本發(fā)明涉及一種酮肟硅橡膠的制備，屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

脫酮肟型室溫硫化硅橡膠粘接性好，穩(wěn)定性好，對(duì)絕大多數(shù)材料無(wú)腐蝕性，成本低，貯存穩(wěn)定性好，在工業(yè)、民用市場(chǎng)得到了廣泛的應(yīng)用。

目前市面上常見的脫酮肟型室溫硫化硅橡膠均是有機(jī)錫催化的體系，有機(jī)錫的毒理性及對(duì)環(huán)境的影響已引起世界性的廣泛重視。

如歐盟在2010.7.1實(shí)行的對(duì)有機(jī)錫限制的要求里，明確規(guī)定了室溫硫化硅橡膠里對(duì)二丁基錫含量的限制。其他大國(guó)也將陸續(xù)出現(xiàn)關(guān)于有機(jī)錫限制的相關(guān)規(guī)定。

現(xiàn)在對(duì)歐盟的進(jìn)口產(chǎn)品以增加了有機(jī)錫含量的檢測(cè)。制備一種不含有機(jī)錫的脫酮肟型室溫硫化硅橡成為必要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種酮肟硅橡膠的制備，技術(shù)方案如下：在5L行星反應(yīng)釜中，加入5000mPa.s羥基封端的聚二甲基硅氧烷100-300g，碳酸鈣100g，溫度120℃，分散器轉(zhuǎn)速500rpm，真空度-0.098Mpa，連續(xù)抽真空脫水3-5h；冷卻至40℃，依次加入四丁酮肟基硅烷24g，甲基三丁酮肟基硅烷56g，白炭黑60g，γ-氨丙基三乙氧基硅烷10g，氨乙基哌嗪1g。在真空度-0.098Mpa條件下，分散盤速度在400rpm，混合1小時(shí)，自然晾置室溫，包裝即可。

本發(fā)明的有益效果是：合成反應(yīng)工藝簡(jiǎn)單、容易控制，不需要使用特殊的設(shè)備，無(wú)溶劑，生產(chǎn)成本低。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

在5L行星反應(yīng)釜中，加入5000mPa.s羥基封端的聚二甲基硅氧烷100g，碳酸鈣100g，溫度120℃，分散器轉(zhuǎn)速500rpm，真空度-0.098Mpa，連續(xù)抽真空脫水3h；冷卻至40℃，依次加入四丁酮肟基硅烷24g，甲基三丁酮肟基硅烷56g，白炭黑60g，γ-氨丙基三乙氧基硅烷10g，氨乙基哌嗪1g。在真空度-0.098Mpa條件下，分散盤速度在400rpm，混合1小時(shí)，自然晾置室溫，包裝即可。

實(shí)施例2

在5L行星反應(yīng)釜中，加入5000mPa.s羥基封端的聚二甲基硅氧烷300g，碳酸鈣100g，溫度120℃，分散器轉(zhuǎn)速500rpm，真空度-0.098Mpa，連續(xù)抽真空脫水5h；冷卻至40℃，依次加入四丁酮肟基硅烷24g，甲基三丁酮肟基硅烷56g，白炭黑60g，γ-氨丙基三乙氧基硅烷10g，氨乙基哌嗪1g。在真空度-0.098Mpa條件下，分散盤速度在400rpm，混合1小時(shí)，自然晾置室溫，包裝即可。

實(shí)施例3

在5L行星反應(yīng)釜中，加入5000mPa.s羥基封端的聚二甲基硅氧烷200g，碳酸鈣100g，溫度120℃，分散器轉(zhuǎn)速500rpm，真空度-0.098Mpa，連續(xù)抽真空脫水4h；冷卻至40℃，依次加入四丁酮肟基硅烷24g，甲基三丁酮肟基硅烷56g，白炭黑60g，γ-氨丙基三乙氧基硅烷10g，氨乙基哌嗪1g。在真空度-0.098Mpa條件下，分散盤速度在400rpm，混合1小時(shí)，自然晾置室溫，包裝即可。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。