聚物任選地作為混合物組分，更 具體的是獨(dú)立地為具有己帰基芳族化合物的聚合物嵌段A'和帰姪或二帰姪的聚合物嵌段 B'的共聚物，其中更具體的是n在每種情況下獨(dú)立地為2、3、4、5、6、7、8、9或10,和
[0027] 扣）至少一種增粘樹(shù)脂，和任選的
[0028] (iii)至少一種具有可取代的絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物。
[0029] 本發(fā)明的粘合劑優(yōu)選是可交聯(lián)的粘合劑，更具體地為配位的可交聯(lián)粘合劑，優(yōu)選 基于具有良好的加工和涂覆性質(zhì)的賴化的己帰基芳族嵌段共聚物。它們還因在粘合性和內(nèi) 聚性方面的良好產(chǎn)品性能而著名，并且它們甚至在高溫還顯示出優(yōu)異的對(duì)滲透物的阻擋性 能。由于交聯(lián)，可建立高的溫度穩(wěn)定性，同時(shí)可W可靠地防止在炎熱和潮濕的條件下于儲(chǔ)存 期間形成起泡。
[0030] 為了建立本發(fā)明的對(duì)滲透物的阻擋性能，在嵌段共聚物中意圖進(jìn)行一定程度的賴 化，因而將其稱為賴化的共聚物。優(yōu)選的粘合劑特征是相對(duì)于存在的所述芳族部分的總量 而言，限定水平的賴化的芳族部分。
[0031] 優(yōu)選嵌段共聚物（在下文中將該嵌段共聚物也稱為賴化的共聚物）的A嵌段中的 一些W賴化的A嵌段的形式存在，并且使其芳族部分賴化達(dá)到大于0. 5mol %每摩爾單體單 元的程度，更具體地達(dá)到大于或等于0. 5mol %至50mol %每摩爾單體單元的程度，優(yōu)選達(dá) 到大于或等于0. 5mol %至20mol %每摩爾單體單元的程度，基于賴化共聚物的A嵌段的總 單體單元。根據(jù)本發(fā)明，賴化的共聚物具有賴化的A嵌段，其中每摩爾單體單元有大于或等 于0. 5mol %至15mol %的己帰基芳族部分被賴化，基于賴化共聚物中A嵌段的總單體單元， 更具體地，（i)共聚物（包括賴化的共聚物）包括聚合的己帰基芳族化合物（例如苯己帰） 的A嵌段（硬嵌段），其賴化的程度達(dá)到0. 5mol %至13mol %每摩爾在A嵌段中的總己帰芳 族部分，優(yōu)選達(dá)到Imol %至IOmol %，更優(yōu)選達(dá)到Imol %至Smol %，非常優(yōu)選達(dá)到3mol %至 6mol% ;通常，任意值可W變化±2mol%，優(yōu)選變化±lmol%。
[0032] 本發(fā)明的粘合劑的聚合物是具有結(jié)構(gòu)A-B-A、（A-B)。、（A-B) J、或（A-B-A) 的嵌 段共聚物及其混合物，其中X是偶聯(lián)試劑的基團(tuán)，n是2到10的整數(shù)，A是己帰基芳族化合 物的聚合物嵌段，B是帰姪或二帰姪的聚合物嵌段（組分B)，該聚合物嵌段也可W是氨化 的，條件是A嵌段的至少一些是賴化的，而呈A-B形式的二嵌段共聚物任選地作為混合物組 分。
[0033] 通常的用于制備二嵌段、H嵌段W及多嵌段和星形嵌段共聚物的偶聯(lián)試劑為本領(lǐng) 域技術(shù)人員已知。僅舉數(shù)例，列舉的實(shí)例有2-己帰基化巧、1,4-二（漠甲基）苯、二氯二甲 基娃焼、或1,2-二（H氯甲娃焼基）己焼，而偶聯(lián)試劑不限于該些。在進(jìn)行偶聯(lián)之后，X作 為該些偶聯(lián)試劑的殘余物保留。
[0034] 任選地，還可W使用未賴化的嵌段共聚物，更具體地用作形式為A-B的混合物組 分，優(yōu)選獨(dú)立地具有A'嵌段（硬嵌段）和B'嵌段，例如A'-B'，其中A'是己帰基芳族化合 物如苯己帰的聚合物嵌段，B'嵌段優(yōu)選為氨化的直鏈、支鏈或環(huán)狀的帰姪和/或二帰姪（優(yōu) 選具有2至8個(gè)碳原子的帰姪或二帰姪）的聚合物嵌段。
[0035] 即使在低賴化度（優(yōu)選大于或等于0. 5mol %的賴化度）的情況下，令人驚訝的是 可實(shí)現(xiàn)對(duì)滲透物的阻擋效果的改進(jìn)。對(duì)于包含賴化聚合物的未交聯(lián)、干燥的粘合劑，已經(jīng) 觀察到優(yōu)異的阻擋效果。如必要W及當(dāng)必要時(shí)，可W用金屬絡(luò)合物另外地進(jìn)行交聯(lián)，然而 該對(duì)于阻擋效果而言并非是絕對(duì)必要的。甚至在Imol%至15mol%的水平，優(yōu)選2mol%至 IOmol %的水平（在各情況下均是相對(duì)于賴化共聚物的A嵌段的總單體單元）也能達(dá)到良 好的阻擋性能。如果存在另外的交聯(lián)，則阻擋效果可進(jìn)一步地提高。由于交聯(lián)，滲透物的擴(kuò) 散顯著地得到阻止，同時(shí)在另外進(jìn)行交聯(lián)的情況下，粘合劑產(chǎn)生了良好的溫度穩(wěn)定性，而且 粘合劑沒(méi)有變得過(guò)于極性。極性粘合劑的缺點(diǎn)在于與水分子形成氨鍵，從而導(dǎo)致該些粘合 劑缺乏足夠的對(duì)水的阻擋性能。賴化優(yōu)選只在A嵌段的芳族部分上進(jìn)行。
[0036] 具有Tg明顯不同的軟組分和硬組分的嵌段共聚物通常在室溫形成疇區(qū)結(jié)構(gòu)，其 在粘合劑中是用于獲得滲透抑制特性的目標(biāo)。苯己帰嵌段和二帰姪/異下帰/己帰/丙帰 嵌段的未改性的嵌段共聚物通常僅在至多85C到至多IOCTC擁有剪切穩(wěn)定性；在該溫度范 圍，疇區(qū)結(jié)構(gòu)開(kāi)始崩塌。為了獲得開(kāi)始易于流動(dòng)且不會(huì)造成過(guò)多的極性增加的粘合劑，熱穩(wěn) 定且同時(shí)抑制滲透物的粘合劑的臨界點(diǎn)需要在處理之后盡可能使交聯(lián)度增加。
[0037] 原則上可W對(duì)嵌段共聚物的硬嵌段和/或軟嵌段進(jìn)行改性。然而，已顯示，對(duì)軟嵌 段的改性對(duì)于粘合劑的流動(dòng)性能具有不利的影響。因此，通常改性后的粘合劑變得過(guò)硬，且 顯示出不足的對(duì)多種基材的粘結(jié)性。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嵌段共聚物的硬嵌段（優(yōu)選為帰姪官能化的芳族化合物 的芳族部分如己帰基芳族部分）的改性、更具體為賴化改性，也允許在未交聯(lián)狀態(tài)有良好 的流動(dòng)性，W及甚至在高溫也可W有優(yōu)異的對(duì)滲透物的阻擋性能。即使沒(méi)有交聯(lián)，也由于賴 化導(dǎo)致觀察到了相對(duì)于未改性的嵌段共聚物而言的輕微改善的剪切特性。隨后的賴酸基團(tuán) 或賴酸衍生物如醋通過(guò)用金屬、優(yōu)選用鉛馨合物中的鉛的配位交聯(lián)所進(jìn)行的交聯(lián)，導(dǎo)致進(jìn) 一步在交聯(lián)的粘合劑的剪切性能上的顯著改善。在金屬馨合物中的金屬是根據(jù)隨后的應(yīng)用 來(lái)選擇的，為的是防止在敏感應(yīng)用中用金屬導(dǎo)致的不希望的污染。
[0039] 在粘合劑中優(yōu)選（i)嵌段共聚物包括具有賴化A嵌段和（未賴化）B嵌段的賴化共 聚物W及未賴化共聚物，更具體地任選的H嵌段共聚物，或作為形式為A-B的混合物組分， 形式為A-B的混合物組分優(yōu)選獨(dú)立地為具有A'嵌段和B'嵌段的嵌段共聚物。更具體地， 粘合劑包括具有交聯(lián)的賴化A嵌段的嵌段共聚物；特別優(yōu)選它們是通過(guò)金屬配位交聯(lián)的， 更具體地是根據(jù)具有通式I的金屬馨合物進(jìn)行配位交聯(lián)。
[0040] 盡管存在非極性己帰基芳族嵌段共聚物的賴化W及在擴(kuò)散系數(shù)中所得的低溶解 性項(xiàng)（S)，但是由于粘合劑成分的選擇和低極性的原因，實(shí)現(xiàn)了滲透物（如水蒸汽和氧氣） 的低滲透性。
[0041] 本發(fā)明還提供了粘合劑，其嵌段具有不同的Tg(可通過(guò)DSC確定）而且其允許疇 區(qū)的形成，該是由于各個(gè)相彼此不溶的結(jié)果。通過(guò)在嵌段共聚物之內(nèi)形成該些疇區(qū)，可在室 溫實(shí)現(xiàn)非常良好的內(nèi)聚性，同時(shí)實(shí)現(xiàn)改進(jìn)的阻擋性能。因此，如果在共聚物（i)中A嵌段各 自獨(dú)立（A和A')地具有大于4(TC的Tg和B嵌段各自獨(dú)立炬和B')地具有小于OC的 Tg,則是優(yōu)選的。A嵌段優(yōu)選即使在賴化前也具有超過(guò)4(TC的TgD
[004引尤其優(yōu)選的粘合劑的WVTR為小于或等于lOOg/m2 ? d。馨合交聯(lián)的粘合劑的WVTR 優(yōu)選小于或等于lOOg/m2 ?山優(yōu)選小于或等于95g/m2 ?山更優(yōu)選小于或等于80g/m2 ?山非 常優(yōu)選小于或等于50g/m2 ? d，仍然非常優(yōu)選小于或等于40g/m2 ? d、30g/m2 ? d、20g/m2 ? d， 或小于或等于lOg/m2 ? d，和/或馨合交聯(lián)的粘合劑的OTR小于或等于7000g/m2 ? d ?己，更 具體地小于或等于3000g/m2 ? d ?己，優(yōu)選小于或等于lOOOg/m2 ? d ?己，非常優(yōu)選小于或等 于 SOOg/m] ? d ?己。
[0043] 優(yōu)選的粘合劑的其它特征在于在共聚物中，A嵌段獨(dú)立地為由己帰基芳族化合物 (如苯己帰或苯己帰衍生物和/或a -甲基苯己帰、鄰甲基苯己帰、對(duì)甲基苯己帰、2,5-二 甲基苯己帰、對(duì)甲氧基苯己帰和/或叔下基苯己帰）形成的均聚物或共聚物。
[0044] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種粘合劑，其包括（ii)lOwt%至70wt%的至少一種增粘 樹(shù)脂，更具體地選自?shī)?shù)脂，優(yōu)選至少部分氨化的姪樹(shù)脂，優(yōu)選為20wt %至70wt %，更優(yōu)選 20wt %至65wt %，非常優(yōu)選20wt %至55wt %，仍然非常優(yōu)選20wt %至40wt %，更具體地為 來(lái)自部分或完全氨化的C日或Cg樹(shù)脂的組的姪樹(shù)脂（優(yōu)選為大于或等于30wt %至55wt % )， 和（iii)至少一種具有可取代絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物，更具體地具有式I，和任選的（iv)至 多20wt%、更具體為5wt%至15wt%的增塑劑，和（V) 0. Owt%至20wt%、更具體為0. Owt% 至IOwt%、在各情況下優(yōu)選0. Owt%至5wt%的填料、添加劑、光引發(fā)劑、加速劑和/或固化 齊II，（Vi)至多60wt%、具體為5wt%至40wt%的作為交聯(lián)劑的反應(yīng)性樹(shù)脂，和（i)在粘合劑 的總組成中到lOOwt%的嵌段共聚物和/或包含它們的混合物，該共聚物優(yōu)選W大于或等 于25*1%至80*1%存在于粘合劑中，更具體^25*1%至60*1%存在，非常優(yōu)選^30*1%至 60wt %存在，優(yōu)選W 30wt %至50wt %存在。本發(fā)明優(yōu)選A嵌段和B聚合物嵌段各自W疇區(qū) 的形式存在。
[0045] 根據(jù)一種優(yōu)選的替換方式，姪樹(shù)脂W總共20wt %至70wt %、優(yōu)選W 20wt %至 65wt %、更優(yōu)選W 20wt %至55wt %用作增粘樹(shù)脂，有利的是與作為交聯(lián)劑的反應(yīng)性樹(shù)脂的 重量比為2:1至1:2,優(yōu)選為約1:1，波動(dòng)范圍為±0. 5。
[0046] 發(fā)現(xiàn)粘合劑的應(yīng)用優(yōu)選是基于下述嵌段共聚物的那些應(yīng)用，該嵌段共聚物包括主 要由己帰基芳族化合物優(yōu)選苯己帰的聚合所形成的A聚合物嵌段和主要由帰姪或1，3-二 帰（例如，如己帰，丙帰，下二帰，異下帰和異戊二帰，或下二帰和異戊二帰的共聚物）的聚 合所形成的B嵌段。該里的產(chǎn)物也可WW部分或完全氨化的形式存在于二帰姪嵌段中。特 別優(yōu)選的是聚苯己帰和至少部分氨化的聚下二帰的嵌段共聚物或聚苯己帰和聚異下帰的 嵌段共聚物。
[0047] 由A嵌段和B嵌段所得的嵌段共聚物可W具有相同或不同的B嵌段且可W含有相 同或不同的A嵌段。同樣可W使用的是徑向結(jié)構(gòu)的嵌段共聚物，W及星形和線形多嵌段共 聚物，如H嵌段聚合物或更高嵌段的聚合物。進(jìn)一步存在的組分可W是A-B二嵌段共聚物 (二嵌段共聚物）。所有上述聚合物可W單獨(dú)使用或W彼此的混合物使用。
[0048] 為了代替優(yōu)選的作為A嵌段的聚苯己帰嵌段，還可W將具有大于75C的玻璃化轉(zhuǎn) 變溫度的聚合物嵌段（其基于己帰基芳族化合物的其它衍生物如含芳族部分的均聚物和 共聚物（優(yōu)選Cs至Ci2芳族化合物））用作己帰基芳族化合物，例如，如含有a -甲基苯己 帰的芳族嵌段。
[0049] 在一種有利的實(shí)施方式中，該嵌段共聚物的聚己帰基芳族分?jǐn)?shù)（A嵌段）為lOwt% 到35wt%。對(duì)于賴化的共聚物W及未賴化的共聚物而言該都是獨(dú)立地成立的。
[0050] 所使用的嵌段共聚物的至少一些在己帰基芳族部分上是賴化的，更具體用賴酸或 用賴酸衍生物（優(yōu)選醋）來(lái)進(jìn)行該賴化。芳族部分的賴化在該里可WW各種方式來(lái)完成。 一種可能的實(shí)例為用濃硫酸直接賴化，或用賴醜氯進(jìn)行氯賴化，隨后進(jìn)行氯賴酸水解。非常 簡(jiǎn)單和巧妙的是與硫酸己醜基醋或硫酸異丙基醋進(jìn)行反應(yīng)從而就地制備。
[0051] 在另一優(yōu)選實(shí)施方式中，嵌段共聚物中A嵌段的比例為至少20wt%，相對(duì)于嵌段 共聚物的總質(zhì)量計(jì)。在替代的優(yōu)選實(shí)施方式中，共聚物的比例、優(yōu)選嵌段共聚物（如己帰基 芳族嵌段共聚物）的比例，總共是至少20wt %，優(yōu)選至少30wt %，更優(yōu)選至少35wt %，基于 (壓敏）粘合劑的整體計(jì)。己帰基芳族嵌段共聚物的比例太低的后果是，粘合劑的內(nèi)聚力相 對(duì)低?；谡澈蟿┱w計(jì)，己帰基芳族嵌段共聚物總計(jì)的最高比例是不超過(guò)80wt %，優(yōu)選不 超過(guò)65wt %，非常優(yōu)選不超過(guò)60wt %。己帰基芳族嵌段共聚物比例太高的后果是，又導(dǎo)致 粘合劑缺乏足夠的粘合性。
[0052] 根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述一種或多種共聚物是摩爾質(zhì)量Mw(重均） 為300 OOOg/mol或更少、優(yōu)選200 OOOg/mol或更少、更優(yōu)選少于130 OOOg/mol的嵌段共 聚物。考慮到它們改進(jìn)的加工性質(zhì)，該里優(yōu)選較低的摩爾質(zhì)量。
[0053] 在一種有利的變型中，嵌段共聚物是由兩個(gè)端部硬嵌段和一個(gè)中間軟嵌段構(gòu)成 的H嵌段共聚物。H嵌段和二嵌段共聚物的混合物同樣是非常適合的。優(yōu)選使用聚苯己 帰-嵌段-聚異下帰-嵌段-聚苯己帰類型的嵌段共聚物。已經(jīng)通過(guò)得自Kaneka的名稱 SIBStar和得自BASF的化panol IBS披露了該類體系?？蒞有利應(yīng)用的其它體系描述于EP 1 743 928 Al中。商業(yè)上，存在已知的氨化的己帰基芳族嵌段共聚物，例如，得自Kraton的 名稱Kraton作為苯己帰-己帰/下帰-苯己帰嵌段共聚物，或得自Kuraray的名稱Septon 作為苯己帰-己帰/丙帰-苯己帰嵌段共聚物。
[0054] 在共聚物中的B嵌段包括一部分異下帰或下帰作為至少一種共聚單體，該一事實(shí) 導(dǎo)致了非極性的粘合劑，從而有利地提供了低體積的阻擋性能，尤其是對(duì)水蒸汽。
[00巧]可替換地，粘合劑可W是甚至在室溫也具有一定粘性且可W簡(jiǎn)單地通過(guò)壓力粘結(jié) 的壓敏粘合劑，或在室溫具有極低粘性或沒(méi)有粘性且為了粘結(jié)需要加熱的熱烙性粘合劑。
[0056] 由于硬嵌段的馨合交聯(lián)，本發(fā)明的粘合劑具有非常良好的剪切粘合失效溫度 (SAFT)值。因此，對(duì)于本發(fā)明的粘合劑而言，也可W達(dá)到大于或等于15CTC的SAFT值，更具 體為大于或等于18(TC，優(yōu)選大于或等于20(TC，非常優(yōu)選大于或等于21CTC，該取決于交聯(lián) 和硬嵌段的比例。
[0057] 優(yōu)選的用于生產(chǎn)本發(fā)明粘合劑的B嵌段選自B聚合物嵌段，其獨(dú)立地為具有2-8 個(gè)碳原子的單體帰姪的均聚物或共聚物，單體優(yōu)選選自己帰、丙帰、1，3-二帰，尤其優(yōu)選選 自下二帰、異下帰和/或異戊二帰。對(duì)于本發(fā)明的成功而言，特別優(yōu)選的是B嵌段是至少部 分氨化的，更具體地說(shuō)是基本上完全氨化的。B嵌段的優(yōu)選的完全氨化防止了 B嵌段的賴 化，從而允許產(chǎn)生具有高透明度的粘合劑。B嵌段的非極性共聚單體的實(shí)例是適當(dāng)（部分） 氨化的聚下二帰，（部分）氨化的聚異戊二帰和/或聚帰姪。
[0058] 優(yōu)選用作至少一種具有可取代絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物是，作為金屬絡(luò)合物的式I的 金屬馨合物，
[0059] (Ri〇)nM 狂 R2Y)m (I)
[0060] ?其中M是金屬，其選自周期表的主族2、3、4和5中的金屬和選自過(guò)渡金屬，M更 具體地選自鉛、錫、鐵、鉛、給、饑、魄、鉛、猛、鐵、鉆和鋪，并且M更優(yōu)選是鉛或鐵，和
[006。 ? Ri為焼基或芳基，更具體地具有1至12個(gè)碳原子，如甲基、己基、了基、異丙基或 予基；
[0062] ? n是0或更大的整數(shù)，更具體為0、1、2、3或4, n優(yōu)選為0或1，
[0063] ?在馨合配位體狂R2Y)中的X和Y獨(dú)立地是氧或氮，其任選地用雙鍵來(lái)鍵接到R 2， 優(yōu)選的馨合配位體是二麗，如2, 4-戊二麗，
[0064] -R2為連接X(jué)和Y的亞焼基，更具體地說(shuō)是雙官能團(tuán)的亞焼基，其是直鏈或支鏈的、 并任選地在亞焼基基團(tuán)上含一個(gè)或多個(gè)雜原子，更具體為氧、氮或硫；
[0065] -m為整數(shù)，而且至少是1，更具體為選自1、2或3的數(shù)值。在優(yōu)選的金屬馨合物 中，M選自鉛、鐵和鉛，n為0、1、2或3,并且m為1、2、3或4。
[0066] 優(yōu)選的馨合配位體是由下列化合物的反應(yīng)所產(chǎn)生的那些馨合配位體，所述化合物 為；H己醇胺、2, 4-戊二麗、2-己基-1，3-己二醇、或乳酸。特別優(yōu)選的交聯(lián)劑是己醜丙麗 酸鉛和己醜丙麗酸鐵氧化物（titan^ acet^-acetonates)。如H (己醜丙麗酸）鉛、雙 (己醜丙麗酸）鐵（IV)氧化物、雙（戊焼-2, 4-二麗酸）鐵（IV)氧化物。
[0067] 在本發(fā)明中，為了實(shí)現(xiàn)最佳的交聯(lián)，應(yīng)該在賴酸/賴酸衍生物組W及己醜丙麗化 物組之間選擇大致相當(dāng)?shù)谋壤?，其中小幅過(guò)量的交聯(lián)劑已經(jīng)發(fā)現(xiàn)是有積極作用的。賴酸或 賴酸衍生物組和己醜丙麗化物組之間的比例可W變化，然而，在該種情況下，為了足夠的交 聯(lián)，兩個(gè)組中的任一個(gè)都不應(yīng)該是W超過(guò)五倍的摩爾過(guò)量來(lái)存在。本發(fā)明的優(yōu)選主題為該 樣一種粘合劑，其中在（i)賴化的共聚物中的賴酸基與在（iii)具有式I的金屬絡(luò)合物中 的配位體狂R 2Y)、更具體為己醜丙麗化物配位體的摩爾比的范圍是1:5到5:1，包括極限值 在內(nèi)，更具體而言的范圍是1:3到3:1，更具體為1:2到2:1，優(yōu)選約1:1，其具有的波動(dòng)范圍 為±0. 5,更具體為±0. 2。
[0068] 在進(jìn)一步的優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的PSA，除了所述至少一種己帰基芳族嵌段共 聚物之外，還具有至少一種增粘樹(shù)脂，為的是W所需的方式來(lái)提高粘合性。增粘樹(shù)脂應(yīng)該是 與嵌段共聚物的彈性體嵌段相容的。
[006引作為PSA中的增粘樹(shù)脂（增粘劑），可W使化例如，部分氨化的或完全氨化的基于 松香和松香衍生物的樹(shù)脂，二環(huán)戊二帰的氨化聚合物，部分的、選擇性的、或完全氨化的基 于Cg、Cg/Cg或Cg單體流的姪樹(shù)脂，優(yōu)選純Cs和Cg芳族化合物的氨化聚合物。上述增粘樹(shù) 脂可單獨(dú)使用或W混合物使用。本發(fā)明中不僅可W使用在室溫是固體的樹(shù)脂，還可W使用 液體樹(shù)脂。為了確保高老化穩(wěn)定性和UV穩(wěn)定性，優(yōu)選氨化度為至少90 %、優(yōu)選至少95 %的 氨化的樹(shù)脂。
[0070] 有利的是，增粘樹(shù)脂的增粘樹(shù)脂軟化溫度大于25C、更具體地大于或等于6(TC、 進(jìn)一步優(yōu)選大于或等于75C。此外，有利的是，另外所使用的的至少一種增粘樹(shù)脂具有低于 2(TC的增粘樹(shù)脂軟化溫度。如必要，通過(guò)該組分一方面可W精細(xì)調(diào)節(jié)粘結(jié)性能，而另一方面 還可W精細(xì)調(diào)節(jié)在粘結(jié)基材上的流動(dòng)性能。
[0071] 進(jìn)一步優(yōu)選具有大于3(TC的DACP (雙丙麗濁點(diǎn)）和大于5(TC的MMAP (混合的甲基 環(huán)己焼苯胺點(diǎn)）、更具體地具有大于37C的DACP和大于6(TC的MMAP的非極性樹(shù)脂。DACP 和MMAP值各自表示在特定溶劑中的溶解性。該些范圍的選擇產(chǎn)生了特別高的滲透阻擋性 能，尤其是對(duì)于水蒸汽。
[0072] 除了已經(jīng)提及的組分之外，本發(fā)明的粘合劑可W另外地包括反應(yīng)性樹(shù)脂作為交聯(lián) 齊U，可能的實(shí)例為環(huán)氧樹(shù)脂或小分子量的丙帰酸醋化合物或甲基丙帰酸醋化合物，所述反 應(yīng)性樹(shù)脂可W是熱交聯(lián)的或光化學(xué)交聯(lián)的。對(duì)于光化學(xué)交聯(lián)，存在至少一種吸收低于380nm 的UV光的光引發(fā)劑。
[0073] 普遍理解的環(huán)氧樹(shù)脂是每分子具有超過(guò)一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的單體化合物和低聚體化 合物二者。它們可W是縮水甘油醋或表氯醇與雙酷A或雙酷F或該二者的混合物的反應(yīng)產(chǎn) 物。也可W使用的是通過(guò)使表氯醇與苯酷和甲酵的反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)獲得的環(huán)氧酷酵清漆樹(shù) 月旨。還可W將具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧端基的單體化合物用作環(huán)氧樹(shù)脂的稀釋劑。也可W使 用的是彈性改性的環(huán)氧樹(shù)脂或環(huán)氧化合物改性的彈性體（例如，環(huán)氧化的苯己帰嵌段共聚 物，實(shí)例為得自化icel的化O化iend)。
[0074] 環(huán)氧樹(shù)脂的實(shí)例為得自 Ciba Geigy 的 AralditeTM 6010、CY-281TM、ECNTM 1273、 ECNTM 1280、MY 720、畑-2,得自 Dow Chemicals 的 DERTM 331、732、736、DENTM 432,得自 Siell ChemicalS 的化OnTM 812、825、826、828、830 等，同樣得自 Siell ChemicalS 的 HPTTM 1071、1079,得自 Bakelite AG 的 BakeliteTM EPR 161、166、172、191、194 等。
[00巧]商業(yè)化的脂族環(huán)氧樹(shù)脂為例如二氧化己帰基環(huán)己焼，如得自化ion Carbide Co巧.的 E化-4206、4221、4201、4289 或 0400。
[0076] 彈性化的環(huán)氧樹(shù)脂可W名稱Hycar得自Noveon。
[0077] 環(huán)氧化合物稀釋劑（具有多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的單體化合物）為例如得自Bakelite AG 的 BakeliteTM EPD KR、EPD Z8、EPD 皿、EDP WF 等，或得自 UCCP 的化IypoxTM R 9、R12、R 15、R 19、R 20 等。
[0078] 本發(fā)明中環(huán)氧樹(shù)脂可W通過(guò)加熱和UV光兩種方式進(jìn)行交聯(lián)。在借助加熱進(jìn)行交 聯(lián)的情況下，通常使用固化劑和加速劑。本發(fā)明中加速劑可W基于胺或酸酢來(lái)構(gòu)造。例如， 加速劑可W來(lái)自叔胺或改性麟如H苯基麟組成的組。
[0079] 在可能的UV交聯(lián)之前，通常施用粘合劑，并且W賴化共聚物為未交聯(lián)或部分 交聯(lián)的形式，W例如轉(zhuǎn)移帶或膠帶的形式向消費(fèi)者供應(yīng)，然后UV交聯(lián)則在消費(fèi)者預(yù)設(shè) (premises)下發(fā)生?？紤]到它們的交聯(lián)特性，如此交聯(lián)的粘合劑也被稱為雙固化交聯(lián)。
[0080] 環(huán)氧樹(shù)脂可W是芳族的或更具體為脂族或脂環(huán)族性質(zhì)的?？墒褂玫沫h(huán)氧樹(shù)脂可W 呈單官能的、雙官能的、H官能的、四官能的或更高級(jí)官能的、至多多官能的形式，其中所述 官能度是指環(huán)離基團(tuán)的官能度。
[0081] 在不意圖受任何限制的情況下，實(shí)例為3, 4-環(huán)氧基環(huán)己基甲基3'，4'-環(huán)氧基環(huán) 己焼駿酸醋巧EC)及衍生物、二氧化二環(huán)戊二帰及衍生物、3-己基-3-氧雜環(huán)下焼甲醇及 衍生物、四氨鄰苯二甲酸二縮水甘油醋及衍生物、六氨鄰苯二甲酸二縮水甘油醋及衍生物、 1，2-己焼二縮水甘油離及衍生物、1，3-丙焼二縮水甘油離及衍生物，1，4-下二醇二縮水甘 油離及衍生物、高級(jí)的l，n-焼姪二縮水甘油離及衍生物、二[(3, 4-環(huán)氧基環(huán)己基）甲基] 己二酸醋及衍生物、己帰基環(huán)己基二氧化物及衍生物、1，4-環(huán)己焼二甲醇二化4-環(huán)氧基 環(huán)己焼駿酸醋）及衍生物、4, 5-環(huán)氧基四氨鄰苯二甲酸二縮水甘油醋及衍生物、二[1-己 基（3-氧雜環(huán)下基）甲基]離及衍生物、季戊四醇四縮水甘油離及衍生物、雙酷A二縮水甘 油離值GEBA)、氨化的雙酷A二縮水甘油離、雙酷F二縮水甘油離、氨化的雙酷F二縮水甘 油離、環(huán)氧基苯基酷酵清漆樹(shù)脂、氨化的環(huán)氧基苯基酷酵清漆樹(shù)脂、環(huán)氧基甲酷酷酵清漆樹(shù) 月旨、氨化的環(huán)氧基甲酷酷酵清漆樹(shù)脂。
[008引此外，對(duì)于UV交聯(lián)，粘合劑制劑任選地包括至少一種光引發(fā)劑，W用于反應(yīng)性樹(shù) 脂的陽(yáng)離子固化。在用于陽(yáng)離子UV固化的引發(fā)劑中，尤其可W使用基于硫鐵鹽、楓鐵鹽和 茂金屬的體系。
[0083] 基于硫鐵鹽的陽(yáng)離子的實(shí)例可W參考US 6, 908, 722B1 (尤其是10-21欄）中的 描述。用作前述陽(yáng)離子的反離子的陰離子的實(shí)例包括四氣測(cè)酸根、四苯基測(cè)酸根、六氣磯 酸根、高氯酸根、四氯高鐵酸根、六氣神酸根、六氣鍵酸根、五氣輕基鍵酸根、六氯鍵酸根、四 (五氣苯基）測(cè)酸根、四（五氣甲基苯基）測(cè)酸根、二（H氣甲基賴醜基）氨化物和H(H 氣甲基賴醜基）甲基化物。其它可能作為陰離子的是（尤其是對(duì)于基于楓鐵鹽的引發(fā)劑） 氯、漠、或楓，然而優(yōu)選基本上不含氯和漠的引發(fā)劑。
[0084] 更具體地可W使用的體系包括W下硫鐵鹽（見(jiàn)例如US 4, 231，951A、US 4,256,828A、US 4,058,401A、US4，138,255A和US 2010/063221A1)，如H苯基六氣神酸 銃，僅列舉一些，本發(fā)明不限于它們。商業(yè)化的光引發(fā)劑的實(shí)例為得自化ion Carbide的 切racure UVI-6990、Cyracure UVI_6992、Cyracure UVI-6974和切racure UVI_6976，W及 其它合適的光引發(fā)劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明可W知道可同樣使用的其它體系。光引 發(fā)劑W未組合的形式或W兩種或更多種光引發(fā)劑的組合的形式使用。
[0085] 有利的光引發(fā)劑是在小于350nm且（有利地）大于250nm處顯示出吸收的那些光 引發(fā)劑。例如，也可W使用在高于350nm處（在紫外光范圍內(nèi)）吸收的引發(fā)劑?；诹蜩F 鹽的光引發(fā)劑由于它們有利的UV吸收特性而被優(yōu)選使用。
[0086] 優(yōu)選直至施用之后，例如在電子裝置上施用之后，才對(duì)PSA進(jìn)行部分交聯(lián)或完全 交聯(lián)。
[0087] 如上所述，本發(fā)明的粘合劑還可W包括至少一種基于丙帰酸醋或甲基丙帰酸醋的 反應(yīng)性樹(shù)脂，W用于福射交聯(lián)和任選的熱交聯(lián)?；诒麕⑺岽谆蚣谆麕⑺岽椎姆磻?yīng)性樹(shù) 脂具體是芳族的或具體是脂族或脂環(huán)族的丙帰酸醋或甲基丙帰酸醋，更具體地呈單體、聚 合物或它們的混合物的形式。
[0088] 合適的反應(yīng)性樹(shù)脂具有至少一個(gè)（甲基）丙帰酸醋官能，優(yōu)選至少兩個(gè)（甲基） 丙帰酸醋官能。在本發(fā)明的情況下可W使用具有至少一個(gè)（甲基）丙帰酸醋官能（優(yōu)選更 多（甲基）丙帰酸醋官能）的其它化合物。
[0089] 如果使用低分子量的丙帰酸醋作為交聯(lián)劑，則加入光引發(fā)劑，其在光的照射下形 成自由基，然后該自由基使丙帰酸醋交聯(lián)。粘合劑制劑還包括至少一種用于自由基固化該 些反應(yīng)性樹(shù)脂的光引發(fā)劑。有利的光引發(fā)劑是在小于350nm且（有利地）大于250nm處顯 示出吸收的那些光引發(fā)劑。例如，也可W使用在高于350nm處（在紫外光范圍內(nèi)）吸收的 引發(fā)劑。合適的典型的用于自由基固化的光引發(fā)劑是類型I光引發(fā)劑，即稱為a-分裂劑 (a -splitters)的那些光引發(fā)劑，如苯偶姻衍生物和苯己麗衍生物、偶苯醜縮麗化enzil ketals)或醜基麟氧化物，此外，類型II光引發(fā)劑（即稱為去氨劑化y化Ogen油stractors) 的那些光引發(fā)劑，如二苯甲麗衍生物和某些釀、二麗和喔噸麗、H嗦衍生物）可用于引發(fā)自 由基反應(yīng)。
[0090] 可W將粘合劑與常用助劑如老化抑制劑（抗莫氧劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑等）混 A 口 O
[0091] 通?？墒褂玫钠渌砑觿┤缦拢?br> [0092] ?增塑劑例如，如增塑劑油或低分子量的液體聚合物例如，如低分子量聚下帰，
[0093] ?主抗氧化劑例如，如空間受阻酷，
[0094] ?輔助抗氧化劑例如，如亞磯酸醋或硫離，
[009引?生產(chǎn)工藝中的穩(wěn)定劑例如，如C自由基清除劑，
[0096] ?光穩(wěn)定劑例如，如UV吸收劑或空間受阻胺，
[0097] ?加工助劑，
[009引 ?端嵌段增強(qiáng)樹(shù)脂，和
[0099] ?任選的優(yōu)選彈性種類的其它聚合物；因此，可利用的彈性體尤其包括，基于純姪 的那些，例如不飽和聚二帰如天然或人工合成所產(chǎn)生的聚異戊二帰或聚下二帰，具有基本 上化學(xué)飽和的彈性體，例如，飽和的己帰-丙帰共聚物，a -帰姪共聚物，聚異下帰，下基橡 膠，己帰-丙帰橡膠，W及化學(xué)官能化的姪例如，如含團(tuán)素的、含丙帰酸醋的、含帰丙基離或 含己帰基離的聚帰姪。
[0100] 在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，PSA還包括填料；例如可W提及的是（但不施加任何 限制）是金屬氧化物、金屬氨氧化物、碳酸鹽、氮化物、團(tuán)化物，碳化物或金屬的混合氧化物 /氨氧化物/團(tuán)化物的化合物，該金屬選自鉛、娃、鉛、鐵、錫、鋒、鐵，堿金屬或堿±金屬。該 些基本上是粘±，例子是氧化鉛、勃姆石、H輕鉛石、H水鉛石、硬水鉛石，等等。尤其合適的 是層狀娃酸鹽例如，如膨潤(rùn)±、蒙脫石、水滑石、裡蒙脫石、高嶺石、勃姆石、云母、幢石或其 混合物。然而，也可W使用炭黑或碳的其它改性物例如碳納米管。
[0101] 對(duì)于PSA中的填料，優(yōu)選使用納米級(jí)和/或透明的填料，其用作具有非極性表面或 可交聯(lián)表面分子的改性填料。在本發(fā)明的情況下，如果在至少一個(gè)維度上填料的最大尺度 為約lOOnm、優(yōu)選約IOnm至具體為0. OOlnm,貝Ij認(rèn)為該填料是納米級(jí)的。尤其優(yōu)選使用如下 所述的那些填料：所述填料在粘合劑中是透明的，且具有盤(pán)狀微晶結(jié)構(gòu)和分布均勻的高長(zhǎng) 徑比。具有盤(pán)狀微晶結(jié)構(gòu)和遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于100的長(zhǎng)徑比的填料通常具有僅數(shù)納米的厚度，但是 微晶的長(zhǎng)度和/或?qū)挾瓤赡転橹炼鄶?shù)微米。該種填料也稱為納米顆粒。此外，具有小尺寸 的填料的顆粒結(jié)構(gòu)對(duì)于透明的PSA的實(shí)施方式是尤其有利的。
[0102] 通過(guò)在粘合劑基體中借助于上述填料構(gòu)建曲折結(jié)構(gòu)，例如氧和水蒸汽的擴(kuò)散路徑 W該樣的方式得到延伸，從而減少了它們滲透通過(guò)粘合劑層。為了改進(jìn)該些填料在粘合劑 基體中的分散性，該些填料可W用有機(jī)化合物進(jìn)行表面改性。該些填料本身的使用可W從 例如 US 2007/0135552A1 和 WO 02/026908A1 中得知。
[0103] 在本發(fā)明的另一有利的實(shí)施方式中，還使用了能夠W特定方式與氧氣和/或水蒸 汽作用的填料。然后滲透進(jìn)入（光）電子裝置中的水蒸汽或氧氣化學(xué)或物理地與該些填料 結(jié)合。該些填料也稱為吸氣劑、清除劑、干燥劑或吸收劑。實(shí)例為氯化鉆、氯化巧、漠化巧、 氯化裡、氯化鋒、漠化鋒、二氧化娃（娃膠）、氧化鉛（活化鉛）、硫酸巧、硫酸銅、連二亞硫酸 軸、碳酸軸、碳酸鎮(zhèn)、二氧化鐵、膨潤(rùn)±、蒙脫±、娃藻±、沸石W及堿金屬氧化物和堿±金屬 氧化物，如氧化頓、氧化巧、氧化鐵和氧化鎮(zhèn)或碳納米管。此外，還可W使用有機(jī)吸收劑，例 如聚帰姪共聚物、聚醜胺共聚物、PET共聚醋或基于復(fù)合聚合物的其它吸收劑，它們通常可 W與催化劑如鉆組合使用。其它有機(jī)吸收劑為例如具有低交聯(lián)度的聚丙帰酸、抗壞血酸鹽、 葡萄糖、沒(méi)食子酸或不飽和脂肪和油。
[0104] 為了在阻擋作用方面最大化填料的活性，它們的比例不應(yīng)過(guò)小。該比例優(yōu)選為至 少5wt%、更優(yōu)選至少lOwt%、非常優(yōu)選至少15wt%。在不會(huì)過(guò)度降低粘合劑的粘結(jié)強(qiáng)度或 不利地影響其它性能的情況下，通常盡可能使用高比例的填料。還有利的是部分填料上的 極大表面積和高細(xì)分度。該容許了較高的效率和較高的載量，并且尤其是使用納米級(jí)的填 料來(lái)實(shí)現(xiàn)。
[0105] 根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式，填料的比例不超過(guò)30wt%，W最小化對(duì)粘結(jié)性 能的影響。
[0106] 填料并不是強(qiáng)制的，粘合劑即使沒(méi)有填料加入（單獨(dú)地或W任何希望的組合加 入）也可工作。
[0107] 在粘合劑的領(lǐng)域中，PSA尤其因其永久的粘性和柔性而著名。顯示出永久壓敏粘 性的材料必須在同一時(shí)刻的任何位置上都具有粘合和內(nèi)聚性能的適當(dāng)組合。為了優(yōu)良的粘 合性能，適當(dāng)?shù)氖荳使得具有粘合和內(nèi)聚性能的最佳平衡的方式配制PSA。
[010引粘合劑優(yōu)選是PSA，換句話說(shuō)即粘彈性組合物，其在室溫在干燥狀態(tài)下保持永久粘 性和粘合性。通過(guò)向幾乎所有基材上瞬間施加平緩的壓力來(lái)完成粘結(jié)。
[0109] 本發(fā)明還提供了一種粘合劑，當(dāng)固化或交聯(lián)時(shí)其在起泡測(cè)試中得到的值為小于或 等于50/cm 2、優(yōu)選小于或等于40/cm2、更優(yōu)選小于或等于200/cm2、非常優(yōu)選小于或等于10/ cm2。
[0110] 優(yōu)選直至施用于待粘合的基材上之后，才對(duì)粘合劑進(jìn)行部分交聯(lián)或完全交聯(lián)。
[0111] 進(jìn)一步優(yōu)選的是使用如下所述的粘合劑：在某些實(shí)施方式中，所述粘合劑在可見(jiàn) 光譜（約400nm至SOOnm的波長(zhǎng)范圍）中是透明的。尤其可通過(guò)使用無(wú)色的增粘樹(shù)脂和通 過(guò)調(diào)節(jié)共聚物（在微觀相分離的體系中，如嵌段共聚物和接枝共聚物，與它們的軟嵌段）與 增粘樹(shù)脂、W及與反應(yīng)性樹(shù)脂的相容性，來(lái)實(shí)現(xiàn)期望的透明性。出于該目的，反應(yīng)性樹(shù)脂有 利地選自脂族和脂環(huán)族體系。"透明"該里表示在光的可見(jiàn)范圍中粘合劑的平均透光率為至 少75%、優(yōu)選高于90%，該考慮是基于未校正的傳播，換言之沒(méi)有扣除界面反射而造成的 損失。優(yōu)選的是粘合劑顯示出的霧度為小于5. 0%、優(yōu)選小于2. 5%。
[0112] PSA可W從溶液中、從分散體中和從烙體中來(lái)生產(chǎn)和加工。其生產(chǎn)和加工優(yōu)選從溶 液中或從烙體中進(jìn)行。特別優(yōu)選的是從溶液中制造粘合劑。在那種情況下，使PSA的成分 溶解于合適的溶劑（例如甲苯或者礦物精和丙麗的混合物）中，使用公知技術(shù)將溶液施用 于載體。在從烙體中加工的情況下，該可涉及經(jīng)由噴嘴或壓延機(jī)的施用技術(shù)。在從溶液中 加工的情況下，已知用刮墨刀（doctor blade)、刀子、親或噴嘴進(jìn)行的涂覆，該僅是例舉其 中一些。
[0113] 本發(fā)明同樣提供了包括本發(fā)明粘合劑的片狀粘結(jié)裝置，其中所述片狀粘結(jié)裝置選 自粘合劑的片狀元件，更具體地呈轉(zhuǎn)移膠帶的形式，優(yōu)選的形式為該樣一種粘合劑的片狀 元件，其具有至少部分地覆蓋該片狀元件的層，且其中粘合劑是基本上干燥的。此外，該片 狀粘結(jié)裝置，更具體為粘合劑的片狀元件，可W是膠帶，在此情況下的膠帶具有載體，更具 體為片狀載體，和所施涂的粘合劑至少是在載體的一側(cè)上，并且該粘合劑基本上是干燥的。 所述的膠帶可W是單面或雙面膠帶。為更容易生產(chǎn)、存儲(chǔ)和加工，轉(zhuǎn)移膠帶通常有防粘紙。 本發(fā)明的粘合劑可W用于單面或雙面膠帶中，具有特別優(yōu)勢(shì)。該種類型的提出使得能夠特 別簡(jiǎn)單和均勻地施用粘合劑。
[0114] 通用表述"膠帶"包括已經(jīng)在一面或雙面上設(shè)置有（壓敏）粘合劑的載體材料。該 載體材料包括所有片狀結(jié)構(gòu)，實(shí)例是二維擴(kuò)展的膜或膜部分、具有延伸長(zhǎng)度和有限寬度的 帶、帶部分、模切件（例如，呈（光）電子裝置的周邊或邊界的形式）、多層裝置，等等。對(duì)于 不同的應(yīng)用，可W例如用粘合劑來(lái)結(jié)合各種各樣的不同載體，如膜。此外，表述"膠帶"也包 括所謂的"轉(zhuǎn)移膠帶"，即沒(méi)有載體的膠帶。在轉(zhuǎn)移膠帶的情況下，在應(yīng)用之前，反而是將粘 合劑施加在已提供有防粘涂層和/或具有防粘性能的柔性襯里之間。對(duì)于應(yīng)用而言，通常 首先去除一個(gè)襯里，施加粘合劑，然后除去第二個(gè)襯里。因此，粘合劑可W直接用于連接在 (光）電子裝置中的兩個(gè)表面。
[0115] 然而，也可W的是不用兩個(gè)襯里來(lái)操作膠帶，而是用雙面防粘的單個(gè)襯里。在那種 情況下，膠帶的織物在其頂面襯有雙面防粘襯里的一面，而其底面襯有雙面防粘襯里的反 面，更具體地襯有在包化ale)或親中相鄰翻轉(zhuǎn)（turn)的反面。
[0116] 對(duì)于膠帶的載體材料，在本發(fā)明的情況下優(yōu)選使用聚合物膜、膜復(fù)合材料或已設(shè) 置有有機(jī)和/或無(wú)機(jī)層的膜或膜復(fù)合材料。該樣的膜/膜復(fù)合材料可W由任何用于制造膜 的普通塑料組成，實(shí)例（但沒(méi)有限制）包括W下；聚己帰、聚丙帰（特別是通過(guò)單軸或雙軸 拉伸產(chǎn)生的取向聚丙帰（OP巧）、環(huán)帰姪共聚物（COC)、聚氯己帰（PVC)、聚醋（特別是聚對(duì) 苯二甲酸己二醇醋（PET)和聚蔡二甲酸己二醇醋（PEN))、己帰-己帰醇巧V0H)、聚偏二氯 己帰（PVDC)、聚偏二氣己帰（PVD巧、聚丙帰膳（PAN)、聚碳酸醋（PC)、聚醜胺（PA)、聚離諷 (PE巧或聚醜亞胺（PI)。
[0117] 此外，載體可W與有機(jī)或無(wú)機(jī)的涂層或?qū)咏Y(jié)合。該可W利用常規(guī)技術(shù)例如表面涂 覆、印刷、蒸氣涂覆、姍射、共擠出或?qū)訅簛?lái)完成。實(shí)例（但沒(méi)有限制）在該里包括例如娃的 氧化物或氮化物和鉛的氧化物或氮化物、鋼-錫氧化物（ITO)或溶膠-凝膠涂層。
[0118] 特別優(yōu)選的是，該些膜/膜復(fù)合材料（尤其是聚合物膜）設(shè)置有對(duì)氧和水蒸汽的 滲透物阻擋層，該滲透物阻擋層超過(guò)對(duì)包裝部分的要求（WVTR<l(Tig/(m 2d) ;0TR<l(TicmV (m2d己））。此外，在優(yōu)選的實(shí)施方式中，膜/膜復(fù)合材料可W是透明的，W使得該類粘合劑 制品的總結(jié)構(gòu)也是透明的。再次地，"透明"在該里意為在光的可見(jiàn)區(qū)域中平均透光率為至 少75%、優(yōu)選高于90%。
[0119] 在雙面（自粘）膠帶的情況下，用作頂部層和底部層的粘合劑可W是相同的或不 同的本發(fā)明的粘合劑，和/或所使用的它們的層厚可W是相同的或不同的。在該種情況下， 載體可W已經(jīng)根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)在一面或雙面上進(jìn)行預(yù)處理，W便獲得，例如，在粘合劑銷(xiāo)固上 的改進(jìn)。也可W讓一面或雙面配有功能層，其能夠例如充當(dāng)障蔽層。PSA層可W任選地襯有 防粘紙或防粘膜。可替換地，也可W使粘合劑的僅一個(gè)層襯有雙面防粘襯里。
[0120] 此外，粘合劑W及任何使用它形成的膠帶極其適合于針對(duì)滲透物包封電子裝置， 其中將粘合劑或膠帶施用于待包封的電子裝置的區(qū)域之上和/或周?chē)?br> [0121] 在本發(fā)明的情況下，包封不僅涉及用所述PSA進(jìn)行的完全包圍，而且甚至涉及將 PSA施用于在（光）電子裝置中的一部分待包封區(qū)域；例如，電子結(jié)構(gòu)的座架或單面覆蓋 物。
[0122] 原則上用膠帶可W實(shí)施兩種類型的包封?；蛘邔⒛z帶預(yù)先模切并且僅粘合在待包 封的區(qū)域周?chē)蛘遅其全部面積粘合在整個(gè)待包封的區(qū)域上。第二種類型的優(yōu)勢(shì)在于更 容易的操作和通常更好的保護(hù)。
[0123] 粘合劑優(yōu)選PSA，施用特別簡(jiǎn)單，該是因?yàn)樗鼰o(wú)需預(yù)先固定。PSA允許靈活和清潔 的處理。
[0124] 那么與其它PSA相比，本發(fā)明的優(yōu)勢(shì)在于對(duì)氧和水蒸汽（尤其是對(duì)水蒸汽）的非 常良好的阻擋性能、對(duì)不同基材的良好的界面粘合性與良好的內(nèi)聚性能的組合。
[0125] 對(duì)于粘合劑的處理，特別有利的是在施用PSA之前、之中或之后對(duì)其進(jìn)行加熱。結(jié) 果是，PSA能夠流動(dòng)，甚至更有效地流動(dòng)，從而進(jìn)一步減少在基材和PSA之間的界面處的滲 透。溫度應(yīng)優(yōu)選超過(guò)3(TC、更優(yōu)選超過(guò)5(TC，W便相應(yīng)地促進(jìn)流動(dòng)。根據(jù)本發(fā)明，粘合劑的 干燥W及預(yù)交聯(lián)和最終交聯(lián)的溫度可W高于IOOC，還可W高于12(TC。
[0126] 本發(fā)明也提供用于生產(chǎn)粘合劑的方法W及可由該方法獲得的粘合劑（更具體為 作為滲透物阻擋層的粘合劑），其通過(guò)結(jié)合W下；（i)嵌段共聚物及其混合物，具有A-B-A、 (A-B)。、（A-B)或（A-B-A)J結(jié)構(gòu)，其中X是偶聯(lián)試劑的基團(tuán)，n為2至IJ 10的整數(shù)，A是己 帰基芳族化合物的聚合物嵌段，和B是帰姪或二帰姪的聚合物嵌段，該聚合物嵌段還可W 是氨化的，條件是A嵌段的至少一些是賴化的，并且任選包括形式為A-B的二嵌段共聚物作 為混合物組分，更具體的是獨(dú)立地為具有己帰基芳族化合物的聚合物嵌段A'和帰姪或二帰 姪的聚合物嵌段B'的共聚物，和
[0127] (ii)至少一種增粘樹(shù)脂，W及任選的
[012引 （iii)至少一種具有可取代絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物。
[0129] 在一種優(yōu)選的方法變型中，嵌段共聚物的A嵌段衍生自己帰基芳族化合物和B嵌 段衍生自帰姪或二帰姪（例如直鏈或支鏈的具有2到8個(gè)碳原子的帰姪或二帰姪），其中B 嵌段是至少部分、優(yōu)選完全氨化的，且A嵌段中的芳族部分是部分賴化的。如果雙鍵的量低 于5摩爾％ (相對(duì)于所采用的單體的摩爾％計(jì)）時(shí)，則聚合物視為完全氨化的。
[0130] 本發(fā)明同樣提供了本發(fā)明的粘合劑W及上述方法的方法產(chǎn)物的用途，其中所述的 粘合劑在施用前是部分交聯(lián)的或在施用后是部分交聯(lián)的或交聯(lián)到完全，所述交聯(lián)更具體而 言通過(guò)在將粘合劑施用于元件之前、之中或之后加熱粘合劑和/或元件來(lái)進(jìn)行。還包括環(huán) 氧樹(shù)脂的本發(fā)明的粘合劑優(yōu)選在施用之后或之前可W是部分熱交聯(lián)的，且可W在施用之后 用熱和/或UV光使其交聯(lián)完全。
[0131] 本發(fā)明的其它主題是粘合劑或用該粘合劑形成的單面或雙面膠帶的用途，更具體 地，膠帶作為用于形成阻擋層的粘合劑組合件的用途，優(yōu)選作為用于形成溫度穩(wěn)定的阻擋 層的膠帶（更具體地，具有大于或等于18(TC、更具體地大于或等于20(TC的SAFT)的用途， 作為用于防止?jié)B透物擴(kuò)散、用于包封電子裝置、用于包封光電裝置的阻擋組合物。
[0132] 本發(fā)明的進(jìn)一步的細(xì)節(jié)、目的、特征和優(yōu)勢(shì)將會(huì)參照W下多個(gè)附圖進(jìn)行更詳細(xì)地 闡述，所述附圖顯示了優(yōu)選的示例性的實(shí)施方式：
[0133] 圖1顯示了第一（光）電裝置的示意圖，
[0134] 圖2顯示了第二（光）電裝置的示意圖，
[0135] 圖3顯示了第H (光）電裝置的示意圖。
[0136] 圖1顯示了（光）電裝置1的第一實(shí)施方案。該一裝置1的基材2之上設(shè)置電子 結(jié)構(gòu)3。將基材2其本身設(shè)計(jì)為滲透物的阻擋層從而形成了電子結(jié)構(gòu)3的封裝的一部分。 在本情況下，在該電子結(jié)構(gòu)3 W上，從其W-定距離還設(shè)置有進(jìn)一步的覆蓋物4,該覆蓋物4 指定為阻擋層。
[0137] 為了于該側(cè)也包封電子結(jié)構(gòu)3并同時(shí)將覆蓋物4與電子裝置1 W它的剩余部分接 合，壓敏粘合劑（PSA)5在基材2上W與電子結(jié)構(gòu)3鄰接的方式進(jìn)行接合。在其他實(shí)施方案 中，封裝的完成不是純用PSA 5,而是用包括至少一個(gè)本發(fā)明的PSA的膠帶5。PSA 5連接覆 蓋物4與基材2。此外，利用適當(dāng)厚的實(shí)施方案，PSA 5能夠讓覆蓋物4與電子結(jié)構(gòu)3間隔 開(kāi)。
[013引 PSA 5是基于如上所述的一般形式的本發(fā)明的PSA的類型并在W下示例性實(shí)施方 案中進(jìn)行更詳細(xì)地闡明。在本情況下，PSA 5不但起到接合基材2與覆蓋物4的作用，而且 此外還提供了阻擋滲透物的層，W由此也從該側(cè)來(lái)封裝電子結(jié)構(gòu)3,所相對(duì)的滲透物如水蒸 汽和氧。
[0139] 在目前的情況下，此外，提供的PSA 5呈模切的形式，其包括雙面膠帶。該種類型 的模切使得應(yīng)用特別簡(jiǎn)單。
[0140] 圖2顯示了（光）電裝置1的替代實(shí)施方案。還是如圖所示，電子結(jié)構(gòu)3設(shè)置在 基材2上并從下方由該基材2所封裝。在電子結(jié)構(gòu)的上方并朝向電子結(jié)構(gòu)的一側(cè)，PSA 5現(xiàn) 在是全區(qū)域配置。因此電子結(jié)構(gòu)3從上方完全是通過(guò)PSA 5所封裝的。然后將覆蓋物4施 加到PSA 5。此覆蓋物4,與前述實(shí)施方案相反，其不需要必然履行高阻擋的要求，因?yàn)樵撟?擋層通過(guò)PSA本身提供。該覆蓋物4可W僅僅例如起到機(jī)械保護(hù)作用，或也可W提供為滲 透物阻擋層。
[0141] 圖3顯示了（光）電裝置1的其他替代實(shí)施方案。與前述實(shí)施方案不同的是，現(xiàn) 在有兩個(gè)PSA，5a、化，它們?cè)诒厩闆r下在結(jié)構(gòu)上是相同的。第一 PSA 5a設(shè)置在基材2的整 個(gè)區(qū)域。電子結(jié)構(gòu)3設(shè)置在PSA 5a上并由PSA 5a固定。包括PSA 5a和電子結(jié)構(gòu)3的組 合件然后進(jìn)一步用其它PSA化來(lái)覆蓋其整個(gè)區(qū)域，結(jié)果電子結(jié)構(gòu)3在所有面上都被PSA5a 和b所包封。然后在PSA化W上提供覆蓋物4。
[0142] 因此，在該一實(shí)施方案中，無(wú)論是基材2還是覆蓋物4都不需要必須具有阻擋性 能。然而，它們也可W提供阻擋性，W進(jìn)一步限制滲透物滲透到電子結(jié)構(gòu)3中。
[0143] 對(duì)于圖2、3,特別應(yīng)當(dāng)指出，在本申請(qǐng)中它們是示意圖。該些示意圖中，具體不能 明顯看出，PSA 5(在該里和優(yōu)選在每一種情況下）都W均勻?qū)雍穸冗M(jìn)行施涂。因此，在電 子結(jié)構(gòu)的過(guò)渡處，并沒(méi)有如所述示意圖中所看起來(lái)那樣的準(zhǔn)確邊緣，該過(guò)渡反而是動(dòng)態(tài)的 并且反而是有可能存在小的未填充的區(qū)域或氣體填充的區(qū)域。然而，如果合適的話，也可W 順應(yīng)基材，特別是在真空或在增壓下進(jìn)行施涂時(shí)。另外，PSA局部壓縮程度不同，因此作為 流動(dòng)工藝的結(jié)果，可W對(duì)邊緣結(jié)構(gòu)的高度差進(jìn)行一些補(bǔ)償。所示尺寸也不是按比例繪制的， 而僅僅為了更有效示意。特別是，電子結(jié)構(gòu)本身通常為相對(duì)平坦的設(shè)計(jì)的（厚度常常小于 1 y m)。
[0144] 在所有示出的示例性實(shí)施方式中，W壓敏膠帶的形式來(lái)施用PSA 5。原則上，它可 W為具有載體的雙面壓敏膠帶、或可為轉(zhuǎn)移膠帶。在本申請(qǐng)中選擇轉(zhuǎn)移膠帶的實(shí)施方案。
[0145] W轉(zhuǎn)移膠帶的形式或者W涂覆在片狀結(jié)構(gòu)上的方式存在的壓敏粘合劑的厚度，優(yōu) 選為約1 y m至約150 y m,更優(yōu)選約5 y m至約75 y m,且特別優(yōu)選約12 y m至約50 y m。當(dāng) 目的是獲得對(duì)基材改善的粘附性和/或在（光）電子結(jié)構(gòu)內(nèi)的阻尼效果時(shí)，采用50ym? 150ym的高的層厚。然而，此時(shí)的缺點(diǎn)是滲透截面增大。Iym?12ym的低的層厚降低了 滲透截面，進(jìn)而降低了橫向滲透，W及（光）電子結(jié)構(gòu)的整體厚度。然而，此時(shí)對(duì)基材的粘 附性也降低了。在特別優(yōu)選的厚度范圍內(nèi)，在低的組合物厚度（由此產(chǎn)生低的滲透截面，降 低了橫向滲透）與足夠厚度的組合物膜（產(chǎn)生足夠的粘結(jié)）之間存在良好的折衷。最佳厚 度是取決于（光）電子結(jié)構(gòu)、最終應(yīng)用、壓敏粘合劑實(shí)施方案的性質(zhì)，W及片狀基材（可能 的話）的。
[0146] 對(duì)于雙面膠帶，是同樣的情況，對(duì)于阻擋粘合劑（一個(gè)或多個(gè)），PSA的單個(gè)層或 多個(gè)層的厚度優(yōu)選是約1 y m到約150 y m，更優(yōu)選約5 y m到約75 y m，非常優(yōu)選約12 y m到 50 ym。如果其它阻擋型粘合劑W及本發(fā)明的阻擋型粘合劑用于雙面膠帶中，那么也有利的 是所述進(jìn)一步的阻擋粘合劑的厚度超過(guò)150 y m。
[0147] 本發(fā)明通過(guò)W下許多實(shí)施例來(lái)更詳細(xì)地闡述，但不會(huì)希望用其限制本發(fā)明。
[014引測(cè)試方法
[0149] 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)-聚合物和共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)可W按照在DIN 53765中所述的方式通過(guò)差示掃描量熱法來(lái)測(cè)定。出于該目的，在鉛巧巧中將7mg的樣品進(jìn) 行準(zhǔn)確稱重然后引入到測(cè)量?jī)x器（儀器；DSC 204F1，得自Netzsch)。空巧巧用作參考物。 然后W lOK/min的加熱速率來(lái)記錄兩個(gè)加熱曲線。Tg從第二加熱曲線來(lái)確定。評(píng)價(jià)是通過(guò) 儀器軟件來(lái)作出的。
[0150] 粘結(jié)強(qiáng)度-粘結(jié)強(qiáng)度的測(cè)定如下；所使用的限定基材為玻璃板（浮法玻璃）。將 考察的可粘結(jié)的片狀元件切成20mm寬和大約25cm長(zhǎng)，所述元件配置有夾持部分，之后即通 過(guò)用4kg鋼親W lOm/min的行進(jìn)速率在分別選擇的基材上滾壓5次（在各情況下）。隨后馬 上將W上粘結(jié)的片狀元件借助拉伸測(cè)試儀（來(lái)自Zwick)在室溫W 180°的角度和300mm/ min從基材剝離，并記錄完成它必需的力。測(cè)量結(jié)果（W N/cm計(jì)）為H次單獨(dú)測(cè)量的平均 值。測(cè)試試樣是非交聯(lián)的。
[0151] 剪切粘合失效溫度（SAFT) - SAFT測(cè)定如下：所采用的限定的基材是拋光鋼表面。 將考察的可粘結(jié)的片狀元件切成IOmm寬和大約5cm長(zhǎng)，之后立即通過(guò)用2kg鋼親W IOm/ min的行進(jìn)速率在選擇的基材（面積為IOX 13mm)上滾壓3次。隨后馬上將W上粘結(jié)的片 狀元件W 180°的角度載荷0. 5N，并運(yùn)行9C /min的升溫。在此升溫過(guò)程中，測(cè)定在該樣品 行進(jìn)Imm的滑移距離時(shí)的溫度。測(cè)量值rC )的結(jié)果為兩次單獨(dú)測(cè)量的平均值。
[0152] 氧氣的滲透率（OTR)和水蒸汽的滲透率（WVTR)-分別根據(jù)DIN 53380第3部分和 ASTM F-1249測(cè)定氧氣的滲透率（OTR)和水蒸汽的滲透率（WVTR)。出于該目的，將PSA W 50 y m的層厚施用于可滲透膜。在23C和50 %的相對(duì)濕度使用Mocon OX-Tran 2/21儀器 測(cè)量氧氣滲透率。在37. 5 C和90%的相對(duì)濕度測(cè)定水蒸汽滲透率。
[0153] 透光率一通過(guò)VIS光譜測(cè)定粘合劑的透光率。在Kontron UVIKON 923上記錄VIS 光譜。所測(cè)量光譜的波長(zhǎng)范圍涵蓋SOOnm至400nm的所有波長(zhǎng)，分辨率為Inm。在整個(gè)波長(zhǎng) 范圍進(jìn)行空白通道測(cè)量，作為參考。對(duì)于結(jié)果的報(bào)告，對(duì)在所述范圍內(nèi)的透光率測(cè)量結(jié)果取 平均。對(duì)于界面反射損失不進(jìn)行校正。（T%;透光率，對(duì)反射值進(jìn)行了校正）
[0154] 分子量-重均分子量M，（重均）通過(guò)凝膠滲透色譜法（GPC)來(lái)確定。所使用 的洗脫劑是THF，其具有0.1體積％的H氣己酸。測(cè)量發(fā)生在25C。所使用的預(yù)置柱是 PSS-SDV, 5 y m, IO''; A，ID 8. 0mmX50mm。分離的進(jìn)行使用柱 PSS-SDV, 5 y m, 10'、A, 1〇5 A 和IO6A,各自具有ID 8.0mmX300mm。樣品濃度是4g^，流動(dòng)速率是LOml/分鐘。測(cè)量相 對(duì)于PS標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行。
[015引彎曲測(cè)試一為了測(cè)定柔性，將粘合劑W 50 y m的層厚涂覆在兩個(gè)23 y m的陽(yáng)T載 體之間，測(cè)試的彎曲半徑為1mm，彎曲180°。如果層未破裂或剝離，則在測(cè)試中獲得通過(guò)。 [0156] 起泡測(cè)試一將粘合劑片材粘附于已設(shè)置有無(wú)機(jī)阻擋層且厚度為 25 y m (WVTR@38 °C /90 % rH = 8 X l〇-2g/m2*d 且 0TR@23 °C /50 % rH = 6 X l〇-2cm3/m2*d* 己， 相應(yīng)地根據(jù)ASTM F-1249和DIN 53380第3部分W及上述條件）的陽(yáng)T阻擋膜上，并且在 室溫（23C )用橡膠親親壓。隨后將粘合劑的第二面無(wú)氣泡地粘結(jié)于同一片材，并且同樣地 進(jìn)行親壓。在24小時(shí)的剝離增加時(shí)間（peel increase time)之后，在85°C和85% rH儲(chǔ) 存所制備的試樣20小時(shí)。進(jìn)行檢查，W確定是否在復(fù)合材料中出現(xiàn)氣泡，如果出現(xiàn)，則當(dāng)氣 泡出現(xiàn)在復(fù)合材料中時(shí)，還要確定每cm 2氣泡的平均數(shù)目和它們的平均尺寸。記錄第一個(gè) 氣泡出現(xiàn)的時(shí)間。 實(shí)施例：
[0157] -般制備例-賴化：
[015引 W下給出了可能的賴化方法的一般實(shí)施例：
[015引 a)制備SIBS(SOg)在二氯甲焼（50(M)中的10% (w/v)溶液。將溶液攬拌并在 氮?dú)鈿夥罩性诨亓飨录訜嶂良s4(TC。在二氯甲焼中制備作為賴化劑的己醜硫酸（acetyl sulfate)。該通過(guò)將150ml二氯甲焼提供在冰浴中來(lái)完成。然后根據(jù)所需的賴化度來(lái)在線 引入己酸酢。己酸酢相對(duì)于濃硫酸W 1.5:1摩爾比來(lái)過(guò)量添加。然后經(jīng)由滴液漏斗來(lái)緩慢 地添加濃硫酸，同時(shí)攬拌。然后將混合物均勻化約10分鐘。在該期間，必須沒(méi)有著色。然 后將己醜硫酸溶液依次轉(zhuǎn)移到滴液漏斗中，并向溫?zé)岬木酆衔锶芤褐芯徛渭?0?30分 鐘。約5小時(shí)后，將反應(yīng)通過(guò)緩慢加入100毫升甲醇來(lái)結(jié)束。反應(yīng)了的聚合物溶液然后在 去離子水中沉淀。將沉淀用水來(lái)洗涂若干次，然后在5(TC在真空烘箱中干燥24小時(shí)。
[0160] b)從US 3, 642, 953A獲得的是W下方法：將平均嵌段分子量為 10000-127000-10000的嵌段共聚物SIBS(14.3g)溶解于無(wú)水己離（IOOOg)中，將溶液過(guò)濾 并且冷卻到〇°C。向該聚合物溶液緩慢地添加W下物質(zhì)的混合物，該混合物為在IOOg的無(wú) 水己離中所吸收的8. Sg的氯賴酸。反應(yīng)溫度在OC到5C保持30分鐘。在該段時(shí)間內(nèi)，將 聚合物從溶液中沉淀，并產(chǎn)生氯化氨。在反應(yīng)時(shí)間結(jié)束時(shí)，將混合物升溫至室溫，將離從產(chǎn) 物中謹(jǐn)析（decant)出來(lái)，并將沉淀的產(chǎn)物用離來(lái)洗涂H次。上述兩種方法在適當(dāng)修改的情 況下原則上可任選地應(yīng)用于根據(jù)本發(fā)明的所有賴化。本發(fā)明還提供了共聚物，該共聚物包 括可由上述方法獲得的賴化共聚物與未賴化共聚物的混合物。
[0161] 試樣的制備-從溶液中制備實(shí)施例1至3中的PSA。該通過(guò)W下步驟完成；將 各成分溶解于THF/甲苯/甲醇80/10/10(固體分?jǐn)?shù)40% )中并將溶液涂布在未處理過(guò)的 23 y m的陽(yáng)T膜上，隨后在12CTC干燥15分鐘，從而獲得每單位面積重量為50g/m2的粘合 劑層。
[0162] 實(shí)施例 1 ;制備 SIBS Sibstar 103T(50g)在二氯甲焼巧OOml)中的 10% (w/v)溶 液。將溶液攬拌并在氮?dú)鈿夥罩性诨亓飨录訜嶂良s4(TC。在二氯甲焼中制備作為賴化劑的 己醜硫酸。該通過(guò)將150ml二氯甲焼提供在冰浴中來(lái)完成。然后相應(yīng)地引入2. 57g的己酸 酢。己酸酢相對(duì)于濃硫酸是過(guò)量添加的。然后經(jīng)由滴液漏斗來(lái)緩慢地添加1.41g濃硫酸， 同時(shí)攬拌。然后將混合物均勻化約10分鐘。在該個(gè)時(shí)間中，必須沒(méi)有著色。然后將己醜硫 酸溶液向溫?zé)岬木酆衔锶芤褐芯徛渭?0?30分鐘。約5小時(shí)后，將反應(yīng)通過(guò)緩慢加入 100毫升甲醇來(lái)結(jié)束。反應(yīng)了的聚合物溶液然后在冷甲醇中沉淀。將沉淀用甲醇和水來(lái)洗 涂若干次，然后在8(TC在真空烘箱中干燥24小時(shí)。W該種方式制備的聚合物的賴酸分?jǐn)?shù) 是?加〇1%。
[0163] 粘合劑組合物-實(shí)施例1
【權(quán)利要求】
1. 一種粘合劑，尤其是作為滲透物阻擋層，其特征在于，該粘合劑包括： (i) 嵌段共聚物及其混合物，具有A-B-A、（A-B)n、（A-B)nX或（A-B-A) nX結(jié)構(gòu)，其中X是 偶聯(lián)試劑的基團(tuán)，η是2到10的整數(shù)，A是乙烯基芳族化合物的聚合物嵌段，和B是烯烴或 二烯烴的聚合物嵌段，其中A嵌段中的一些是磺化的，而形式為A-B的二嵌段共聚物任選地 作為混合物組分，和 (ii) 至少一種增粘樹(shù)脂。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的粘合劑，其特征在于，B是烯烴或二烯烴的氫化的聚合物嵌段。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2的粘合劑，其特征在于，所述一部分嵌段共聚物是呈磺化共聚物 的形式且具有磺化的A嵌段，它們的芳族部分是磺化的，磺化達(dá)到大于或等于0. 5mol %每 摩爾單體單元的程度，更具體地達(dá)到大于或等于0. 5mol %至20mol %每摩爾單體單元的程 度，更具體地達(dá)到大于或等于〇. 5mol %至15mol %每摩爾單體單元的程度，基于在所述磺 化共聚物中A嵌段的總單體單元。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，它還包括（iii)至少一種具有可 取代的絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，所述混合物組分是形式為A-B的 二嵌段共聚物，所述二嵌段共聚物為具有乙烯基芳族化合物的聚合物嵌段A'和烯烴或二烯 烴的聚合物嵌段B'的共聚物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，（i)所述的A嵌段各自獨(dú)立地具 有超過(guò)40°C的Tg和所述的B嵌段各自獨(dú)立地具有小于0°C的T g。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，B嵌段獨(dú)立地為單體的均聚物或 共聚物，所述單體選自乙烯、丙烯、1，3-二烯，更具體地選自丁二烯和/或異戊二烯。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，B嵌段是至少部分氫化的，更具 體地是基本上完全氫化的。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，A嵌段獨(dú)立地為單體的均聚物或 共聚物，所述單體選自至少一種乙烯基芳族化合物，如苯乙烯、苯乙烯衍生物和/或α -甲 基苯乙烯。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，所述具有可取代的絡(luò)合劑的金 屬絡(luò)合物對(duì)應(yīng)于式I的金屬螯合物： (R10)nM(XR2Y)m (I) 其中Μ是金屬，其選自元素周期表的主族2、3、4和5中的金屬和選自過(guò)渡金屬，Μ更具 體地選自鋁、錫、鈦、鋯、鉿、釩、鈮、鉻、錳、鐵、鈷和鋪，并且Μ特別優(yōu)選是鋁或鈦，和 R1為烷基或芳基，更具體為具有1至12個(gè)碳原子，如甲基、乙基、丁基、異丙基或芐基； η是0或更大的整數(shù)，更具體為0、1、2、3或4， 在螯合配位體（XR2Y)中的X和Υ獨(dú)立地是氧或氮，其任選地通過(guò)雙鍵來(lái)鍵接到R2， R2為連接X(jué)和Y的亞烷基并且其是直鏈或支鏈的，任選在亞烷基基團(tuán)上含一個(gè)或多個(gè) 雜原子，所述雜原子更具體為氧、氮或硫； m為整數(shù)，而且至少是1，更具體為選自1、2或3的數(shù)值。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10的粘合劑，其特征在于，在金屬螯合物中的所述螯合配位體是由 至少一種選自三乙醇胺、2, 4-戊二酮、2-乙基-1，3-己二醇或乳酸的化合物的反應(yīng)形成的。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，所述粘合劑的總組成含有： (ii) 10wt%至70wt%的至少一種增粘樹(shù)脂，更具體為烴類樹(shù)脂和/或環(huán)氧樹(shù)脂，所述 烴類樹(shù)脂優(yōu)選為基本上完全氫化的，和 (iii) 至少一種具有可取代的絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物，和任選的 (iv) 至多20wt%的增塑劑，和 (v) 0. 0至20wt%的填料、添加劑、光引發(fā)劑、加速劑和/或固化劑， (vi) 至多60wt%、更具體為5wt%至40wt%的反應(yīng)性樹(shù)脂，和 ⑴到lOOwt%的嵌段共聚物和/或包含它們的混合物，優(yōu)選大于或等于25wt%至 80wt %的嵌段共聚物和/或包含它們的混合物。
13. 根據(jù)權(quán)利要求8-12中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，相對(duì)于所述粘合劑的總組成 計(jì)，在（i)共聚物中A嵌段的乙烯基芳族部分的wt%分?jǐn)?shù)是至少20wt%至85wt%，優(yōu)選 20wt%至80wt%，更優(yōu)選為大于或等于30wt%至小于或等于65wt%。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，在（i)磺化的共聚物中的磺酸 基與在（iii)具有式I的金屬絡(luò)合物中的配位體（XR 2Y)、更具體為乙酰丙酮化物配位體的 摩爾比的范圍是1:3到3:1，更具體為1:2到2:1，優(yōu)選約1:1，其具有的波動(dòng)范圍為±0. 5， 更具體為±0. 2。
15. 根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，它的SAFT大于或等于150°C， 更具體為大于或等于180°C，非常優(yōu)選大于或等于200°C到優(yōu)選至少250°C。
16. 根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，它包含至少一種氫化的樹(shù)脂 作為增粘樹(shù)脂，更具體地包含氫化的烴樹(shù)脂作為增粘樹(shù)脂。
17. 根據(jù)權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，它包含反應(yīng)性樹(shù)脂，更具體地 為環(huán)氧樹(shù)脂、丙烯酸酯樹(shù)脂和/或甲基丙烯酸酯樹(shù)脂，所述粘合劑包含至少一種光引發(fā)劑 和任選的至少一種反應(yīng)性樹(shù)脂，所述光引發(fā)劑更具體地吸收低于350nm的UV光。
18. 根據(jù)權(quán)利要求1-17中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，螯合交聯(lián)的粘合劑的WVTR小 于或等于l〇〇g/m2 · d，優(yōu)選小于或等于95g/m2 · d，更優(yōu)選小于或等于80g/m2 · d，非常優(yōu)選 小于或等于20g/m2 · d,和/或螯合交聯(lián)的粘合劑的0TR小于或等于7000g/m2 · d ·巴，更具 體地小于或等于3000g/m2 · d ·巴。
19. 根據(jù)權(quán)利要求1-18中任一項(xiàng)的粘合劑，其特征在于，它是壓敏粘合劑或熱熔粘合 劑。
20. 通過(guò)混合以下物質(zhì)生產(chǎn)粘合劑，更具體為用于針對(duì)滲透物進(jìn)行包封的粘合劑，的方 法： (i) 嵌段共聚物及其混合物，具有A-B-A、（A-B)n、（A-B)nX或（A-B-A) nX結(jié)構(gòu)，其中X是 偶聯(lián)試劑的基團(tuán)，η是2到10的整數(shù)，A是乙烯基芳族化合物的聚合物嵌段，和B是烯烴或 二烯烴的聚合物嵌段，所述聚合物嵌段更具體為氫化的，條件是A嵌段中的至少一些是磺 化的，而形式為A-B的二嵌段共聚物任選地作為混合物組分，和 (ii) 至少一種增粘樹(shù)脂。
21. 根據(jù)權(quán)利要求20的生產(chǎn)粘合劑的方法，其特征在于，另外加入： (iii) 至少一種具有可取代的絡(luò)合劑的金屬絡(luò)合物，和任選的作為（ii)增粘樹(shù)脂的基 本上完全氫化的烴樹(shù)脂，（iv)增塑劑，和任選的（v)填料、添加劑、加速劑、光引發(fā)劑和/或 任選的（vi)反應(yīng)性樹(shù)脂，更具體地連同至少一種光引發(fā)劑一起添加。
22. 根據(jù)權(quán)利要求20或21的方法能夠獲得的粘合劑。
23. 粘合劑、更具體為根據(jù)權(quán)利要求1-19和22中的任一項(xiàng)所要求的粘合劑、或根據(jù)權(quán) 利要求20或21所要求的方法的產(chǎn)物的用途，其特征在于，在施用之前將該粘合劑進(jìn)行部分 交聯(lián)或者在施用之后將其部分交聯(lián)或交聯(lián)到完全，其更具體地通過(guò)在粘合劑施用到元件之 前、之中或之后加熱該粘合劑和/或元件來(lái)實(shí)現(xiàn)。
24. 根據(jù)權(quán)利要求23的用途，其特征在于，施用之前將所述粘合劑通過(guò)加熱進(jìn)行部分 交聯(lián)，接著進(jìn)行施用，在施用之后，用熱和/或用UV光完成完全的交聯(lián)。
25. 粘合劑、更具體為根據(jù)權(quán)利要求1-19和22中的任一項(xiàng)所要求的粘合劑、或根據(jù)權(quán) 利要求20或21所要求的方法的產(chǎn)物、或用該粘合劑形成的單面或雙面膠帶的用途，其作為 用于形成阻擋層的粘合劑組合件，優(yōu)選作為用于形成溫度穩(wěn)定的阻擋層的膠帶，更具體地 該阻擋層具有大于或等于180°C的SAFT，作為用于防止?jié)B透物擴(kuò)散、用于包封電子裝置、用 于包封光電裝置的阻擋層組合物。
26. -種片狀粘結(jié)裝置，其包括根據(jù)權(quán)利要求1-19和22中的任一項(xiàng)所要求的粘合劑， 或根據(jù)權(quán)利要求20或21所要求的方法的產(chǎn)物，該片狀粘結(jié)裝置選自粘合劑的片狀元件和 膠帶，該膠帶包括載體和施用到所述載體的至少一面上的所述粘合劑，并且該片狀粘結(jié)裝 置的粘合劑是基本上干燥的。
【文檔編號(hào)】C09J7/02GK104302725SQ201380025752
【公開(kāi)日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2013年3月25日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月17日
【發(fā)明者】T.克拉溫克爾, K.基特特爾金比謝爾, J.格魯諾爾, J.埃林杰 申請(qǐng)人:德莎歐洲公司