亚洲狠狠干,亚洲国产福利精品一区二区,国产八区,激情文学亚洲色图

一種室溫具有流體行為的SiO2多孔液體及制備方法與流程

文檔序號:11222561閱讀:799來源:國知局

本發(fā)明屬于多孔液體及制備方法,涉及一種室溫具有流體行為的sio2多孔液體及制備方法,是一種高性能吸附材料,可應(yīng)用于高效溶劑、氣體選擇性吸附和分離、分子可控合成等領(lǐng)域。



背景技術(shù):

多孔材料具有穩(wěn)定的孔隙結(jié)構(gòu),表面積大,密度低等優(yōu)點(diǎn),可應(yīng)用于吸附和分離等方面。但是,其固態(tài)的相態(tài)限制了其應(yīng)用領(lǐng)域。液體中一般也含有孔隙,但是這種孔隙小于分子尺寸,一般小于并且孔隙不穩(wěn)定,隨著熱運(yùn)動隨時(shí)消失。根據(jù)分子溶解理論,溶質(zhì)溶于溶劑中,其消耗的能量很大一部分用來在溶劑中形成一個(gè)足夠大的孔隙,將溶質(zhì)分子包裹其中。如果溶液中含有穩(wěn)定存在、有固定形狀、尺寸大于分子的微孔,那么溶質(zhì)的溶解度和擴(kuò)散速度將會大大提高。多孔液體就是將多孔材料的孔隙結(jié)構(gòu)、大的比表面積、低密度和可流動的液體特性結(jié)合起來,結(jié)合了多孔材料和連續(xù)液體的優(yōu)點(diǎn),這是一個(gè)新的概念,液體被賦予了固體微孔的大小、形狀選擇性、吸附等特性后,將會具有潛在的巨大應(yīng)用價(jià)值。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

要解決的技術(shù)問題

為了避免現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,本發(fā)明提出一種室溫具有流體行為的sio2多孔液體及制備方法,提高溶解性和吸附選擇性。

技術(shù)方案

一種室溫具有流體行為的sio2多孔液體,其特征在于組份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:10~30%的多孔sio2和70~90%低聚物;所述低聚物包括頸狀層的硅烷偶聯(lián)劑和冠狀層有機(jī)低聚物,控制加入的頸狀層與冠狀層低聚物官能度比為1:1。

所述多孔sio2為空心納米粒子,空心納米粒子sio2平均直徑≤15nm,平均內(nèi)徑為9nm。

所述硅烷偶聯(lián)劑為末端含磺酸基或者胺基的硅烷偶聯(lián)劑。

所述有機(jī)低聚物為聚氧乙烯叔胺或磺化聚乙二醇。

一種制備所述室溫具有流體行為的sio2多孔液體的方法,其特征在于步驟如下:

步驟1、模板法制備空心sio2:以共沉淀四氧化三鐵作為模板,加入氨水調(diào)節(jié)ph為11,在氨水的催化正硅酸乙酯水解,使正硅酸乙酯均勻地沉積在四氧化三鐵模板表面生成sio2,然后利用鹽酸除去四氧化三鐵,形成空心sio2;所述正硅酸乙酯和四氧化三亞的質(zhì)量比為1:3~1:5;所述四氧化三鐵與氯化氫分子的摩爾比不低于1:8;

步驟2:將空心sio2分散于去離子水中,再加入與空心硅球等質(zhì)量的硅烷偶聯(lián)劑,通過共價(jià)鍵接枝在空心sio2表面作為頸狀層;所述空心sio2與去離子水的質(zhì)量比為1:100;

步驟3:將有機(jī)低聚物溶于去離子水,逐滴加入步驟2的懸濁液中攪拌12小時(shí),反應(yīng)完成后用高速離心機(jī)除去未反應(yīng)的空心sio2,干燥可得棕黃色透明液體,為sio2多孔液體;所述有機(jī)低聚物與去離子水的質(zhì)量比為1:10。

有益效果

本發(fā)明提出的一種室溫具有流體行為的sio2多孔液體及制備方法,采用模板法制備空心sio2,采用共沉淀四氧化三鐵作為模板,同時(shí)在氨水的催化正硅酸乙酯水解,沉積在四氧化三鐵模板表面生成sio2,然后利用鹽酸除去四氧化三鐵,形成空心sio2。在多孔納米粒子表面通過硅氧乙基的水解,通過共價(jià)鍵接枝在空心sio2表面作為頸狀層,再選用和頸狀層電性相反的有機(jī)低聚物作為冠狀層,形成多孔液體。

含穩(wěn)定sio2孔隙、sio2平均外徑為11nm,平均內(nèi)徑為9nm左右,質(zhì)量百分含量大于10%,孔隙率大于30%的液體,具有對co2氣體的高效吸附性能,對于co2/n2具有高效選擇性。

本發(fā)明制備的sio2多孔液體含有穩(wěn)定存在、有固定形狀、尺寸大于分子的微孔的液體。結(jié)合了固體多孔材料和連續(xù)液體的優(yōu)點(diǎn),兼具固體多孔材料(如沸石和金屬有機(jī)多孔結(jié)構(gòu))固定的孔隙結(jié)構(gòu)、高的表面積、低密度和液體的流動性等性能。采用空心sio2為核,通過共價(jià)鍵接枝低聚物雙層結(jié)構(gòu),35℃以下呈現(xiàn)液體狀態(tài),空心sio2單分散。本發(fā)明的sio2多孔液體制備方法簡單、易行,由于中空納米粒子在35℃以下呈液態(tài),且單分散,使得其在氣體吸附、催化劑方面和分子可控合成等方面具有潛在的應(yīng)用前景。

附圖說明

圖1以sit8378.3為例的制備過程示意圖

具體實(shí)施方式

現(xiàn)結(jié)合實(shí)施例、附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步描述:

本發(fā)明的制備方法見附圖1(以sit8378.3為例):

主要成分為空心sio2納米粒子,頸狀層為sit8378.3或sid3392,冠狀層為聚氧乙烯叔胺或磺化聚乙二醇。

所述的空心sio2納米粒子可采用平均外徑≤15nm,平均內(nèi)徑為9nm的空心sio2納米粒子。

所述的空心sio2納米粒子的重量含量為10-20%,粒徑≤15nm。

所采用的硅烷偶聯(lián)劑(頸狀層)為含磺酸基或胺基類硅烷偶聯(lián)劑,例如sit8378.3,sid3392等。

外層低聚物為與內(nèi)層電性相反的有機(jī)低聚物(冠狀層),如聚氧乙烯叔胺(商品名為ethomeen18/25),磺化聚乙二醇(pegs),不同分子量的聚醚胺等。

制備含有空心sio2納米粒子方法如下:

a)將摩爾比為1:2的fecl2·4h2o和fecl3·6h2o溶于一定量去離子水,加入氨水調(diào)節(jié)ph至11到12,室溫?cái)嚢?h。

b)將4.0-5.0ml正硅酸乙酯與80ml無水乙醇混合,加入至上述懸濁液中,繼續(xù)攪拌24h。

c)將b所得混合液離心,取下層沉淀,加入1mol·l-1的hcl溶液,攪拌至亮黃色,過濾留下沉淀,反復(fù)用去離子水清洗沉淀,100℃下干燥。

sio2多孔液體的制備方法如下:

a)將粒徑≤15nm0.20g空心sio2分散于去離子水中與0.6-0.8mlsit8378.3(30%水溶液)混合,60℃至70℃條件下磁力攪拌24h,得懸濁液。

b)將一定量有機(jī)低聚物溶于去離子水,加入已接枝sit8378.3的空心sio2懸濁液中,之后加入有機(jī)低聚物水溶液,而繼續(xù)磁力攪拌12h。

c)將b所得膠體懸浮液,利用高速離心機(jī)離心(5000-10000rpm)8-12min,去除下層少量沉淀物,收集上層澄清懸浮液。

d)將c所得澄清懸浮液,真空干燥箱中烘至恒重。

所述的sio2多孔液體,室溫具有流體行為,空心sio2納米粒子的含量達(dá)10%(重量比)以上,多孔液體的孔隙率含量30%(重量比)以上。

所述的sio2多孔液體,具有很好的分散穩(wěn)定性,孔隙含量穩(wěn)定,室溫下呈現(xiàn)液體。

具體實(shí)施例1:

空心sio2的制備:將摩爾比為1.0g氯化亞鐵四水合物(fecl2·4h2o)和3.25g氯化鐵六水合物(fecl3·6h2o)溶于一定量去離子水,加入氨水調(diào)節(jié)ph至11到12,室溫?cái)嚢?h,得到黑色懸濁液。將4.0-5.0ml正硅酸乙酯與80ml無水乙醇混合,加入至上述懸濁液中,繼續(xù)攪拌24h。反應(yīng)完成后將上述懸濁液離心,取下層沉淀,加入20-40ml物質(zhì)的量濃度為1mol·l-1的稀鹽酸(hcl)溶液,攪拌至亮黃色,過濾留下沉淀,反復(fù)用去離子水清洗沉淀,100℃下干燥,即可得到空心sio2。

選用具有磺酸基的有機(jī)硅烷sit8378.3作為頸狀層,將0.20g空心sio2分散于去離子水,加入0.6-0.8mlsit8378.3(30%水溶液),磁力攪拌,60℃至70℃條件下攪拌24小時(shí),硅烷水解通過共價(jià)鍵連接在空心sio2表面,冠狀層采用有機(jī)低聚物聚氧乙烯叔胺,將1.63g-2.18g聚氧乙烯叔胺溶于去離子水,逐滴加入上述懸濁液中,聚氧乙烯叔胺在水溶液中呈現(xiàn)負(fù)電,可通過離子鍵與頸狀層連接,繼續(xù)攪拌12小時(shí),反應(yīng)完成后用高速離心機(jī)除去未反應(yīng)的空心sio2,干燥可得棕黃色透明液體,即為sio2多孔液體。

實(shí)施例2:

空心sio2的制備:將摩爾比為1.0g氯化亞鐵四水合物(fecl2·4h2o)和3.25g氯化鐵六水合物(fecl3·6h2o)溶于一定量去離子水,加入氨水調(diào)節(jié)ph至11到12,室溫?cái)嚢?h,得到黑色懸濁液。將4.0-5.0ml正硅酸乙酯與80ml無水乙醇混合,加入至上述懸濁液中,繼續(xù)攪拌24h。反應(yīng)完成后將上述懸濁液離心,取下層沉淀,加入20-40ml物質(zhì)的量濃度為1mol·l-1的稀鹽酸(hcl)溶液,攪拌至亮黃色,過濾留下沉淀,反復(fù)用去離子水清洗沉淀,100℃下干燥,即可得到空心sio2。

選用具有磺酸基的有機(jī)硅烷sit8378.3作為頸狀層,方法與實(shí)例一相似,用同樣的方法將0.6-0.8mlsit8378.3(30%水溶液)加入含有0.20g空心sio2懸濁液中,冠狀層采用有機(jī)低聚物聚醚胺m2070,將1.86g-2.48g聚醚胺m2070溶于去離子水,逐滴加入上述懸濁液中,60℃至70℃條件下繼續(xù)攪拌24小時(shí),反應(yīng)完成后用高速離心機(jī)除去未反應(yīng)的空心sio2,干燥可得淡黃色透明液體,即為sio2多孔液體。

本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于:

兼具固體多孔材料(如沸石和金屬有機(jī)多孔結(jié)構(gòu))固定的孔隙結(jié)構(gòu)、高的表面積、低密度和液體的流動性等性能。多孔液體具有固體孔隙材料的特征,同時(shí)在工業(yè)上可采用可持續(xù)、連續(xù)化液體工藝過程。比常規(guī)液體具有更大的孔隙含量,使得多孔液體具有更好的溶解性能和氣體吸附擴(kuò)散和選擇性能。

當(dāng)前第1頁1 2 
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
1