用于聚氨酯泡沫材料的快干接觸型膠黏劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物，其特征在于，它是由兩種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）不同的丙烯酸乳液與交聯(lián)劑溶液、增粘乳液和氯丁乳液混合而成；其配方按重量分?jǐn)?shù)兩種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不同的丙烯酸乳液中的丙烯酸乳液一10-20份、丙烯酸乳液二10-20份、交聯(lián)劑溶液0.5-20份、增粘乳液10-20份、氯丁乳液80-100份。本發(fā)明性能穩(wěn)定，快干，能長(zhǎng)時(shí)間貯存，具有良好的推廣價(jià)值。
【專利說(shuō)明】用于聚氨酯泡沬材料的快干接觸型膠黏劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化工膠黏劑【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種用于聚氨酯泡沫材料的快干型水 性膠黏劑組合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 在家具行業(yè)及相關(guān)行業(yè)，各種基材需要粘附，包括木材，金屬，纖維，紙張，泡沫，塑 料等。在過(guò)去，用于泡沫材料粘附的膠黏劑一直由溶解或分散在有機(jī)溶劑，如氯代溶劑和低 沸點(diǎn)的有機(jī)溶劑中的單組分接觸性粘合劑占據(jù)。而且這樣的單組份接觸型膠粘劑在應(yīng)用時(shí) 非常方便。然而，隨著人們對(duì)自身健康保護(hù)、環(huán)境保護(hù)意識(shí)的不斷提高，隨著各國(guó)環(huán)保法規(guī) 的曰益嚴(yán)格，需要將機(jī)溶劑型膠粘劑轉(zhuǎn)換為無(wú)毒或低毒環(huán)保型水基或水分散型的膠黏劑。
[0003] 許多接觸性膠黏劑要求在涂覆在基材上后能在5分鐘內(nèi)快速干燥和成膜，即能夠 快速將材料貼合在一起并具有一定的粘結(jié)強(qiáng)度?？焖贀]發(fā)的有機(jī)溶劑由于它們的快速成膜 特性被用于快干型接觸膠黏劑，這些溶劑型膠黏劑涂覆于貼合基材后，能夠快速將材料貼 合在一起，滿足性能的要求。
[0004] 為了滿足消費(fèi)者對(duì)環(huán)保與健康的要求，需要找到一種快干型水基膠黏劑。但是由 于單組份水基膠黏劑與溶劑型膠黏劑相比需要較長(zhǎng)的干燥時(shí)間，很難達(dá)到工業(yè)需求。由膠 黏劑組合物和促凝劑組成的雙組份水基膠黏劑雖然能夠快速干燥且具有較好的粘結(jié)強(qiáng)度， 但是由于需要雙組份共同噴涂設(shè)備，價(jià)格昂貴，需要維護(hù)，且在使用過(guò)程中，兩種組分的比 例需要精確控制，因此很難完全令人滿意。因此有必要找到一種快干型單組份接觸性膠黏 劑。 聚氯丁二烯已被用來(lái)作為一種水基粘合劑，且被用來(lái)粘結(jié)泡沫材料，美國(guó)專利No. 4240860公開了一種乳液膠黏劑，其中基本無(wú)溶劑，水基膠黏劑組合物由氯丁二烯、乳化劑 和鋅或鎘離子組成穩(wěn)定的聚合物。歐洲專利No. 0624634 A1公開了一種聚氯丁二烯與丙 烯酸酯的共聚物，得到一種可用于噴涂的膠黏劑，但是這種組合物穩(wěn)定性不高，難以長(zhǎng)期貯 存，長(zhǎng)時(shí)間保存會(huì)凝固，影響噴涂使用。
[0005] 迄今為止，人們還未獲得一種能夠快干，且能長(zhǎng)時(shí)間貯存穩(wěn)定的接觸性膠黏劑，因 此有必要找到一種合適的膠黏劑組合物及一種添加劑，使它滿足粘結(jié)泡沫材料時(shí)的需要。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的就是為了解決現(xiàn)有技術(shù)之不足而提供的一種成本低，粘結(jié)強(qiáng)度高， 環(huán)保與健康的聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物。
[0007] 本發(fā)明的另一目的是提供一種成本低，粘結(jié)強(qiáng)度高，環(huán)保與健康的聚氨酯泡沫材 料的快干型水性膠黏劑組合物的制備方法。
[0008] 本發(fā)明是采用如下技術(shù)解決方案來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的：本發(fā)明是一種用于聚氨酯泡 沫材料的快干型水性膠黏劑組合物，其特征在于，它是由兩種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)不同的 丙烯酸乳液與交聯(lián)劑溶液、增粘乳液和氯丁乳液混合而成；其配方按重量分?jǐn)?shù)兩種玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度不同的丙烯酸乳液中的丙烯酸乳液一 10-20份、丙烯酸乳液二10-20份、交聯(lián)劑 溶液0. 5-20份、增粘乳液10-20份、氯丁乳液80-100份。
[0009] 作為上述方案的進(jìn)一步說(shuō)明，所述交聯(lián)劑溶液是由按重量份數(shù)1-10份聚乙烯亞 胺、1-5份弱酸混合溶于10份水后形成。
[0010] 一種快干型水性膠黏劑組合物的制備方法，其特征在于，它包括如下步驟： a、 制備一種高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)丙烯酸乳液一和一種低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的丙烯酸 乳液二； b、 按重量份數(shù)將1-10份聚乙烯亞胺與1飛份弱酸混合溶于10份水后成形成交聯(lián)劑溶 液； C、按重量份數(shù)將1-10份丙烯酸乳液一、1-10份丙烯酸乳液二、交聯(lián)劑溶液、10-20份增 粘乳液與80-100份氯丁乳液混合均勻，得到一種快干型水性膠黏劑乳液。
[0011] 所述丙烯酸乳液一的制備過(guò)程，是按重量份數(shù)將80-100份丙烯酸酯單體、2-4 份乳化劑溶于80-100份水中，攪拌均勻得到預(yù)乳液；取1/10-1/3重量的預(yù)乳液，加熱至 60-70°C，加入0. 3-0. 8份引發(fā)劑，于70-80°C反應(yīng)20-50min，得到種子乳液；將剩余的預(yù)乳 液滴加入種子乳液中，在2-4小時(shí)內(nèi)滴加完畢，同時(shí)加入0. 3-0. 8份引發(fā)劑，80-90°C繼續(xù)反 應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻，得到高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度丙烯酸乳液一； 所述丙烯酸乳液二的制備過(guò)程，是按重量份數(shù)將80-100份丙烯酸酯單體、2-4份乳化 劑溶于80-100份水中，攪拌均勻得到預(yù)乳液；取1/10-1/3重量的預(yù)乳液，加熱至60-70°C， 加入0. 3-0. 8份引發(fā)劑，于70-80°C反應(yīng)20-50min，得到種子乳液；將剩余的預(yù)乳液滴加入 種子乳液中，在2-4小時(shí)內(nèi)滴加完畢，同時(shí)加入0. 3-0. 8份引發(fā)劑，80-90°C繼續(xù)反應(yīng)1-2小 時(shí)，冷卻，得到高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度丙烯酸乳液二。
[0012] 所述丙烯酸酯單體由軟單體和硬單體組成，丙烯酸乳液一中軟單體的重量為核 單體總重量的20%?45%，所述的丙烯酸乳液二中軟單體的重量為核單體總重量的55%? 85%。
[0013] 所述的軟單體為丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正辛 酯、丙烯酸異辛酯和丙烯酸羥丙酯中的一種或至少兩種混合物；硬單體為甲基丙烯酸甲酯、 苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或至少兩種混合物。
[0014] 所述的乳化劑的重量為單體總重量的2. 0?3. 5%，為烷基酚基聚氧乙烯醚 (0P-10)、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉中的一種或至少兩種混合 物。
[0015] 所述引發(fā)劑優(yōu)選為過(guò)硫酸胺、過(guò)硫酸鉀和亞硫酸鈉中的一種或至少兩種混合物； 引發(fā)劑的重量為丙烯酸酯單體總重量的〇. 3%?0. 8%。
[0016] 所述聚乙烯亞胺的分子量范圍為：50(Γ70000,優(yōu)選為60(Γ10000。
[0017] 所述弱酸為檸檬酸、氨基乙酸、磷酸、草酸、硼酸、醋酸、甲酸中的一種或至少兩種 混合物。
[0018] 所述增粘乳液為松香乳液。
[0019] 本發(fā)明采用上述技術(shù)解決方案所能達(dá)到的有益效果是： 本發(fā)明采用種子乳液聚合法，以丙烯酸酯單體為原料，合成出一種高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)和一種低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)的丙烯酸酯乳液；將聚乙烯亞胺與弱酸混合形成一種 穩(wěn)定的交聯(lián)劑溶液；再將兩種丙烯酸乳液、交聯(lián)劑溶液與氯丁乳液和增粘乳液以一定比例 混合均勻，得到一種穩(wěn)定的快干膠乳液，性能穩(wěn)定，可以長(zhǎng)期貯存，可用于聚氨酯泡沫材料， 不影響噴涂效果。

【具體實(shí)施方式】
[0020] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0021] 本發(fā)明一種用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物，其它是由兩種玻璃 化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)不同的丙烯酸乳液與交聯(lián)劑溶液、增粘乳液和氯丁乳液混合而成；其配方 按重量分?jǐn)?shù)兩種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不同的丙烯酸乳液中的丙烯酸乳液一 10-20份、丙烯酸乳 液二10-20份、交聯(lián)劑溶液0. 5-20份、增粘乳液10-20份、氯丁乳液80-100份。
[0022] 以下是結(jié)合實(shí)施例對(duì)丙烯酸酯乳液的制備方法進(jìn)行詳述。
[0023] 實(shí)施例1 按重量份數(shù)將2份十二烷基硫酸鈉、1份0P-10加入到三口圓底燒瓶中，加水80份，混 合得乳化劑溶液，將30份丙烯酸正丁酯，26份丙烯酸異辛酯，20份甲基丙烯酸甲酯，19份 苯乙烯，5份丙烯酸加入到乳化劑溶液中使其形成單體預(yù)乳液；將1/10核單體預(yù)乳液及0. 3 份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶于5份水中，即得。），加入三口圓底燒瓶中，80°C反 應(yīng)得到種子乳液，同時(shí)滴加入剩余預(yù)乳化液和〇. 3份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶 于10份水中，即得。），并在3小時(shí)內(nèi)滴加完畢；80°C反應(yīng)1小時(shí)后升溫至90°C，保溫2小時(shí)， 冷卻，得到丙烯酸酯乳液A。
[0024] 實(shí)施例2 按重量份數(shù)將2份十二烷基硫酸鈉、1份0P-10加入到三口圓底燒瓶中，加水80份，混 合得乳化劑溶液，將40份丙烯酸正丁酯，30份丙烯酸異辛酯，10份甲基丙烯酸甲酯，15份 苯乙烯，5份丙烯酸加入到乳化劑溶液中使其形成單體預(yù)乳液；將1/10核單體預(yù)乳液及0. 3 份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶于5份水中，即得。），加入三口圓底燒瓶中，80°C反 應(yīng)得到種子乳液，同時(shí)滴加入剩余預(yù)乳化液和〇. 3份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶 于10份水中，即得。），并在3小時(shí)內(nèi)滴加完畢；80°C反應(yīng)1小時(shí)后升溫至90°C，保溫2小時(shí)， 冷卻，得到丙烯酸酯乳液B。
[0025] 實(shí)施例3 按重量份數(shù)將2份十二烷基硫酸鈉、1份0P-10加入到三口圓底燒瓶中，加水80份，混 合得乳化劑溶液，將50份丙烯酸正丁酯，35份丙烯酸異辛酯，4份甲基丙烯酸甲酯，6份苯乙 烯，5份丙烯酸加入到乳化劑溶液中使其形成單體預(yù)乳液；將1/10核單體預(yù)乳液及0. 3份 過(guò)硫酸銨溶液(取〇. 3份過(guò)硫酸銨，溶于5份水中，即得。），加入三口圓底燒瓶中，80°C反應(yīng) 得到種子乳液，同時(shí)滴加入剩余預(yù)乳化液和0. 3份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶于 10份水中，即得。），并在3小時(shí)內(nèi)滴加完畢；80°C反應(yīng)1小時(shí)后升溫至90°C，保溫2小時(shí)，冷 卻，得到丙烯酸酯乳液C。
[0026] 實(shí)施例4 按重量份數(shù)將2份十二烷基硫酸鈉、1份0P-10加入到三口圓底燒瓶中，加水80份，混 合得乳化劑溶液，將22份丙烯酸正丁酯，20份丙烯酸異辛酯，28份甲基丙烯酸甲酯，25份 苯乙烯，5份丙烯酸加入到乳化劑溶液中使其形成單體預(yù)乳液；將1/10核單體預(yù)乳液及0. 3 份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶于5份水中，即得。），加入三口圓底燒瓶中，80°C反 應(yīng)得到種子乳液，同時(shí)滴加入剩余預(yù)乳化液和〇. 3份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶 于10份水中，即得。），并在3小時(shí)內(nèi)滴加完畢；80°C反應(yīng)1小時(shí)后升溫至90°C，保溫2小時(shí)， 冷卻，得到丙烯酸酯乳液D。
[0027] 實(shí)施例5 按重量份數(shù)將2份十二烷基硫酸鈉、1份0P-10加入到三口圓底燒瓶中，加水80份，混 合得乳化劑溶液，將16份丙烯酸正丁酯，15份丙烯酸異辛酯，31份甲基丙烯酸甲酯，33份 苯乙烯，5份丙烯酸加入到乳化劑溶液中使其形成單體預(yù)乳液；將1/10核單體預(yù)乳液及0. 3 份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶于5份水中，即得。），加入三口圓底燒瓶中，80°C反 應(yīng)得到種子乳液，同時(shí)滴加入剩余預(yù)乳化液和〇. 3份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶 于10份水中，即得。），并在3小時(shí)內(nèi)滴加完畢；80°C反應(yīng)1小時(shí)后升溫至90°C，保溫2小時(shí)， 冷卻，得到丙烯酸酯乳液E。
[0028] 實(shí)施例6 按重量份數(shù)將2份十二烷基硫酸鈉、1份0P-10加入到三口圓底燒瓶中，加水80份，混 合得乳化劑溶液，將11份丙烯酸正丁酯，10份丙烯酸異辛酯，36份甲基丙烯酸甲酯，38份 苯乙烯，5份丙烯酸加入到乳化劑溶液中使其形成單體預(yù)乳液；將1/10核單體預(yù)乳液及0. 3 份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶于5份水中，即得。），加入三口圓底燒瓶中，80°C反 應(yīng)得到種子乳液，同時(shí)滴加入剩余預(yù)乳化液和〇. 3份過(guò)硫酸銨溶液(取0. 3份過(guò)硫酸銨，溶 于10份水中，即得。），并在3小時(shí)內(nèi)滴加完畢；80°C反應(yīng)1小時(shí)后升溫至90°C，保溫2小時(shí)， 冷卻，得到丙烯酸酯乳液F。
[0029] 以下是對(duì)快干型水性膠黏劑乳液的制備方法進(jìn)行詳述。
[0030] 實(shí)施例7 按重量份數(shù)將1份聚乙烯亞胺與1份氨基乙酸、2份磷酸溶于10份水中成交聯(lián)劑溶液， 然后取實(shí)施例1制備的1份丙烯酸乳液A、實(shí)施例4制備的1份丙烯酸乳液D、10份松香乳 液、80份氯丁乳液與交聯(lián)劑溶液混合，攪拌1小時(shí)，使混合均勻得到一種快干型水性膠黏劑 乳液。
[0031] 實(shí)施例8 按重量份數(shù)將10份聚乙烯亞胺與3份氨基乙酸、2份檸檬酸酸溶于10份水中成交聯(lián)劑 溶液，然后取實(shí)施例2制備的10份丙烯酸乳液B、1份是實(shí)施6制備的丙烯酸乳液F、20份 松香乳液、100份氯丁乳液與交聯(lián)劑溶液混合，攪拌1小時(shí)，使混合均勻得到一種快干型水 性膠黏劑乳液。
[0032] 實(shí)施例9 按重量份數(shù)將5份聚乙烯亞胺與2份氨基乙酸、2份磷酸溶于10份水中成交聯(lián)劑溶液， 然后取10份實(shí)施例3制備的丙烯酸乳液C、10份實(shí)施例5制備的丙烯酸乳液E、10份松香 乳液、80份氯丁乳液與交聯(lián)劑溶液混合，攪拌1小時(shí)，使混合均勻得到一種快干型水性膠黏 劑乳液。
[0033] 實(shí)施例10 按重量份數(shù)將1份聚乙烯亞胺與5份氨基乙酸、溶于10份水中成交聯(lián)劑溶液，然后取 5份實(shí)施例3制備的丙烯酸乳液C、5份實(shí)施例6制備的丙烯酸乳液F、20份松香乳液、80份
【權(quán)利要求】
1. 一種用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物，其特征在于，它是由兩種玻 璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)不同的丙烯酸乳液與交聯(lián)劑溶液、增粘乳液和氯丁乳液混合而成；其配 方按重量分?jǐn)?shù)兩種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不同的丙烯酸乳液中的丙烯酸乳液一 10-20份、丙烯酸 乳液二10-20份、交聯(lián)劑溶液0. 5-20份、增粘乳液10-20份、氯丁乳液80-100份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物，其特征在 于，所述乳化劑為烷基酚基聚氧乙烯醚（0P-10)、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉和十二 烷基苯磺酸鈉中的一種或至少兩種混合物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物，其特 征在于，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸胺、過(guò)硫酸鉀和亞硫酸鈉中的一種或至少兩種混合物；增粘乳 液為松香乳液。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物，其特 征在于，所述交聯(lián)劑溶液是由按重量份數(shù)1-10份聚乙烯亞胺、1-5份弱酸混合溶于10份水 后形成。
5. -種如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組 合物的制備方法，其特征在于，它包括如下步驟： a、 制備一種高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)丙烯酸乳液一和一種低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的丙烯酸 乳液二； b、 按重量份數(shù)將1-10份聚乙烯亞胺與1飛份弱酸混合溶于10份水后成形成交聯(lián)劑溶 液； C、按重量份數(shù)將1-10份丙烯酸乳液一、1-10份丙烯酸乳液二、交聯(lián)劑溶液、10-20份增 粘乳液與80-100份氯丁乳液混合均勻，得到一種快干型水性膠黏劑乳液。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物的制備方 法，其特征在于，所述丙烯酸乳液一的制備過(guò)程，是按重量份數(shù)將80-100份丙烯酸酯單體、 2-4份乳化劑溶于80-100份水中，攪拌均勻得到預(yù)乳液；取1/10-1/3重量的預(yù)乳液，加熱 至60-70°C，加入0. 3-0. 8份引發(fā)劑，于70-80°C反應(yīng)20-50min，得到種子乳液；將剩余的預(yù) 乳液滴加入種子乳液中，在2-4小時(shí)內(nèi)滴加完畢，同時(shí)加入0. 3-0. 8份引發(fā)劑，80-90°C繼 續(xù)反應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻，得到高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度丙烯酸乳液一；所述丙烯酸乳液二的制備過(guò) 程，是按重量份數(shù)將80-100份丙烯酸酯單體、2-4份乳化劑溶于80-100份水中，攪拌均勻得 到預(yù)乳液；取1/10-1/3重量的預(yù)乳液，加熱至60-70°C，加入0. 3-0. 8份引發(fā)劑，于70-80°C 反應(yīng)20-50min，得到種子乳液；將剩余的預(yù)乳液滴加入種子乳液中，在2-4小時(shí)內(nèi)滴加完 畢，同時(shí)加入〇. 3-0. 8份引發(fā)劑，80-90°C繼續(xù)反應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻，得到高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 丙烯酸乳液二。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物的制備方 法，其特征在于，所述丙烯酸酯單體由軟單體和硬單體組成，丙烯酸乳液一中軟單體的重 量為核單體總重量的20%?45%，所述的丙烯酸乳液二中軟單體的重量為核單體總重量的 55% ?85%。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物的制備方 法，其特征在于，所述的軟單體為丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸 正辛酯、丙烯酸異辛酯和丙烯酸羥丙酯中的一種或至少兩種混合物；硬單體為甲基丙烯酸 甲酯、苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或至少兩種混合物。
9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物的制備方 法，其特征在于，所述的乳化劑的重量為單體總重量的2. 0?3. 5% ;引發(fā)劑為過(guò)硫酸胺、過(guò) 硫酸鉀和亞硫酸鈉中的一種或至少兩種混合物；引發(fā)劑的重量為丙烯酸酯單體總重量的 0. 3% ?0. 8%。
10. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于聚氨酯泡沫材料的快干型水性膠黏劑組合物的制備方 法，其特征在于，所述聚乙烯亞胺的分子量范圍為500~70000 ;所述弱酸為朽1檬酸、氨基乙 酸、磷酸、草酸、硼酸、醋酸、甲酸中的一種或至少兩種混合物。
【文檔編號(hào)】C09J111/00GK104099038SQ201310117232
【公開日】2014年10月15日 申請(qǐng)日期:2013年4月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月7日
【發(fā)明者】許玉良, 許凱, 李樹泉, 鄭李華, 羅立奉, 丁洪成 申請(qǐng)人:廣東多正化工科技有限公司