翻白草三萜化合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提出一種如式(I)所示的三萜類化合物，該化合物具有制備治療2型糖尿病的藥物的用途。
【專利說明】
翻白草三萜化合物
技術領域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種翻白草三萜化合物。
【背景技術】
[0002] 中藥翻白草是薔薇科委陵菜屬植物翻白草(Potentilla discolor Bunge)的干燥 全草，始載于《救荒本草》。翻白草廣泛分布于北半球的溫帶和寒帶，我國以山東、遼寧、安徽 三省該藥材產(chǎn)量最大，此外，河北、河南、內(nèi)蒙古、湖南、江蘇和廣西等省份也有分布。其性 甘、苦、平，具有清熱解毒、止血消腫之功效，可用于治療痢疾、瘧疾、肺癰等癥。
[0003] 對翻白草化學成分的研究起始于19世紀30年代，目前，從翻白草中分離獲取的化 合物主要是三萜類、黃酮類、留體類以及多酚類。
[0004] 翻白草含有豐富的三萜類化合物，按其骨架結(jié)構(gòu)，主要分為如下幾類:①烏蘇酸、 坡模醇酸、3β，24-二羥基-烏蘇-12烯-28-酸、3β-羥基-烏蘇-12烯-28-酸、委陵菜酸和2α，3 β，19α-三羥基-烏蘇-12烯-28-酸等烏蘇烷型三萜[1，U。②齊墩果酸、3β，24-二羥基-齊墩果-12烯-28-酸和野薔薇苷 [3]等齊墩果烷型三萜。③2-羥基白樺酸[3]，白樺酸，3α，30_二羥基-20(29)-烯-27-白樺酸等羽扇豆烷型三萜。
[0005] 現(xiàn)有技術文獻
[0006] [1]薛培鳳，喬梁，梁鴻，等.多裂委陵菜化學成分的研究[J].北京大學學報(醫(yī)學 版），2004,36(1):21.
[0007] [ 2 ]薛培鳳，尹婷，梁鴻，等.翻白草化學成分研究[J].中國藥學雜志，2005，40 (14):1052.
[0008] [3]張莉，楊杰，陳筱清，等.翻白草的化學成分[J].植物資源與環(huán)境學報，2010，19 (2):94-96.
【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 發(fā)明人對翻白草(Potentilla discolor Bunge)的化學成分、提取工藝、藥理活性 進行了系統(tǒng)研究。從翻白草提取分離出10個三萜類化合物(化合物1~10)。其中，化合物5為 新化合物，經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定，命名為(20S )-3α-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸，其結(jié)構(gòu)如式（I)所 示：
[0010]
[0011] 即，本發(fā)明包括以下內(nèi)容。
[0012] 本發(fā)明提供上述式（I)所示的三萜類化合物。
[0013] 本發(fā)明進一步提供一種翻白草總?cè)?，其中含有式（I)所示的三萜類化合物。
[0014] 本發(fā)明進一步提供一種翻白草總?cè)疲渲泻惺?I)所示的三萜類化合物、薔薇 酸、2α-羥基烏蘇酸、2α，3β，19α-三羥基-熊果酸、3α，30_二羥基-20(29)-烯-27-白樺酸、熊 果酸、山楂酸、19α-羥基熊果酸、2α，3α-二羥基-12-烯-28-烏蘇酸、齊墩果酸。
【附圖說明】
[0015] 圖1為翻白草提取分離過程示意圖；
[0016] 圖2-1、2_2為(20S)-3a-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸咕NMR譜圖；
[0017] 圖 3-1、3-2、3-3 為(20S) -3a-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸 13CNMR譜圖；
[0018] 圖 4-1、4-2 為(20S)-3a-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸 2D-NMR 譜圖；
[0019] 圖 5-1、5-2、5-3 為(20S) -3a-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸 R0ESY譜圖。
【具體實施方式】
[0020] -、化合物的提取
[0021] 1、實驗方法
[0022] 1.1實驗儀器與材料
[0023]熔點用X-4型雙目鏡顯微熔點測定儀(溫度未校正，北京泰克儀器有限公司制造） 測定;UV用Shimadzu UV-2501PC型可見-紫外分光光度計測定;NMR:Bruker AV-500型核磁 共振儀，δ為ppm，J為Hz。
[0024] 薄層層析硅膠H、薄層色譜硅膠GF254、柱層析硅膠（100-200目，200-300目，青島海 洋化工廠）；〇DS柱(40_60ym，F(xiàn)uji)，SephadexLH_20葡聚糖凝膠(購自Pharmacia公司）；MCI 柱(小孔樹脂柱、日本三菱化工株式會社）。
[0025]所用試劑均為分析純級。
[0026]如無特殊說明，本發(fā)明所指比例以及百分比均指體積。
[0027] 1.2植物來源
[0028] 翻白草(Potentilla discolor Bunge)藥材采自廣西，植物標本經(jīng)鑒定為薔薇科 委陵菜屬植物翻白草，標本存放于中國藥科大學中藥分析教研室。
[0029] 1.3提取分離
[0030]取采自廣西的干燥翻白草全草14kg，如圖1所示，用90%乙醇水溶液加熱回流提取 3次，每次3h，合并提取液，減壓蒸去大部分乙醇，用水混懸，然后用石油醚萃取三次，回收溶 劑后得到石油醚部分160g，然后用乙酸乙酯萃取三次，回收溶劑后，得乙酸乙酯部分300g。 [0031]乙酸乙酯部分(300g)用400g硅膠（100-300目）拌樣，3.0kg(200-300目）進行硅膠 柱層析，氯仿-甲醇（1:0-0:1， V:V)梯度洗脫，薄層層析(TLC)檢測合并相同流分。
[0032]將30-50體積％和50-70體積％的流分合并后減壓干燥，進行小孔樹脂(MCI)柱層 析，用水-甲醇（10:0-0:10，^^)梯度洗脫，收集70%-90%甲醇洗脫的成分，減壓回收溶劑 至浸膏狀，得到有效部位。取少量該有效部位，經(jīng)顏色反應、Libermann-Burchard、Molish反 應，提示含有較多三萜類化合物(翻白草總?cè)疲?。再用甲醇溶解有效部位，進行反向C18柱 層析，丙酮-水（1 1，v:v)梯度洗脫，反復純化，得化合物l(17mg)，2(25mg)，3(8mg)，4 (20mg)，5(8mg)，6(100mg)，7(5mg)，8(4mg)，9(5mg)，10(120mg)。
[0033]化合物5較多地來自于反相C18柱層析的50-70體積％丙酮-水洗脫的流分。
[0034]翻白草分離流程如圖1所示。
[0035] 依據(jù)與對照品TLC比對以及各種譜圖數(shù)據(jù)[n^MS、1!! NMR、13C NMR和2D NMR(HMQC、 HMBC、C0SY)]最終確證了所得到的化合物分別為:薔薇酸(euscaphic acid, 1)、2α-羥基烏 蘇酸（corosolic acid，2)、2α，3β, 19α-三羥基-熊果酸（tormentic acid，3)、3α，30-二輕 基-20(29)-烯-27-白樺酸（3a，30-dihydroxylup-20(29)-en-27-〇icacid，4)、（20S)-3a-羥 基-29-二甲氧基_27_白樺酸（（20S)-3a-hydroxy-29-dimethoxy-lupan-27-〇ic acid，5)和 熊果酸（ursolic acid,6)、山植酸（maslinic acid,7)、19α-羥基熊果酸（pomolic acid, 8)、2α，3α-二羥基-12-稀-28-烏蘇酸（2α，3a-dihydroxyurs-12-en-28-〇ic acid,9)、齊墩 果酸（oleanolic acid，10)〇
[0036] 其中，化合物（20S)-3a-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸（（205)-3〇-1^乜(《7-29-dimethoxy-lupan-27-oic acid，5)未見文獻報道，為新化合物。
[0037] 2、結(jié)構(gòu)鑒定
[0038] 化合物5:性狀：白色無定形粉末(MeOH)，易溶于甲醇；
[0039]
[0040] 顏色反應：10%硫酸乙醇溶液反應顯紫紅色，1^;^61'11^1111-13111'(31^1(1反應呈陽性， Molish反應陰性，以上信息提示為三萜類化合物。HR-T0F-MS給出分子量m/z[M-H] - 517.3900(calcd for C32H53〇5,517.3898)，結(jié)合 13C-NMR和1H-NMR譜推測其分子式為 C32H54〇5 〇
[0041] IR(KBr)vmax cm-1 3447,1685；
[0042] 1H-NMR(C5D5N)，S(ppm):1.79-1.56(m，2H，H-l)，2.00-1.72(m，2H，H-2)，3.54(s，H-3)，1.73(m，lH，H-5)，1.49-1.20(m，2H，H-6)，1.99-1.96(m，2H，H-7)，2.21(m，lH，H-9)， 1.71- 1.36(m，2H，H-ll)，2.71-1.82(m，2H，H-12)，1.89(m，lH，H-13)，2.29-1.68(m，2H，H-15),1.76-1.72(m，2H，H-16)，1.61(m，lH，H-18)，1.93(m，lH，H-19)，2.50(m，lH，H-20)， 1.72- 1.50(m,2H,H-21),1.41-1.05(m,2H,H-22),1.04(s,3H,CH3-23),0.87(s,3H,CH3-24), 0.97(s,3H,CH 3-25) ,1.21(s,3H,CH3-26) ,0.88(s , 3H, CH3-28) ,4.18(d,J = 8.15Hz,lH,H- 29) ,1.05(d J = 5.6Hz,3H,CH3-30),3.30(s,3H,CH3-31),3.38(s,3H,CH3-32)；
[0043] 13C-匪R(C5D5N) ,δ(ρρπι) :34.23(C-1) ,26.63(02) ,75.06(03) ,38.91(04)， 49.57(C-5)，18.75(C-6)，38.21(C-7)，40.92(C-8)，51.23(C-9)，37.41(C-10)，21.20(C-11)，28.22(C-12)，38.38(C-13)，60.79(014)，25.73(C-15)，38.04(016)，42.60(017)， 50·57(C-18)，39·38(C-19)，38·07(C-20)，22.66(C-21)，40.98(C-22)，29.10(023),22.78 (C-24),16.96(C-25),17.59(C-26),178.31(C-27),18.96(C-28),108.75(C-29),9.31(C- 30) ,53.01(C-31),53.58(C-32).
[0044] 咕 MIR譜上有六個角甲基信號（如圖2-1)J0.87、0.88、0.97、1.04、1.21(s，3H, each)及1.05((1，1 = 5.60抱），另外在63.30附近還有兩個明顯的甲基單峰信號3.30(3!1，8)、 3.38(3!1，8)，提示含有兩個甲氧基。質(zhì)子信號55.30(!1，8)、4.18(!1，(1，1 = 8.15抱）、3.54(!1， s)暗示與羥基等含氧基團相連(如圖2-2)。
[0045] 13C NMR譜中有32個碳信號，包括六個角甲基碳信號SC9.31、16.61、17.59、18.75、 18.96和21.20(如圖3-1)，兩個甲氧基碳信號6巧3.01、53.58(如圖3-2)，兩個連氧碳信號6〇 75.06和60.79以及一個羧基碳信號S C178.31 (如圖3-2和3-3)。
[0046] 綜合以上信息，推定該化合物為3α-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸(3a-hydroxy-29-dimethoxy-lupan_27-〇ic acid)，結(jié)構(gòu)如式（I)所不。
[0047]
[0048] 根據(jù)2D-NMR可以對其結(jié)構(gòu)進行確證和全歸屬，如下：
[0049] 在1H-4 COSY譜中2H-1 (δ 1 · 56/1 · 79)與2H-2(δ 1 · 72/2 · 00)相關，而后者同時與H-3 (δ3·54)相關;Η_5(δ1·73)與2Η-6(δ1·49/1·40)相關，同時后者也與2Η_7(δ1·96/1·99)信號 發(fā)生耦合;Η-9(δ2·21)與 2!1-1101.71/1.36)相關，2!1-1202.71/1.82)與!1-1301.89)相 關，而2!1-11(51.71/1.36)與2!1-12(52.71/1.82)也同時相關。!1-13(51.89)與!1-1901.93) 相關，后者同時與2Η-21(δ1.50/1.72)相關，同時2Η-21也與2Η-22(δ1.〇5/1.41)相關。
[0050] 在1HMBC 譜中（圖 4-l、4-2)，羧基碳信號δc178·31與H-13(δl·89)相關；δl·21(3H-26)、δl·89(H-13)及δl·61(H-18)與C-14(δ60·78)相關 ；C-28(δl8·96)與H-18(δl·61)、H-22 (δ1·41)相關。
[0051] 在R0ESY譜中（圖5-1、5-2、5-3)、3〇.88(3!1-28)與130、150、160、1卵、210和22冊相 關。結(jié)合文獻，以上信息確證了該化合物為C-27羧基。
[0052] 在1Η-匪R中，!1-3〇3.54,8)表明!1-3處于6鍵上。1?(^5￥中（圖5-1、5-2、5-3)!1-3(5 3.54)與!1-比01.79)、!1-2002.〇)、3!1-2你0〇.87)相關，可歸屬4環(huán)上的!1，同時也確證了該 構(gòu)型。
[0053] 此外，HMBC 譜中（圖 4-l、4-2)、3H-31(S3.30，s)、3H-32(S3.38，s)與 108.7(029)相 關，表明C-29上連有兩個甲氧基。
[0054]另外，通過C-30的化學位移大小來確定C-20的絕對構(gòu)型，因為如果C-20為S構(gòu)型， 則C-30的化學位移為δ^1〇. 3;如果C-20為R構(gòu)型，則C-30的化學位移處于較低場，為δ^17.7。 因此，化合物5中C-20為S構(gòu)型。
[0055] 綜所上述，化合物 5 的結(jié)構(gòu)確定為（SOSpSa-hydroxy-Sg-dimethoxy-lupan-ST-oic acid。 經(jīng)文獻檢索， 化合物 5 為一新化合物 ，波譜數(shù)據(jù)如下 (表1) 。
[0056] 表 1 化合物5的1H-NMR、13C_NMR數(shù)據(jù)(CsDsN^ppmJ Hz).
[0057]
[0058]
[0059]
[0060] 根據(jù)文獻查閱，從委陵菜屬中分離得到的三萜類化合物幾乎都是游離苷元，主要 是五環(huán)三萜，按其分類，主要有烏蘇烷型、齊墩果烷型和羽扇豆烷型;其結(jié)構(gòu)中大多有雙鍵、 羥基和羧基，且雙鍵的位置幾乎都是12(13)位，羧基的位置大多都是28位;其結(jié)構(gòu)的變化就 主要體現(xiàn)在羥基數(shù)量、取代位置和立體化學的變化上，最常見的羥基取代模式為2α，2β，3α， 3β，19α，23，24位，其它位置則少見。
[0061] 值得一提的是，在發(fā)明人得到的10個三萜類化合物中有兩個為羽扇豆烷型三萜 (其中一個為新化合物），且羧基都存在于C-27位。根據(jù)文獻檢索，大多數(shù)天然存在的羽扇豆 烷型三萜多為C-28位羧基，C-27位羧基的天然化合物僅有七個，分別是從唇形科植物 Hyptis suaveolens，鼠李科植物Gouania microcarpa以及本植物翻白草中分離得到?，F(xiàn)在 發(fā)明人又從翻白草中也分離得到一個新的C-27羧基的羽扇豆烷型三萜，極大地豐富了這一 類型的化合物。
[0062]二、化合物活性研究 [0063]( - )糖消耗
[0064] AMP蛋白激酶(AMPK，AMP即腺苷一磷酸）主要控制細胞新陳代謝:它會決定身體中 的脂肪是儲存還是燃燒，這主要取決于細胞中總能量。當細胞能量水平較高時，細胞中存在 高濃度的能量分子ATP (三磷酸腺苷），因此AMPK會促使細胞進行"合成代謝"，將多余能量作 為脂肪儲存下來；當ATP水平較低時，AMPK將關閉合成代謝，反而激發(fā)分解代謝，讓脂肪燃燒 為能量。已有研究表明，AMPK能作為治療2型糖尿病的一種有效手段。當AMPK探測到細胞中 ATP濃度較低時，它們會利用各種機制使細胞中的葡萄糖變?yōu)锳TP。對于嚙齒類動物的實驗 已經(jīng)表明，AMPK對于降低血糖是有效的。
[0065]本實驗就是利用糖消耗實驗來探索翻白草總?cè)撇课缓推渲械娜茊误w能否通 過AMPK途徑對2型糖尿病實現(xiàn)治療作用。
[0066] 1、實驗材料
[0067] 1.1樣品
[0068]①3α，30-二羥基-20 (29)_烯-27-白樺酸，②本發(fā)明的新化合物（即（20S)-3α-羥 基-29-二甲氧基-27-白樺酸），③科羅索酸，④翻白草總?cè)?，其中樣品④用少量DMS0(二甲 亞砜)溶解(確保DMS0在培養(yǎng)體系中的終濃度不大于0.1%)，再用PBS(磷酸鹽緩沖液)稀釋， 使細胞上清液中樣品最終濃度依次為ΙΟμ mol/L，ΙΟμ mol/L，ΙΟμ mol/L和100μg/ml，二甲雙胍 用PBS溶解，使細胞上清液中樣品終濃度為lmmo 1 /L。
[0069] 1.2試劑
[0070] DMEM培養(yǎng)基(Gibco公司，批號：1115806);
[0071 ] 應用液另加 0.06g/L青霉素 (80萬單位)和0. lg/L硫酸鏈霉素（100萬單位)及3.7g/ L碳酸氫鈉，pH調(diào)至7.2;
[0072]注射用青霉素鈉(蘇州二葉制藥有限公司，批號100501);
[0073] 硫酸鏈霉素(南京生興生物技術有限公司，批號:0E100E10);
[0074] 碳酸氫鈉(南京化學試劑有限公司，批號：11022610211);
[0075] 新生小牛血清（Newborn calfserum，NCS)(上海微科生化試劑有限公司，批號： A10110-0904)；
[0076] 胰蛋白酶（Sunshine公司，批號：1C221H04);
[0077] DMS0(Snshine公司，批號：2A022A02);
[0078] 二甲雙胍(ALEXIS BI0CHEMICALS，批號：L20508/a)
[0079] 葡萄糖（國藥集團化學試劑有限公司，批號:F20101115);
[0080] 葡萄糖測定試劑盒(上海榮盛生物藥業(yè)有限公司，批號:20120701);
[0081] 1.3細胞株
[0082]前脂肪細胞3T3-L1，小鼠源。
[0083] 1.4動物
[0084] ICR小鼠，雄性，18_22g，由南京青龍山實驗動物養(yǎng)殖場提供。2、實驗過程
[0085] 2.1條件培養(yǎng)液 CM( conditioned-medium)的制備
[0086] 取小鼠脫頸椎處死，75%的酒精中浸泡3-5min，移至超凈臺中，腹腔注射PBS 5ml/ 只，輕揉小鼠的腹部2min，用移液槍吸出以6 X 105接種于6孔板內(nèi)，于5 %C02，37°C細胞培養(yǎng) 箱內(nèi)孵育，4h后吸棄未貼壁細胞，以PBS洗2次，貼壁細胞換以1(冊(1^ 61^'-1^叫打'8-Hense 1 ei t)液培養(yǎng)，每孔加 KRH液2ml，并在每孔加入10μ1的LPS (終溶度為5μg/ml)，48h后收 集上清液作為巨卩策細胞條件培養(yǎng)液(〇〇11(1;[1:;[0116(1-1116(1;[11111，01)，濾菌，分裝，|￡于-70 <€超低 溫冰箱中保存?zhèn)溆谩?br>[0087] 2.2細胞復蘇與培養(yǎng)
[0088]取出凍存的3T3-L1細胞置37°C水浴中，使其快速融化，轉(zhuǎn)入5ml含10%新生小牛血 清的DMEM培養(yǎng)基中，重懸細胞，再轉(zhuǎn)入75ml培養(yǎng)瓶中于5 %⑶2，37°C的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)， 每天換液。前脂肪細胞3T3-L1細胞為貼壁細胞，接種后1-2天，表現(xiàn)為單層密集生長，細胞呈 梭形，有分支。待細胞達到80%融合時，用PBS清洗兩遍，0.25%胰蛋白酶消化30s，按1:6傳 代。取對數(shù)生長期的細胞，臺盼藍排斥法進行活細胞計數(shù)，調(diào)節(jié)細胞濃度為l〇 6/ml接種于48 孔培養(yǎng)板，5 % C02，37 °C細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育24h，當細胞基本融合時，用KRH清洗兩遍換用KRH 液饑餓，每孔200yL饑餓4h后進行實驗。
[0089] 2.3藥物處理與測定
[0090] 2.3.1生理條件下篩選
[0091] 實驗設空白組、樣品組及陽性對照(二甲雙胍)組。先將饑餓好的細胞用KRH液清洗 兩遍，然后用KRH體系加樣品，培養(yǎng)板孔內(nèi)分別加入預定濃度的樣品①②③④(①②③終濃 度lOymol/L，④終濃度100μg/ml)和二甲雙胍(終濃度25ymol/L)，空白組加入同體積的KRH 液;各組均加入葡萄糖溶液，使其終濃度為1 lmmo 1/L，5 %⑶2，37 °C細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育4h，用 葡萄糖試劑盒測定。
[0092] 2.3.2炎性條件下篩選
[0093]實驗設空白組、模型組、樣品組及陽性對照(二甲雙胍)組。培養(yǎng)板孔內(nèi)分別加入預 定濃度的樣品①②③④(①②③終濃度ΙΟμ mol/L，④終濃度100μg/ml)和二甲雙胍(終濃度 lmmo 1 /L)，5 %⑶2，37 °C細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育0.5h，培養(yǎng)板孔內(nèi)模型組、樣品組及陽性對照加 入相同體積的C Μ，空白組加入同體積的K R Η液，各組均加入葡萄糖溶液，使其終濃度為 1 lmmol/L，5 % C02，37 °C細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育4h，用葡萄糖試劑盒測定。
[0094] 2.4實驗結(jié)果
[0095] 2.4.1生理條件下篩選結(jié)果
[0096]細胞孵育4h后，用葡萄糖測定試劑盒于492nm波長下測0D值，由此，計算出細胞上 清中的糖含量，進而得出糖消耗量。結(jié)果見表2-1。
[0097] 表2-1生理條件下糖消耗量(n = 6)
[0098]
[0099] *與空白組相比P〈0.05
[0100] 2.4.2炎性條件下篩選結(jié)果
[0101]細胞孵育4h后，用葡萄糖測定試劑盒于492nm波長下測0D值，由此，計算出細胞上 清中的糖含量，進而得出糖消耗量。結(jié)果見表2-2。
[0102] 表2-2炎性條件下糖消耗量(n = 8)
[0103]
[0104]
[0105] *與模型組相比Ρ〈0·05
[0106] 3、結(jié)論
[0107] 由表2-1可看出，陽性對照組與空白組有顯著差異，提示了實驗的可靠性。三種樣 品與空白組相比，糖消耗雖均有升高，但無顯著差異，提示藥物在激活ΑΜΡΚ方面無顯著作 用。二甲雙胍為ΑΜΡΚ特異性抑制劑，抑制生理條件下糖的消耗，提示這一途徑與ΑΜΡΚ活化有 關系。
[0108] 由表2-2可看出，模型組與空白組有顯著差異，顯示造模成功，提示實驗的可靠性。 四種樣品中，①、②、③號樣品的糖消耗量升高，且與模型組相比有顯著差異，說明它們在炎 性條件下顯著促進3T3-L1對葡萄糖的攝取，提示這三種樣品在炎性條件下可能激活ΑΜΡΚ， 進而促進糖消耗，②號樣品的糖消耗量接近陽性對照二甲雙胍。二甲雙胍作為一胰島素敏 感性具有ΑΜΡΚ活性，同時亦具有抗炎活性(可能通ΑΜΡΚ途徑所介導），作為一陽性藥，顯著增 加糖消耗，提示了 ΑΜΡΚ途徑的參與。
[0109] 糖消耗實驗表現(xiàn)的是非胰島素狀態(tài)下脂肪細胞對糖的攝取利用，這一過程主要是 通過ΑΜΡΚ途徑而介導。炎性刺激可通過抑制ΑΜΡΚ的活化而抑制細胞對糖的氧化利用。
[0110](二)細胞毒活性研究
[0111]腫瘤是全世界醫(yī)藥研究的熱點，目前使用的抗腫瘤藥物多是通過干擾細胞的生 長、死亡、分化以及功能等相關的機制，來達到抑制細胞的生長甚至殺死細胞的目的。抗腫 瘤藥物的篩選包括體內(nèi)和體外兩種方法。對于樣品量極少時，一般以樣品對體外培養(yǎng)的腫 瘤細胞生長的抑制作用作為初篩。由于癌細胞生長具有相對的獨立性，故可在體外建立具 有無限增殖能力的細胞系，該法具有耗藥量少(2-10mg)，周期短，費用低等特點。該實驗中 我們采用MTT法研究從翻白草中分離得到的三萜成分化合物(20S)-3a_羥基-29-二甲氧基_ 27-白樺酸和3〇,30-二羥基-20(29)-烯-27-白樺酸對人體此?62，1?^-7和!^1 &癌細胞株系 的細胞毒性。
[0112] 1、實驗材料
[0113] 1.1儀器及設備
[0114] 超凈工作臺（吳縣實驗動物器材廠）恒溫⑶2培養(yǎng)箱（德國HeraeUS)96孔培養(yǎng)板 (NUNCL0N)酶標儀(Tecan Sunrise)倒置生物顯微鏡(重慶光學儀器廠)全自動雙蒸水機(上 海玻璃儀器一廠)超速離心機0PTIMAXL-100K(貝克曼公司）。
[0115] 1.2試劑與化合物
[0116] RPMI1640培養(yǎng)基（GIB⑶）；胰蛋白酶（SIGMA);胎牛血清（HYCL0NE);MTT(SIGMA); DMS0(SIGMA)〇
[0117] 3α，30-二羥基-20 (29)_烯-27-白樺酸由本實驗室分離鑒定，化合物經(jīng)HPLC分析， 純度彡98%。
[0118] (20S)-3a-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸由本實驗室分離鑒定，化合物經(jīng)HPLC分 析，純度多98%。
[0119] 1.3細胞株及培養(yǎng)
[0120]人乳腺癌細胞株(MCF-7)、人子宮癌細胞株(Hela)和人肝癌細胞株(HepG2)(均由 北京協(xié)和藥物所提供)培養(yǎng)于RPMI1640培養(yǎng)基中，含10%小牛血清，37°C，5%C02。
[0121] 2、實驗部分
[0122] 2.1實驗原理
[0123] MTT比色法是一種經(jīng)典的檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒 體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍色結(jié)晶甲臜并沉積在細胞中，而 死細胞無此功能。二甲基亞礬(DMS0)能溶解細胞中的甲臜，用酶聯(lián)免疫檢測儀在490nm波長 處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數(shù)量。在一定細胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細 胞數(shù)成正比。該方法己廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、 細胞毒性試驗等。
[0124] 2.2實驗過程
[0125] 分別取處于對數(shù)生長期的貼壁人乳腺癌細胞株(MCF-7)、人子宮癌細胞株(Hela)、 人肝癌細胞株(HepG2)，用胰酶消化后，用含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基配成5000個/ ml的細胞懸液，以8 X 103個/孔接種在96孔細胞培養(yǎng)板中，每孔接種200μ1，37°C，5 %⑶2培 養(yǎng)24小時。設置一系列不同濃度，同時對照組換含有等體積的PBS培養(yǎng)基，每組設3平行孔， 37°C，5 %C02培養(yǎng)2天。1500r/min離心，棄去上清液，每孔加入5mg/ml新鮮配置的含MTT工作 液20μ1，37°C，繼續(xù)培養(yǎng)4小時。小心棄去上清液，用胰酶消化后，每孔加入150μ1 DMS0溶解 ΜΤΤ甲臜沉淀，用微型超聲震蕩器混勻后，在酶標儀上以試驗波長為490nm測定光密度值。按 下式計算藥物對腫瘤細胞生長的抑制率:腫瘤細胞生長抑制率=(1_藥物組A490值/對照組 Am) X 100%。然后求得該化合物的半數(shù)殺傷濃度IC50。
[0126] 3、結(jié)果
[0127] 經(jīng)過初步的細胞毒活性測試，計算得3α，30-二羥基-20 (29)_烯-27-白樺酸對人乳 腺癌細胞株(10?-7)、人子宮癌細胞株(此1&)、人肝癌細胞株(!1叩62)的1(： 5()分別為24.9， 17.5和20.1111111〇1/1，（203)-3€[-羥基-29-二甲氧基-27-白樺酸對人乳腺癌細胞株(10^-7)、 人子宮癌細胞株(Hela)、人肝癌細胞株(HepG2)的IC 5Q分別為21.7，13.8和14.9臟01/1。提示 上述三萜化合物對人乳腺癌細胞株（MCF-7)、人子宮癌細胞株（Hela)、人肝癌細胞株 (!fepG2)具有良好的抑制活性，可用于乳腺癌、子宮癌、肝癌的臨床治療。
[0128] 表3翻白草三萜化合物的細胞毒活性(η = 8)
[0129]
【主權項】
1. 如式(I)所示的Ξ祗類化合物，2. 如權利要求1所述的Ξ祗類化合物，由菩薇科委陵菜屬植物翻白草分離而得。3. -種翻白草總Ξ祗，其中含有權利要求1所述的Ξ祗類化合物。4. 一種翻白草總Ξ祗，其中含有權利要求1所述的Ξ祗類化合物、W及菩薇酸、2α-徑基 烏蘇酸、2α，3β，19α-Ξ徑基-熊果酸、3α，30-二徑基-20 (29)-締-27-白枠酸、熊果酸、山植 酸、19α-徑基熊果酸、2α，3α-二徑基-12-締-28-烏蘇酸、齊墳果酸。
【文檔編號】A61P35/00GK106083987SQ201610513075
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月1日
【發(fā)明人】談景福, 朱光明, 俞磊明, 朱俊杰, 王立會
【申請人】上海市藥材有限公司