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一種氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽、制備方法及用作殺微生物劑的制作方法

文檔序號:3518637閱讀:393來源:國知局
專利名稱:一種氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽、制備方法及用作殺微生物劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藥品,具體涉及一種廣譜、高效殺滅微生物的新化合物及其制備方法。
背景技術(shù)
目前常用的消毒劑均有不同的缺點(diǎn),在應(yīng)用時(shí)各有其局限性。含活性氧的消毒劑 如過氧乙酸、過氧化氫、過氧戊二酸、二氧化氯等。過氧乙酸,過氧化氫、過氧戊二酸不穩(wěn)定、 刺激性強(qiáng),長期使用對人和動物眼睛、呼吸道黏膜、對環(huán)境有強(qiáng)力的破壞。含氯消毒劑指在水中能產(chǎn)生具有殺菌活性的次氯酸的消毒劑,其代謝物三氯甲烷有高致癌性、絕大多數(shù)刺激性強(qiáng)。碘類消毒劑是以碘為主要?dú)⒕煞种瞥傻母鞣N制劑。傳統(tǒng)的碘制劑(如碘水溶液、碘酊)刺激性、腐蝕性強(qiáng)。碘伏刺激性低,但生物降解性差,長期使用,易對環(huán)境將造成破壞。醛類消毒劑甲醛、戊二醛、聚甲醛等,能產(chǎn)生自由醛基在適當(dāng)條件下與微生物的蛋白質(zhì)及某些其他成分發(fā)生反應(yīng)。存在有機(jī)污染物時(shí)消毒效果很差。危害甲醛、聚甲醛具有高度刺激性、高致癌。酚類消毒劑苯酚是酚類化合物中最古老的消毒劑,上世紀(jì)70年代以前廣泛用于醫(yī)學(xué)和衛(wèi)生防疫消毒由于其殺菌效力低,加上對環(huán)境造成污染的目前已不主張大量使用;已被更有效環(huán)、毒性低的酚類衍生物所取代。如鹵化酚(氯甲酚)、甲酚(煤酚皂液又稱來蘇兒)、二甲苯酚和雙酚類、復(fù)合酚等。缺陷與危害苯酚、甲酚、二甲苯酚和雙酚類、 復(fù)合酚等(氯甲酚除外)具有強(qiáng)致癌及蓄積毒性,酚臭味重。醇類消毒劑殺菌效果屬于中等水平,主要用于皮膚消毒;常用的有乙醇、正丙醇和異丙醇。確點(diǎn)是對皮膚粘膜有刺激,在有機(jī)物存在時(shí)殺菌效果差。雙胍類及季銨鹽類消毒劑絕大多數(shù)是低效消毒劑,存在有機(jī)污染物時(shí)消毒效果很差。英國專利(U. K. Patent Publication No. 650, 304)和(U. K. Patent Publication No. 669, 506)提出了含6_9個(gè)碳原子的雙鏈季銨鹽,其殺菌效果優(yōu)于醇類消毒劑。美國專利(U. S. Pat. No. 6,297,285)提出過一種含碳酸、bicarbonate的雙鏈季銨鹽消毒劑,但其水溶液不穩(wěn)定,有效期短。美國專利(USP 7,754,770)采用苯扎氯銨作為皮膚消毒劑,但研究表明其對眼刺激為陽性(The formulation tested sho wed positive eye irritation in accordance with OPPTS 870,2400 Guidelines.)被列為毒性 3 級(The tested compound is classified as Toxicity category III)。苯扎氯銨雖然已被廣泛使用,但它可能是一種致突變原,導(dǎo)致生殖缺陷。某些含氯的季銨鹽在降解時(shí)會產(chǎn)生具有毒性和致突變性的有機(jī)氯。
家庭和環(huán)境中存在多種致病病原體,尤其是在某些疾病流行時(shí),如SARS,禽流感, 口足手病,對安全高效消毒劑的需求更為迫切。安全高效是指在低濃度即可殺滅絕大多數(shù)致病菌和病毒,無毒性、對皮膚和眼睛無刺激。不破壞環(huán)境。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種由帶負(fù)電荷的氨基酸陰離子和雙鏈氨基陽離子構(gòu)成氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽,該化合物可用于預(yù)防、治療微生物感染;也可用于環(huán)境消毒。
本發(fā)明一種氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽,其特征在于氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽由帶負(fù)電荷的氨基酸陰離子和雙鏈氨基陽離子構(gòu)成,或者由帶負(fù)電荷的氨基酸陰離子和不含鹵族元素的雙鏈季氨基陽離子構(gòu)成,氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽具有以下通式
權(quán)利要求
1.一種氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽,其特征在于氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽由帶負(fù)電荷的氨基酸陰離子和雙鏈氨基陽離子構(gòu)成,或者由帶負(fù)電荷的氨基酸陰離子和不含鹵族元素的雙鏈季氨基陽離子構(gòu)成,氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽具有以下通式
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽,其特征在于結(jié)構(gòu)式中Rl和R2 為8-14個(gè)碳原子的烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽,其特征在于結(jié)構(gòu)式中Rl和R2 為10個(gè)碳原子的烷基,結(jié)構(gòu)式中Rl和R2是相同的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽,其特征在于是焦谷氨酸雙癸基二甲基氨基羧酸鹽 DAPC (DAPC N, N-d1-n-decyl-N, N-dimethyl-ammonium 5-oxopyrrolidine- 2-carboxylate)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽,其特征在于是丙氨酸雙癸基二甲基氨基羧酸鹽 DAAC (DAAC: N, N-d1-n-decyl-N, N-dimethyl-ammonium N-acetylated alanine carboxylate)。
6.一種氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽的制備方法,其特征在于采用以下步驟制取第一步,在具揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中將乙?;被嵊玫犬?dāng)量的金屬氫氧化物中和;或在水中或以冰浴或干冰丙酮的混合物保持低溫,中和等當(dāng)量的有機(jī)酸和金屬氫氧化物; 第二步,去除揮發(fā)性有機(jī)溶劑或水,得到固體的氨基酸金屬鹽;第三步,將金屬陽離子、氨基酸陰離子的鹽溶于水中,與等當(dāng)量的雙鏈季氨基鹵化胺混合;第四步,在上述水溶液中加入有機(jī)溶劑混搖,最終形成有機(jī)相和水相兩層液體,有機(jī)相里是氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽;副產(chǎn)物金屬陽離子和無機(jī)陰離子留在水相中;第五步,將有機(jī)相和水相分離,去除有機(jī)相的溶劑;第六步,水相再次與純的有機(jī)溶劑混合提取殘存在水中的氨基酸鹽,重復(fù)提取三次; 第七步,去除有機(jī)溶劑,得到產(chǎn)物。
7.一種氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽的制備方法,其特征在于制備焦谷氨酸雙癸基二甲基氨基羧酸鹽 DAPC (N, N-d1-n-decyl-N, N-dimethyl-ammonium 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate),具體步驟是I)先稱取O. 03mol的氫氧化鈉,溶于去離子水中,使溶液重量為30g,并冷卻;2)再稱取焦谷氨酸O.03mol溶于上述30g的氫氧化鈉水溶液中。反應(yīng)產(chǎn)物為焦谷氨酸鈉水溶液,得溶液A ;3)稱取O.025mol雙十烷基二甲基氯化胺溶于160g去離子水中,得溶液B ;4)將A液和B液充分混勻得到溶液C;5)溶液C的質(zhì)量約為200g;6)取溶液C200g加入400ml 二氯甲烷,并加入10克氯化鈉,充分?jǐn)噭?,放入萃取瓶中再搖勻后靜置分層30分鐘;7)取下層液抽真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)30分鐘,得到產(chǎn)物DAPC;8)重復(fù)萃取三次,得到焦谷氨酸雙癸基二甲基氨基羧酸鹽產(chǎn)物DAPC約為8.7克。 合成過程的反應(yīng)式是
8.采用權(quán)利要求1氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽用于制作殺微生物劑,其特征在于該殺微生物劑以重百分比為計(jì),由下述原料組成a.氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽0.001% 5% ;b.其余為輔料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的殺微生物劑,其特征在于輔料是一種極性溶劑或幾種極性溶劑的混合,或者輔料是醫(yī)藥助劑或者輔料是水。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的殺微生物劑,其特征在于是用于殺菌及環(huán)境消毒。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽、制備方法及應(yīng)用于殺微生物劑,氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽由帶負(fù)電荷的氨基酸陰離子和雙鏈氨基陽離子構(gòu)成,或者由帶負(fù)電荷的氨基酸陰離子和不含鹵族元素的雙鏈季氨基陽離子構(gòu)成,氨基酸雙鏈季氨基羧酸鹽具有以下通式:其中A-COO- 代表被保護(hù)的氨基酸;其中的 A 代表不同的氨基酸殘基衍生物;其中R1 代表直鏈或環(huán)鏈取代基;其中R2 代表或可被直鏈或環(huán)鏈或烷氧基團(tuán)取代的芳基;R 1或R2 可以相同,也可以不同,R 1或R2 可以是 H。上述通式新化合物可用于預(yù)防和治療微生物感染,也可用于環(huán)境消毒。
文檔編號C07D207/28GK103012237SQ201210166719
公開日2013年4月3日 申請日期2012年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月26日
發(fā)明者陸可望, 陸可信, 張磊 申請人:陸可望, 陸可信, 張磊
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