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高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法

文檔序號(hào):3753364閱讀:257來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及了一種紅曲色素的制備方法,具體涉及一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法。
背景技術(shù)
紅曲色素是利用紅曲霉經(jīng)過(guò)生物發(fā)酵而來(lái)的一種天然著色劑,在食品工業(yè)、制藥工業(yè)和日化工業(yè)中被廣泛應(yīng)用。天然紅曲紅色素是一類(lèi)醇溶性色素,它的主要成分是紅曲紅素和紅曲紅斑素,它們只能溶于乙醇等物質(zhì)。為了滿足紅曲紅色素在水溶性體系中的使用,通過(guò)化學(xué)修飾等方 法開(kāi)發(fā)出了一系列水溶性的紅曲紅色素。自從1995年Blanc等人提出紅曲中含有citrinin的問(wèn)題以后,桔霉素殘留已成為限制紅曲色素進(jìn)一步推廣的重要問(wèn)題。Citrinin是一種具有神經(jīng)毒性的次級(jí)代謝產(chǎn)物,它能引起腎毒性。桔霉素可溶于有機(jī)溶劑,而紅曲色素的提取采用有機(jī)溶劑提取,因此,采用目前工藝得到的紅曲色素可能含有較高的桔霉素。桔霉素的存在給紅曲色素及紅曲產(chǎn)品的食用安全性受到質(zhì)疑,其綜合利用受到限制,我國(guó)紅曲制品的出口也因此而受到嚴(yán)重的影響,傳統(tǒng)的民族食品工業(yè)由此而面臨著新的挑戰(zhàn)。日本專(zhuān)利JP77034. 986公開(kāi)了水溶性紅曲色素的專(zhuān)利申請(qǐng),利用紅曲紅素和紅斑素與水溶性蛋白、多膚和氨基酸作用,形成具有水分散性的復(fù)合物以達(dá)到溶解于水的目的,這一制備過(guò)程有可能引入過(guò)量的雜質(zhì),影響產(chǎn)品的品質(zhì)。中華人民共和國(guó)發(fā)明專(zhuān)利ZL96122279.4公開(kāi)了一種水溶性紅曲紅色素和黃色素的制備方法,利用堿解的方式,在游離狀態(tài)下,將紅曲紅素和紅斑素的內(nèi)酯鍵打開(kāi),使其分子中的內(nèi)酯鍵打開(kāi),生成羧酸鹽,轉(zhuǎn)化成水溶性的紅曲紅色素,該方法中堿的用量較難控制,使其制得的色素產(chǎn)品可能發(fā)生紫移,導(dǎo)致產(chǎn)品色澤偏黃、色調(diào)不純正等問(wèn)題。針對(duì)此問(wèn)題,本發(fā)明通過(guò)采用堿樹(shù)脂進(jìn)行異相堿水解,使后期的呈色反應(yīng)不受其影響,同時(shí),利用多價(jià)金屬鹽進(jìn)行沉淀富集濃縮,可降低生產(chǎn)成本,并減少溶液中其他不良物質(zhì)對(duì)色素廣品造成的雜質(zhì)污染,有利于制得聞品質(zhì)低結(jié)霉素的紅曲紅色素,進(jìn)而提聞廣品質(zhì)量,拓寬紅曲色素的應(yīng)用領(lǐng)域。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,該方法利用醇溶性紅曲紅色素為原料,通過(guò)堿水解、多價(jià)金屬鹽沉淀富集濃縮、復(fù)分解反應(yīng)溶解脫金屬鹽,制備高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅色素,簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝,降低生產(chǎn)成本。本發(fā)明以堿樹(shù)脂為反應(yīng)介質(zhì),進(jìn)行異相酯水解,然后經(jīng)多價(jià)金屬鹽沉淀富集、復(fù)分解反應(yīng)和后續(xù)工藝,制備高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。紅曲紅素和紅斑素的醇溶液,經(jīng)過(guò)堿樹(shù)脂床時(shí),紅曲紅素和紅斑素與堿樹(shù)脂作用,在兩相界面進(jìn)行堿解,使其中的內(nèi)酯鍵打開(kāi),暴露出親水基團(tuán),同時(shí),樹(shù)脂會(huì)將色素醇溶液中的部分雜質(zhì)吸附,從而除去部分桔霉素;然后水解液經(jīng)過(guò)濾,濾液經(jīng)多價(jià)金屬鹽處理,使其與多價(jià)金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),生成沉淀物,從而實(shí)現(xiàn)了純化富集濃縮,該過(guò)程進(jìn)一步除去溶液中的部分雜質(zhì),包括部分桔霉素;收集多價(jià)金屬絡(luò)合形成的沉淀物,同時(shí)回收濾液中的乙醇,然后將沉淀物與磷酸鹽進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),使其溶解,同時(shí)脫除其中的多價(jià)金屬鹽,從而得到水溶性紅曲紅色素溶液,再經(jīng)干燥,得到高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)
首先,將紅曲紅色素乙醇溶液泵入裝有堿樹(shù)脂的容器中進(jìn)行堿水解,反應(yīng)使紅曲紅素和紅斑素中的內(nèi)酯鍵打開(kāi),暴露出親水基團(tuán),提高其水溶性,由于采用樹(shù)脂進(jìn)行循環(huán)堿解,因此最終紅曲紅素和紅斑素將被完全水解,提高色素的水溶均勻性;通堿樹(shù)脂在起催化作用的同時(shí),還可以吸附色素溶液中的部分雜質(zhì),特別是其中的桔霉素,一方面可以被吸附,另一方面可以被喊所破壞,從而提聞了廣品的品質(zhì)。 堿解結(jié)束后,在體系中加入一定濃度的多價(jià)金屬鹽,使水解液中的色素組分與其形成絡(luò)合物,從而沉淀析出,使其與溶液分離,實(shí)現(xiàn)純化和富集的目的。分離沉淀后,用一定濃度的特定磷酸鹽進(jìn)行處理,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),使色素重新溶于水中,同時(shí)其中的多價(jià)金屬離子與磷酸根形成沉淀,使其從體系中分離除去,進(jìn)而得到高品質(zhì)的水溶性紅曲紅色素。一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,包括下述的步驟以紅曲霉代謝產(chǎn)生的醇溶性紅曲色素為原料,通過(guò)異相堿水解反應(yīng),經(jīng)沉淀、過(guò)濾或離心、復(fù)分解反應(yīng)、乙醇回收、干燥、粉碎,即制得高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅色素。一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,包括如下步驟
I反應(yīng)原料以紅曲霉代謝產(chǎn)生的醇溶性紅曲色素為原料,其主要成分為紅曲紅素和紅斑孝其分子結(jié)構(gòu)為
②反應(yīng)介質(zhì)以堿樹(shù)脂為反應(yīng)介質(zhì);
③堿水解往裝有反應(yīng)介質(zhì)的容器中泵入步驟(I)液體進(jìn)行循環(huán)堿解,水解時(shí)間為
0.5 48h,得紅曲色素堿解液;
④多價(jià)金屬鹽沉淀步驟③所得的紅曲紅色素堿解液經(jīng)過(guò)濾后,加入多價(jià)金屬鹽,使其沉淀,靜置0. 5 24h后,收集沉淀物,濾液經(jīng)濃縮回收乙醇;
⑤復(fù)分解反應(yīng)將步驟④得到的沉淀物用濃度為0.005 1. 0 mol/L的特定鹽溶液進(jìn)行溶解,經(jīng)過(guò)濾或離心,收集水溶液,即為紅曲紅色素水溶液;
⑤干燥、粉碎將步驟⑤得到的紅曲紅色素水溶液進(jìn)行脫水、干燥處理,得到的干燥粉末即為高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。反應(yīng)原料為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1°/T30%的紅曲紅色素乙醇溶液,其中所用乙醇的體積分?jǐn)?shù)為 6(Tl00%。上述反應(yīng)介質(zhì)采用的樹(shù)脂為強(qiáng)堿3號(hào)樹(shù)脂、大孔強(qiáng)堿樹(shù)脂和弱堿樹(shù)脂中的至少一種。優(yōu)選的,堿水解溫度為20 90°C,堿解時(shí)間為0. 5 48h,循環(huán)流速I(mǎi) 10BV/h,BV/h為樹(shù)脂層體積/小時(shí)。步驟④所述多價(jià)金屬鹽的濃度為0. 001 1. Omol/L,沉淀時(shí)間為0. 5 24h ;其中多價(jià)金屬鹽包括鐵鹽、亞鐵鹽、銅鹽和鋁鹽中的至少一種。步驟⑤所述的特定鹽溶液濃度為0. 005 1. 0 mol/L ;其中所用的鹽為磷酸鈉和磷酸鉀中的至少一種。本發(fā)明同傳統(tǒng)方法相比較,具有以下優(yōu)點(diǎn)1、通過(guò)利用堿樹(shù)脂進(jìn)行循環(huán)兩相堿水解反應(yīng),制備水溶性紅曲紅色素,可以減少物料損失和提高資源利用率,且產(chǎn)物易分離,進(jìn)而簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝和降低生產(chǎn)成本,也有利于實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)連續(xù)化。2、本發(fā)明水溶性紅曲紅色素的制備方法,通過(guò)多價(jià)金屬鹽沉淀的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)紅曲紅色素的純化富集,可降低能耗。3、采用本發(fā)明方法制備的紅曲紅色素,其色價(jià)E彡200,桔霉素含量< 0. lppm,易溶于水,產(chǎn)品最大吸收峰在499nm附近;具備良好的熱穩(wěn)定性,(TC 120°C環(huán)境下對(duì)色素?zé)o明顯影響;色素在PH>3范圍內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性,氧化劑和還原劑對(duì)色素沒(méi)有不良影響, 葡萄糖和蔗糖溶液對(duì)色素沒(méi)有影響,各種常見(jiàn)食品添加劑的使用基本不影響色素的品質(zhì),對(duì)金屬離子穩(wěn)定。本發(fā)明方法制備的紅曲紅色素可以用于紡織工業(yè)、塑膠工業(yè)和印刷業(yè)的著色;可以作為食品著色劑用于糧食、肉制品、水產(chǎn)品等行業(yè)加工的著色,可用于配制酒、碳酸飲料、果汁(味)型飲料、果醬、糖果、糕點(diǎn)等;可以用于醫(yī)藥品和化妝品等行業(yè)的加工著色。關(guān)鍵技術(shù)說(shuō)明1、堿樹(shù)脂兩相循環(huán)水解技術(shù)
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1°/T30%的紅曲紅色素乙醇溶液,泵入裝有堿樹(shù)脂的容器中,進(jìn)行循環(huán)堿解,使紅曲紅素和紅斑素中的內(nèi)酯鍵打開(kāi),暴露出親水基團(tuán),提高其水溶性,由于采用樹(shù)脂進(jìn)行循環(huán)堿解,因此最終紅曲紅素和紅斑素將被完全水解,提高色素的水溶均勻性,同時(shí)去除部分雜質(zhì),包括桔霉素;其中所用的乙醇體積分?jǐn)?shù)為609^100%,采用的樹(shù)脂為強(qiáng)堿3號(hào)樹(shù)月旨、大孔強(qiáng)堿樹(shù)脂和弱堿樹(shù)脂中的一種或幾種的混合樹(shù)脂,其堿水解的條件為堿水解溫度為20°C 90°C,堿解時(shí)間為0. 5h 48h,循環(huán)流速I(mǎi) 10BV/h(BV/h :樹(shù)脂層體積/小時(shí))。2、多價(jià)金屬鹽沉淀法純化富集紅曲紅色素技術(shù)
堿解液中的色素組分與多價(jià)金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),使紅曲紅色素沉淀出來(lái),然后用特定的鹽溶液將色素組分再次復(fù)溶,同時(shí)脫除其中的多價(jià)金屬鹽離子,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)色素的純化和濃縮過(guò)程。其中多價(jià)金屬鹽包括鐵鹽、亞鐵鹽、銅鹽和鋁鹽中的一種或幾種的混合物,濃度為0. 00ImoI/L 1. Omol/L,沉淀時(shí)間為0. 5h 24h ;特定的鹽溶液為磷酸鈉和磷酸鉀中的一種或兩種的混合物,濃度為0. 005 mol/L 1. 0 mol/L。該方法純化紅曲紅色素的回收率高于95%。通過(guò)加酸調(diào)節(jié)pH至一定范圍,使桅子紅色素然后通過(guò)用堿溶液來(lái)處理沉淀物,使桅子紅色素酸沉淀物生成易溶于水的羧酸鹽,增強(qiáng)色素的親水性,提高了色素的水溶性和均勻性,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)色素的純化和濃縮過(guò)程。該方法純化桅子紅色素的回收率高于95%。


圖1為水溶性紅曲紅色素的光譜掃描圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更進(jìn)一步的說(shuō)明,以便本領(lǐng)域的技術(shù)人員更了解本發(fā)明,但并不因此限制本發(fā)明。實(shí)施例1
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的紅曲紅色素90%乙醇溶液,泵入裝有強(qiáng)堿3號(hào)樹(shù)脂的層析柱中,進(jìn)行循環(huán)堿解,循環(huán)流速為5BV/h,溫度控制在50°C,堿解2h,過(guò)濾,向?yàn)V液中按濃度為0. 005mol/L的量加入氯化鋁,過(guò)濾,收集沉淀物,向沉淀物中加入約3倍體積的濃度為0. 01 mol/L的磷酸鈉溶液,使色素組分溶解,然后過(guò)濾,除去沉淀物,濾液經(jīng)噴霧干燥,制得高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。實(shí)施例2
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的紅曲紅色素70%乙醇溶液,泵入裝有強(qiáng)堿3號(hào)樹(shù)脂的流動(dòng)床,進(jìn)行循環(huán)堿解,循環(huán)流速為2BV/h,溫度控制在45°C,堿解lh,過(guò)濾,向?yàn)V液中按濃度為0. 01mol/L的量加入氯化鐵,過(guò)濾,收集沉淀物,向沉淀物中加入約3倍體積的濃度為0.1 mol/L的磷酸鉀溶液使色素組分溶解,然后過(guò)濾,除去沉淀物,濾液經(jīng)噴霧干燥,制得高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。實(shí)施例3
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的紅曲紅色素80%乙醇溶液,泵入裝有強(qiáng)堿3號(hào)樹(shù)脂的層析柱中,室溫下進(jìn)行循環(huán)堿解,循環(huán)流速為8BV/h,堿解16h,過(guò)濾,向?yàn)V液中按濃度為0. 006 mol/L的量加入氯化亞鐵,過(guò)濾,收集沉淀物,向沉淀物中加入約3倍體積的濃度為0. 015mol/L的磷酸鈉溶液使色素組分溶解,然后過(guò)濾,除去沉淀物,濾液經(jīng)噴霧干燥,制得高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。實(shí)施例4
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的紅曲紅色素90%乙醇溶液,泵入裝有弱堿樹(shù)脂的層析柱中,進(jìn)行循環(huán)堿解,循環(huán)流速為4BV/h,溫度控制在50°C,堿解10h,過(guò)濾,向?yàn)V液中按濃度為0. 002mol/L的量加入氯化招,過(guò)濾,收集沉淀物,想沉淀物中加入3倍體積的濃度為0. 05 mol/L的磷酸鉀溶液使色素組分溶解,然后過(guò)濾,除去沉淀物,濾液經(jīng)噴霧干燥,制得高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。實(shí)施例5
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的紅曲紅色素95%乙醇溶液,泵入裝有大孔強(qiáng)堿樹(shù)脂的層析柱中,進(jìn)行循環(huán)堿解,循環(huán)流速為10BV/h,溫度控制在60°C,堿解3h,過(guò)濾,向?yàn)V液中按濃度為0. 001mol/L的量加入硫酸銅,過(guò)濾,收集沉淀物,想沉淀物中加入約3倍體積的濃度為0. 02 mol/L的磷酸鈉溶液使色素組分溶解,然后過(guò)濾,除去沉淀物,濾液經(jīng)噴霧干燥,制得高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。上述實(shí)施例1 5中,反應(yīng)介質(zhì)米用的樹(shù)脂為強(qiáng)堿3號(hào)樹(shù)脂、大孔強(qiáng)堿樹(shù)脂和弱堿樹(shù)脂中的一種或幾種的混合樹(shù)脂;所用的多價(jià)金屬鹽包括鐵鹽、亞鐵鹽、銅鹽和鋁鹽中的一種或幾種的混合物;所用的鹽為磷酸鈉和磷酸鉀中的一種或兩種的混合物。其用量及相關(guān)操作參數(shù)應(yīng)視具體情況來(lái)做適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。
權(quán)利要求
1.一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,其特征在于以紅曲霉代謝產(chǎn)生的醇溶性紅曲色素為原料,通過(guò)異相堿水解反應(yīng),經(jīng)沉淀、過(guò)濾或離心、復(fù)分解反應(yīng)、乙醇回收、干燥、粉碎,即制得高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅色素。
2.如權(quán)利要求1所述的一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,包括如下步驟 ①反應(yīng)原料以紅曲霉代謝產(chǎn)生的醇溶性紅曲色素為原料,其主要成分為紅曲紅素和紅斑素,其分子結(jié)構(gòu)為
3.如權(quán)利要求2所述的一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,其特征在于反應(yīng)原料為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1°/Γ30%的紅曲紅色素乙醇溶液,其中所用乙醇的體積分?jǐn)?shù)為60"I00%ο
4.如權(quán)利要求2所述的一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,其特征在于所述反應(yīng)介質(zhì)采用的樹(shù)脂為強(qiáng)堿3號(hào)樹(shù)脂、大孔強(qiáng)堿樹(shù)脂和弱堿樹(shù)脂中的至少一種。
5.如權(quán)利要求2所述的一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,其特征在于堿水解溫度為20 90°C,堿解時(shí)間為O. 5 48h,循環(huán)流速I(mǎi) 10BV/h,所述的BV/h為樹(shù)脂層體積/小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,其特征在于步驟④所述多價(jià)金屬鹽的濃度為O. 001 1. Omol/L,沉淀時(shí)間為O. 5 24h ;其中多價(jià)金屬鹽包括鐵鹽、亞鐵鹽、銅鹽和鋁鹽中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法,其特征在于步驟⑤所述的特定鹽溶液濃度為O. 005 1. O mol/L ;其中所用的鹽為磷酸鈉和磷酸鉀中的至 少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種紅曲色素的制備方法,具體涉及一種高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素的制備方法。該方法以堿樹(shù)脂為反應(yīng)催化介質(zhì),異相堿水解轉(zhuǎn)化,然后經(jīng)多價(jià)金屬鹽沉淀富集、復(fù)分解反應(yīng)和后續(xù)工藝,制備高品質(zhì)低桔霉素水溶性紅曲紅色素。本發(fā)明利用堿樹(shù)脂進(jìn)行堿水解反應(yīng),使反應(yīng)始終朝正反應(yīng)方向進(jìn)行,提高水解轉(zhuǎn)化率;另外,堿樹(shù)脂可以吸附和交換一些雜質(zhì),進(jìn)而有效降低桔霉素的含量,同時(shí)樹(shù)脂可經(jīng)再生而循環(huán)使用,簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝和降低生產(chǎn)成本,也有利于實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)連續(xù)化。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和,工藝簡(jiǎn)單、耗能低,產(chǎn)物易分離。經(jīng)本方法制備的水溶性紅曲紅色素,具有良好的水溶性,以及光、熱、酸、堿和金屬離子穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)C09B61/00GK103013166SQ20121054980
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2012年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月18日
發(fā)明者趙吉興, 周慶新 申請(qǐng)人:山東中惠食品有限公司, 趙吉興
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