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光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物和光波導(dǎo)及其制造方法

文檔序號(hào):3744245閱讀:192來源:國(guó)知局
專利名稱:光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物和光波導(dǎo)及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物和使用其的光波導(dǎo),以及該光波導(dǎo)的制 造方法。
背景技術(shù)
光波導(dǎo)具備芯部和包層部,由于上述芯部與包層部折射率不同,上述芯部成為光 路,發(fā)揮傳輸光信號(hào)的功能。以往,作為光波導(dǎo)的材料,使用無機(jī)系原材料中的石英玻璃、 硅,使用有機(jī)系原材料中的高純度聚酰亞胺系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚醚系樹脂等。而且,近年來,作為光波導(dǎo)的簡(jiǎn)便制作方法,正在開發(fā)各種如下形成光波導(dǎo)的芯部 的方法其材料使用了感光性樹脂溶液(感光性單體混合物溶液),隔著規(guī)定圖案的掩模用 紫外線照射由該溶液形成的涂膜層,使其光固化。(例如,參考專利文獻(xiàn)1)。然而,一直以來用于上述用途的感光性樹脂溶液,其光固化靈敏度高,另一方面其 涂膜層(未固化層)表面顯示粘性(表面粘著性),因此具有下述缺點(diǎn)例如在利用多重涂 布機(jī)(multi-coater)等涂布機(jī)的輥到輥(roll to roll)方式那樣的連續(xù)工藝中難以適 用。即,這是由于,在輥到輥方式中,上述涂膜層與其上卷取的涂膜層接觸時(shí),兩涂膜層粘 附,該部分有被破壞的擔(dān)憂。因此,在上述涂膜層的形成中采用輥到輥方式的情況下,在該感光性樹脂溶液中, 通常使用常溫為固體的聚合物樹脂(例如,參考專利文獻(xiàn)2)?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開2001-281475公報(bào)專利文獻(xiàn)2 日本特開2005-1M715公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題然而,使用如上所述的常溫為固體的聚合物時(shí),用紫外線照射產(chǎn)生的活性種 (active species)的遷移率(mobility)變低,因此固化性惡化。另外,作為實(shí)現(xiàn)上述遷移 率的提高的一般方法,有在聚合物成分中添加液態(tài)單體成分的方法,但由于顯示粘性,因此 其添加量受限制。因此,不能期望其顯著提高固化靈敏度。另外,上述“用紫外線照射產(chǎn)生 的活性種的遷移率變低”意味著,由于不含液態(tài)成分(僅固體成分),因此用紫外線照射產(chǎn) 生的酸(質(zhì)子)變得難移動(dòng),質(zhì)子碰到環(huán)氧而引發(fā)反應(yīng)的概率下降。另外,上述“遷移率的 提高”意味著質(zhì)子的移動(dòng)(擴(kuò)散)性的提高。這樣,粘性(tackiness)與固化靈敏度為權(quán)衡(trade off)關(guān)系。因此,現(xiàn)狀為尚 未得到特別適用于需要有卷取工序的輥到輥方式的光波導(dǎo)用材料。因此,渴望兼顧不粘和 固化靈敏度的光波導(dǎo)用材料。本發(fā)明鑒于上述情況而進(jìn)行,其目的在于提供可用輥到輥方式制作的、兼顧不粘和固化靈敏度的光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物和使用其的光波導(dǎo),以及該光波導(dǎo)的制造方法。用于解決問題的方案為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明第一要旨為一種光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物,其以 下述(A)成分作為主要成分,且含有下述(B)成分和(C)成分。(A)在一分子中具有多個(gè)(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯聚合物((meth) acrylate polymer)。(B)在一分子中具有多個(gè)硫醇基的液態(tài)硫醇單體。(C)光聚合引發(fā)劑。另外,本發(fā)明第二要旨為一種光波導(dǎo),該光波導(dǎo)具備傳輸光信號(hào)的芯部、和包層 部,其中,上述包層部和芯部中的至少一方由上述第一要旨的樹脂組合物形成。另外,本發(fā)明第三要旨為光波導(dǎo)的制造方法,其為用輥到輥方式連續(xù)地制造光波 導(dǎo)的方法,該制造方法具備下述工序在從第一輥放出的撓性基材上,涂布上述第一要旨的 樹脂組合物而形成涂膜層的工序;以規(guī)定圖案對(duì)上述涂膜層進(jìn)行紫外線照射,使該照射區(qū) 域固化來形成光波導(dǎo)的芯部的工序;將經(jīng)由上述工序而獲得的光波導(dǎo)卷取到第二輥的工 序。S卩,本發(fā)明人為了解決前述問題而反復(fù)深入研究。在該研究過程中考察出,向以在 一分子中具有多個(gè)(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯聚合物作為主要成分(基礎(chǔ)聚合 物)的光固化型樹脂組合物中,添加在一分子中具有多個(gè)硫醇基的液態(tài)硫醇單體時(shí),能夠 兼顧不粘和固化性。能夠顯示這樣的作用效果認(rèn)為是如下所述的。即,上述特定的基礎(chǔ)聚合物由于常 溫為固體因而不粘,以及由于在聚合物側(cè)鏈存在較多的(甲基)丙烯酰基官能團(tuán)因而賦予 了高固化靈敏度。而且,通過在上述特定的基礎(chǔ)聚合物中導(dǎo)入上述液態(tài)硫醇單體,能夠在維 持上述不粘性的同時(shí)改善活性種的遷移率。進(jìn)而,除了進(jìn)行基礎(chǔ)聚合物之間的(甲基)丙 烯酰基官能團(tuán)的光聚合反應(yīng)之外,上述液態(tài)硫醇單體還以更高靈敏度同時(shí)進(jìn)行不受氧阻礙 的烯/硫醇聚合。認(rèn)為通過這樣,實(shí)現(xiàn)上述作用效果。發(fā)明的效果這樣,本發(fā)明的光波導(dǎo)形成用樹脂組合物是以在一分子中具有多個(gè)(甲基)丙烯 ?;?甲基)丙烯酸酯聚合物作為主要成分,且含有在一分子中具有多個(gè)硫醇基的液態(tài) 硫醇單體和光聚合引發(fā)劑的液態(tài)的樹脂組合物,能夠達(dá)到兼顧未固化薄膜的不粘性和高的 光固化性。因此,能夠適合輥到輥(roll to roll)方式那樣的連續(xù)工藝,而且,也不發(fā)生用 紫外線照射產(chǎn)生的活性種的遷移率降低,可得到良好的固化性。
具體實(shí)施例方式接下來,針對(duì)用于實(shí)施本發(fā)明的方式進(jìn)行說明。本發(fā)明的光波導(dǎo)形成用樹脂組合物可以通過以在一分子中具有多個(gè)(甲基)丙烯 酰基的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A成分)作為主要成分,且使用在一分子中具有多個(gè)硫醇 基的液態(tài)硫醇單體(B成分)和光聚合引發(fā)劑(C成分)來得到,且其可以作為液態(tài)的樹脂 組合物使用。這里“主要成分”意味著是對(duì)組合物的特性給予較大影響的物質(zhì),通常為樹脂組合物總體的60重量%以上。另外,在本發(fā)明中,上述的(甲基)丙烯?;?(Hieta)acryI group)是指丙烯?;蚣谆;囊馑?。同樣地,上述的(甲基)丙烯酸酯聚合物是 指丙烯酸酯聚合物或甲基丙烯酸酯聚合物的意思。作為上述特定的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A成分),例如可列舉出由三羥甲基丙 烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、1,2_乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、 1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A 二(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯單體共 聚而成的直鏈狀或支鏈狀的聚合物、將上述(甲基)丙烯酸酯單體與其它單體共聚而成的 直鏈狀或支鏈狀的聚合物等。這些可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。另外,上述特定的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A成分)優(yōu)選重均分子量(Mw)為 1000 50000的范圍內(nèi),特別優(yōu)選重均分子量(Mw)為10000 20000的范圍。即,這是由 于,上述(甲基)丙烯酸酯聚合物(A成分)的重均分子量(Mw)小于上述范圍時(shí),涂布后的 薄膜變脆弱、成為輥到輥工藝中產(chǎn)生裂紋的原因,相反地,重均分子量(Mw)超出上述范圍 時(shí),在溶劑中的溶解性降低,因而成為涂布厚度控制、顯影性惡化的原因。另外,作為上述特定的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A成分)的溶劑,例如,可以根 據(jù)需要使用醋酸甲酯、醋酸丁酯等酯類;丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類;二甲基甲酰 胺、二甲亞砜等極性溶劑;1,1,1-三氯乙烷、氯仿等鹵素系溶劑;四氫呋喃、二噁烷等醚 類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族類;此外,全氟辛烷、全氟三-N-丁基胺等氟化惰性液體類 (fluorinated inert liquids)等。另外,使用上述溶劑時(shí)的用量,例如,相對(duì)于100重量份 (以下,簡(jiǎn)稱“份”)上述㈧成分的(甲基)丙烯酸酯聚合物,可以混合使用30 200份 左右ο作為與上述(A)成分一起使用的特定的液態(tài)硫醇單體(B成分),例如可列舉出季 戊四醇四(3-巰基丙酸酯)(PEMP)、三-[(3-巰基丙酰氧)-乙基]-異氰脲酸酯(TEMPIC)、 三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)(TMMP)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)(DPMP)等。這些 可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。其中,從反應(yīng)性、熱穩(wěn)定性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā),季戊四 醇四(3-巰基丙酸酯)(PEMP)是優(yōu)選的。相對(duì)于100份上述(A)成分的(甲基)丙烯酸酯聚合物,上述液態(tài)硫醇單體(B成 分)的配合比例優(yōu)選1 10份的范圍,特別優(yōu)選3 5份的范圍,進(jìn)而優(yōu)選2 3份的范 圍。即,這是由于,上述液態(tài)硫醇單體(B成分)的配合比例小于上述范圍時(shí),得不到用紫外 線照射產(chǎn)生的活性種的遷移率的改善效果,有固化性惡化的傾向,相反地超過上述范圍時(shí), 具有顯示粘性的擔(dān)憂。作為與上述㈧成分和⑶成分一起使用的光聚合引發(fā)劑(C成分),例如可列舉 出2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉代(morpholino)丙烷酮、羥基-環(huán) 己基-苯基-酮、2-芐基-2- 二甲基氨基-1- (4-嗎啉代苯基)-丁酮-1等自由基系光聚 合引發(fā)劑等。這些可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。其中,并用1-羥基-環(huán)己基-苯 基-酮與2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉代丙烷-1-酮,從表面固化性優(yōu)異的 觀點(diǎn)出發(fā)是優(yōu)選的。另外,對(duì)于上述光聚合引發(fā)劑,例如,作為市售品能夠獲得長(zhǎng)瀨產(chǎn)業(yè)公 司制造的 IRGACURE 184、IRGACURE 907、IRGACURE369、IRGACURE 127 等。相對(duì)于100份上述(A)成分的(甲基)丙烯酸酯聚合物,上述光聚合引發(fā)劑(C成 分)的配合比例優(yōu)選1 5份的范圍,特別優(yōu)選2 3份的范圍。即,這是由于,上述光聚合引發(fā)劑(C成分)的配合比例小于上述范圍時(shí),有固化性惡化的傾向,相反地超過上述范 圍時(shí),有引起內(nèi)部固化不良的擔(dān)憂。本發(fā)明的樹脂組合物中,除了上述㈧ (C)的各成分以外,作為其它添加劑,根 據(jù)需要還可以適當(dāng)?shù)嘏浜弦已趸p酚A 二丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A 二甲基丙烯酸酯等 (甲基)丙烯酸酯單體、賦粘劑、撓性賦予劑、抗氧化劑、消泡劑等。這些可以單獨(dú)使用或者 兩種以上組合使用。而且,從不阻礙本發(fā)明的作用效果的觀點(diǎn)出發(fā),在樹脂組合物總體的5 重量%以下的范圍內(nèi)使用這些其它添加劑是優(yōu)選的。另外,對(duì)于上述(甲基)丙烯酸酯單 體,例如,作為市售品能夠獲得新中村化學(xué)工業(yè)公司制造的ABE-300、BPE-500等。本發(fā)明的樹脂組合物可以通過將上述各成分按規(guī)定含量配合且混合而得到。而 且,本發(fā)明的光波導(dǎo)形成用樹脂組合物由于為液態(tài)因此可以通過涂布來制膜。另外,作為本發(fā)明的樹脂組合物(清漆)的粘度,優(yōu)選1000 3000mPa -s(25°C ), 更優(yōu)選1500 2000mPa · s (25 °C )。上述粘度例如可以使用BR00KFIELD ENGINEERINGLABORATORIES, INC.制造的粘度計(jì)(DV-I+)測(cè)定。使用上述樹脂組合物(清漆)而成的本發(fā)明的光波導(dǎo)例如可列舉出如下所述結(jié)構(gòu) 的光波導(dǎo)。即,是具備傳輸光信號(hào)的芯部、和包層部,且上述包層部和芯部中的至少一方由 上述樹脂組合物形成的光波導(dǎo)。上述芯部以規(guī)定圖案(光波導(dǎo)圖案)形成,上述包層部的 折射率需要小于芯部的折射率。該折射率的不同,可以通過上述包層部與芯部的材料比例、 材料本身的不同等控制。另外,本發(fā)明的光波導(dǎo)可以是下述結(jié)構(gòu)基材和包層(下包層)可以互用,在該基 材上設(shè)置上述規(guī)定圖案的芯部,使上述芯部露出于空氣中。在這種情況下,通過使芯部的折 射率大于空氣的折射率,可以防止光從芯部散失。另外,本發(fā)明的光波導(dǎo)也可以是下述結(jié) 構(gòu)分設(shè)基材和下包層,在下包層上設(shè)置上述規(guī)定圖案的芯部,進(jìn)而自其上形成上包層。而且,上述光波導(dǎo)例如可以如下所示制作。即,在輥到輥方式中,順序?yàn)樵趶牡谝?輥放出的撓性基材上涂布上述樹脂組合物(清漆)而形成涂膜層后,以規(guī)定圖案用紫外線 照射上述涂膜層,使該照射區(qū)域固化來形成光波導(dǎo)的芯部,將經(jīng)過這樣的工序而得的光波 導(dǎo)卷取到第二輥。上述樹脂組合物由于如前所述具有不粘性等特征,因此能夠優(yōu)選使用于 連續(xù)進(jìn)行的上述輥到輥方式。其結(jié)果為生產(chǎn)率變優(yōu)異。在上述芯部的形成中,規(guī)定圖案(光波導(dǎo)圖案)的紫外線照射,例如可通過隔著光 掩模進(jìn)行紫外線曝光等光照射來進(jìn)行。而且,在上述光照射中,作為光源,可以使用低壓汞 燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、氙燈等來進(jìn)行,作為照射量?jī)?yōu)選100 3000mJ/cm2。另外,通過上述紫外線照射,上述涂膜層的曝光區(qū)域成為芯部,非曝光區(qū)域(紫外 線未照射區(qū)域)利用顯影液進(jìn)行溶解除去,另外,除此以外,例如還可以利用加熱處理使其 熱固化,制成光波導(dǎo)的包層部。作為上述撓性基材,例如,可列舉出聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜、聚萘二 甲酸乙二醇酯薄膜、聚酰亞胺薄膜、銅箔、不銹鋼箔等金屬箔等。而且,其厚度通常設(shè)定在 10 μ m 5mm的范圍內(nèi)。另外,上述撓性基材,根據(jù)情況可以用其自身形成包層,但根據(jù)需要,也可以在上 述撓性基材上形成下包層,此后,進(jìn)行上述芯部的形成。另外,根據(jù)需要,也可以在上述芯部 上進(jìn)行上包層的形成。具體而言,用下述順序制作在上述撓性基材上,進(jìn)行包層部材料的涂膜形成和固化,形成下包層,在上述下包層上,進(jìn)行芯部材料的涂膜形成和規(guī)定圖案的通 過曝光的紫外線固化,此后,利用顯影液進(jìn)行未固化部分的溶解除去,形成芯部,進(jìn)而自其 上進(jìn)行包層部材料的涂膜形成和固化,形成上包層。另外,上述兩包層的固化可以為熱固化 也可以是紫外線固化。在上述光波導(dǎo)的制造方法中,涂膜層的形成方法除輥到輥方式以外,例如,也可以 適用利用旋轉(zhuǎn)涂布機(jī)、涂布機(jī)、圓盤涂布機(jī)(disk coater)、棒涂布機(jī)等的涂布法、絲網(wǎng)印刷 法、靜電涂裝法。另外,如果不適用輥到輥方式,作為上述基材,例如,也可以使用石英玻璃板、硅晶 片、陶瓷基板、玻璃環(huán)氧樹脂基板等非撓性基材。另外,如上所述獲得的光波導(dǎo)可以通過剝離除去基材,制成薄膜狀光波導(dǎo)。在制成 這樣的結(jié)構(gòu)的情況下,撓性變得更優(yōu)異。而且,本發(fā)明的光波導(dǎo)例如可以作為直線光波導(dǎo)(linear optical waveguide), 彎曲光波導(dǎo)(curved optical waveguide)、交叉光波導(dǎo)(cross optical waveguide) > Y 分支光波導(dǎo)(Y-branched optical waveguide)、條形介質(zhì)光波導(dǎo)(slab optical waveguide)、馬赫-澤德型光波導(dǎo)(Mach-Zehnder optical waveguide)、AWG 型光波導(dǎo) (AffG optical waveguide)、光柵(grating)、光波導(dǎo)棱鏡(optical waveguide lens)等 使用。并且,作為使用這些光波導(dǎo)的光學(xué)元件,可以列舉出濾波器(wavelength filter)、 光開關(guān)(optical switch)、光分路器(optical demultiplexer)、光復(fù)用器(optical multiplexer)、波分復(fù)用器(optical multiplexer/demultiplexer)、光放大器(optical amplifier)、波長(zhǎng)調(diào)制器(wavelength modulator)、分波器(wavelength divider)、分光器 (opticalsplitter)、定向耦合器(directional coupler)、進(jìn)而混合集成激光二極管、光電 二極管的光傳輸組件等。實(shí)施例接下來,對(duì)實(shí)施例和比較例一起進(jìn)行說明。然而,本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。首先,在實(shí)施例和比較例前,準(zhǔn)備如下所述的各材料。甲基丙烯酸酯聚合物(A成分)雙酚A 二甲基丙烯酸酯與二酸酐的共聚物(FNR-019,Nagase ChemteX Corporation 制造)液態(tài)硫醇單體(B成分)季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)(PEMP)(堺化學(xué)工業(yè)公司制造)丙烯酸酯單體乙氧基化雙酚A 二丙烯酸酯(ABE-300,新中村化學(xué)工業(yè)公司制造)光聚合引發(fā)劑0} (C成分)2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉代丙烷-1-酮(IRGACURE 907,長(zhǎng)瀨產(chǎn) 業(yè)公司制造)光聚合引發(fā)劑(ii) (C成分)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(IRGA⑶RE 184,長(zhǎng)瀨產(chǎn)業(yè)公司制造)實(shí)施例1在遮光性褐色瓶中,配合上述甲基丙烯酸酯聚合物56 %的醋酸丁酯溶液IOg (聚合物含量5. 6g)、0. 28g上述液態(tài)硫醇單體、0. 06g上述光聚合引發(fā)劑(i)、和0. 6g上述光聚 合引發(fā)劑(ii),將這些在常溫下混合,使其溶解,得到光波導(dǎo)形成用樹脂組合物(清漆)。下面,使用涂布器(applicator)將這樣獲得的清漆涂布在熱固化環(huán)氧薄膜層(厚 度15μπι)上(涂布器間隙寬度15(^!11),在電熱板上進(jìn)行1501 Χ3分鐘的熱干燥,進(jìn)而, 在150°C的干燥爐進(jìn)行2分鐘的熱干燥而得未固化芯薄膜層。接著,隔著光掩模,利用低壓 汞燈對(duì)上述未固化芯薄膜層進(jìn)行曝光(500mJ/cm2),使其部分固化。此后,使用噴霧顯影機(jī), 利用0. 7%碳酸鈉水溶液進(jìn)行顯影,制作圖案化的芯層。另外,上述芯層的圖案化形成為其 截面凸部的寬度與截面凹部(溝部)的寬度均為15 μ m。實(shí)施例2在遮光性褐色瓶中,配合上述甲基丙烯酸酯聚合物56 %的醋酸丁酯溶液IOg (聚 合物含量5. 6g)、0. 17g上述液態(tài)硫醇單體、0. 06g上述光聚合引發(fā)劑(i)、0. 6g上述光聚合 引發(fā)劑(ii)、和0. Ilg上述丙烯酸酯單體,將這些在常溫下混合,使其溶解,得到光波導(dǎo)形 成用樹脂組合物(清漆)。而且,以與實(shí)施例1同樣的方法,進(jìn)行芯層的制作。比較例1在遮光性褐色瓶中,配合上述甲基丙烯酸酯聚合物56 %的醋酸丁酯溶液IOg (聚 合物含量5. 6g)、0. 28g上述丙烯酸酯單體、0. 06g上述光聚合引發(fā)劑(i)、0. 6g上述光聚合 引發(fā)劑(ii),將這些在常溫下混合,使其溶解,得到光波導(dǎo)形成用樹脂組合物(清漆)。而 且,以與實(shí)施例1同樣的方法,進(jìn)行芯層的制作。使用這樣獲得的實(shí)施例1和2的樹脂組合物以及比較例1的樹脂組合物,按照下 述基準(zhǔn),進(jìn)行各特性的評(píng)價(jià)。其結(jié)果一并示于后述的表1。粘性使光波導(dǎo)形成用樹脂組合物(清漆)涂布干燥來制作未固化薄膜。而且,通過指 觸試驗(yàn)確認(rèn)其表面的粘性。即,確認(rèn)為粘性(表面粘著性)評(píng)價(jià)為X,未確認(rèn)到粘性評(píng)價(jià)為 〇。固化靈敏度將如前所述以低曝光量(500mJ/cm2)制作的芯層的圖案化的截面形狀用顯微鏡拍 照,從該照片清楚地確認(rèn)到芯層截面凸部具有大致直角的邊緣形狀評(píng)價(jià)為〇,不能明確地 確認(rèn)邊緣形狀評(píng)價(jià)為X。表 權(quán)利要求
1. 一種光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物,其特征在于,其以下述(A)成分作為主要成分, 且含有下述(B)成分和(C)成分,(A)在一分子中具有多個(gè)(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯聚合物,(B)在一分子中具有多個(gè)硫醇基的液態(tài)硫醇單體,(C)光聚合引發(fā)劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物,其特征在于,相對(duì)于100重量 份所述㈧成分的(甲基)丙烯酸酯聚合物,⑶成分的硫醇單體的含有比例設(shè)定為1 10重量份的范圍。
3.一種光波導(dǎo),其特征在于,所述光波導(dǎo)具備傳輸光信號(hào)的芯部、和包層部,其中,所述 包層部和芯部中的至少一方由權(quán)利要求1或2所述的樹脂組合物形成。
4.一種光波導(dǎo)的制造方法,其特征在于,其為以輥到輥方式連續(xù)地制造光波導(dǎo)的方法, 該制造方法具備以下工序在從第一輥放出的撓性基材上,涂布權(quán)利要求1或2所述的樹脂 組合物來形成涂膜層的工序;以規(guī)定圖案對(duì)所述涂膜層進(jìn)行紫外線照射,使該照射區(qū)域固 化來形成光波導(dǎo)的芯部的工序;將經(jīng)由上述工序得到的光波導(dǎo)卷取到第二輥的工序。
全文摘要
本發(fā)明提供可用輥到輥方式制作的、兼顧不粘和固化靈敏度的光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物和光波導(dǎo)及其制造方法。光波導(dǎo)形成用液態(tài)樹脂組合物,其以下述(A)成分作為主要成分,且含有下述(B)成分和(C)成分。(A)在一分子中具有多個(gè)(甲基)丙烯?;?甲基)丙烯酸酯聚合物。(B)在一分子中具有多個(gè)硫醇基的液態(tài)硫醇單體。(C)光聚合引發(fā)劑。
文檔編號(hào)C09D4/02GK102134429SQ20111002247
公開日2011年7月27日 申請(qǐng)日期2011年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月25日
發(fā)明者平山智之 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社
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