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用于烷烴芳構(gòu)化的催化劑,其制造和使用方法

文檔序號:3475422閱讀:260來源:國知局
專利名稱:用于烷烴芳構(gòu)化的催化劑,其制造和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明的背景本發(fā)明的領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種用于芳構(gòu)化烷烴成芳族化物的催化劑,具體地用于將具有2至6個碳原子/分子的烷烴芳構(gòu)化成芳族化物,如苯,甲苯和二甲苯的沸石,優(yōu)選MFI-型結(jié)構(gòu),最優(yōu)選ZSM-5 MFI沸石催化劑。
已有技術(shù)的描述沸石是一種結(jié)晶水合的硅鋁酸鹽,也可包含其它金屬,如鈉,鈣,鋇,和鉀,和具有離子交換性能(Encarta世界英語字典[北美版] &(P)2001微軟公司)。一種用于制備沸石的方法包括(a)制備含水混合物氧化硅和鋁的氧化物源的含水混合物;和(b)將所述含水混合物保持在結(jié)晶條件下直至所述沸石形成晶體。許多沸石研究集中于包含除硅和鋁之外元素的沸石骨架的合成。
U.S.專利No.6,160,191公開,術(shù)語″沸石″不僅包括硅鋁酸鹽而且包括其中鋁被替換為鎵,鈦,鐵或硼的物質(zhì)和其中硅被替換為鍺,錫和磷的物質(zhì)。U.S.Pat.Nos.3,329,480和3,329,481(都授予D.A.Young)報道了結(jié)晶鋯硅酸鹽和鈦硅酸鹽沸石的存在。在四面體位具有鉻的沸石已由Yermolenko等人在第二屆關(guān)于沸石的石油聯(lián)盟會議,Leningrad,1964,171-8頁(1965年出版)中描述。但D.W.Breck在沸石分子篩,p.322,John Wiley & Sons(1974)中提議,所存在的鉻不存在于沸石A結(jié)構(gòu)中和另外作為不可溶形式的雜質(zhì)存在。該雜質(zhì)據(jù)說是硅酸鉻形式,這通過水蒸氣吸附等溫線的性質(zhì)而確認。
沸石ZSM-5使用在骨架中除Al之外的許多元素(包括鐵)合成。含鐵的沸石結(jié)構(gòu)的合成在日本Kokai 59,121,115(1984年7月13日)中報道,其中公開了一種具有八面沸石結(jié)構(gòu)和包含坐標鐵的硅鋁酸鹽。其化學(xué)組成據(jù)說是結(jié)構(gòu)式aM2/nO:bFe2O3:Al2O3:cSiO2,其中M可以是H,堿金屬或堿土金屬;符號n是M的化合價;a=1+/-0.3;c是4.6至100;和a低于b和都低于7。晶體晶格參數(shù)a0是24.3至24.7埃。類似地,U.S.Pat.No.4,208,305公開了結(jié)晶硅酸鹽,它在結(jié)構(gòu)上是SiO42-,F(xiàn)eO42-和,視需要,AlO4-,GaO4-和GeO4-四面體的一種三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過共同的氧原子互連和具有脫水形式的總組成(1.0+/-0.3)(R)2/nO[aFe2O3bAl2O3cGa2O3]y(d SiO2eGeO2),其中R是陽離子;a≥0.1;b≥0;c≥0;a+b+c=1;y≥10;d≥0.1;e≥0;d+e=1;和n是R的化合價。不包含鎵,鍺和鋁的硅酸鹽是優(yōu)選的。特殊X-射線粉末衍射圖案的也硅酸鹽是優(yōu)選的。
U.S.Pat.No.4,713,227公開了具有微孔性,催化活性和離子交換性能的結(jié)晶金屬鋁磷酸鹽,它在骨架內(nèi)包含金屬如砷,鉍,鈷,鐵,鍺,錳,釩和銻。
U.S.專利No.4,704,494公開了一種使用鉑-或鎵改性的金屬硅酸鹽(Si/Me)催化劑用于將低分子石蠟烴轉(zhuǎn)化成芳族烴的方法,其中Me是鋁,鎵,鈦,鋯,鍺,鑭,錳,鉻,鈧,釩,鐵,鎢,鉬,鎳或其混合物。
U.S.專利No.5,456,822公開了一種使用催化劑用于包含2至9個碳原子/分子的烴的芳構(gòu)化的方法,所述催化劑包含在骨架中具有硅,鋁和/或鎵的MFI沸石,基質(zhì),和沉積在沸石上的鎵,鉑族貴金屬和選自錫,鍺,銦,銅,鐵,鉬,鎵,鉈,金,銀,釕,鉻,鎢和鉛的金屬。
U.S.專利No.4,180,689公開了一種用于由脂族烴加料原料生產(chǎn)芳族烴的沸石組合物。該沸石包含已被陽離子或質(zhì)子交換或浸漬到沸石腔中的鎵。該專利教導(dǎo),如果沸石包含被部分或完全替換為氧化鋁和成為晶體結(jié)構(gòu)或沸石一部分的其氧化物形式的鎵,可提高芳族烴的產(chǎn)率。沒有公開鉑在沸石上的沉積。
U.S.專利No.4,851,602公開了一種使用中孔(約5-7埃)形狀選擇性結(jié)晶硅鋁酸鹽沸石用于將烷烴和烯烴轉(zhuǎn)化成高辛烷值汽油的低聚物化催化劑。形狀選擇性沸石的例子是ZSM-5,ZSM-11,ZSM-12,ZSM-22,ZSM-23,ZSM-35,ZSM-38,和ZSM-48。沸石可以是被一個或多個合適的金屬,如Ga,Pd,Zn,Ni,Co和/或周期族III至VIII的一個或多個其它金屬交換或浸漬的離子和可包括其它組分,一般元素周期表(IUPAC)族IV,IIB,IIIB,VA,VIA或VIIIA的一種或多種金屬如鉑和其它貴金屬,如鈀,金,銀,錸或銠。沒有公開鎵作為沸石晶體結(jié)構(gòu)的一部分。
U.S.專利No.5,149,679公開了合適的沸石(ZSM-5,ZSM-11或ZSM-12)與合適的含鎵化合物的一種緊密機械混合物(如,球磨),形成可用于輕石蠟芳構(gòu)化的鎵加載量低至2wt%的包含鎵的沸石催化劑。貴金屬如錸,銠,鎳,鈀,鉑和銥可存在于催化劑中但不是必需。沒有公開鎵作為沸石晶體結(jié)構(gòu)的一部分。
U.S.專利No.5,192,728公開包含錫的微多孔結(jié)晶材料,它具有與沸石,如ZSM-5相同的結(jié)構(gòu),和可包含其它元素如硼,鐵,鉻和鎵(0-10wt%)。該催化劑也可包括氫化/de氫化金屬如鉑。在對比數(shù)據(jù)中公開用于己烷和庚烷芳構(gòu)化的Pt/Ga-ZSM-5催化劑據(jù)說以低產(chǎn)率得到芳族化物和通過裂解而形成C3和C4產(chǎn)物。
U.S.專利No.5,574,199公開了一種使用催化分子篩,如中間孔沸石,例如,ZSM-5,ZSM-11,ZSM-5/ZSM-11中間體,ZSM-12,ZSM-22,ZSM-23,ZSM-35,ZSM-48,ZSM-50,和ZSM-57(其中ZSM-5是優(yōu)選的)將低分子量烯烴和石蠟形狀選擇性地芳構(gòu)化成對二甲苯的方法,所述分子篩可被選自周期表的IB至VIII族的氫化/脫氫金屬,包括鉑,鈀,鎳,銅,鈷,鎵,鉬,銠,釕,銀,金,汞,鋨,鐵,鋅,鎘,和其混合物(其中鎵,鋅和鉑是優(yōu)選的和鎵是最優(yōu)選的)改性。該催化劑在芳構(gòu)化工藝之前必須至少兩次與含硅的選擇化劑接觸和煅燒。
U.S.專利No.5,932,777公開了一種使用沸石,如ZSM-5,ZSM-8,ZSM-11,ZSM-12,ZSM-35,ZSM-38,和其組合的催化劑用于將烴轉(zhuǎn)化成芳族化物的多步反應(yīng)/分離工藝,所述催化劑可包含優(yōu)選被浸漬在沸石上的促進劑如硼,磷,硫,鎵,銦,鋅,鉻,硅,鍺,錫,鉛,鑭系(包括鑭)或其組合。沒有公開鎵作為沸石晶體結(jié)構(gòu)的一部分。
U.S專利No.5,693,215公開了結(jié)晶硼硅酸鹽分子篩,即,″低鋁硼β沸石,其中結(jié)晶網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的硼在可至少部分,被替換為鋁,鎵或鐵。氫化組分,如鎢,釩,鉬,錸,鎳,鈷,鉻,錳,或貴金屬,如鈀或鉑可存在于可用于催化裂解,加氫裂化和烯烴/芳族化物形成反應(yīng)的催化劑中。
文章″作為用于丙烷芳構(gòu)化的催化劑的NAS(新型硅鋁酸鹽),對具有各種XRD結(jié)晶度的鋅和鎵改性的沸石基體系的研究″,C.P.Nicolaides,N.P.Sincadu,M.S.Scurrell,今日催化,71卷,429-435頁(2002)表明,PtGa-ZSM-5催化劑的轉(zhuǎn)化率和BTX選擇性低于無鉑的Ga-ZSM-5催化劑,而且Ga-ZSM-5與H-ZSM-5催化劑相比具有類似的丙烷轉(zhuǎn)化率但較高的BTX選擇性。
文章″在Zn-ZSM-5催化劑上的輕烷烴至BTX的芳構(gòu)化,利用第二過渡金屬離子而提高BTX選擇性″,Louis M.Lubango,Mike S.Scurrell,應(yīng)用催化A概述,235卷265-272頁(2002)提及用于氫解的含鉑催化劑,如PtGa-ZSM-5,能夠在芳構(gòu)化過程中由丙烷形成低級烷烴,如,乙烷和甲烷。
有利地存在一種沸石型催化劑,它具有用于將烷烴轉(zhuǎn)化成芳族化物,如苯,甲苯和二甲苯的良好選擇性,和在燃料氣體副產(chǎn)物中具有高含量乙烷。
本發(fā)明的綜述已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其上已沉積鉑的鎵沸石提供了一種催化劑,該催化劑具有將低級烷烴轉(zhuǎn)化成芳族化物的良好轉(zhuǎn)化率。該催化劑通過制備在骨架中包含鎵和硅的沸石,將鉑在沸石上沉積和煅燒沸石而合成。鎵沸石基本上是無鋁的,如,不超過500ppm鋁。沸石結(jié)構(gòu)可以是MFI,F(xiàn)AU,TON,MFL,VPI,MEL,AEL,AFI,MWW或MOR,但優(yōu)選,沸石具有MFI結(jié)構(gòu),更優(yōu)選是ZSM-5 MFI沸石。
根據(jù)IUPAC建議,沸石催化劑的鈉形式的一個例子表示為|Nax·(H2O)z|[GaxSiyO2y+3x/z]-MFI其中x=0.1-25;y=60-100;和z=0.1-10。
該催化劑可通過將其上已沉積鉑的鎵-硅沸石與至少一種烷烴在芳構(gòu)化條件下接觸和回收芳族產(chǎn)物而用于烷烴芳構(gòu)化的過程。
附圖的簡要描述對本發(fā)明及其許多伴隨的優(yōu)點的更全面認識可通過參考以下詳細描述并結(jié)合附圖而容易理解

圖1實施例1的催化劑的運行數(shù)據(jù)(丙烷的百分轉(zhuǎn)化率,燃料氣體和烴產(chǎn)物中的苯,甲苯和二甲苯(BTX)的重量百分數(shù))。
圖2對比例1的催化劑的運行數(shù)據(jù)(丙烷的百分轉(zhuǎn)化率,燃料氣體和烴產(chǎn)物中的苯,甲苯和二甲苯(BTX)的重量百分數(shù))。
圖3對比例2的催化劑的運行數(shù)據(jù)(丙烷的百分轉(zhuǎn)化率,燃料氣體和烴產(chǎn)物中的苯,甲苯和二甲苯(BTX)的重量百分數(shù))。
本發(fā)明的詳細描述已經(jīng)發(fā)現(xiàn),通過將鉑沉積在其中鎵和硅形成沸石骨架的MFI沸石催化劑前體上,得到一種具有將低級烷烴轉(zhuǎn)化成芳族化物,如,具有2至6個碳原子/分子的烷烴轉(zhuǎn)化成苯,甲苯和二甲苯的良好選擇性的催化劑。
該沸石可通過制備鎵和硅的MFI結(jié)構(gòu)的任何已知的方法而制成。沸石已知是結(jié)晶的硅酸鹽和包括通過共享氧原子而形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的TO4四面體的結(jié)構(gòu),其中T表示四價的硅和三價元素如鋁或鎵和,更很少地,硼或鈹。
沸石一般由水溶液結(jié)晶。用于合成沸石的典型的技術(shù)包括采用溶解/重結(jié)晶機理,通過水熱工藝將無定形凝膠轉(zhuǎn)化成沸石晶體。反應(yīng)介質(zhì)還包含結(jié)構(gòu)指示劑,它在結(jié)晶過程中被引入沸石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的微多孔空間,這樣控制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程和通過與沸石組分的相互作用而促進結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定化。
制備MFI沸石的方法可在U.S.專利No.3,702,886和J.Phys.Chem,vol.97,p.5678-5684(1993)中找到,在此作為參考并入本發(fā)明。
該沸石基本上是無鋁的,如,不超過500ppm鋁。MFI沸石的鎵/硅原子比率(Si∶Ga)優(yōu)選大于5;更優(yōu)選5-400,和最優(yōu)選25-250。
鉑通過用于將沉積在沸石沉積的任何已知的方法而在MFI沸石上沉積。在沸石上沉積金屬的典型方法是離子交換和浸漬。鉑的存在量優(yōu)選是0.05%至3%,更優(yōu)選0.2%至2%和最優(yōu)選0.2至1.5%。
焙燒催化劑前體的一個目的是得到金屬組分的氧化物。
焙燒還去除揮發(fā)性雜質(zhì),包括水分。焙燒也可引起存在于催化劑前體中的元素和化合物的反應(yīng)。
催化劑前體可在溫度200-600℃下煅燒1-12小時。焙燒可在一個階段或多個階段進行。焙燒可在高溫爐或窯中進行。焙燒的一個例子可在室溫下開始,在低溫升,如,2-3℃/min下,升溫至250-350℃,保持2-5小時,在低溫升,如,2-3℃/min下,升溫至450-600℃,保持5-8小時和冷卻至室溫。
催化劑可用鎂,鋁,鈦,鋯,釷,硅,硼和其混合物的氧化物承載或鍵接。優(yōu)選,載體是無定形的和是鋁的氧化物(礬土)。
催化劑優(yōu)選具有平均孔尺寸優(yōu)選2-200埃,更優(yōu)選2-100埃和最優(yōu)選微多孔范圍2-20埃。
本發(fā)明已進行一般性描述,以下實施例作為本發(fā)明特殊實施方案而給出并用于說明其實施和優(yōu)點。可以理解,實施例為了說明而給出且無意于以任何方式限制說明書或以下權(quán)利要求。
實施例1Ga-ZSM-5(骨架中的Ga)的合成溶液#1-在250毫升塑料燒杯中,6.30g硅酸(Fisher Scientific)溶解在30g 10wt%NaOH溶液中。
溶液#2-在單獨的100毫升玻璃燒杯中,將7.36g 98%H2SO4(StremChemicals)加入15g去離子(DI)水中。將0.25g Ga2O3(Strem Chemicals)加入該混合物和充分攪拌直至溶解。加入1g四n-丙基溴化銨(TPABr)并充分混合。
溶液#3-在單獨的100毫升塑料燒杯中,2g TPABr溶解在40.8g飽和鹽水(25wt%NaCl)中。
將溶液#2慢慢加入溶液#1中,充分混合并得到均相混合物。加入溶液#3并在室溫下攪拌30分鐘。該凝膠的摩爾比示于表1。
表1Ga-ZSM-5的凝膠摩爾
將凝膠加載到PTFE-襯里的300毫升高壓釜中并放在160℃爐中80小時,沒有任何攪拌。合成通過在冷自來水中淬滅高壓釜而停止。將沸石過濾,用500毫升DI水洗滌,在90℃下干燥過夜和在馬弗爐中使用氣流根據(jù)以下溫度程序煅燒室溫(RT)→2℃/min→350℃(保持3小時)→2℃/min→550℃(6小時)RT。樣品的元素分析示于表2。Ga-ZSM-5的主粉末XRD反射在表3中列出(輻射Cu-K-α(α),波長1.54埃)。
表2 Ga-ZSM-5的元素分析
表3 粉末XRD強度
Ga-ZSM-5的粘結(jié)和Pt離子交換,以形成Pt/Ga-ZSM-512.67g Ga-ZSM-5沸石隨后用8.91g HiQ-40(假勃姆石,Alcoa)鍵接和在550℃下煅燒。最終材料具有約67wt%沸石。將材料粉碎和過篩至20-40目。鉑隨后通過將11.3g催化劑與45毫升0.05M Pt(NH3)4(NO3)2溶液混合而被引入催化劑上。最終催化劑具有0.86wt%Pt金屬。
對比例1 Pt/Ga/ZSM-5(鎵浸漬)的合成21.44g ZSM-5粉末(SiO2/Al2O3=55)用30.63g HiQ-40假勃姆石(Alcoa)鍵接。在空氣中在550℃下焙燒之后,該鍵接的催化劑具有50wt%沸石含量。催化劑隨后與NH4NO3離子交換和在空氣中煅燒至550℃以將沸石轉(zhuǎn)化成其酸形式。鎵起始通過將7.52g 0.85M Ga(NO3)3溶液加入15.09g催化劑而被浸漬到催化劑上。該催化劑隨后在具有氣流的馬弗爐中在550℃下煅燒。Ga在催化劑上的量是2.9wt%。鉑通過初始潤濕而被沉積到Ga/ZSM-5上。鉑在催化劑上的最終負荷量是1.0wt%。
對比例2Pt/ZSM-5的合成45g ZSM-5(SiO2/Al2O3=90)用HiQ-40(假勃姆石,Alcoa)鍵接,煅燒,粉碎和過篩至約1mm。該鍵接的沸石與NH4(NO3)離子交換和在550℃下煅燒以得到酸形式的沸石。該鍵接的酸沸石與0.05M Pt(NH3)4(NO3)2溶液離子交換。催化劑隨后在空氣中在400℃下煅燒。Pt在該催化劑上的負荷量是1.3wt%。
催化試驗結(jié)果實施例1(Pt/Ga-ZSM-5)和對比例1和2(分別為Pt/Ga/ZSM-5和Pt/ZSM-5)的催化劑在以下條件下測試反應(yīng)器壓力22psig,WHSV=1h-1,和純丙烷加料。
結(jié)果匯總在表4中。
表4 在TOS=1天時的催化數(shù)據(jù)
燃料氣體(C1和C2)和BTX(苯,甲苯和二甲苯)的選擇性以所有烴產(chǎn)物的百分數(shù)重量記錄。
實施例1催化劑(圖1)具有穩(wěn)定的燃料氣體選擇性和轉(zhuǎn)化率,而且,盡管BTX選擇性在生產(chǎn)中隨著時間而下降(TOS),但它仍高于其它催化劑。對比例1催化劑(圖2)具有穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化率和燃料氣體和BTX選擇性和對比例催化劑(圖3)具有穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化率但BTX選擇性在生產(chǎn)中隨著時間而下降和燃料氣體選擇性增加。
權(quán)利要求
1.芳構(gòu)化烴的方法,包括a)將包含2至6個碳原子/分子的烷烴與至少一種包含其上沉積了鉑的鎵沸石的催化劑接觸;和b)回收芳族產(chǎn)物。
2.權(quán)利要求1的方法,其中硅/鎵原子比率(Si/Ga)大于5。
3.權(quán)利要求2的方法,其中硅/鎵原子比率是5-400。
4.權(quán)利要求的方法,其中硅/鎵原子比率是25-250。
5.權(quán)利要求1的方法,其中鉑的存在量是0.05%至3%。
6.權(quán)利要求5的方法,其中鉑的存在量是0.2%至2%。
7.權(quán)利要求6的方法,其中鉑的存在量是0.2%至1.5%。
8.權(quán)利要求1的方法,其中烷烴和催化劑之間的接觸在空間速度0.1至100h-1之間進行。
9.權(quán)利要求8的方法,其中烷烴和催化劑之間的接觸在溫度200至600℃之間進行。
10.權(quán)利要求9的方法,其中烷烴和催化劑之間的接觸在壓力5至215psia之間進行。
11.權(quán)利要求1的方法,其中沸石具有MFI,F(xiàn)AU,TON,MFL,VPI,MEL,AEL,AFI,MWW或MOR結(jié)構(gòu)。
12.權(quán)利要求11的方法,其中沸石具有MFI結(jié)構(gòu)。
13.權(quán)利要求12的方法,其中沸石具有ZSM-5MFI結(jié)構(gòu)。
14.權(quán)利要求1的方法,其中鈉形式的沸石催化劑表示為|Nax·(H2O)z|[GaxSiyO2y+3x/2]-MFI其中x=0.1-25;y=60-100;和z=0.1-10。
15.合成鉑-鎵沸石催化劑的方法,包括a)制備包含硅和鎵的鎵沸石;b)在沸石上沉積鉑;和c)煅燒沸石。
16.權(quán)利要求15的方法,其中鉑通過陽離子交換而沉積。
17.權(quán)利要求15的方法,其中鉑通過浸漬而沉積。
18.權(quán)利要求15的方法,其中沸石具有MFI,F(xiàn)AU,TON,MFL,VPI,MEL,AEL,AFI,MWW或MOR結(jié)構(gòu)。
19.權(quán)利要求18的方法,其中沸石具有MFI結(jié)構(gòu)。
20.權(quán)利要求19的方法,其中沸石具有ZSM-5MFI結(jié)構(gòu)。
21.權(quán)利要求15的方法,其中催化劑隨后首先用氫,其次用硫化合物;并隨后再次用氫處理。
22.芳構(gòu)化烴的鉑鎵沸石催化劑,包含a)鎵-硅沸石;和b)沉積在鎵-硅沸石上的鉑。
23.權(quán)利要求22的催化劑,其中硅/鎵原子比率大于5。
24.權(quán)利要求23的催化劑,其中硅/鎵原子比率是5-400。
25.權(quán)利要求24的催化劑,其中硅/鎵原子比率是25-250。
26.權(quán)利要求22的催化劑,其中鉑的存在量是0.05%至3%。
27.權(quán)利要求26的催化劑,其中鉑的存在量是0.2%至2%。
28.權(quán)利要求27的催化劑,其中鉑的存在量是0.2%至1.5%。
29.權(quán)利要求22的催化劑,其中沸石的孔尺寸是2至200埃。
30.權(quán)利要求29的催化劑,其中沸石的孔尺寸是2至100埃。
31.權(quán)利要求30的催化劑,其中沸石的孔尺寸是2至20埃。
32.權(quán)利要求22的催化劑,其中沸石具有MFI,F(xiàn)AU,TON,MFL,VPI,MEL,AEL,AFI,MWW或MOR結(jié)構(gòu)。
33.權(quán)利要求22的催化劑,其中沸石具有MFI結(jié)構(gòu)。
34.權(quán)利要求22的催化劑,其中沸石具有ZSM-5MFI結(jié)構(gòu)。
35.權(quán)利要求22的催化劑,其中催化劑表示為結(jié)構(gòu)式|Nax·(H2O)z|[GaxSiyO2y+3x/2]-MFI其中x=0.1-25;y=60-100;和z=0.1-10。
36.權(quán)利要求22的催化劑,其中其X-射線衍射圖案具有在11.19,9.98,9.77,6.37,5.99,3.86,3.82,3.76,3.72和3.65埃處的峰。
全文摘要
其上已沉積鉑的鎵沸石(Pt/Ga-ZSM-5)的催化劑可用于將具有2-6個碳原子/分子的烷烴,如乙烷,丙烷,丁烷,等芳構(gòu)化成芳族化物,如苯,甲苯和二甲苯(BTX)。鎵沸石在沸石結(jié)構(gòu)的骨架中包含鎵和硅。沸石結(jié)構(gòu)可以是MFI,F(xiàn)AU,TON,MFL,VPI,MEL,AEL,AFI,MWW或MOR,但優(yōu)選,沸石具有MFI結(jié)構(gòu),更優(yōu)選是ZSM-5 MFI沸石。根據(jù)IUPAC建議,實施例鈉形式的沸石可表示為|Na
文檔編號C07C2/76GK1938245SQ200580009738
公開日2007年3月28日 申請日期2005年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月3日
發(fā)明者G·G·尤圖, R·S·史密斯 申請人:沙特基礎(chǔ)工業(yè)公司