一種納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。首先向氧化石墨烯水溶液中加入SnCl4·5H2O溶液，攪拌，使得氧化石墨烯片層吸附Sn4+，將吸附有Sn4+的氧化石墨烯片層分離后，溶于去離子水中并超聲，所得分散液作為晶種吸附液；分別配制SnCl4·5H2O、NaOH及表面活性劑的水溶液；先將晶種吸附液與SnCl4·5H2O水溶液混合，再依次向上述溶液中滴加NaOH水溶液及表面活性劑水溶液，攪拌超聲混合均勻后轉(zhuǎn)移到密閉反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，自然冷卻后離心、洗滌、干燥得到納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料。納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料用于室溫條件下對(duì)氨氣進(jìn)行特異性響應(yīng)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單易行，并且實(shí)現(xiàn)了對(duì)產(chǎn)品形貌的控制。
【專利說(shuō)明】
一種納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)納米材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合 材料及其制備方法與應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)代社會(huì)的快速發(fā)展，城市化建設(shè)的不斷推進(jìn)，環(huán)境污染成為人們面臨的最大難 題之一。在全球出現(xiàn)的各類環(huán)境污染問(wèn)題，其中氣體污染對(duì)人類的傷害顯得尤為嚴(yán)重?？諝?質(zhì)量不達(dá)標(biāo)，每年很多人死于煤氣中毒、瓦斯爆炸等等意外事故。傳統(tǒng)對(duì)有毒有害氣體的檢 測(cè)方法有紅外吸收法、電化學(xué)分析法等，這些方法往往檢測(cè)速度慢、設(shè)備復(fù)雜、成本高。傳感 器的引入，即通過(guò)一些物理化學(xué)變化轉(zhuǎn)換為可用信號(hào)輸出，從而達(dá)到實(shí)時(shí)快速檢測(cè)的目的。 因此，設(shè)計(jì)具有響應(yīng)速度快、靈敏度高、穩(wěn)定性好的氣體傳感器為相關(guān)科研工作者提供了新 的動(dòng)力。
[0003] 金屬氧化物半導(dǎo)體氣體傳感器由于其靈敏度高、響應(yīng)時(shí)間短、成本低廉、易于集成 等優(yōu)異性能，是目前應(yīng)用最為廣泛的一類氣體檢測(cè)技術(shù)。氧化物中，以Sn〇2研究的較為成 熟，但是未參雜的Sn0 2靈敏度和選擇性都較低，而且該材料一般在高于200°C的溫度下才能 獲得較好的響應(yīng)，檢測(cè)氣體的濃度對(duì)其的響應(yīng)恢復(fù)時(shí)間也有一定的影響。
[0004] 石墨烯優(yōu)越的電化學(xué)性能使其與半導(dǎo)體二氧化錫復(fù)合后可以很大程度上降低半 導(dǎo)體材料的自身電阻值，使其可以在低溫條件下工作。同時(shí)，其超大的比表面積并且其每個(gè) 碳原子都可以看成是暴露在外和氣體分子相互作用。這些性質(zhì)決定了將石墨烯與半導(dǎo)體材 料復(fù)合后，可以達(dá)到在低溫條件對(duì)目標(biāo)氣體具有很好響應(yīng)的目的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種納米二氧化錫 與石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明制備方法為經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的晶種溶液浸泡后直 接水熱合成即可在石墨烯片層上復(fù)載Sn0 2納米棒。該復(fù)合材料在室溫條件下對(duì)氨氣有特異 性響應(yīng)功能。
[0006] 本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：
[0007] -種納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：
[0008] (1)晶種吸附液的配制：首先向氧化石墨烯水溶液(G0水溶液）中加入SnCl4 · 5H2〇 溶液，攪拌，使得氧化石墨烯片層吸附Sn4+，將吸附有Sn4+的氧化石墨烯片層分離后，溶于去 離子水中并超聲，所得分散液作為晶種吸附液；
[0009] (2)生長(zhǎng)液的配制:分別配制SnCl4 · 5H20、Na0H及表面活性劑的水溶液；
[0010] (3)水熱反應(yīng):先將晶種吸附液與SnCl4 · 5H20水溶液混合，再依次向上述溶液中滴 加 NaOH水溶液及表面活性劑水溶液，攪拌超聲混合均勻后轉(zhuǎn)移到密閉反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反 應(yīng)，自然冷卻后離心、洗滌、干燥得到納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料。
[0011] 步驟⑴中，SnCl4 · 5H20溶液加入氧化石墨烯水溶液后，Sn4+的濃度為0.005~ 0.2mol/L，氧化石墨稀的濃度為0.2-1.4mg/ml。
[0012]步驟(1)最后所得的晶種吸附液中，氧化石墨烯的濃度為〇. 5~2mg/ml，Sn4+的濃度 為0.005~0.2mol/L。優(yōu)選的是，氧化石墨烯的濃度為2mg/ml，Sn4+濃度為0.005mol/L。
[0013]步驟(1)中，攪拌的時(shí)間為6-18小時(shí)，優(yōu)選為12小時(shí)。
[0014] 步驟(1)中，超聲的時(shí)間為10-30min，優(yōu)選為15min。
[0015] 步驟(2)中配制的SnCl4 · 5H20水溶液中SnCl4 · 5H20的濃度為0.05~O.lmol/L;
[0016] 步驟(2)中配制的NaOH水溶液的濃度滿足:NaOH和作為生長(zhǎng)液的SnCl4 · 5H20水溶 液中的SnCl4 · 5H20的摩爾比為10:1~20:1;
[0017] 步驟(2)中配制的表面活性劑水溶液的濃度滿足:所述的表面活性劑與作為生長(zhǎng) 液的SnCl4 · 5H20水溶液中的SnCl4 · 5H20的摩爾比為3:1~10:1。
[0018] 所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉(SDS)。
[0019] 步驟⑶進(jìn)行水熱反應(yīng)前，晶種吸附液、SnCl4 · 5H2〇7K溶液、NaOH7K溶液及表面活 性劑水溶液混合時(shí)體積比為1:1:1:1。
[0020] Sn4+先在堿性環(huán)境中水解形成[Sn(0H)4]2-，隨著NaOH的加入[Sn(0H)4] 2-與多余的 0?Γ繼續(xù)反應(yīng)生成[Sn(0H)6]2'攪拌均勻后繼續(xù)加入的表面活性劑水溶液能夠控制Sn02納米 棒的生長(zhǎng)方向。
[0021] 步驟(3)所述的水熱反應(yīng)的溫度為120 °C~200 °C，水熱反應(yīng)的時(shí)間為10~25h。調(diào) 控水熱反應(yīng)溫度與時(shí)間可以合成不同的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料。
[0022] -種采用上述制備方法制得的納米二氧化錫與石墨稀復(fù)合材料，該復(fù)合材料簡(jiǎn)寫 為Sn〇2_RGO復(fù)合材料，是二氧化錫納米棒生長(zhǎng)于石墨稀的基底上。
[0023] 所述的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料用于室溫條件下對(duì)氨氣進(jìn)行特異性響應(yīng)。 [0024]氣體分子與敏感材料作用通常經(jīng)過(guò)三個(gè)過(guò)程:氣體吸附，電荷轉(zhuǎn)移，氣體脫附。二 氧化錫納米棒生長(zhǎng)于石墨烯的基底上?；赟n0 2-RG0的敏感材料在室溫下對(duì)氨氣具有優(yōu)越 的傳感性能，主要?dú)w因于石墨烯的引入。石墨烯大的比表面積提供了更多的活性位點(diǎn)以吸 附空氣中的氧氣分子，電離成和〇 2'當(dāng)氧化離子遇到還原性的氨氣并與之相互作用 后，多余的電子可以重新釋放回敏感材料的電子耗空層，載流子濃度增加，電導(dǎo)率增加，電 阻減小。此外，材料結(jié)構(gòu)中二氧化錫納米棒隨機(jī)交錯(cuò)的生長(zhǎng)線在石墨烯基底上形成孔狀網(wǎng) 狀結(jié)構(gòu)。這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以有利于目標(biāo)氣體的吸附，并且可以暫時(shí)將吸附的氨氣分子存儲(chǔ) 于網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中與氧氣離子吸附物充分作用。
[0025]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)及有益效果：
[0026] 1、本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了利用氧化石墨烯溶液(G0)和SnCl4 · 5Η20作為前驅(qū)體，并加入表面 活性劑(SDS)進(jìn)行形貌調(diào)控，通過(guò)水熱法，合成了一維的棒狀二氧化錫，并生長(zhǎng)在石墨烯納 米材料上，得到納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料。
[0027] 2、本發(fā)明的方法在合成過(guò)程中對(duì)產(chǎn)物的形貌具有可控性，主要通過(guò)對(duì)水熱反應(yīng)的 溫度與反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行調(diào)控。
[0028] 3、本發(fā)明的發(fā)法僅通過(guò)簡(jiǎn)單的晶種吸附液浸泡后與生長(zhǎng)液混合一步水熱即可合 成樣品，合成步驟少，操作方法簡(jiǎn)單。
[0029] 4、本發(fā)明制備的產(chǎn)物可以作為氣敏原件的氣敏材料，在室溫條件下對(duì)氨氣具有特 異性的響應(yīng)，能夠在室溫下檢測(cè)出極低濃度的氨氣，有較為廣闊的發(fā)展前景和實(shí)際應(yīng)用空 間。
【附圖說(shuō)明】
[0030]圖1為實(shí)施例1所得產(chǎn)物在lum的倍數(shù)下得到的產(chǎn)物的SEM照片。
[0031]圖2為實(shí)施例2所得產(chǎn)物在lum的倍數(shù)下得到的產(chǎn)物的SEM照片。
[0032]圖3為實(shí)施例3所得產(chǎn)物在lum的倍數(shù)下得到的產(chǎn)物的SEM照片。
[0033]圖4為實(shí)施例1所得產(chǎn)物的X射線衍射(XRD)圖譜。
[0034]圖5為實(shí)施例1所得產(chǎn)物在室溫條件下，對(duì)不同氣體濃度氣體響應(yīng)值和靈敏度之間 的關(guān)系圖。
【具體實(shí)施方式】
[0035]下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0036] 實(shí)施例1
[0037] -種室溫條件下可以對(duì)氨氣有特異性響應(yīng)的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的 制備方法，具體步驟如下：
[0038] (1)晶種吸附：取20ml G0水溶液（2mg/ml)加10ml H20共30ml溶液中超聲分散 30min。分析天平稱一定量的SnCU · 5H20,加入超聲好的G0水溶液中，使得Sn4+濃度為 0.005mol/L。置于磁力攪拌器上，充分?jǐn)嚢?2h使得G0片層表面吸附Sn4+產(chǎn)生活性位點(diǎn)。重復(fù) 攪拌后得到的固體，分別用去離子水和乙醇清洗兩遍，除去多余的離子。將清洗后得到的固 體用l〇ml蒸餾水溶解，超聲15min得到棕色的均勻的分散液，作為晶種吸附液備用。
[0039] (2)水熱過(guò)程:分析天平稱取一定量的SnCl4，NaOH，SDS，各加10ml去離子水溶解配 成濃度為0.05M SnCl4?5H20，lM Na0H，0.015M SDS溶液。攪拌條件下將第一步制備好的 l〇ml晶種吸附液(吸附有Sn4+的G0分散液)加入到SnCl4 · 5H20水溶液中。攪拌條件下將配好 的lOmlNaOH溶液逐滴加入上述SnCl4 · 5H20混合G0的水溶液中。攪拌均勻，最后將10ml的SDS 水溶液逐滴加入到上述混合溶液中。繼續(xù)攪拌15min使溶液充分混合均勻后，轉(zhuǎn)移到50ml的 聚四氟乙烯密閉反應(yīng)釜中。置于200°C條件下反應(yīng)20h，取出自然冷卻后分別用去離子水和 乙醇清洗三遍，除去多余的離子。置于60°C的真空干燥箱中干燥2h后取出備用。
[0040] 本實(shí)施例所得納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的SEM照片如圖1所示。由圖1可見(jiàn)， 在掃描電子顯微鏡下Sn02納米棒隨機(jī)交錯(cuò)生長(zhǎng)在石墨烯基底上，并且呈現(xiàn)針狀結(jié)構(gòu)，形成 交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。通過(guò)電鏡照片的標(biāo)尺可以初步估計(jì):Sn0 2納米棒大小和直徑均一，其直徑約 為10nm，長(zhǎng)度約為60_70nm。
[0041] 本實(shí)施例所得納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的X射線衍射(XRD)圖譜如圖4所 示，將圖4中出現(xiàn)的峰與標(biāo)準(zhǔn)PDF卡(NO. 41 -1445)比對(duì)后所有的峰都對(duì)應(yīng)金紅石態(tài)的Sn02， 且峰型明顯，說(shuō)明直接通過(guò)水熱過(guò)程即可合成結(jié)晶程度較高的Sn0 2納米棒，并且在10°所有 的氧化石墨烯峰消失。同時(shí)，相比于純的Sn02其半峰寬變寬，峰高降低。半峰寬越寬說(shuō)明晶 粒越小，所以半峰寬變寬表面生長(zhǎng)在石墨烯上的Sn0 2納米棒其晶體半徑變小。峰高變低則 是與碳材料復(fù)合后，導(dǎo)致其強(qiáng)度降低。
[0042] 本實(shí)施例所得納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料在室溫條件下，對(duì)不同氣體濃度氣 體響應(yīng)值和靈敏度之間的關(guān)系圖5所示。從圖5可以看出，隨著氣體濃度的增加材料的靈敏 度也逐漸增大，因此本材料在室溫條件下對(duì)氨氣氣體的濃度具有很好的區(qū)分度。小插圖是 材料在10-100ppm的響應(yīng)曲線。由圖5可見(jiàn)，在氨氣濃度為20ppm材料的響應(yīng)度也有1.006。 [0043] 實(shí)施例2
[0044] -種室溫條件下對(duì)氨氣有特異性響應(yīng)的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的制備 方法，具體步驟如下：
[0045] (1)晶種吸附：氧化石墨烯(G0)水溶液，分別量取含不同G0質(zhì)量(5mg、10mg、20mg) GO水溶液(2mg/ml)加20ml H20超聲分散30min。分析天平稱一定量的SnCl4 · 5H20,加入超聲 好的不同體積G0水溶液中，使得Sn4+濃度均為0.005mol/L。置于磁力攪拌器上，充分?jǐn)嚢?2h 使得GO片層表面吸附Sn4+產(chǎn)生活性位點(diǎn)。重復(fù)攪拌后得到的固體，分別用去離子水和乙醇清 洗兩遍，除去多余的離子。將清洗后得到的固體用l〇ml蒸餾水溶解，超聲15min得到棕色的 均勻的分散液，作為晶種吸附液備用。
[0046] (2)水熱過(guò)程:分析天平稱取一定量的SnCl4，NaOH，SDS，各加10ml去離子水溶解配 成濃度為〇.〇5MSnCl4· 5H20，1M Na0H，0.015M SDS溶液。攪拌條件下將第一步制備好的10ml 吸附有Sn4+的GO分散液分別加入到SnCl4 · 5H20水溶液中。攪拌條件下將配好的NaOH溶液逐 滴加入上述SnCl4 · 5H20混合G0的水溶液中。攪拌均勻后繼續(xù)將10ml的SDS水溶液逐滴加入 到上述混合溶液中。繼續(xù)攪拌15min使溶液充分混合均勻后，轉(zhuǎn)移到50ml的聚四氟乙烯密閉 反應(yīng)釜中。置于200°C的烘箱中反應(yīng)20h后取出自然冷卻后分別用去離子水和乙醇清洗三 遍，除去多余的離子。置于60°C的真空干燥箱中干燥2h后取出備用。
[0047]本實(shí)施例不同G0比例合成的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的SEM照片如圖2所 示。圖2(a-c)分別對(duì)應(yīng)的為石墨稀加入量為5mg、10mg、20mg。在石墨稀加入量較少時(shí)，二氧 化錫將整個(gè)石墨烯基底包裹起來(lái)。隨著石墨烯加入量的增加，當(dāng)石墨烯的量增加到20mg時(shí) 如圖2(c)則可以明顯的看出石墨稀的基底。
[0048] 實(shí)施例3
[0049] -種室溫條件下對(duì)氨氣有特異性響應(yīng)的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的制備 方法，具體步驟如下：
[0050] (1)晶種吸附：氧化石墨烯(G0)水溶液，取20ml G0水溶液(2mg/ml)加20ml H20超 聲分散30min。分析天平稱一定量的SnCl4 · 5H20加入超聲好的GO水溶液中，使得Sn4+濃度為 0.005mol/L。置于磁力攪拌器上，充分?jǐn)嚢?2h使得G0片層表面吸附Sn 4+產(chǎn)生活性位點(diǎn)。重復(fù) 攪拌后得到的固體，分別用去離子水和乙醇清洗兩遍，除去多余的離子。將清洗后得到的固 體用l〇ml蒸餾水溶解，超聲15min得到棕色的均勻的分散液，作為晶種吸附液備用。
[0051 ] (2)水熱過(guò)程:分析天平稱取一定量的SnCl4，NaOH，SDS，各加10ml去離子水溶解配 成濃度為〇.〇5MSnCl4· 5H20，1M Na0H，0.015M SDS溶液。攪拌條件下將第一步制備好的10ml 吸附有Sn4+的GO分散液加入到SnCl4 · 5H20水溶液中。攪拌條件下將配好的NaOH溶液逐滴加 入上述SnCl4 · 5H20混合G0的水溶液中。攪拌均勻后繼續(xù)將10ml的SDS水溶液逐滴加入到上 述混合溶液中。繼續(xù)攪拌15min使溶液充分混合均勻后，轉(zhuǎn)移到50ml的聚四氟乙烯密閉反應(yīng) 釜中。置于200°C的烘箱中反應(yīng)（1 Oh，15h，20h，25h)后取出自然冷卻后分別用去離子水和乙 醇清洗三遍，除去多余的離子。置于60°C的真空干燥箱中干燥2h后取出備用。
[0052]本實(shí)施例在不同水熱反應(yīng)條件下所得納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的SEM照片 如圖3所示，圖3中，a、b、c、d分別表示反應(yīng)時(shí)間為10h、15h、20h、25h的情況，從圖3可見(jiàn)生長(zhǎng) 在石墨烯表層的Sn02納米棒隨著生長(zhǎng)時(shí)間的加長(zhǎng)，生長(zhǎng)的密集程度也加大。從圖3(a-b)當(dāng) 生長(zhǎng)時(shí)間較短時(shí)，可以清楚看到石墨烯的片層結(jié)構(gòu)。而隨著生長(zhǎng)時(shí)間的加長(zhǎng)，更多的Sn02納 米棒生長(zhǎng)在基底上，形成更多的網(wǎng)狀孔道結(jié)構(gòu)。當(dāng)生長(zhǎng)時(shí)間達(dá)到25h后，石墨烯基底幾乎被 納米棒包裹起來(lái)。同時(shí)，Sn〇2納米棒的半徑也變細(xì)。
[0053]上述的對(duì)實(shí)施例的描述是為便于該技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能理解和使用發(fā)明。 熟悉本領(lǐng)域技術(shù)的人員顯然可以容易地對(duì)這些實(shí)施例做出各種修改，并把在此說(shuō)明的一般 原理應(yīng)用到其他實(shí)施例中而不必經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性的勞動(dòng)。因此，本發(fā)明不限于上述實(shí)施例，本領(lǐng) 域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的揭示，不脫離本發(fā)明范疇所做出的改進(jìn)和修改都應(yīng)該在本發(fā)明的 保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 晶種吸附液的配制：首先向氧化石墨烯水溶液中加入SnCl4 · 5H20溶液，攪拌，使得 氧化石墨烯片層吸附Sn4+，將吸附有Sn4+的氧化石墨烯片層分離后，溶于去離子水中并超 聲，所得分散液作為晶種吸附液； (2) 生長(zhǎng)液的配制:分別配制SnCl4 · 5H20、Na0H及表面活性劑的水溶液； (3) 水熱反應(yīng)：先將晶種吸附液與SnCU · 5H20水溶液混合，再依次向上述溶液中滴加 NaOH水溶液及表面活性劑水溶液，攪拌超聲混合均勻后轉(zhuǎn)移到密閉反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反 應(yīng)，自然冷卻后離心、洗滌、干燥得到納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于，步驟（1)中，SnCl4 · 5H20溶液加入氧化石墨烯水溶液后，Sn4+的濃度為0.005~0.2mol/ L，氧化石墨稀的濃度為0.2-1.4mg/ml。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米二氧化錫與石墨稀復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于，步驟（1)所述的晶種吸附液中，氧化石墨稀的濃度為0.5~2mg/ml，Sn 4+的濃度為0.005~ 0.2mol/L〇4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米二氧化錫與石墨稀復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于，步驟(1)中，攪拌的時(shí)間為6-18小時(shí);步驟(1)中，超聲的時(shí)間為10-30min。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米二氧化錫與石墨稀復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于，步驟(2)中配制的SnCU · 5H20水溶液中SnCU · 5H20的濃度為0.05~O.lmol/L; 步驟(2)中配制的NaOH水溶液的濃度滿足:NaOH和作為生長(zhǎng)液的SnCl4 · 5H20水溶液中 的SnCl45H20的摩爾比為10:1~20:1; 步驟(2)中配制的表面活性劑水溶液的濃度滿足:所述的表面活性劑與作為生長(zhǎng)液的 SnCU · 5H20水溶液中的SnCl4 · 5H20的摩爾比為3:1~10:1。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米二氧化錫與石墨稀復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于，所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米二氧化錫與石墨稀復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于，步驟(3)進(jìn)行水熱反應(yīng)前，晶種吸附液、SnCl 4 · 5H20水溶液、NaOH水溶液及表面活性劑水 溶液混合時(shí)體積比為1:1:1:1。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米二氧化錫與石墨稀復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于，步驟(3)所述的水熱反應(yīng)的溫度為120°C~200°C，水熱反應(yīng)的時(shí)間為10~25h。9. 一種采用權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合 材料。10. -種如權(quán)利要求9所述的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于，所 述的納米二氧化錫與石墨烯復(fù)合材料用于室溫條件下對(duì)氨氣進(jìn)行特異性響應(yīng)。
【文檔編號(hào)】C01G19/02GK105883906SQ201610220465
【公開(kāi)日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2016年4月11日
【發(fā)明人】陳云, 張?chǎng)? 吳慶生
【申請(qǐng)人】同濟(jì)大學(xué)