專利名稱:細胞組織樣品的充電裝置、收集裝置及收集方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種細胞組織樣品的充電裝置、收集裝置及收集方法。
背景技術(shù)：
在生命科學(xué)研究中，需要對組織中某一特定的細胞(群)進行基因和蛋白質(zhì)研究。激光顯微細胞切割裝置就是為滿足這樣的需要而發(fā)展起來的一種高端設(shè)備，可以從多樣性的組織中分離出來某一特定的或有某一特點的細胞(群)，從而避免實驗標本被其他細胞、細菌、或其它雜質(zhì)所污染，使基因和蛋白的分析更加準確，特異性更高。區(qū)別各種激光顯微細胞切割裝置的核心技術(shù)是對切割后細胞進行無污染收集的不同收集方法或裝置。
美國專利US7807108B2，美國專利US6907798B2等公布了細胞收集裝置，該裝置放置于樣品的正下方，激光切割后所需要收集的細胞(群)自動掉入該裝置的細胞收集器中。該裝置或方法的缺點是只能置于正置激光顯微切割系統(tǒng)中，必須利用重力才能實現(xiàn)對切割后細胞的收集。
美國專利US7318999B2公布一種激光捕獲顯微切割技術(shù)(LCM)，該技術(shù)用于倒置激光顯微細胞切割系統(tǒng)中。該技術(shù)采用激光束加熱融化特殊的具有熱融性質(zhì)的薄膜，薄膜受熱后體積膨脹并具有黏附性，包繞所需要分離的組織細胞并和該細胞(群)粘黏。薄膜分離時，將與其粘黏的目標組織從組織切片上分離。該方法的缺點是精度較低，難以對小面積細胞或單個細胞進行分離。
國際專利申請公開號W097/29355A公開了一種利用激光彈射技術(shù)來收集切割后細胞的方法。該方法可以用于倒置激光顯微細胞切割系統(tǒng)中。該方法對切割用聚焦激光束進行散焦，使得焦點低于樣品面，發(fā)射脈沖激光束，利用激光脈沖產(chǎn)生的壓力將切割后組織彈射入細胞收集器中。該方法缺點是激光彈射不能將大塊細胞(群)彈射入細胞收集器。
為了克服以上細胞收集方法的缺點，中國專利ZL 200510034838. 3公開了使用預(yù)先帶負電荷的聚酰亞胺薄膜及帶有的極性材料的收集器來收集切割后細胞的方法，該方法依賴于薄膜制造商提供沒有經(jīng)過消除靜電處理的聚酰亞胺薄膜實現(xiàn)。沒有經(jīng)過除靜電處理的聚酰亞胺薄膜，在購買初期微弱地帶有負電荷。然而，該方法的缺點是第一，只能適用于聚酰亞胺薄膜，而且是預(yù)先帶有負電荷的聚酰亞胺薄膜，沒有辦法提高電荷量，因而不能滿足對較厚樣品或面積較大樣品的收集所需要的靜電力；第二，由于工業(yè)界難以生產(chǎn)厚度低于3微米的聚酰亞胺薄膜，而較厚的薄膜激光難以切割或在切割后在切割線邊緣留下燒焦痕跡；第三是難以將帶有負電荷的聚酰亞胺薄膜平鋪在顯微鏡用載玻片上；第四帶有負電荷的聚酰亞胺薄膜在儲存過程中其電荷容易流失而使得細胞收集效率降低。

發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明公開了一種細胞組織樣品的充電裝置、收集裝置及收集方法。采用本發(fā)明所述的充電裝置，可以對細胞組織樣品進行充電使其帶上負電荷。采用本發(fā)明所述的收集裝置，收集器帶有正電荷或正電勢；當(dāng)激光束切割細胞、組織樣品后，收集器的正電勢(荷)與細胞組織樣品的負電荷吸引，實現(xiàn)細胞組織細胞的收集。因此，在收集的過程中，不會對擬收集的細胞組織樣品造成損壞，為后續(xù)細胞組織的分析提供純凈、無污染、無損傷的標本。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問題，所采用的技術(shù)方案是提供一種細胞組織樣品的充電裝置，包括光電效應(yīng)用照明光源(10)、光敏材料層(20)、充電用電源(30)以及細胞組織載體(40);其中，細胞組織載體(40)的一面貼有透明薄膜(42)且細胞組織樣品(46)設(shè)置于該透明薄膜(42)上，細胞組織載體(40)的另一面設(shè)有與充電用電源(30)正極相連的充電用電極(44);光電效應(yīng)用照明光源(10)發(fā)出的光束照射光敏材料層(20)使光敏材料層
(20)上帶負電荷的電子因充電用正電極(44)的正電勢吸引而飛向與光敏材料層(20)正對的細胞組織樣品(46)表面，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)帶電。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述充電用正電極(44)的正電勢電位高于所述光敏材料層(20)的正電勢電位。
本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，還提供了一種采用上述充電裝置進行充電的細胞組織樣品切割后的細胞收集裝置，包括，載物臺(100)，該載物臺(100)承放帶電后的細胞組織載體(40)及細胞組織樣品(46);收集器(200)，該收集器(200)正對細胞組織樣品(46)的一面設(shè)有細胞黏附劑(210);收集用電極(300)，該收集用電極(300)帶有正電勢且設(shè)置于背對遠離細胞組織樣品(46)的一面；激光束切割下的細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜(42)被帶有正電勢的收集用電極(300)吸引而飛向細胞黏附劑(210)并被捕獲，實現(xiàn)切割后的細胞組織樣品(46)收集。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述的細胞收集裝置，還包括收集用電源(400)，該收集用電源(400)的正極通過開關(guān)(410)與收集用電極(300)電連接。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述收集用電極(300)為光敏材料制成且在激光束的照射下失去電子而帶正電勢。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述收集器(200)的底部為平面結(jié)構(gòu)的容器，所述細胞黏附劑(210)盛裝于該容器內(nèi)。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述收集用電極(300)為插設(shè)于所述收集器(200)底部的針狀結(jié)構(gòu)，或者為放置于所述收集器(200)底部且遠離細胞組織樣品(46)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，或者為包裹所述收集器(200)底部的外壁且遠離細胞組織樣品(46)的柱筒狀結(jié)構(gòu)。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述收集器(200)為管狀滴管形狀；該管狀滴管的外表面覆蓋細胞黏附劑(210)，該管狀滴管的內(nèi)側(cè)設(shè)置收集用電極(300)。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述細胞組織樣品(46)設(shè)置于細胞組織載體(40)的正下方，且細胞組織樣品(46)位于細胞組織載體(40)與透明薄膜(42)之間或者透明薄膜(42)位于細胞組織載體(40)與細胞組織樣品(46)之間。
作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述細胞組織樣品(46)設(shè)置于細胞組織載體(40)的正上方，并且細胞組織樣品(46)位于細胞組織載體(40)與透明薄膜(42)之間或者透明薄膜(42)位于細胞組織樣品(46)與細胞組織樣品(46)之間。
本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，提供了一種對細胞組織樣品進行切割和收集的方法，包括以下步驟，充電步驟，即，將細胞組織樣品(46)放置于帶有透明薄膜(42)的細胞組織載體(40)上，光電效應(yīng)用照明光束照射光敏材料層(20)使光敏材料層(20)的電子因受細胞組織載體(40)上的充電用正電極(44)的吸引而飛向細胞組織樣品
(46)，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的充電；切割步驟，即，將充好電的細胞組織樣品(46)及細胞組織載體(40)放置在載物臺(100)上，激光束沿選中的局部細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜(42)周邊照射一周，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的切割；收集步驟，即，收集器(200)上的收集用電極(300)帶有正電勢吸引切割下的帶負電勢的細胞組織樣品(46)及細胞組織載體(40)，并被收集器(200)的細胞黏附劑(210)捕獲，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的收集。
本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，再提供了一種采用上述充電裝置進行充電的細胞組織樣品切割后的細胞收集裝置，包括，載物臺(100)，該載物臺(100)承放帶電后的細胞組織載體(40)及細胞組織樣品(46);帶有正電荷的收集器(200)，該收集器(200)可以為帶正電荷的玻璃棒或者是帶有正電荷的PCR管蓋或者帶有正電荷的移液管， 該收集器(200)正對細胞組織樣品(46)的一面設(shè)有細胞黏附劑(210);激光束切割下的細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜(42)被帶有正電荷的收集器(200)吸引而飛向細胞黏附劑(210)并被捕獲，實現(xiàn)切割后的細胞組織樣品(46)收集。
本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，再提供了一種采用上述充電裝置進行充電的細胞組織樣品切割后的細胞收集方法，包括以下步驟，充電步驟，即，將細胞組織樣品(46)放置于帶有透明薄膜(42)的細胞組織載體(40)上，光電效應(yīng)用照明光束照射光敏材料層(20)使光敏材料層(20)的電子因受細胞組織載體(40)上的充電用正電極(44)的吸引而飛向細胞組織樣品(46)，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的充電，同時給收集器(200)進行充電使其帶上正電荷；切割步驟，即，將充好電的細胞組織樣品(46)及細胞組織載體
(40)放置在載物臺(100)上，激光束沿選中的局部細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜
(42)周邊照射一周，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的切割；收集步驟，即，將預(yù)先充有正電荷收集器(200)的帶有細胞黏附劑(210)的一面靠近細胞組織樣品(46)，收集器(200)上的正電荷吸引被切割的帶有負電荷的細胞組織樣品(46)及其隨著的透明薄膜(42)，并被收集器
(200)的細胞黏附劑(210)捕獲，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的收集。
本發(fā)明的技術(shù)方案相對于現(xiàn)有技術(shù)，取得的有益效果是
(I)本發(fā)明所述的細胞組織樣品的充電裝置，采用光電效應(yīng)用照明光源照射光敏材料使其產(chǎn)生電子；并且該電子由于受細胞組織載體上的充電用電極的正電勢作用，而飛向細胞組織樣品，從而實現(xiàn)細胞組織樣品的充電過程。在整個過程中，充電方便并且電子在細胞組織樣品表面穩(wěn)定。
(2)本發(fā)明所述的細胞組織樣品的充電裝置，可以是獨立于激光顯微切割系統(tǒng)的一個物理實體，所選光電效應(yīng)用照明光源可以不受激光顯微切割系統(tǒng)所用照明光源或者切割用激光光源的限制，可以是功率更高、波段滿足所選用光電敏感材料光電轉(zhuǎn)換峰值波長或?qū)毎M織活性無損傷等方面的要求。
(3)本發(fā)明所述的收集細胞的收集裝置及方法，對已經(jīng)充好電且?guī)县撾妱莸募毎M織樣品進行激光切割，并由帶正電勢的收集器進行收集，避免在收集過程中污染樣品。克服ZL 200510034838. 3已公布方法中對特殊材料要求高或收集效率低、透明薄膜層或收集裝置自身攜帶電荷所帶的電荷不便保留及存儲的等問題。因此，本發(fā)明所述的細胞收集裝置及方法，功能穩(wěn)定且不會對細胞組織樣品產(chǎn)生損害，有利于后繼的分析。[0025](4)本發(fā)明所述的細胞的收集裝置及方法，可以適用于正置或倒置的激光顯微細胞切割系統(tǒng)中，而不一定依靠重力的作用實現(xiàn)細胞組織樣品的收集，實現(xiàn)了收集裝置的較
高兼容性。


此處所說明的附圖用來提供對本發(fā)明的進ー步理解，構(gòu)成本發(fā)明的一部分，本發(fā)明的示意性實施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定。在附圖中
圖I是本發(fā)明所述的細胞組織樣品的充電裝置示意圖；
圖2是本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置實施例一的第一實施方式，并應(yīng)用于倒置激光顯微細胞切割系統(tǒng)的示意圖；
圖3是本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置實施例一的第二實施方式，并應(yīng)用于倒置激光顯微細胞切割系統(tǒng)的示意圖；
圖4是本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置實施例一的第三實施方式，并應(yīng)用于倒置激光顯微細胞切割系統(tǒng)的示意圖；
圖5是本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置實施例一的第四實施方式，并應(yīng)用于正置激光顯微細胞切割系統(tǒng)的示意圖；
圖6是本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置實施例一的第五實施方式，并應(yīng)用于正置激光顯微細胞切割系統(tǒng)的示意圖；
圖7是本發(fā)所述的細胞組織樣品收集方法實施例一流程圖；
圖8是本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置實施例ニ，并應(yīng)用于正置激光顯微細胞切割系統(tǒng)的不意圖；
圖9是本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集方法實施例二流程圖。
具體實施方式
為了使本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚、明白，以下結(jié)合附圖和實施例，對本發(fā)明進行進一歩詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用干限定本發(fā)明。
充電裝置實施例
如圖I所示，本發(fā)明所述的細胞組織樣品的充電裝置，包括光電效應(yīng)用照明光源10、光敏材料層20、充電用電源30以及細胞組織載體40 ;其中，細胞組織載體40的一面貼有透明薄膜42，且細胞組織樣品46設(shè)置于該透明薄膜42上，細胞組織載體40的另一面設(shè)有充電用電極44，該充電用電極44與充電用電源30正極相連；光電效應(yīng)用照明光源10發(fā)出的光束照射光敏材料層20使光敏材料層20上帶負電荷的電子因充電用正電極44的正電勢吸引而飛向與光敏材料層20正對的細胞組織樣品46表面，實現(xiàn)細胞組織樣品46帶電。作為，優(yōu)選方案，為了讓電子能盡可能地飛向細胞組織樣品46，充電用正電極44的正電勢電位高于光敏材料層(20)由失去電子后的正電勢電位。
如圖I所示，光電效應(yīng)用照明光源10可以是紫外激光或紫外LED光源或其它紫光光源甚至白光光源。為了讓光電效應(yīng)用照明光源10發(fā)出的光束較為集中，在光電效應(yīng)用照明光源10遠離光敏材料層20的一側(cè)設(shè)有ー聚光裝置12，該聚光裝置12將光電效、應(yīng)用照明光源10發(fā)出的光盡可能地反射至光敏材料層20上。另外，透明薄膜42可以通過紫外固化膠水將透明薄膜42的四周沿粘貼于細胞組織載體40上，紫外固化膠水寬度一般小于5毫米，最好控制在2毫米以內(nèi)，透明薄膜42中心部分與細胞組織載體40之間沒有膠水，細胞組織載體40可以是載玻片或培養(yǎng)皿。透明薄膜42所采用的材質(zhì)可以是聚萘二甲酸(Polyethylene Naphthalate, PEN)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(Poly ethyleneterephthalate, PET)、聚酰胺(Polyimide, PI)、聚對苯二甲酸或其它對切割用激光強吸收的透明薄膜材料中的任一種透明材料制成。光敏材料層20可以是脫出功小、常溫下穩(wěn)定的單金屬材料如鋅也可以是銻與強堿金屬材料鋰、鈉、鉀、銣、銫中的一種的化合物如銻化銫(CsSb)等單堿銻化物，還可以是多堿銻化物如銻鉀鈉(Na2KSb)或銻鉀鈉銫(Na2KSb(Cs))等多堿銻化物或其它光電敏感材料。
上述細胞組織樣品的充電裝置，可以獨立于激光顯微切割系統(tǒng)。獨立于激光顯微切割系統(tǒng)的細胞組織樣品的充電裝置優(yōu)點是可以根據(jù)所選用的光電敏感材料20的不同、因而具備不同光電效應(yīng)峰值波長及截至波長，從而需要選用不同頻譜范圍的光電效應(yīng)用照明光源10，而不被切割用激光的光源所限制；例如如果選用在常溫下易于保存的金屬鋅作為光電敏感材料，那么選用普通波長為254納米的醫(yī)用消毒紫外光源就能獲得遠高于波長為349納米的切割用激光光源的光電轉(zhuǎn)換效率。還可以根據(jù)組織細胞的活性要求選用別的波長的光源作為電效應(yīng)激發(fā)光源，而不受激光切割系統(tǒng)所擁有的切割用激光限制；而且普通非激光光源功率可以更高，可以達到幾瓦或幾十瓦，比普通切割用激光光源的毫瓦功率(200HZ*60微焦?fàn)?脈沖，即12毫瓦)高3個數(shù)量級。，以這樣可以在較短時間內(nèi)對細胞組織樣品及所附薄膜充以較大電荷.另外，醫(yī)用消毒紫外光源與激光切割用光源相比，還具有價格較低、壽命更長、操作方便等優(yōu)點。再者，普通非激光光源分布面積大，光源連續(xù)，可以同時穩(wěn)定地給需要進行充電的細胞組織樣品46進行充電，并且同時可以為一個或多個細胞組織樣品46進行充電，在整個過程中，充電方便并且電子在細胞組織樣品46表面穩(wěn)定。
收集裝置實施例一
為了更好地說明本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置，在
部分提及正置激光顯微細胞切割系統(tǒng)及倒置激光顯微細胞切割系統(tǒng)，在此對正置與倒置做說明。所謂倒置是指被切割下的細胞組織樣品46及包裹它的透明薄膜層42沿重力方向的反方向運動并被圖中所示的樣品收集器200接收，因此，細胞組織樣品46設(shè)置于細胞組織載體40的正上方。所謂正置是指被切割下的細胞組織樣品46及包裹它的透明薄膜層42沿重力方向運動并被樣品收集器200接收，因此，細胞組織樣品46設(shè)置于細胞組織載體40的正下方。
圖2示出了細胞組織樣品收集裝置實施例一的第一實施方式。細胞組織樣品46的收集裝置利用上述已經(jīng)充好負電荷的細胞組織樣品46進行切割操作。如圖2所示，本發(fā)明所述的細胞收集裝置，包括載物臺100、收集器200及收集用電極300 ;該載物臺100承放帶電后的細胞組織載體40及細胞組織樣品46 ;該收集器200正對細胞組織樣品46的一面設(shè)有細胞黏附劑210 ;該收集用電極300帶有正電勢且設(shè)置于背對遠離細胞組織樣品46的一面；激光束L切割下的細胞組織樣品46及其附著的透明薄膜42被帶有正電勢的收集用電極300吸引，從而飛向細胞黏附劑210并被捕獲，實現(xiàn)切割后的細胞組織樣品46收集。
如圖2至圖4所示，出了細胞組織樣品收集裝置三種實施方式。收集器200的形狀可以是多種形式。如圖2所示，收集器200的底部為平面結(jié)構(gòu)的容器(例如PCR管蓋)，細胞黏附劑210(如瓊脂)盛裝于該容器內(nèi)。如圖4所示，收集器200為管狀滴管形狀，該管狀滴管的外表面覆蓋細胞黏附劑210，該管狀滴管的內(nèi)側(cè)設(shè)置收集用電極300。
如圖2至圖4所示，本發(fā)明所述的細胞組織樣品收集裝置還可以包括收集用電源400，該收集用電源400的正極通過開關(guān)410與收集用電極300電連接。當(dāng)收集用電極300需要進行充電時，閉合開關(guān)410后收集用電源400正極與收集用電極300連接，使收集用電極300帶正電勢；反之，則斷開開關(guān)410，收集用電源400與收集用電極300斷開。圖2至圖4分別示出了三種 不同結(jié)構(gòu)的收集用電極300，收集用電極300可以是放置于收集器200底部且遠離細胞組織樣品46的環(huán)狀結(jié)構(gòu)(圖2所示)，也可以是插設(shè)于收集器200底部的針狀結(jié)構(gòu)(圖3所示)，也可以是包裹收集器200底部的外壁且遠離細胞組織樣品46的柱筒狀結(jié)構(gòu)(圖4所示)。當(dāng)然，收集用電極300為光敏材料制成且在激光束L的照射下失去電子而帶正電勢，在這種實施例中，收集用電源400則可以省去。
如圖2至圖4所示,細胞組織樣品46設(shè)置于細胞組織載體40的正上方,也即是所述的倒置結(jié)構(gòu)。透明薄膜42位于細胞組織載體40與細胞組織樣品46之間，或者細胞組織樣品46位于細胞組織載體40與透明薄膜42之間(圖中未示出)。
如圖5、圖6所示，示出了細胞組織樣品收集裝置實施方式四、五。細胞組織樣品46設(shè)置于細胞組織載體40的正下方，也即是所述的正置結(jié)構(gòu)。同理，透明薄膜42位于細胞組織載體40與細胞組織樣品46之間，或者細胞組織樣品46位于細胞組織載體40與透明薄膜42之間(圖中未示出)。
如圖I、圖2、圖7所示，為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明還提供了一種對細胞組織樣品進行切割和收集的方法。該方法包括以下步驟，
步驟A，充電步驟，即是將細胞組織樣品46放置于帶有透明薄膜42的細胞組織載體40上，光電效應(yīng)用照明光束照射光敏材料層20使光敏材料層20的電子因受細胞組織載體40上的充電用正電極44的吸引而飛向細胞組織樣品46及附著透明薄膜42，實現(xiàn)細胞組織樣品46的充電。
步驟B，切割步驟，即是將充好電的細胞組織樣品46及細胞組織載體40放置在載物臺100上，激光束L沿選中的局部細胞組織樣品46及其附著的透明薄膜42周圍移動照射一周，實現(xiàn)細胞組織樣品46的切割；
步驟C，收集步驟，即是收集器200上的收集用電極300帶有正電勢吸引切割下的帶負電勢的細胞組織樣品46及細胞組織載體40，并被收集器200的細胞黏附劑210捕獲，實現(xiàn)細胞組織樣品46的收集。
收集裝置實施例二
如圖8所示，本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，提供了另一種細胞組織樣品收集裝置，該收集裝置包括載物臺100和收集器200，該載物臺100承放帶電后的細胞組織載體40及細胞組織樣品46 ;收集器200可以為帶正電荷的玻璃棒或者帶有正電荷的PCR管蓋或其它帶有正電荷的收集器如移液管，收集器200上的正電荷可以通過與干凈的毛發(fā)、毛皮、或其它材料摩察來方便的獲得，該收集器200正對細胞組織樣品46的一面設(shè)有細胞黏附劑210 ;激光束L切割下的細胞組織樣品46及其附著的透明薄膜42被帶有正電勢的收集器200吸引而飛向細胞黏附劑210并被捕獲，實現(xiàn)切割后的細胞組織樣品46收集。該收集器200在遠離細胞組織樣品46的一端為絕緣端250。[0054]在本實施例中，可以不需要收集用電極300及收集用電源400、開關(guān)410。
如圖9所示，本實施例還提供一種對充電后的細胞組織樣品46進行切割和收集的方法，其包括以下步驟
充電步驟，即，將細胞組織樣品46放置于帶有透明薄膜42的細胞組織載體40上，光電效應(yīng)用照明光束照射光敏材料層20使光敏材料層20的電子因受細胞組織載體40上的充電用正電極44的吸引而飛向細胞組織樣品46，實現(xiàn)細胞組織樣品46的充電，同時給收集器(200)進行充電使其帶上正電荷；
切割步驟，即，將充好電的細胞組織樣品46及細胞組織載體40放置在載物臺100上，激光束沿選中的局部細胞組織樣品46及其附著的透明薄膜42周邊照射一周，實現(xiàn)細胞組織樣品46的切割；
收集步驟，即，將預(yù)先充有正電荷收集器200的帶有細胞黏附劑210的一面靠近細胞組織樣品46，收集器200上的正電荷吸引被切割的帶有負電荷的細胞組織樣品46及其隨著的透明薄膜42，并被收集器200的細胞黏附劑210捕獲，實現(xiàn)細胞組織樣品46的收集。
在本實施例中，收集器200上的正電荷可以預(yù)先通過與干凈的毛發(fā)、毛皮、或其它材料摩察來方便的獲得。
綜上所述，本發(fā)明要求保護的細胞組織樣品的充電裝置是對細胞組織樣品46進行充電，使其成為帶有靜電荷的細胞組織樣品46 ;而本發(fā)明所要求保護的收集裝置及收集方法，則是對所述帶有靜電荷的細胞組織樣品46進行切割并收集。
上述說明示出并描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施例，如前所述，應(yīng)當(dāng)理解本發(fā)明并非局限于本文所披露的形式，不應(yīng)看作是對其他實施例的排除，而可用于各種其他組合、修改和環(huán)境，并能夠在本文所述發(fā)明構(gòu)想范圍內(nèi)，通過上述教導(dǎo)或相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)或知識進行改動。而本領(lǐng)域人員所進行的改動和變化不脫離本發(fā)明的精神和范圍，則都應(yīng)在本發(fā)明所附權(quán)利要求
的保護范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種細胞組織樣品的充電裝置，其特征在于，包括光電效應(yīng)用照明光源(10)、光敏材料層(20)、充電用電源(30)以及細胞組織載體(40);其中，細胞組織載體(40)的一面貼有透明薄膜(42)且細胞組織樣品(46)設(shè)置于該透明薄膜(42)上，細胞組織載體(40)的另一面設(shè)有與充電用電源(30)正極相連的充電用電極(44);光電效應(yīng)用照明光源(10)發(fā)出的光束照射光敏材料層(20)，使光敏材料層(20)上帶負電荷的電子因充電用正電極(44)的正電勢吸引而飛向與光敏材料層(20)正對的細胞組織樣品(46)表面，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)充電。
2.根據(jù)權(quán)利要求
I所述的細胞組織樣品的 充電裝置，其特征在于，所述充電用正電極(44)的正電勢電位高于所述光敏材料層(20)的正電勢電位。
3.一種采用權(quán)利要求
I所述的充電裝置進行充電的細胞組織樣品切割后的細胞收集裝置，其特征在于，包括， 載物臺(100)，該載物臺(100)承放帶電后的細胞組織載體(40)及細胞組織樣品(46)； 收集器(200)，該收集器(200)正對細胞組織樣品(46)的一面設(shè)有細胞黏附劑(210)； 收集用電極(300)，該收集用電極(300)帶有正電勢且設(shè)置于背對遠離細胞組織樣品(46)的一面； 激光束切割下的細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜(42)被帶有正電勢的收集用電極(300)吸引而飛向細胞黏附劑(210)并被捕獲，實現(xiàn)切割后的細胞組織樣品(46)收集。
4.根據(jù)權(quán)利要求
3所述的細胞收集裝置，其特征在于，還包括收集用電源(400)，該收集用電源(400)的正極通過開關(guān)(410)與收集用電極(300)電連接。
5.根據(jù)權(quán)利要求
3所述的細胞收集裝置，其特征在于，所述收集用電極(300)為光敏材料制成且在激光束的照射下失去電子而帶正電荷。
6.根據(jù)權(quán)利要求
3所述的細胞收集裝置，其特征在于，所述收集器(200)的底部為平面結(jié)構(gòu)的容器，所述細胞黏附劑(210)盛裝于該容器內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求
6所述的細胞收集裝置，其特征在于，所述收集用電極(300)為插設(shè)于所述收集器(200)底部的針狀結(jié)構(gòu)，或者為放置于所述收集器(200)底部且遠離細胞組織樣品(46)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，或者為包裹所述收集器(200)底部的外壁且遠離細胞組織樣品(46)的柱筒狀結(jié)構(gòu)。
8.根據(jù)權(quán)利要求
3所述的細胞收集裝置，其特征在于，所述收集器(200)為管狀滴管形狀；該管狀滴管的外表面覆蓋細胞黏附劑(210)，該管狀滴管的內(nèi)側(cè)設(shè)置收集用電極(300)。
9.一種對細胞組織樣品進行切割和收集的方法，其特征在于，包括以下步驟， 充電步驟，即，將細胞組織樣品(46)放置于帶有透明薄膜(42)的細胞組織載體(40)上，光電效應(yīng)用照明光束照射光敏材料層(20)使光敏材料層(20)的電子因受細胞組織載體(40)上的充電用正電極(44)的吸引而飛向細胞組織樣品(46)，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的充電； 切割步驟，即，將充好電的細胞組織樣品(46)及細胞組織載體(40)放置在載物臺(100)上，激光束沿選中的局部細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜(42)周邊照射一周，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的切割； 收集步驟，即，收集器(200)上的收集用電極(300)帶有正電勢吸引切割下的帶負電勢的細胞組織樣品(46)及細胞組織載體(40)，并被收集器(200)的細胞黏附劑(210)捕獲，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的收集。
10.一種采用權(quán)利要求
I所述的充電裝置進行充電的細胞組織樣品切割后的細胞收集裝置，其特征在于，包括， 載物臺(100)，該載物臺(100)承放帶電后的細胞組織載體(40)及細胞組織樣品(46)； 帶有正電荷的收集器(200)，該收集器(200)可以為帶正電荷的玻璃棒或者是帶有正電荷的PCR管蓋或者帶有正電荷的移液管，該收集器(200)正對細胞組織樣品(46)的一面設(shè)有細胞黏附劑(210)； 激光束切割下的細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜(42)被帶有正電荷的收集器(200)吸引而飛向細胞黏附劑(210)并被捕獲，實現(xiàn)切割后的細胞組織樣品(46)收集。
11.一種對細胞組織樣品進行切割和收集的方法，其特征在于，包括以下步驟， 充電步驟，即，將細胞組織樣品(46)放置于帶有透明薄膜(42)的細胞組織載體(40)上，光電效應(yīng)用照明光束照射光敏材料層(20)使光敏材料層(20)的電子因受細胞組織載體(40)上的充電用正電極(44)的吸引而飛向細胞組織樣品(46)，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的充電，同時給收集器(200)進行充電使其帶上正電荷； 切割步驟，即，將充好電的細胞組織樣品(46)及細胞組織載體(40)放置在載物臺(100)上，激光束沿選中的局部細胞組織樣品(46)及其附著的透明薄膜(42)周邊照射一周，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的切割； 收集步驟，即，將預(yù)先充有正電荷收集器(200)的帶有細胞黏附劑(210)的一面靠近細胞組織樣品(46)，收集器(200)上的正電荷吸引被切割的帶有負電荷的細胞組織樣品(46)及其隨著的透明薄膜(42)，并被收集器(200)的細胞黏附劑(210)捕獲，實現(xiàn)細胞組織樣品(46)的收集。
專利摘要
本發(fā)明公開了細胞組織樣品的充電裝置、收集裝置及收集方法，其充電裝置包括光電效應(yīng)用照明光源、光敏材料層、充電用電源以及細胞組織載體；其中，細胞組織載體的一面貼有透明薄膜且細胞組織樣品設(shè)置于該透明薄膜上，細胞組織載體的另一面設(shè)有與充電用電源正極相連的充電用電極；光電效應(yīng)用照明光源發(fā)出的光束照射光敏材料層，使光敏材料層上帶負電荷的電子因充電用正電極的正電勢吸引而飛向與光敏材料層正對的細胞組織樣品表面，實現(xiàn)細胞組織樣品帶電。采用上述方案，電子由于受細胞組織載體上的充電用電極的正電勢作用，而飛向細胞組織樣品，從而實現(xiàn)細胞組織樣品的充電過程；在整個過程中，充電方便并且電子在細胞組織樣品表面穩(wěn)定。
文檔編號C12M1/42GKCN102634455SQ201210072984
公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月16日
發(fā)明者易定容 申請人:麥克奧迪實業(yè)集團有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan