一種3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及配位聚合物技術領域，尤其涉及一種3-(4-氯苯基）戊二酸鎘配位聚 合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 配位聚合物因具有新穎的結構、有趣的磁性、光學等性質，其設計、合成已經成為 無機化學研究的一個熱點。目前，配位聚合物已被廣泛應用在了感應器件、氣體儲存、分子 吸收以及分離、離子交換、催化等領域。
[0003] 近幾十年來，熒光在工業(yè)、農業(yè)、醫(yī)藥等行業(yè)具有廣泛的應用，已成為目前的研究 熱點。鎘作為具有cT的金屬，其配位聚合物往往具有熒光性質，但是3_(4_氯苯基）戊二 酸作為一個半剛半柔的配體，其組裝形成的配位聚合物網(wǎng)絡結構不易控制和預測，很難控 制反應的條件合成目標配位聚合物。目前，利用3_(4_氯苯基）戊二酸與鎘離子合成的配 位聚合物未見報道。

【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明提出了一種3- (4-氯苯基）戊二酸鎘配位聚合物，其在室溫下穩(wěn)定，且具有 熒光性；本發(fā)明還提出了一種3-(4_氯苯基）戊二酸鎘配位聚合物的制備方法，該方法操作 簡單，產率高，可重現(xiàn)性好。
[0005] 本發(fā)明提出了一種3_(4_氯苯基）戊二酸鎘配位聚合物，其化學式為0(1 3仏)3，其 中，L為3-(4_氯苯基）戊二酸陰離子配體，L的結構式如下：
【主權項】
1. 一種3- (4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物，其化學式為Cd 3 (L) 3,其中，L為3- (4-氯 苯基）戊二酸陰離子配體，L的結構式如下：
2. 根據(jù)權利要求1所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物，其特征在于，所 述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物屬于單斜晶系，P2i/c空間群，晶胞參數(shù)為a = 1. 4056 (2) nm，b = 0. 67255 (11) nm，C = 3. 7940 (6) nm，目=100. 438 (3)。，V = 3. 5273 巧） 皿3。
3. 根據(jù)權利要求1或2所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物，其特征在于，所述 3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的紅外光譜主要數(shù)據(jù)如下所示；3433cm-i、2973cm-i、 2928cm-1、1610cm-1、1567cm-1、1418cm-1、1106cm-i、810cm-i、515cm-i。
4. 一種如權利要求1-3中任一項所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制備方 法，包括W下步驟：將領鹽和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調節(jié) 混合溶液呈酸性，攬拌后置于高壓反應蓋中進行水熱反應，反應結束后降溫至室溫，過濾后 得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物。
5. 根據(jù)權利要求4所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制備方法，其特征在于， 所述領鹽為氯化領、硝酸領、醋酸領、硫酸領中的一種或者多種的混合物。
6. 根據(jù)權利要求4或5所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制備方法，其特征 在于，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)和領鹽中領的摩爾數(shù)之比為1:1. 3-2 ; 進一步優(yōu)選地，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)和領鹽中領的摩爾數(shù)之比為 1:1. 4-1. 8 ; 更加優(yōu)選地，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)和領鹽中領的摩爾數(shù)之比為1:1. 6。
7. 根據(jù)權利要求4-6中任一項所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制備方法， 其特征在于，將領鹽和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調節(jié)混合溶 液抑值為2-6 ; 進一步優(yōu)選地，將領鹽和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調節(jié) 混合溶液抑值為3-5 ; 更加優(yōu)選地，將領鹽和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調節(jié)混 合溶液抑值為4。
8. 根據(jù)權利要求4-7中任一項所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制備方法， 其特征在于，所述水熱反應的溫度為140-17(TC，所述水熱反應的時間為34-4化； 進一步優(yōu)選地，所述水熱反應的溫度為150-167C，所述水熱反應的時間為38-4化； 更加優(yōu)選地，所述水熱反應的溫度為165C，所述水熱反應的時間為40h。
9. 根據(jù)權利要求4-8中任一項所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制備方法， 其特征在于，包括W下步驟：按摩爾份將0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 068-0. 09份氯 化領加入200-500份蒸觸水中，攬拌后形成混合溶液，調節(jié)混合溶液的抑值為3-5,室溫下 攬拌后過濾，將濾液置于W聚四氣己帰作襯里的不鎊鋼反應蓋中，在145-16(TC下水熱反應
38-4化，反應結束后自然冷卻至室溫，過濾得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物。
10.根據(jù)權利要求4-9中任一項所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制備方法， 其特征在于，包括W下步驟：按摩爾份將0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 07-0. 075份氯 化領加入到250-300份蒸觸水中，攬拌后形成混合溶液，調節(jié)混合溶液的抑值為4. 5-5,室 溫下攬拌后過濾，將濾液置于W聚四氣己帰作襯里的不鎊鋼反應蓋中，在148-152C下水熱 反應42-4化，反應結束后自然冷卻至室溫，過濾得到所述3- (4-氯苯基）戊二酸領配位聚合 物； 或，按摩爾份將0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 08-0. 087份氯化領加入到400-450 份蒸觸水中，攬拌后形成混合溶液，調節(jié)混合溶液的抑值為3-4. 5,室溫下攬拌后過濾，將 濾液置于W聚四氣己帰作襯里的不鎊鋼反應蓋中，在155-158C下水熱反應39-4比，反應 結束后自然冷卻至室溫，過濾得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物，其化學式為Cd3(L)3，其中，L為3-(4-氯苯基)戊二酸陰離子配體；所述3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物屬于單斜晶系，P21/c空間群，晶胞參數(shù)為a＝1.4056(2)nm，b＝0.67255(11)nm，c＝3.7940(6)nm，β＝100.438(3)°，V＝3.5273(9)nm3；所述3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物在室溫下能穩(wěn)定數(shù)月。本發(fā)明還提出了一種3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物的制備方法，其操作簡單、產率高、可重現(xiàn)性好。
【IPC分類】C07C51-41, C07C57-58
【公開號】CN104592007
【申請?zhí)枴緾N201410841874
【發(fā)明人】卓馨, 史洪偉, 周書靈, 劉超, 王紅艷, 王聰, 朱軍, 周丹紅
【申請人】宿州學院
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2014年12月30日