鈥鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】一種鈥鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，具有如下化學(xué)通的PbF4：xHo3+,yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0～0.1。該鈥鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鈥鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為640nm，在490nm波長(zhǎng)區(qū)由Ho3+離子5F3→5I8的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該鈥鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法及使用該鈥鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
【專利說(shuō)明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及有機(jī)發(fā)光二極管。 鈥鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用

【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)發(fā)光二極管（0LED)由于組件結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應(yīng)時(shí)間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應(yīng)用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的0LED藍(lán)光材料比較困 難，極大的限制了白光0LED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003] 上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長(zhǎng)波(如紅外）輻射激發(fā)下發(fā)射出可見(jiàn)光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術(shù)、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識(shí)、紅外輻射探測(cè)等領(lǐng)域具有 廣泛的應(yīng)用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光發(fā)射的欽鐿摻雜氟化鉛上 轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，仍未見(jiàn)報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于此，有必要提供一種可由長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光 材料、制備方法及使用該欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
[0005] -種欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，具有如下化學(xué)式PbF4 :XH〇3+，yYb3+，其中，X 為 0· 01 ?0· 08, y 為 0 ?0· 1。
[0006] X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0007] -種欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：根據(jù)PbF4: xHo3+，yYb3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取PbF4, H〇F3和YbF3粉體，其中，X為0. 01?0. 08, y為 0 ?0· 1 ;
[0008] 將稱取的粉體混合均勻溶于含氟的酸性溶液中進(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物；
[0009] 將結(jié)晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)pH值為1?6,得到混合溶液；
[0010] 將所述混合溶液轉(zhuǎn)移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在150°c?500°C下保 溫2小時(shí)?10小時(shí)，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，得到得到化學(xué)通 式為PbF 4 :xH〇3+，yYb3+的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0011] X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0012] 所述混合溶液轉(zhuǎn)移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在300°C下保溫3小時(shí)。
[0013] 所述將結(jié)晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無(wú)水乙醇的混合 溶液。
[0014] 所述酸性溶液為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
[0015] 所述pH值為5。
[0016] 所述洗滌液為蒸餾水和無(wú)水乙醇。
[0017] 一種有機(jī)發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽(yáng)極及透明封裝 層，所述透明封裝層中摻雜有欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，該欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換 發(fā)光材料的化學(xué)式為PbF4 :xHo3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1。
[0018] 上述欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控 制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結(jié)晶完好，分散性好，成本較低，同時(shí)反應(yīng)過(guò)程中無(wú) 三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，欽鐿摻雜 氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為640nm，在490nm波長(zhǎng)區(qū)由Ho 3+離子5F3 - 518的躍遷 福射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0019] 圖1為一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0020] 圖2為實(shí)施例1制備的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖。
[0021] 圖3為實(shí)施例1制備的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的XRD譜圖。
[0022] 圖4為實(shí)施例1制備的透明封裝層中摻雜有欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料形成 的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實(shí)施方式】
[0023] 下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法進(jìn) 一步闡明。
[0024] 一實(shí)施方式的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為PbF4 :xH〇3+，yYb3+，其 中，x 為 0· 01 ?0· 08, y 為 0 ?0· 1。
[0025] 優(yōu)選的，X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0026] 該欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā) 光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為640nm，當(dāng)材料受到長(zhǎng)波長(zhǎng)(如640nm)的輻射的時(shí)候，把Ho 3+離子激發(fā) 至IJ 5F3激發(fā)態(tài)，然后向518能態(tài)躍遷，發(fā)出490nm的藍(lán)光，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0027] 上述欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0028] 步驟S11、根據(jù)PbF4 :xHo3+，yYb3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取PbF4，HoFjP YbF3粉體， 其中，X為0· 01?0· 08, y為0?0· 1。
[0029] 該步驟中，優(yōu)選的，X為0· 05, y為0· 06。
[0030] 步驟S13、將步驟S11中稱取的粉體混合均勻溶于含氟的酸性溶液中進(jìn)行結(jié)晶處 理得到結(jié)晶物，將結(jié)晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)pH值為1?6,得到混合溶液。
[0031] 該步驟中，優(yōu)選的，所述含氟的酸性溶液包括氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨；
[0032] 該步驟中，優(yōu)選的，所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無(wú)水乙醇的混合溶液。
[0033] 步驟S15、將所述混合溶液轉(zhuǎn)移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在150°C? 500°C下保溫2小時(shí)?10小時(shí)，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，得到 欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料化學(xué)通式為PbF 4 :xH〇3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為 0 ?0· 1。
[0034] 該步驟中，優(yōu)選的，混合溶液轉(zhuǎn)移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在300°C下 保溫3小時(shí)。
[0035] 該步驟中，優(yōu)選的，所述洗滌液為蒸餾水和無(wú)水乙醇。
[0036] 該步驟中，優(yōu)選的，X為0· 05, y為0· 06。
[0037] 上述欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控 制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結(jié)晶完好，分散性好，成本較低，同時(shí)反應(yīng)過(guò)程中無(wú) 三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，欽鐿摻雜 氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為640nm，在490nm波長(zhǎng)區(qū)由Ho 3+離子5F3 - 518的躍遷 福射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0038] 請(qǐng)參閱圖1，一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管100,該有機(jī)發(fā)光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機(jī)發(fā)光層3、透明陽(yáng)極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散 有欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6,欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為PbF 4 : xHo3+, yYb3+，其中，X 為 0· 01 ?0· 08, y 為 0 ?0· 1。
[0039] 有機(jī)發(fā)光二極管100的透明封裝層5中分散有欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6， 欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為640nm，在490nm波長(zhǎng)區(qū)由Ho 3+離子5F3 - 518 的躍遷輻射形成發(fā)光峰，由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍(lán)光，藍(lán)光與紅綠光混合后形成發(fā)白光的 有機(jī)發(fā)光二極管。
[0040] 下面為具體實(shí)施例。
[0041] 實(shí)施例1
[0042] 選用 PbF4，HoF3 和 YbF3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0. 89mmol，0. 05mmol，0. OBmmol 混 合?；旌虾笕苡跉浞崛芤褐羞M(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物，再把結(jié)晶物溶于蒸餾水中并在溶 液中加入氨水，調(diào)節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜 中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，KKTC下蒸 干，得到化學(xué)通式為PbF 4 :0. 05Ho3+，0. 06Yb3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0043] 有機(jī)發(fā)光二極管的制備依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、 有機(jī)發(fā)光層3使用Ir(piq)2(acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥 (III)、透明陽(yáng)極4使用氧化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分 散有欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6,欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為PbF4 : 0. 05H〇3+, 0. 06Yb3+〇
[0044] 請(qǐng)參閱圖2,圖2所示為本實(shí)施得到的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料化學(xué)通式 為PbF 4 :0. 05Ho3+，0. 06Yb3+的光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，曲線1為本實(shí)施例得到的 欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為640nm，在490nm波長(zhǎng)區(qū)由Ho 3+離子5F3 - 518 的躍遷輻射形成發(fā)光峰，該欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可作為藍(lán)光發(fā)光材料，曲線2 為同樣制備條件下不摻雜共摻Y(jié)b元素的對(duì)比例，由圖可以看出增加 Yb3+元素的共摻雜，樣 品具有了更好的發(fā)光效率。
[0045] 請(qǐng)參閱圖3,圖3中曲線為實(shí)施1制備的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的XRD曲 線，測(cè)試對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片。對(duì)照PDF卡片，所示所有的衍射峰都是鋁酸鹽相關(guān)的特征峰， 沒(méi)有出現(xiàn)摻雜元素以及其它雜質(zhì)的衍射峰，證明摻雜元素是進(jìn)入了鋁酸鹽的晶格。
[0046] 圖4為實(shí)施例1制備的透明封裝層中摻雜有欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料形成 的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為未加入熒光粉的對(duì)比。圖中可看出，欽鐿摻雜氟化鉛 上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可以由長(zhǎng)波的紅色光，激發(fā)出短波的藍(lán)色光，藍(lán)光與紅光混合后形成白光。
[0047] 實(shí)施例2
[0048] 選用 PbF4，HoFdP YbF3粉體按各組份摩爾數(shù)為 0. 82mmol，0. 08mmol，0. lmmol 混合。 混合后溶于硝酸溶液中進(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物，再把結(jié)晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加 入氨水，調(diào)節(jié)pH值為1。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在 150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，100°C下蒸干，得 到化學(xué)通式為PbF4 :0. 08Ho3+，0. lYb3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0049] 實(shí)施例3
[0050] 選用PbF4和HoF3粉體按各組份摩爾數(shù)為0. 99mmol和0. Olmmol混合?；旌虾笕?于硫酸溶液中進(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物，再把結(jié)晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水， 調(diào)節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在300°C保 溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，100°C下蒸干，得到化學(xué)通 式為PbF 4 :0. 01Ho3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0051] 實(shí)施例4
[0052] 選用 PbF4，HoF3 和 YbF3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0. 85mmol，0. 07mmol，0. 08mmol 混 合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物，再把結(jié)晶物溶于蒸餾水中并在溶液 中加入氨水，調(diào)節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中， 在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，100°C下蒸干， 得到化學(xué)通式為PbF 4 :0. 07Ho3+，0. 08Yb3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0053] 實(shí)施例5
[0054] 選用 PbF4，HoF3 和 YbF3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 91mmol，0. 02mmol，0. 07mmol 混 合。混合后溶于硝酸溶液中進(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物，再把結(jié)晶物溶于蒸餾水中并在溶液 中加入氨水，調(diào)節(jié)pH值為1。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中， 在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，100°C下蒸干， 得到化學(xué)通式為PbF 4 :0. 02Ho3+，0. 07Yb3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0055] 實(shí)施例6
[0056] 選用 PbF4，HoF3 和 YbF3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0. 88mmol，0. 03mmol，0. 09mmol 混 合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物，再把結(jié)晶物溶于蒸餾水中并在溶液 中加入氨水，調(diào)節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中， 在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，100°C下蒸干， 得到化學(xué)通式為PbF 4 :0. 03H〇3+，0. 0. 09Yb3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0057] 實(shí)施例7
[0058] 選用 PbF4，HoF3 和 YbF3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 88mmol，0. 04mmol，0. 08mmol 混 合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物，再把結(jié)晶物溶于蒸餾水中并在溶液 中加入氨水，調(diào)節(jié)pH值為5。然后把混合溶液轉(zhuǎn)移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中， 在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，100°C下蒸干， 得到化學(xué)通式為PbF 4 :0. 04Ho3+，0. 08Yb3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0059] 以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并 不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保 護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1. 一種欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于：具有如下化學(xué)通式PbF4: xHo3+, yYb3+，其中，X 為 0· 01 ?0· 08, y 為 0 ?0· 1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，所述X為 0· 05, y 為 0· 06。
3. -種欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 根據(jù)PbF4 : xHo3+，yYb3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取PbF4，H〇F 3和YbF3粉體，其中，X為 0· 01 ?0· 08, y 為 0 ?0· 1 ; 將稱取的粉體混合均勻溶于含氟的酸性溶液中，進(jìn)行結(jié)晶處理得到結(jié)晶物； 將結(jié)晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)pH值為1?6,得到混合溶液；及 將所述混合溶液轉(zhuǎn)移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在150°C?500°C下保溫2小 時(shí)?10小時(shí)，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，得到化學(xué)通式為PbF4 : xHo3+，yYb3+的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于， 所述X為0.05, y為0.06。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于， 所述混合溶液轉(zhuǎn)移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應(yīng)釜中，在300°C下保溫3小時(shí)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于， 所述將結(jié)晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無(wú)水乙醇的混合溶液。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于， 所述酸性溶液為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于， 所述pH值為5。
9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于， 所述洗滌液為蒸餾水和無(wú)水乙醇。
10. -種有機(jī)發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽(yáng)極及透明封裝 層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有欽鐿摻雜氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述欽鐿摻雜 氟化鉛上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)通式為PbF 4 :xH〇3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0? 0· 1。
【文檔編號(hào)】C09K11/66GK104099094SQ201310121139
【公開(kāi)日】2014年10月15日 申請(qǐng)日期:2013年4月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月9日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司