專利名稱：一種丙烯型共聚物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種丙烯型共聚物及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，凝膠聚合物電解質(zhì)得到迅速的發(fā)展。這不僅在于其重要的科學(xué)探索意義， 也在于其潛在的實(shí)用價(jià)值上。凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)是由聚合物、增塑劑與溶劑通過(guò) 互溶方法形成的具有適宜微觀結(jié)構(gòu)的聚合物網(wǎng)絡(luò)，利用固定在微觀結(jié)構(gòu)中的液態(tài)電解 質(zhì)分子實(shí)現(xiàn)離子傳導(dǎo)。目前，在國(guó)外報(bào)道的是采用原為聚合法制備的，溶液聚合過(guò)程 中反應(yīng)不易于控制，不易于調(diào)節(jié)產(chǎn)品的分子量及其分布。

發(fā)明內(nèi)容
要解決的技術(shù)問(wèn)題
為了避免現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明提出一種丙烯型共聚物及其制備方法，利 用單體甲基丙烯酸甲酯(MMA)和馬來(lái)酸酐(MAn)，采用溶液聚合法制備丙烯型共聚物。
技術(shù)方案
本發(fā)明的技術(shù)特征在于組份為甲基丙烯酸甲酯17g-19g，馬來(lái)酸酐16g-18g， 溶劑350mL-360mL，引發(fā)劑0.0036g -0. 0040g;其中所述的甲基丙烯酸甲酯與馬來(lái)酸 酐的摩爾比為1:1-1:1.5。
所述的溶劑采用甲苯。
所述的引發(fā)劑采用偶氮二異丁腈(AIBN)。
一種制備權(quán)利要求1~3的丙烯型共聚物的方法，其特征在于具體步驟如下
a) 在5(T07(rC時(shí)，將甲基丙烯酸甲酯和馬來(lái)酸酐溶解到甲苯溶劑中；
b) 待其完全溶解后，將單體甲基丙烯酸甲酯與甲苯的混合溶液逐滴滴入上述溶液 中，大約在lh-2h滴完；
c) 在8(TC-100。C恒溫下反應(yīng)8h-10h，環(huán)境為氬氣保護(hù)；
d) 將所得的產(chǎn)物用石油醚和8(TC熱水分別洗三次，在真空烘箱中十燥至恒重即得 到丙烯型共聚物。
有益效果
本發(fā)明采用溶液聚合法合成丙烯型共聚物P(甲基丙烯酸甲酯-馬來(lái)酸酐)。與原為 聚合法相比，溶液聚合過(guò)程中使用的溶劑可以作為傳熱介質(zhì)并且抑制了凝膠效應(yīng)因此 反應(yīng)易于控制，易于調(diào)節(jié)產(chǎn)品的分子量及其分布。所得產(chǎn)品的分子量分布較本體聚合 所得者狹窄。本方法制備的丙烯型共聚物P(甲基丙烯酸甲酯-馬來(lái)酸酐)做成凝膠聚合 物電解質(zhì)的基體材料，其電性能將會(huì)大大提高。


圖l:為本發(fā)明的制備生產(chǎn)工藝流程圖
具體實(shí)施例方式
現(xiàn)結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述
將16g-18g馬來(lái)酸酐、0. 0036g-0. 0040g偶氮二異丁腈和170mL-180mL甲苯逐次 加入到四口燒瓶；將17g-19g甲基丙烯酸甲酯和70mL-80mL甲苯混合溶液注入恒壓滴 液漏斗中。在5(TC-7(TC時(shí)，使馬來(lái)酸酐和偶氮二異丁腈溶解到甲苯溶液中，待其完 全溶解后，逐滴將甲基丙烯酸甲酯和甲苯混合溶液滴入四口燒瓶中，大約在lh-2h滴 完。在80°C-IO(TC恒溫下反應(yīng)8h-10h。將所得的產(chǎn)物用石油醚和8(TC熱水分別洗三 次，在60°C-8(TC的真空烘箱中干燥至恒重。即得共聚物P(甲基丙烯酸甲酯-馬來(lái)酸 酐)。產(chǎn)率為60%-80%。
權(quán)利要求
1.一種丙烯型共聚物，其特征在于組份為甲基丙烯酸甲酯17g-19g，馬來(lái)酸酐16g-18g，溶劑350mL-360mL，引發(fā)劑0.0036g-0.0040g；其中所述的甲基丙烯酸甲酯與馬來(lái)酸酐的摩爾比為1∶1-1∶1.5。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的丙烯型共聚物，其特征在于所述的溶劑采用甲苯。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯型共聚物，其特征在于所述的引發(fā)劑采用偶氮二異 丁腈。
4. 一種制備權(quán)利要求1 3的丙烯型共聚物的方法，其特征在于具體步驟如下a) 在5(TC-7(TC時(shí)，將甲基丙烯酸甲酯和馬來(lái)酸酐溶解到甲苯溶劑中；b) 待其完全溶解后，將單體甲基丙烯酸甲酯與甲苯的混合溶液逐滴滴入上述溶液 中，大約在lh-2h滴完；c) 在8(TC-10(TC恒溫下反應(yīng)8h-10h，環(huán)境為氬氣保護(hù)；d) 將所得的產(chǎn)物用石油醚和8(TC熱水分別洗三次，在真空烘箱中干燥至恒重即得 到丙烯型共聚物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種丙烯型共聚物及其制備方法，技術(shù)特征在于組份為甲基丙烯酸甲酯17g-19g，馬來(lái)酸酐16g-18g，溶劑350mL-360mL，引發(fā)劑0.0036g-0.0040g；其中所述的甲基丙烯酸甲酯與馬來(lái)酸酐的摩爾比為1∶1-1∶1.5。具體步驟如下在50℃-70℃時(shí)，將甲基丙烯酸甲酯和馬來(lái)酸酐溶解到甲苯溶劑中；待其完全溶解后，將單體甲基丙烯酸甲酯與甲苯的混合溶液逐滴滴入上述溶液中，大約在1h-2h滴完；在80℃-100℃恒溫下反應(yīng)8h-10h，環(huán)境為氬氣保護(hù)；將所得的產(chǎn)物用石油醚和80℃熱水分別洗三次，在真空烘箱中干燥至恒重即得到丙烯型共聚物。本發(fā)明所得產(chǎn)品的分子量分布較本體聚合所得者狹窄。本方法制備的丙烯型共聚物P(甲基丙烯酸甲酯馬來(lái)酸酐)做成凝膠聚合物電解質(zhì)的基體材料，其電性能將會(huì)大大提高。
文檔編號(hào)C08F220/00GK101200520SQ20061010517
公開日2008年6月18日 申請(qǐng)日期2006年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月14日
發(fā)明者王書會(huì), 顏紅俠, 馬曉燕, 韻 黃 申請(qǐng)人:西北工業(yè)大學(xué)