專利名稱：一種制備藥用無菌碳酸氫鈉原粉的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥物原料的制備方法，特別涉及一種制備藥用無菌碳酸氫鈉原粉
的方法。
背景技術：
碳酸氫鈉通常在藥物制劑中用作泡騰片和泡騰顆粒的二氧化碳的來源，在制劑中 它也廣泛地用于產生或維持堿性PH值，目前許多頭孢類的抗生素分針注射制劑 中都混用該產品(必須用無菌原粉)用作緩沖劑和助溶劑等作用。 由于工業(yè)化生產碳酸氫鈉是用噴塔進行噴干，其設備龐大，能耗大，成本易高， 不易在制藥企業(yè)生產；另有重結晶法，但其含量不易控制，合格率低(碳酸氫鈉 水溶液不穩(wěn)定，室溫下易分解，部分轉變?yōu)樘妓猁}，致使其含量不合格)，且所 耗溶媒量很大，成本亦很高，不能應用于生產。

發(fā)明內容
本發(fā)明所解決的問題是(1)取代了噴干法的噴塔設備在無菌室內的使用；(2) 取代了溶媒重結晶法，保障了成品的一次合格率和生產成本的顯著降低。 本發(fā)明提供一種溶媒結晶法制備藥用無菌碳酸氫鈉原粉；步驟如下 步驟l、以工業(yè)碳酸鈉為原料，先進行純化水溶解，脫碳、膜過濾；步驟2、向 無菌碳酸鈉溶液中通二氧化碳氣體，進行酸化反應，控制通氣流速、反應時間、 終點PH值、攪拌速度等參數(shù)；
步驟3、向反應達終點的溶液內攪拌加入乙醇液，使碳酸氫鈉結晶慢慢析出，調 節(jié)攪拌轉速，控制結晶時間，使其結晶生成完全； 步驟4、過濾，干燥制得成品； 其中
步驟l中用純化水溶解后，加入活性炭，膜過濾，得到碳酸鈉溶液；
步驟2所述二氧化碳氣體是經(jīng)過膜處理的工業(yè)二氧化碳氣體，其中反應時間2
小時、終點PH值7-8、攪拌轉數(shù)200轉/分；
步驟3、所述乙醇液為經(jīng)過經(jīng)膜處理的工業(yè)用95%乙醇，其中，攪拌轉數(shù)先慢150轉/分后快300轉/分、15'C下靜止養(yǎng)晶1小時。
步驟4、所述過濾，干燥，采用晶體過濾器過濾，再用振干機干燥。
優(yōu)選的本發(fā)明的方法，步驟如下
稱取30克工業(yè)碳酸鈉，加純化水溶解使成12-15%濃度，加入活性炭3g，膜過濾， 得到碳酸鈉溶液；攪拌下通入經(jīng)過膜處理的工業(yè)二氧化碳氣體，時間1-2小時、 終點PH值7.8、攪拌轉數(shù)200轉/分；向反應達終點的溶液內攪拌滴加經(jīng)膜處理 的工業(yè)用95%乙醇，滴加速度300ml/小時，攪拌轉數(shù)先慢150轉/分后快300轉/ 分、直至結晶析出，停止滴加乙醇，15'C下靜止養(yǎng)晶1小時，采用晶體過濾器過 濾，再用振千機干燥。
本發(fā)明的主要技術特征是步驟(2)在無菌設施條件下向碳酸鈉溶液中通入二氧 化碳進行碳酸化反應，使其反應充分完成后，獲得可觀的碳酸氫鈉反應液，為其 結晶提供質量和產量的保證；步驟(3)向碳酸氫鈉反應液中加入一定量的乙醇溶 媒可獲得理想的結晶產品，使其產品質量穩(wěn)定、收率高、成本低廉。 通過本發(fā)明辦法生產制備的無菌碳酸氫鈉原粉質量合格且穩(wěn)定，生產成本低廉， 步驟簡單，適合于制藥企業(yè)現(xiàn)有設施條件下生產。
具體實施例方式
實施例1:
稱取30克工業(yè)碳酸鈉，室溫下，加純化水250毫升溶解使成12%濃度，攪拌下 通入二氧化碳1小時左右，直至溶液PH7. 8左右時，1小時內向溶液中滴加95% 乙醇300毫升，直至結晶析出后，15'C養(yǎng)晶1小時，過濾，3(TC真空干燥6小時 至水分合格(《0.3%)，得產品39克，含量99.9%，收率130.0%。 實施例2:
稱取30克工業(yè)碳酸鈉，室溫下，加純化水200毫升溶解使成15%濃度，攪拌下 通入二氧化碳1小時左右，直至溶液PH7. 8左右時，1小時內向溶液中滴加95% 乙醇300毫升，直至結晶析出后，15'C養(yǎng)晶1小時，過濾，30'C真空干燥6小時 至水分合格(《0.3%)，得產品39克，含量99.9%，收率130.0%。
權利要求
1.一種制備藥用無菌碳酸氫鈉原粉的方法，經(jīng)過以下步驟步驟1、以工業(yè)碳酸鈉為原料，先進行純化水溶解，脫碳、膜過濾；步驟2、向無菌碳酸鈉溶液中通二氧化碳氣體，進行酸化反應，控制通氣流速、反應時間、終點PH值、攪拌速度等參數(shù)；步驟3、向反應達終點的溶液內攪拌加入乙醇液，使碳酸氫鈉結晶慢慢析出，調節(jié)攪拌轉速，控制結晶時間，使其結晶生成完全；步驟4、過濾，干燥制得成品；
2、 根據(jù)權利要求l的方法，其特征在于，其中步驟l中用純化水溶解后，加入活性炭，膜過濾，得到碳酸鈉溶液；步驟2所述二氧化碳氣體是經(jīng)過膜處理的工業(yè)二氧化碳氣體，其中反應時間2小時、終點PH值7-8、攪拌轉數(shù)200轉/分；步驟3、所述乙醇液為經(jīng)過經(jīng)膜處理的工業(yè)用95%乙醇，其中，攪拌轉數(shù)先慢150轉/分后快300轉/分、15'C下靜止養(yǎng)晶1小時。步驟4、所述過濾，干燥，采用晶體過濾器過濾，再用振干機干燥。
3、 根據(jù)權利要求1的方法，其特征在于，經(jīng)過以下步驟 稱取30克工業(yè)碳酸鈉，加純化水250ml溶解使成12-15y。濃度，加入活性炭3g， 膜過濾，得到碳酸鈉溶液；攪拌下通入經(jīng)過膜處理的工業(yè)二氧化碳氣體，時間 1-2小時、終點PH值7.8、攪拌轉數(shù)200轉/分；向反應達終點的溶液內攪拌滴 加經(jīng)膜處理的工業(yè)用95%乙醇，滴加速度300ml/小時，攪拌轉數(shù)先慢150轉/分 后快300轉/分、直至結晶析出，停止滴加乙醇，15i:下靜止養(yǎng)晶1小時，采用 晶體過濾器過濾，再用振干機干燥。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制備藥用無菌碳酸氫鈉原粉的方法，步驟如下(1)以工業(yè)碳酸鈉為原料，先進行純化水溶解，脫碳、膜過濾；(2)向無菌碳酸鈉溶液中通經(jīng)膜處理的工業(yè)二氧化碳氣體，進行酸化反應，控制通氣流速、反應時間、終點PH值、攪拌速度等參數(shù)；(3)向反應達終點的溶液內加入經(jīng)膜處理的乙醇液，使碳酸氫鈉結晶慢慢析出，調節(jié)攪拌轉速，控制結晶時間，使其結晶生成完全；(4)采用晶體過濾器濾得產品，再用振干機干燥制得成品，符合藥用標準。
文檔編號C01D7/10GK101613119SQ200910162869
公開日2009年12月30日 申請日期2009年8月7日 優(yōu)先權日2009年8月7日
發(fā)明者丹 劉, 勇 劉, 景士云, 范一楠, 趙玉新, 鄒國利, 杰 馬, 黃宇鴻 申請人:哈藥集團制藥總廠