一種增韌改性pc/abs合金塑料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種增韌改性PC/ABS合金塑料。
【背景技術(shù)】
[0002]PC/ABS合金(聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)，具有良好的成型性和耐低溫沖擊性能，較高的熱變形溫度及光穩(wěn)定性，是一種性能較為理想的聚合物合金，可應(yīng)用于很多領(lǐng)域。但由于PC/ABS合金屬于部分相容性的聚合物合金體系，導(dǎo)致PC/ABS的韌性不好、并在一定程度上影響了力學(xué)性能，使得PC/ABS合金的應(yīng)用受到了一定的限制。為了改善PC/ABS合金的性能和擴大其應(yīng)用范圍，通常采用加入第三組分改性的方式，可以明顯地提高該合金材料的相容劑及其力學(xué)性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種綜合力學(xué)性能優(yōu)異、成本低和加工性能好的增韌改性PC/ABS合金塑料。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種增韌改性PC/ABS合金塑料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC 40%?60%、ABS 15%?40%、主增韌劑5%?10%、輔增韌劑2%?4%、納米高嶺土 2%?10%、相容劑1%?3%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%。
[0005]所述的PC為雙酚A型聚碳酸酯，其分子量為18000?35000，玻璃化溫度為145°C ?150°C。
[0006]所述的ABS為丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，其分子量為80000?200000，且其各組分的質(zhì)量百分比含量為丙烯腈10%?20%、丁二烯5%?25%、苯乙烯50%?80%。
[0007]所述的主增韌劑為具有核殼結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)。
[0008]所述的輔增韌劑為馬來酸酐和甲基丙烯酸甲酯雙官能團接枝ABS聚合物。
[0009]所述的相容劑為苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SMA)。
[0010]所述的抗氧劑為受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯抗氧劑168按質(zhì)量1:3比例的復(fù)配物。
[0011]所述的潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯(PETS)、硅酮粉(MB-4)、乙撐雙硬脂酰胺(EBS)中的一種。
[0012]上述的一種增韌改性PC/ABS合金塑料的制備方法，包括以下步驟:
(1)、將PC在鼓風(fēng)干燥機中于11(TC?130°C溫度下干燥3?4小時，ABS在80°C?90°C下干燥2?4小時，納米高嶺土在80°C?85°C下干燥30?45分鐘，待用；
(2)、制備輔增韌劑:按重量配比稱取馬來酸酐(MAH)4wt%、甲基丙烯酸甲酯(MMA)5wt%、過氧化二苯甲酰lwt%和ABS 90wt%,并分別加入高速混合機中，在50°C?90°C溫度下攪拌20?40分鐘，然后出料、加入雙螺桿擠出機中，在擠出溫度150°C?200°C、螺桿轉(zhuǎn)速100?150r/min下進行接枝反應(yīng)并擠出、冷卻造粒，即得所述的馬來酸酐和甲基丙烯酸甲酯雙官能團接枝ABS聚合物，待用； (3)、按重量配比稱取干燥的PC、ABS和納米高嶺土，分別加入高速混合機中攪拌均勻后，再加入按重量配比稱取步驟(2)的產(chǎn)物，以及加入按重量配比稱取的主增韌劑、相容劑、抗氧劑、潤滑劑，使一起攪拌5?25分鐘和達到混合均勻后，出料；
(4)、將步驟(3)的混和物加入雙螺桿擠出機中，在230°C?260V下經(jīng)充分塑化共混后擠出、冷卻造粒，即得本發(fā)明的一種增韌改性PC/ABS合金塑料。
[0013]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明的一種增韌改性PC/ABS合金塑料，在兼具有PC、ABS各自原有的優(yōu)異性能的同時，具有沖擊強度高、韌性好、力學(xué)性能優(yōu)異、耐熱性好、成本低等優(yōu)點，其缺口沖擊強度可達105kJ/m2以上，拉伸強度最高可達63.5MPa。
【具體實施方式】
[0014]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實施例來進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0015]一種增韌改性PC/ABS合金塑料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC 52%、ABS 25%、主增韌劑10%、輔增韌劑3%、納米高嶺土 6%、苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SMA) 3%、受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯抗氧劑168按質(zhì)量1:3比例的復(fù)配物0.2%、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)0.8%。其中，所述的PC為雙酚A型聚碳酸酯，其分子量為18000?35000，玻璃化溫度為145°C?150°C ;所述的ABS為丙烯腈-丁二烯_苯乙烯共聚物，其分子量為80000?200000,且其各組分的質(zhì)量百分比含量為丙烯腈10%?20%、丁二烯5%?25%、苯乙烯50%?80% ;所述的主增韌劑為具有核殼結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR);所述的輔增韌劑為馬來酸酐和甲基丙烯酸甲酯雙官能團接枝ABS聚合物。
[0016]制備方法:(I)、將PC在鼓風(fēng)干燥機中于110°C?130°C溫度下干燥3?4小時，ABS在80°C?90°C下干燥2?4小時，納米高嶺土在80°C?85°C下干燥30?45分鐘，待用；(2)、制備輔增韌劑:按重量配比稱取馬來酸酐(MAH)4wt%、甲基丙烯酸甲酯(MMA)5wt%、過氧化二苯甲酰lwt%和ABS 90wt%,并分別加入高速混合機中，在50°C?90°C溫度下攪拌20?40分鐘，然后出料、加入雙螺桿擠出機中，在擠出溫度150°C?200°C、螺桿轉(zhuǎn)速100?150r/min下進行接枝反應(yīng)并擠出、冷卻造粒，即得所述的馬來酸酐和甲基丙烯酸甲酯雙官能團接枝ABS聚合物，待用；(3)、按重量配比稱取干燥的PC、ABS和納米高嶺土，分別加入高速混合機中攪拌均勻后，再加入按重量配比稱取步驟(2)的產(chǎn)物，以及加入按重量配比稱取的主增韌劑、苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SMA)、受阻酚抗氧劑1076與亞磷酸酯抗氧劑168按質(zhì)量1:3比例的復(fù)配物、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)，使一起攪拌5?25分鐘和達到混合均勻后，出料；(4)、將步驟(3)的混和物加入雙螺桿擠出機中，在230°C?260°C下經(jīng)充分塑化共混后擠出、冷卻造粒，即得本發(fā)明的一種增韌改性PC/ABS合金塑料。
【主權(quán)項】
1.一種增韌改性PC/ABS合金塑料，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC40%?60%、ABS 15%?40%、主增韌劑5%?10%、輔增韌劑2%?4%、納米高嶺土 2%?10%、相容劑1%?3%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增韌改性PC/ABS合金塑料，其特征在于，所述的主增韌劑為具有核殼結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增韌改性PC/ABS合金塑料，其特征在于，所述的輔增韌劑為馬來酸酐和甲基丙烯酸甲酯雙官能團接枝ABS聚合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增韌改性PC/ABS合金塑料，其特征在于，所述的相容劑為苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SMA)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增韌改性PC/ABS合金塑料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、將PC在鼓風(fēng)干燥機中于11(TC?130°C溫度下干燥3?4小時，ABS在80°C?90°C下干燥2?4小時，納米高嶺土在80°C?85°C下干燥30?45分鐘，待用； (2)、制備輔增韌劑:按重量配比稱取馬來酸酐(MAH)4wt%、甲基丙烯酸甲酯(MMA)5wt%、過氧化二苯甲酰1被％和ABS 90wt%，并分別加入高速混合機中，在50°C?90°C溫度下攪拌20?40分鐘，然后出料、加入雙螺桿擠出機中，在擠出溫度150°C?200°C、螺桿轉(zhuǎn)速100?150r/min下進行接枝反應(yīng)并擠出、冷卻造粒，即得所述的馬來酸酐和甲基丙烯酸甲酯雙官能團接枝ABS聚合物，待用； (3)、按重量配比稱取干燥的PC、ABS和納米高嶺土，分別加入高速混合機中攪拌均勻后，再加入按重量配比稱取步驟(2)的產(chǎn)物，以及加入按重量配比稱取的主增韌劑、相容劑、抗氧劑、潤滑劑，使一起攪拌5?25分鐘和達到混合均勻后，出料； (4)、將步驟(3)的混和物加入雙螺桿擠出機中，在230°C?260°C下經(jīng)充分塑化共混后擠出、冷卻造粒，即得本發(fā)明的一種增韌改性PC/ABS合金塑料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種增韌改性PC/ABS合金塑料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為：PC40%～60%、ABS15%～40%、主增韌劑5%～10%、輔增韌劑2%～4%、納米高嶺土2%～10%、相容劑1%～3%、抗氧劑0.1%～0.5%、潤滑劑0.1%～1%。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明的一種增韌改性PC/ABS合金塑料，在兼具有PC、ABS各自原有的優(yōu)異性能的同時，具有沖擊強度高、韌性好、力學(xué)性能優(yōu)異、耐熱性好、成本低等優(yōu)點，其缺口沖擊強度可達105kJ/m2以上，拉伸強度最高可達63.5MPa。
【IPC分類】C08K13-02, C08L33-08, C08K5-526, C08L51-00, C08K5-103, C08K5-134, C08L33-10, C08L69-00, C08K5-20, C08K3-34, C08L55-02
【公開號】CN104629330
【申請?zhí)枴緾N201310546697
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】殷培花
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月7日