專利名稱：：光學膜和玻璃的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及適用于等離子顯示器、液晶顯示器和玻璃建筑材料等的光學膜，并且還涉及使用該光學膜的玻璃。
背景技術(shù)：
：常規(guī)上，已經(jīng)提出了各種熱射線反射玻璃，它們可以通過反射和吸收陽光的輻射熱以及調(diào)節(jié)環(huán)境條件如室溫，降低應力或由空調(diào)設(shè)備引起的負擔(例如，參見文獻1至專利文獻3)。由于這些熱射線反射玻璃對于阻擋陽光的輻射熱是高度有效的，并且具有節(jié)能效果和對可見光的高透光率，因此，它們可以保持室內(nèi)明亮。此外，那些熱射線反射玻璃還具有對可見光的高反射率和鏡面效果，并且可以對建筑結(jié)構(gòu)提供新的美外觀，因此它們在現(xiàn)代建筑的設(shè)計中已經(jīng)成為必要的。'熱射線反射玻璃可以例如通過以簡單材料或金屬氧化物薄膜形式在玻璃表面上形成金屬如Au，Ag，Al，Cu，Ni，Cr，F(xiàn)e，Ti和Zr而得到。作為薄膜的生產(chǎn)方法，主要使用真空蒸發(fā)方法或濺射方法。為此，必須設(shè)置大規(guī)模生產(chǎn)設(shè)備，從而產(chǎn)生生產(chǎn)成本增加的問題。此外，非專利文獻l公開了一種偏振膜，該偏振膜考慮到生產(chǎn)方法和二色性數(shù)據(jù)而似乎具有垂直取向的偏振器。但是，僅使用非專利文獻l中公開的偏振膜，對傾斜方向的遮光度不足，并且現(xiàn)在的情形是需要進一步的改善。專利文獻l日本專利申請公開(JP-A)No.7-10609專利文獻2日本專利申請公開(JP-A)No.8-171015專利文獻3日本專利申請公開(JP-A)No.9-301741非專利文獻lChemicalPhysicsLetters398(2004)，第224-227頁
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明旨在提供一種光學膜，通過將所述的光學膜放置在等離子顯示器或液晶顯示器的正面，可以急劇地降低從室外到室內(nèi)的光侵入，從而改善室內(nèi)的亮度對比，并且可以吸收來自傾斜方向的陽光，在用作建筑玻璃如窗玻璃時，光學膜可以吸收來自傾斜方向的陽光，從而防止室溫的上升并且還可以顯示優(yōu)異的分割效應(partitioneffect),即室內(nèi)可以從正視看見而不能從傾斜角度看見，因為從傾斜角度看來室內(nèi)是暗的，并且本發(fā)明還旨在提供一種使用該光學玻璃的玻璃。用于解決上述問題的手段如下<1〉一種光學膜，所述的光學膜具有相位差膜和形成在所述相位差膜兩個表面上的偏振膜，其中所述偏振膜至少含有偏振器，并且將偏振器的吸收軸相對于所述偏振膜表面基本上垂直取向。由于根據(jù)第<1>項的光學膜在相位差膜的兩個表面上都具有偏振膜，該偏振膜至少含有偏振器，并且該偏振器的吸收軸相對于所述偏振膜表面基本上垂直取向，因此通過將該光學膜放置在等離子顯示器或液晶顯示器的正面，可以吸收來自傾斜方向的光而不吸收來自正視的可見光，從而急劇地降低從室外光到室內(nèi)的光侵入，從而改善室內(nèi)的亮度對比，并且當用作建筑玻璃如窗玻璃時，光學膜可以防止室溫的上升并且顯示防止窺視的優(yōu)異效果。當本發(fā)明的光學膜用作隔體時，可以防止自傾斜方向的窺視。<2>根據(jù)第<1>項所述的光學膜，其中所述相位差膜是半波片。<3>根據(jù)第<1>至<2>中任何-一項所述的光學膜，其中將偏振器的吸收軸相對于偏振膜表面以80度至90度的角度取向。<4>根據(jù)第<1>至<3>中任何一項所述的光學膜，其中所述偏振器包含各向異性吸收材料。<5>根據(jù)第<4〉項所述的光學膜，其中所述各向異性吸收材料是二色性顏料，各向異性金屬納米粒子和碳納米管中的任何--種。<6>根據(jù)第<5>項所述的光學膜，其中所述各向異性金屬納米粒子的材料是選自金，銀，銅和鋁中的至少一種。..<7〉根據(jù)第<1>至<6〉中任何一項所述的光學膜，其被安置在等離子顯示器或液晶顯示器的正面。<8>—種玻璃，其具有基底和根據(jù)第<1>至<6>中任何一項所述的光學膜，其中當將所述的玻璃放置成陽光從所述基底的一個表面入射時，所述光學膜被形成在所述基底的陽光沒有入射的表面上。<9〉根據(jù)第<8>項所述的玻璃，其中所述的基底是層壓玻璃，其中在兩塊平板玻璃之間形成中間層，并且所述中間層包含所述光學膜。圖1A是顯示偏振器在偏振膜表面中的取向狀態(tài)的平面圖。圖1B是圖1A中的偏振器的A-A線處的一剖視圖。圖1C是圖1A中的偏振器的A-A線處的另一剖視圖。圖2是顯示金納米棒吸收光譜的圖。圖3是顯示本發(fā)明的玻璃的一個實例的示意性剖視圖。圖4是顯示將本發(fā)明的光學膜作為層壓玻璃的中間層提供的一個實例的圖。圖5是顯示將本發(fā)明的光學膜作為層壓玻璃的中間層提供的另一個實"圖6是說明本發(fā)明光學膜的一個實例的圖。圖7是顯示在改變相對于光學膜的光入射角的同時，實施例l光學膜的透光率的測量結(jié)果的曲線圖。圖8是在全方位角方向上測量的實施例1光學膜的透光率結(jié)果的同中心曲線圖。具體實施方式(光學膜)本發(fā)明的光學膜具有相位差膜和在相位差膜兩表面上的偏振膜，并且還具有根據(jù)需要的其它結(jié)構(gòu)。<偏振膜〉偏振膜至少含有偏振器，并且還含有其它成分如分散劑.溶劑和粘合-偏振器_'偏振器的吸收軸相對于偏振膜表面基本上垂直取向。通過如上將偏振器的吸收軸在相對于偏振膜表面(水平表面)基本上垂直的方向上取向，該膜在從正視觀察時具有高的透光率，并且在從傾斜方向觀察時，由于僅側(cè)光可以從傾斜方向通過光學膜，因此它具有低的透光率。偏振器的吸收軸是指當從所有方向觀察偏振器時，與其中吸收比成為最低值的方向平行的軸。術(shù)語"基本上垂直的方向"是指偏振器的吸收軸相對于偏振膜表面(水平表面)以80度至90度的角度取向。偏振器的吸收軸優(yōu)選相對于偏振膜表面以85度至90度的角度取向，并且更優(yōu)選垂直取向(以90度的角度)。在偏振器的吸收軸相對于偏振膜表面的角度低于80度時，從正視觀察時的透光率可能降低。這里，偏振器的吸收軸是否在相對于偏振膜的水平參考平面基本上垂直的方向上取向可以通過由透射電子顯微鏡(TEM)觀察偏振膜的剖面來檢查。將參考附圖詳細說明偏振器的取向狀態(tài)。圖1A是顯示偏振膜2中的偏振器P的取向狀態(tài)的平面圖。圖1B是在圖1A的A-A線處的一剖視圖。圖1C是在圖1A的A-A線處的另一剖視圖。如圖1A至1B所示，偏振器P的吸收軸在相對于水平表面S的垂直方向(以90度)取向。在圖1C中，偏振器P的吸收軸在相對于水平表面S基本上垂直的方向上(以80度罕:90度)取向。在偏振器由無機粒子構(gòu)成時，平均縱橫比為1.5以上，優(yōu)選1.6以上，并且再更優(yōu)選2.0以上。當平均縱橫比為1.5以上，偏振器可以發(fā)揮充分的各向異性吸收效果。這里，偏振器的平均縱橫比可以通過測量偏振器的長軸長度和短軸長度并且使用下面的表達式確定(偏振器的長軸長度)/(偏振器的短軸長對偏振器的短軸長度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇，但是，它優(yōu)選為lnm至50nm，并且更優(yōu)選5nm至30nm。對偏振器的長軸長度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇，但是，它優(yōu)選為10nm至l,000nm，并且更優(yōu)選IOnm至100nm。對偏振器沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。對于偏振器，示例的有二色性顏料，各向異性金屬納米粒子，碳納米管和金屬配合物。這些中，二色性染料，各向異性金屬納米粒子和碳納米管是特別優(yōu)選的。-二色性顏料-二色性顏料的實例包括偶氮顏料和蒽醌顏料。這些中的每一種可以單獨使用或兩種以上組合使用。在本發(fā)明中，將二色性顏料定義為具有光吸收功能的化合物。二色性顏料可以具有任何吸收最大值和光吸收帶，但是優(yōu)選使用在黃色區(qū)(Y)、品紅區(qū)(M)和青色區(qū)(C)具有吸收最大值的二色性顏料?？梢允褂脙煞N以上的二色性顏料，優(yōu)選使用在Y，M和C區(qū)具有吸收最大值的二色性顏料的混合物，并且更優(yōu)選混合二色性顏料，以在使用的可見區(qū)(400nm至750nm)全部有吸收。這里，黃色區(qū)覆蓋430nm至500nm的范圍，品紅區(qū)覆蓋500nm至600nm，并且青色區(qū)覆蓋600nm至750nm。這里，下面將說明用于二色性顏料的發(fā)色團。對二色性顏料的發(fā)色團沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。其實例包括偶氮顏料，蒽醌顏料，茈顏料，部花青顏料，偶氮次甲基顏料，酞菁顏料，靛青顏料，甘菊環(huán)顏料，二噁嗪顏料，聚噻吩顏料和吩噁嗪顏料(吩噁嗪-3-酮)。這些中，偶氮顏料，蒽醌顏料和吩噁嗪顏料(吩噁嗪-3-酮)是特別優(yōu)選的。偶氮顏料的實例包括單偶氮顏料，雙偶氮顏料，三偶氮顏料，四偶氮顏料和五偶氮顏料。這些中，特別優(yōu)選單偶氮顏料，雙偶氮顏料和三偶氮顏料。偶氮顏料中含有的環(huán)結(jié)構(gòu)除了可以是芳族基團(苯環(huán)，萘環(huán)等)，還可以是雜環(huán)(喹啉環(huán)，吡啶環(huán)，噻唑環(huán)，苯并噻唑環(huán)，噁唑環(huán)，苯并噁唑環(huán)，咪唑環(huán)，苯并咪唑環(huán)，嘧啶環(huán)等)。蒽醌顏料的取代基優(yōu)選含有氧原子，硫原子或氮原子。例如，烷氧基，芳氧基，垸硫基，芳硫基，烷基氨基和芳基氨基。對取代基的數(shù)量沒有特別限制，但是，優(yōu)選雙取代、三取代和四取代。特別優(yōu)選雙取代和三取代。取代基可以在任何位置取代，但是，它優(yōu)選為l,4-雙取代結(jié)構(gòu)，1,5-雙取代結(jié)構(gòu)，1,4,5-三取代結(jié)構(gòu)，1,2,4-三取代結(jié)構(gòu)，1,2,5-三取代結(jié)構(gòu)，1,2，4,5-四取代結(jié)構(gòu)或l,2，5,6-四取代結(jié)構(gòu)。對于酚噁嗪酮(phenoxazone)顏料(酚噁嗪-3-酮)的取代基，它優(yōu)選含有氧原子，硫原子或氮原子，并且其實例包括烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，烷基氨基和芳基氨基。本發(fā)明中使用的二色性顏料優(yōu)選具有由下面的通式(l)表示的取代基-(Het)H(BV(QV(B2)丄-C'...通式(l)但是，通式(1)中，"Het"表示氧原子或硫原子，B"和BS分別表示亞芳基(allylene)，雜亞芳基或二價環(huán)狀脂族烴基，Q'表示二價連接基團，C'表示烷基，環(huán)烷基，烷氧基，烷氧基羰基，?；蝓Ｑ趸?j"表示0或l的整數(shù)；"p"，"q"或"r"分別表示0至5的整數(shù)；"n"表示l至3的整數(shù)；(p+r)xn=3至10的整數(shù)，即，"p"加上"r"之后乘以"n"的整數(shù)的值是整數(shù)3至10中任何之一個中的整數(shù)，當"p"，"q"或"r"為2以上，((B、-(Q、-(B、)中的每個為2以上，可以彼此相同或不同，并且當"n"為2以上的整數(shù)時，((Bi)p-(Q')q-(B2),.〉中的每個為2以上，可以彼此相同或不同。"Het"是氧原子或硫原子，并且特別優(yōu)選為硫原子。B'和BS分別表示亞芳基，雜亞芳基或二價環(huán)狀脂族烴基，并且它們都不需要具有取代基。由B)或BS表示的亞芳基優(yōu)選為具有6至20個碳原子，更優(yōu)選具有6至10個碳原子的亞芳基。例如，優(yōu)選的亞芳基是苯環(huán)，萘環(huán)和蒽醌基團的基團。更優(yōu)選的亞芳基是苯環(huán)和取代的苯環(huán)的基團，并且再更優(yōu)選的亞芳基是1，4-亞苯基。由B，或Ba表示的雜亞芳基優(yōu)選為具有l(wèi)至20個碳原子的雜亞芳基，并且更優(yōu)選為具有2至9個碳原子的雜亞芳基。雜亞芳基的優(yōu)選實例包括以下的基團吡啶環(huán)，喹啉環(huán)，異喹啉基，嘧啶環(huán)，吡嗪環(huán)，噻吩環(huán)，呋喃環(huán)，噁唑環(huán)，噻唑環(huán)，咪唑環(huán)，吡唑環(huán)，噁二唑環(huán)，噻二唑環(huán)或三唑環(huán)，以及通過稠合上述基團而形成的稠合雜亞芳基。由B'或BZ表示的二價環(huán)狀脂族烴基優(yōu)選為具有3至20個碳原子，更優(yōu)選具有4至10個碳原子的二價環(huán)狀脂族烴基。優(yōu)選的二價環(huán)狀脂族烴基是例如，環(huán)己烷二基和環(huán)戊烷二基，更優(yōu)選的二價環(huán)狀脂族烴基是環(huán)己烷-1,2-二基，環(huán)己烷-1,3-二基，環(huán)己烷-l,4-二基，環(huán)戊烷-l,3-二基，并且特別優(yōu)選的二價環(huán)狀脂族烴基是環(huán)己烷-l,4-二基。由B'或BZ表示的二價亞芳基，雜亞芳基和二價環(huán)狀脂族烴基中的每一個可以進一步具有取代基。取代基的實例包括下列取代基V?！慈〈鵙〉鹵素原子(例如，氯原子，溴原子，碘原子和氟原子)；巰基原子，羧基，磷酸基團；磺基；羥基；具有1至10個碳原子，優(yōu)選具有2至8個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至5個碳原子的氨基甲?；?例如，甲基氨基甲酰基，乙基氨基甲?；蛦徇被柞；?；具有0至10個碳原子，優(yōu)選具有2至8個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至5個碳原子的氨磺酰基(例如，甲基氨磺酰基，乙基氨磺酰基和哌啶子基磺?；?；硝基；具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有1至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至8個碳原子的烷氧基(例如，甲氧基，乙氧基，2-甲氧基乙氧基和2-苯基乙氧基)；具有6至20個碳原子，優(yōu)選具有6至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有6至10個碳原子的芳氧基(例如，苯氧基，對甲基苯氧基，對氯苯氧基和萘氧基)；具有1至20個碳原子，'優(yōu)選具有2至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至8個碳原子的?；?例如，乙?；?，苯甲?；腿纫阴；?；具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有2至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至8個碳原子的酰氧基(例如乙酰氧基和苯甲酰氧基)；具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有2至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至8個碳原子的酰基氨基(例如乙?；被?；具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有l(wèi)至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至8個碳原子的磺?；?例如，甲磺?；?，乙磺酰基和苯磺?；?；具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有1至10個碳原子，并且更優(yōu)選1至8個碳原子的亞磺?；?例如，甲磺?；?，乙磺?；捅交酋；?；未取代或取代的具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有1至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至8個碳原子的氨基(例如，氨基，甲基氨基，二甲基氨基，芐基氨基，苯胺基，二苯基氨基，4-甲基苯基氨基，4-乙基苯基氨基，3-正丙基苯基氨基，4-正丙基苯基氨基，3-正丁基苯基氨基，4-正丁基苯基氨基，3-正戊基苯基氨基，4-正戊基苯基氨基，3-三氟甲基苯基氨基，4-三氟甲基苯基氨基，2-吡啶基氨基，3-吡啶基氨基，2-噻唑基氨基，2-噁唑基氨基和N，N-甲基苯基氨基)；具有0至15個碳原子，優(yōu)選具有3至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有3至6個碳原子的銨基(例如，三甲基銨基和三乙基銨基)；具有0至15個碳原子，優(yōu)選具有1至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至6個碳原子的肼基(例如，三甲基肼基)；具有1至15個碳原子，優(yōu)選具有1至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至6個碳原子的酰脲基(例如酰脲基，N,N-二甲基酰脲基)；具有1至15個碳原子，優(yōu)選具有1至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至6個碳原子的酰亞胺基(例如，琥珀酰亞胺基)；具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有1至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至8個碳原子的烷硫基(例如，甲硫基，乙硫基和丙硫基)；具有6至80個碳原子，優(yōu)選具有6至40個碳原子，并且更優(yōu)選具有6至30個碳原子的芳硫基(例如，苯硫基，對甲基苯硫基，對氯苯硫基，2-吡啶基硫基，l-萘基硫基，2-萘基硫基，4-丙基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基硫基，4-丁基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基硫基，4-戊基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基硫基和4-丙基苯基-2-乙炔基-4'-聯(lián)苯基硫基)；具有1至80個碳原子，優(yōu)選具有l(wèi)至40個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至30個碳原子的雜芳硫基(例如，2-吡啶基硫基，3-吡啶基硫基，4-吡啶基硫基，2-喹啉基硫基，2-呋喃基硫基和2-吡咯基硫基)；具有2至20個碳原子，優(yōu)選具有2至12個碳原子，并且更優(yōu)選2至8個碳原子的烷氧基羰基(例如，甲氧基羰基，乙氧基羰基和2-芐氧基羰基)；具有6至20個碳原子，優(yōu)選具有6至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有6至10個碳原子的芳氧基羰基(例如，苯氧基羰基)，未取代的具有1至18個碳原子，優(yōu)選具有1至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至5個碳原子的烷基(例如，甲基，乙基，丙基和丁基)；取代的具有1至18個碳原子，優(yōu)選具有l(wèi)至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至5個碳原子的烷基(例如，羥基甲基，三氟甲基，芐基，羧基乙基，乙氧基羰基甲基，乙?；被谆?，這里，取代的烷基的實例也包括具有2至18個碳原子，優(yōu)選具有3至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有3至5個碳原子的不飽和烴基(例如，乙烯基，乙炔基，1-環(huán)己烯基，次節(jié)基和亞節(jié)基)};未取代或取代的具有6至20個碳原子，優(yōu)選具有6至15個碳原子，并且更優(yōu)選具有6至10個碳原子的芳基(例如，苯基，萘基，對羧基苯基，對硝基苯基，3,5-二氯苯基，對氰基苯基，間氟苯基，對甲苯基，4-丙基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基，4-丁基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基，4-戊基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基和4-丙基苯基-2-乙炔基-4'-聯(lián)苯基)；和未取代或取代的具有l(wèi)至20個碳原子，優(yōu)選具有2至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有4至6個碳原子的雜芳基(例如，吡啶基，5-甲基吡啶基，噻吩基，呋喃基，嗎啉代基團和四氫化糠基(tetrahydroflilfuryl))。這些取代基V中的每一個還可以具有其中稠合苯環(huán)和萘環(huán)的結(jié)構(gòu)。此外，這些取代基V中的每一個可以被上面在取代基V中說明的取代基中的每一個取代。取代基V的優(yōu)選實例包括上述烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，鹵素原子，氨基，取代的氨基，羥基，烷硫基和芳硫基。更優(yōu)選實例是上述烷基，芳基和鹵素原子。通式(1)中，Q'表示二價連接基團。其優(yōu)選實例是由選自碳原子，氮原子，硫原子和氧原子中的至少一個原子構(gòu)成的原子團的連接基團。由Q'表示的二價連接基團的實例包括具有0至60個碳原子的二價連接基團，其每一個由選自以下中的一個或2個以上組合構(gòu)成優(yōu)選具有1至20個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至10個碳原子的亞烷基(例如，亞甲基，亞乙基，亞丙基，亞丁基，亞戊基和環(huán)己基-l,4-二基)，優(yōu)選具有2至20個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至10個碳原子的亞烯基(例如，亞乙烯基)，具有2至20個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至10個碳原子的亞炔基(例如，亞乙炔基)，酰胺基，醚基，酯基，磺酰胺基，磺酸酯基，酰脲基，磺酰基，亞磺?；?，硫醚基，羰基，-NR-基團(這里，R表示氫原子，烷基或芳基；由R表示的烷基優(yōu)選為具有1至20個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至10個碳原子的烷基，并且由R表示的芳基優(yōu)選為具有6至14個碳原子，并且更優(yōu)選具有6至10個碳原子的芳基)，偶氮基，氧化偶氮基和雜環(huán)二價基(優(yōu)選具有2至20個碳原子，并且更優(yōu)選4至10個碳原子的雜環(huán)二價基，并且其實例包括哌嗪-l,4-二基)。由Q'表示的二價連接基團的優(yōu)選實例包括亞垸基，亞烯基，亞炔基，醚基，硫醚基，酰胺基，酯基，羰基及其組合基團。Q"可以進一步具有取代基，并且取代基的實例包括上述取代基V。通式(1)中，C'表示烷基，環(huán)烷基，烷氧基，烷氧基羰基，?；蝓Ｑ趸Ｓ蒀"表示的烷基，環(huán)烷基，烷氧基，烷氧基羰基，?；蝓Ｑ趸ㄓ缮鲜龌鶊F中的任何一個取代的相應取代基。C'表示具有l(wèi)至30個碳原子，優(yōu)選具有1至12個碳原子，并且再更優(yōu)選具有1至8個碳原子的院基或環(huán)烷基(例如，甲基，乙基，丙基，丁基，叔丁基，異丁基，仲丁基，戊基，叔戊基，己基，庚基，辛基，環(huán)己基，4-甲基環(huán)己基，4-乙基環(huán)己基，4-丙基環(huán)己基，4-丁基環(huán)己基，4-戊基環(huán)己基，羥基甲基，三氟甲基和芐基)，具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有1至10個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至8個碳原子的烷氧基(例如，甲氧基，乙氧基，2-甲氧基乙氧基和2-苯基乙氧基)，具有1至20個碳原子，優(yōu)選具有2至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至8個碳原子的酰氧基(例如，乙酰氧基和苯甲酰氧基)，具有1至30個碳原子，優(yōu)選具有1至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有1至8個碳原子的?；?例如，乙?；柞；?，新戊酰基，2-氯乙?；仓；?，苯甲酰基和對-正辛氧基苯基羰基)，或具有2至20個碳原子，優(yōu)選具有2至12個碳原子，并且更優(yōu)選具有2至8個碳原子的烷氧基羰基(例如，甲氧基羰基，乙氧基羰基和2-芐氧基羰基)。優(yōu)選地，C]是烷基或垸氧基，更優(yōu)選地，C'是乙基，丙基，丁基，戊基，己基或三氟甲氧基。d可以進一步具有取代基，并且取代基的實例包括上述取代基V。取代基V中，由C'表示的烷基的取代基例如，優(yōu)選為鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲?；檠趸?，芳氧基，?；?，酰氧基，?；被被?，烷硫基，芳硫基，雜芳硫基，烷氧基羰基或芳氧基羰基。取代基V中，由C'表示的環(huán)烷基的取代基例如，優(yōu)選為鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲?；檠趸?，芳氧基，?；?，酰氧基，?；被?，氨基，烷硫基，芳硫基，雜芳硫基，烷氧基羰基，芳氧基羰基或垸基。取代基V中，由C'表示的烷氧基的取代基例如，優(yōu)選為鹵素原子(特別是，氟原子)，氰基，羥基，氨基甲酰基，烷氧基，芳氧基，?；?，酰氧基，酰基氨基，氨基，烷硫基，芳硫基，雜芳硫基，烷氧基羰基或芳氧基羰基。取代基V中，由C'表示的烷氧基羰基的取代基例如，優(yōu)選為鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲酰基，烷氧基，芳氧基，?；Ｑ趸?，酰基氨基，氮基，烷硫基，芳硫基，雜芳硫基，烷氧基羰基或芳氧基羰基。取代基V中，由C'表示的?；娜〈纾瑑?yōu)選為鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲?；?，垸氧基，芳氧基，?；?，酰氧基，?；被?，烷硫基，芳硫基，雜芳硫基，烷氧基羰基或芳氧基羰基。取代基V中，由C'表示的酰氧基的取代基例如，優(yōu)選為鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲?；?，烷氧基，芳氧基，?；Ｑ趸?，?；被?，氨基，烷硫基，芳硫基，雜芳硫基，烷氧基羰基或芳氧基羰基。通式(1)中，"j"是0或l的整數(shù)，并且優(yōu)選為o(零)。"p"，"q"和"r"分別為0至5的整數(shù)；"n"為l至3的整數(shù)；由B)卩bZ表示的基團的總數(shù)，即，(p+r)xn為3至10的整數(shù)，并且更優(yōu)選為3至5的整數(shù)。當"p"，"q"或"r"為2以上，KB、-(Q、-(B"J中的每個為2以上，可以彼此相同或不同，并且當"n"為2以上的整數(shù)時，((B、-(Q、-(B、J中的每個為2以上，可以彼此相同或不同。"p"，"q"，"r"和"n"的優(yōu)選組合如下(i)p=3，q=0，r=0，n=1(ii)p=4，q=0，r=0，n=1(iii)p=5，q=0，r=0，n=1(iv)p=2，q=0，r=1，rr=1(v)p=2,q=1，r=1，n=1(vi)p=1，q=1，r=2，n=1(vii)p=3，q=l，r=l，n=l(viii)p=2，q=0，r=2，n=1(ix)p=l，q=l，r=l，n=2(x)p=2，q=1，r=1，n=2這些組合中，特別優(yōu)選的組合是(i)p-3，q=0，r=0，n=1;(iv)p=2，q=0，r=l，n=l;和(v)p二2，q=l，r=l，n=l。注意，-{(B^p^Q^KB2)^-C'優(yōu)選含有顯示液晶性的部分結(jié)構(gòu)。對于在本發(fā)明中提及的"液晶"，可以使用任何相，但是，它優(yōu)選為向列液晶，近晶液晶或碟狀(discotic)液晶，并且特別優(yōu)選為向列液晶。下面是-{(8、-((^、-(82)^-d的具體實例，但是其具體實例并不限于此。在下面的化學式中，每個波浪線表示連接位置。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>本發(fā)明中使用的二色性顏料優(yōu)選具有一個以上由-((B')p-(Q、-(B2)1C'表示的取代基，更優(yōu)選具有l(wèi)至8個由-((B')p-(Q、-(B2),1-C'表示的取代基，再更優(yōu)選具有l(wèi)至4個由-KB')p-(Q')q-(B2),.^C'表示的取代基，并且特別優(yōu)選具有l(wèi)至2個由-((B')p-(Q、-(B"丄-C'表示的取代基。由通式(l)表示的取代基的優(yōu)選結(jié)構(gòu)是下列組合其中"Het"是硫原子，B'表示芳基或雜芳基，82表示環(huán)己烷-1，4-二基，C'表示烷基，"j"是整數(shù)l，"p"是整數(shù)2，"q"為0(零)，"r"是整數(shù)l，并且V'是整數(shù)1的結(jié)構(gòu)。其中"Het"是硫原子，B，示芳基或雜芳基，B嗜示環(huán)己垸-l,4-二基，C'表示烷基，"j"是整數(shù)l，"p"是整數(shù)l，"q"為0(零)，"r"是整數(shù)2，并且"n"是整數(shù)l的結(jié)構(gòu)。由通式(l)表不的取代基的特別優(yōu)選結(jié)構(gòu)是下列組合由下面的通式(a-l)表示的結(jié)構(gòu)，其中"Het"是硫原子，B'表示l,4-亞苯基，BS表示反式-環(huán)己基，C'表示垸基(優(yōu)選表示甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基)，"j"是整數(shù)l，"p"是整數(shù)2，"q"為0(零)，"r"是整數(shù)l，并且"n"是整數(shù)l。由下面的通式(a-2)表示的結(jié)構(gòu)，其中"Het"是硫原子，B'表示l,4-亞苯基，BS表示反式-環(huán)己垸-1.4-二基，C'表示烷基(優(yōu)選表示甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基)，"j"是整數(shù)l，"p"是整數(shù)l，"q"為0(零)，"r"是整數(shù)2，并且V'是整數(shù)1。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>通式(a-l)和(a-2)中，Rai至R^分別表示氫原子或取代基。取代基的實例包括取代基選自上述取代基V的取代基。優(yōu)選地，Ra'至R^分別表示氫原子，鹵素原子(特別是，氟原子)，烷基，芳基或垸氧基。在由Ra'至RaP-中的任何一個表示的烷基，芳基和烷氧基中，優(yōu)選的基團與在上述取代基v中所述的烷基，芳基和烷氧基相同。通式(a-l)和(a-2)中，Ca"至C"分別表示烷基，優(yōu)選為具有1至20個碳原子烷基，并且更優(yōu)選為具有1至10個碳原子的烷基。特別優(yōu)選地，Ca'至C32分別表示甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基或壬基。偶氮顏料沒有特別限制，并且可以是單偶氮顏料，雙偶氮顏料，三偶氮顏料，四偶氮顏料或五偶氮顏料，但是，優(yōu)選為單偶氮顏料，雙偶氮顏料或三偶氮顏料。偶氮顏料中含有的環(huán)結(jié)構(gòu)除了芳族基團(苯環(huán)，萘環(huán)等)外，還可以是雜環(huán)(喹啉環(huán)，吡啶環(huán)，噻唑環(huán)，苯并噻唑環(huán)，噁唑環(huán)，苯并噁唑環(huán)，咪唑環(huán)，苯并咪唑環(huán)，嘧啶環(huán)等)。蒽醌顏料的取代基優(yōu)選含有氧原子，硫原子或氮原子，并且其優(yōu)選實例是烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，烷基氨基和芳基氨基。對取代基的數(shù)量沒有特別限制，但是，優(yōu)選雙取代、三取代和四取代。特別優(yōu)選雙取代和三取代。取代基可以在任何位置取代，但是，它優(yōu)選為1,4-雙取代結(jié)構(gòu)，1，5-雙取代結(jié)構(gòu)，1,4,5-三取代結(jié)構(gòu)，1,2,4-三取代結(jié)構(gòu)，1，2,5-二取代結(jié)構(gòu)，1,2,4,5-四取代結(jié)構(gòu)或1,2，5,6-四取代結(jié)構(gòu)。對于蒽醌顏料，它更優(yōu)選為由下面的通式(2)表示的化合物。對于酚噁嗪酮顏料，它更優(yōu)選為由下面的通式(3)表示的化合物。通式(2)通式(2)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、117和尺8中的至少一個是-(h^-kbVWwb2)^-c'，并且其余的分別是氫原子或取代基。通式(3)中，R'1、R12、R'3、R14、R'5、R'6和R'7中的至少一個是-(HetYKB'VW'MB2)^-C1，并且其余的分別是氫原子或取代基。這里，"Het"，B1，B2，Q'，p，q，r，n和C1分別與通式(l)中的Het，B'，B2，Q1，p，q，r，n和C'相同。通式(2)中，對于由R2、R3、R4、R5、R6、117和118中的任何一個表示的取代基，示例的是上述取代基V，但是，取代基優(yōu)選為具有6至80個碳原子的芳硫基，更優(yōu)選具有6至40個碳原子的芳硫基，并且再更優(yōu)選具有6至30個碳原子的芳硫基(例如，苯硫基，對-甲基苯硫基，對氯苯硫基，4-甲基苯硫基，4-乙基苯硫基，4-正丙基苯硫基，2-正丁基苯硫基，3-正丁基苯硫基，4-正丁基苯硫基，2-叔丁基苯硫基，3-叔丁基苯硫基，4-叔丁基苯硫基，3-正戊基苯硫基，4-正戊基苯硫基，4-戊基戊基苯硫基，4-己基苯硫基，4-庚基苯硫基，4-辛基苯硫基，4-三氟甲基苯硫基，3-三氟甲基苯硫基，2-吡啶基硫基，l-萘基硫基，2-萘基硫基，4-丙基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基硫基，4-丁基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基硫基，4-戊基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基硫基和4-丙基苯基-2-乙炔基-4'-聯(lián)苯基硫基)；具有1至80個碳原子，優(yōu)選具有1至40個碳原子并且再更優(yōu)選具有1至30個碳原子的雜芳硫基(例如，2-吡啶基硫基，3-吡啶基硫基，4-吡啶基硫基，2-喹啉基硫基，2-呋喃基硫基，2-吡咯基硫基)；未取代或取代的烷硫基(例如，甲硫基，乙硫基，丁硫基和苯乙硫基)；未取代或取代的氨基(例如，氨基，甲基氨基，二甲基氨基，芐基氨基，苯胺基，二苯基氨基，4-甲基苯基氨基，4-乙基苯基氨基，3-正丙基苯基氨基，4-正丙基苯基氨基，3-正丁基苯基氨基，4-正丁基苯基氨基，3-正戊基苯基氨基，4-正戊基苯基氨基，3-三氟甲基苯基氨基，4-三氟甲基苯基氨基，2-吡啶基氨基，3-吡啶基氨基，2-噻唑基氨基，2-噁唑基氨基，N，N-甲基苯基氨基，N,N-乙基苯基氨基)；鹵素原子(例如，氟原子和氯原子)；未取代或取代的垸基(例如，甲基和三氟甲基)；未取代或取代的烷氧基(例如，甲氧基和三氟甲氧基)；未取代或取代的芳基(例如，苯基)；未取代或取代的雜芳基(例如，2-吡啶基)；未取代或取代的芳氧基(例如，苯氧基)；和未取代或取代的雜芳氧基(例如，2-噻吩基氧基)。R2、R3、R4、R5、R6、W和RS的優(yōu)選實例包括氫原子，氟原子，氯原子和未取代或取代的芳硫基，烷硫基，氨基，垸基氨基，芳基氨基，烷基，芳基，烷氧基或芳氧基。其特別優(yōu)選的實例是氫原子，氟原子和未取代或取代的芳硫基，烷硫基，氨基，烷基氨基或芳基氨基。進一步優(yōu)選地，通式(2)中，R1、R4、115和118中的至少一個是-(Het)H(B'V(QV(B,Jn-C'。通式(3)中，R11、R12、R13、R4、R15、R"或R'7表示的取代基是鹵素原子，烷基，芳基，垸硫基，芳硫基，雜環(huán)硫基，羥基，烷氧基，芳氧基，氨基甲酰基，?；佳趸驶檠趸驶王０坊?。其特別優(yōu)選的實例是氫原子，鹵素原子，烷基，芳硫基和酰胺基。由R's表示的取代基是氨基(包括垸基氨基和芳基氨基)，羥基，巰基，烷硫基，芳硫基，烷氧基或芳氧基。其特別優(yōu)選的實例是氨基。下面是可用于本發(fā)明中的二色性顏料的具體實例，但是其實例不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>下面是可用于本發(fā)明中的偶氮二色性顏料的具體實例，但是其實例不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>下面是可用于本發(fā)明中的二噁嗪二色性顏料和部花青二色性顏料的具體實例，但是其實例不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>具有由通式(l)表示的取代基的二色性顏料可以通過已知方法的組合合成，例如，可通過在日本專利申請公開(JP-A)No.2003-192664中所述的方法合成。-各向異性金屬納米粒子-各向異性金屬納米粒子是幾納米至100nm的納米尺寸的棒狀金屬細粒。棒狀金屬細粒是指縱橫比(長軸長度/短軸長度)為1.5以上的粒子。這樣的各向異性金屬納米粒子顯示出表面等離子體激元共振并且顯示出在紫外波長區(qū)至紅外波長區(qū)的吸收性。例如，具有l(wèi)nm至50nm，長軸長度為IOnm至l,OOOnm并且縱橫比為1.5以上的各向異性金屬納米粒子可以在短軸方向和長軸方向之間改變其吸收位置，并且因此其中這種各向異性金屬納米粒子在相對于偏振膜的水平表面傾斜的方向上取向的偏振膜是各向異性吸收膜。這里，圖2顯示出短軸長度為12.4nm并且長軸長度為45.5nm的各向異性金屬納米粒子的吸收光譜。這種各向異性金屬納米粒子短軸的吸收在530nm波長附近，并且是紅移的。各向異性金屬納米粒子長軸的吸收在780nm波長附近，并且是藍移的各向異性金屬納米粒子的金屬種類的實例包括金，銀，銅，鉬，鈀，銠，鋨，釕，銥，鐵，錫，鋅，鈷，鎳，絡(luò)，鈦，鉭，鎢，銦，鋁或它們的合金。這些中，優(yōu)選金，銀，銅和鋁，并且特別優(yōu)選金和銀。以下，作為各向異性金屬納米粒子的優(yōu)選實例，將說明金納米棒。-金納米棒--對金納米棒的生產(chǎn)方法沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇，且示例的是(l)電解法，(2)化學還原法和(3)光致還原法。在(l)電解法[Y.-Y.Yu，S,S.Chang.C,L.Lee，C.R.C.Wang，J.Phys.ChemB，101，6661(1997)]中，將含有陽離子表面活性的水溶液通過使恒定的電流通過它而電解，并且將金簇從陽極金屬板上洗脫，而產(chǎn)生金納米棒。對于表面活性劑，使用具有其中四個疏水性取代基結(jié)合到氮原子上的結(jié)構(gòu)的四銨鹽，并且還向其中加入不形成自發(fā)分子聚集體的化合物，如溴化四(十二烷基)銨(TDAB)。當生產(chǎn)金納米棒時，金的供給源是從陽極金板上洗脫的金簇，并且不使用金鹽如氯金酸。在電解期間，用超聲波輻照陽極金板，并且將銀板浸漬在溶液中，以促進金納米棒的生長。在電解方法中，通過對使用的電極分開地改變浸漬的銀板的面積，可以控制生產(chǎn)的金納米棒的長度。通過控制金納米棒的長度，可以將近紅外光區(qū)吸收帶的位置設(shè)置在約700nm至約l,200nm之間。當將反應條件保持恒定時，可以產(chǎn)生以一定形狀形成的金納米棒。但是，由于在電解中使用的表面活性劑溶液是一種含有過量四銨鹽、環(huán)己烷和丙酮的復雜體系并且存在不確定的要素如超聲波輻照，因此難以在理論上分析所生產(chǎn)的金納米棒和各種制備條件之間的因果關(guān)系，并且難以優(yōu)化金納米棒制備條件。此外，考慮到電解特性，其固有地不容易放大，因此電解方法不適宜于制備大量的金納米棒。在(2)化學還原法[N.R.Jana，L.Gearheart，C.J.Murphy，J.Phys.Chem.B，105,4065(2001)]中，使用NaBH4將氯金酸還原，以產(chǎn)生金納米粒子。金納米粒子被用作"晶種"，并且使"晶種"在溶液中長大，由此得到金納米棒。生產(chǎn)的金納米棒的長度取決于"晶種"和加入到長大溶液的氯金酸之間的定量比率而確定。該化學還原方法可以制備具有比由電解法制備的金納米棒的長度更長的金納米棒，并且已經(jīng)報道了具有長于1,200nm并且在近紅外光區(qū)具有吸收峰的金納米棒。但是，化學還原法需要制備"晶種"和兩個反應槽并且將其進行生長反應，在數(shù)分鐘后"晶種"的產(chǎn)生結(jié)束，但是，難以提高制備的金納米棒的濃度。產(chǎn)生的金納米棒的濃度是由(l)電解法產(chǎn)生的金納米棒的濃度的十分之一以下。在(3)光致還原法[F.kim，J.H.Song，P.Yang，J.Am,Chem.Soc,124，14316(2002)]中，將氯金酸加入到與在(l)電解法中使用的基本上相同的溶液中，并且通過輻照紫外線而還原氯金酸。對于紫外線輻照，使用低壓汞燈。光致還原法可以在不產(chǎn)生晶種的情況下產(chǎn)生金納米棒，并且具有的特征在于所制備的金納米棒的形狀是均勻化的。此外，(1)電解法需要通過離心分離而將粒子分級，原因在于大量球形粒子共存，但是，光致還原法不需要分級處理，原因在于該方法導致較少量的球形粒子。光致還原法具有優(yōu)異的重現(xiàn)性并且在恒定操作下可以基本上確定地得到相同尺寸的金納米棒。-碳納米管-碳納米管是纖維直徑為lnm至l,OOOnm，長度為O.l)im至l,OOOfim并且縱橫比為100至10,000的長管狀碳。對于碳納米管的生產(chǎn)方法，例如，有本領(lǐng)域中已知的放電法，激光蒸發(fā)法，熱CVD法和等離子體CVD法。將可以由電弧放電法或激光蒸發(fā)法得到的碳納米管分類成僅由一層石墨烯(graphene)片形成的單層碳納米管(SWNT:單壁納米管)和由多個石墨烯片形成的多層碳納米管(MWNT:多壁納米管)。同時，在熱CVD法或等離子體CVD法，可以主要生產(chǎn)多壁納米管。單壁納米管具有其中一個石墨烯片圍繞材料纏繞的結(jié)構(gòu)，在所述的材料中，由稱作SP2鍵的最強鍵以六邊形將碳原子結(jié)合彼此結(jié)合。碳納米管(SWNT，MWNT)是直徑為0.4nm至10nm并且長度為0.1(im至幾十微米的管狀材料，具有一個石墨烯片或幾個石墨烯片巻繞成圓柱形狀的結(jié)構(gòu)。它的獨特特性在于它取決于一個或多個石墨烯片巻繞的方向而成為金屬或半導體。這樣的碳納米管具有在其縱向上容易發(fā)生光吸收和發(fā)射而在其橫向上幾乎不發(fā)生光吸收和發(fā)射的特性，并且可以用作各向異性吸收材料和各向異性散射材料。偏振器在偏振膜中的含量優(yōu)選為0.1質(zhì)量％至90.0質(zhì)量％，并且更優(yōu)選1.0質(zhì)量％至30.0質(zhì)量％。當含量高于0.1質(zhì)量％時，可以得到充分的偏振性能。同時，當偏振器在偏振膜中的含量為90.0質(zhì)量％以下時，可以沒有困難地形成偏振膜，并且可以保持偏振膜的透射性。根據(jù)偏振膜的形成方法(取向方法)，偏振膜除含有偏振器外，還含有其它組分如分散劑、溶劑和粘合劑樹脂。-偏振膜的生產(chǎn)方法-對偏振膜的生產(chǎn)方法沒有特別限制，只要偏振器的長軸在相對于基底表面(水平表面)的垂直方向上取向即可，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。生產(chǎn)方法的實例包括(l)客體-主體液晶法和(2)陽極氧化氧化鋁法。(1)客體-主體液晶法是一種形成偏振膜的方法，在該方法中，至少將紫外固化性液晶化合物和含有偏振器的偏振膜涂布溶液涂覆到在其表面上具有取向膜的基底的表面上，將涂覆的表面干燥以形成涂層，并且在其中將涂層加熱至出現(xiàn)液晶相的溫度的狀態(tài)下，用紫外線輻照涂層，從而形成偏振膜，在所述的偏振膜中，偏振器的長軸在相對于基底表面基本上垂直的方向上取向。-基底-對基底的形狀、結(jié)構(gòu)、尺寸等沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適應地選擇?；仔螤畹膶嵗ò搴推??？梢詫⒒诪閱螌咏Y(jié)構(gòu)或多層結(jié)構(gòu)，并且可以適宜地選擇該結(jié)構(gòu)。對用于基底的材料沒有特別限制，并且可以適宜地使用無機材料和有機材料這兩種材料。無機材料的實例包括玻璃，石英和硅。有機材料的實例包括乙酸酯樹脂如三乙?；w維素(TAC);聚酯樹脂，聚醚砜樹脂，聚砜樹脂，聚碳酸酯樹脂，聚酰胺樹脂，聚酰亞胺樹脂，聚烯烴樹脂，丙烯酸酯樹脂，聚降冰片烯樹脂，纖維素樹脂，聚芳酯樹脂，聚苯乙烯樹脂，聚乙烯醇樹脂，聚氯乙烯樹脂，聚偏氯乙烯樹脂和聚丙烯酸酯樹脂。可以將這些材料中的每一種單獨使用或組合其兩種以上使用?；卓梢允沁m宜地合成的基底，或可以使用可商購產(chǎn)品。對基底的厚度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇，它優(yōu)選為IOnm至500^im，并且更優(yōu)選501im至300|am。-取向膜-取向膜是用聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚乙烯醇等聚醚酰亞胺的膜在基底的表面上形成的取向膜。取向膜可以是進行光調(diào)準(photo-alignment)處理的膜。在光調(diào)準中，通過用具有引起光化學反應的波長的線性偏振光束或非偏振光輻照光活性分子如偶氮苯聚合物，聚肉桂酸乙烯酯等，在光調(diào)準膜的表面上產(chǎn)生各向異性，通過入射光的作用而在膜的最外表面上產(chǎn)生分子長軸的取向，并且形成驅(qū)動力，該驅(qū)動力使液晶與在取向的最外表面上的分子接觸。光調(diào)準膜的材料的實例除了包括上述材料外，還包括能夠通過下列反應之一在膜表面上產(chǎn)生各向異性的材料通過輻照具有引起光活性分子的光化學反應的波長的線性偏振光束的光異構(gòu)化，光二聚，光環(huán)化，光交聯(lián)，光降解和光降解-結(jié)合。例如，可以使用在"JournaloftheLiquidCrystalSocietyofJapan,Vol.3No.1，第3頁(1999)，MasakiHasegawa著"，"JournaloftheLiquidCrystalSocietyofJapan,Vol.3No.4，第262頁(1999)"，由YasumasaTakeuchi著"等中所述的各種光調(diào)準膜。當將液晶涂覆到上述取向膜的表面上時，通過使用在取向膜表面上的細小凹槽并且在最外表面上的分子取向中的至少任何一個作為驅(qū)動力而將液晶取向。對紫外固化性液晶化合物沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適應地選擇，只要它具有可聚合基團并且可以通過紫外線的輻照而硬化即可。例如，優(yōu)選示例由下面的結(jié)構(gòu)式中的任何一個表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>對于液晶化合物，可以使用可商購產(chǎn)品?？缮藤彯a(chǎn)品的實例包括商品名PALIOCOLORLC242，由BASFCorporation制造；商品名E7，由MerckJapan制造；商品名LC-SILICON-CC3767，由Wacl(er-Chemical制造；和商品名L35，L42，L55，L59，L63，L79和L83，由TakasagoInternationalCorporation制造。相對于偏振膜涂布溶液的總固含量，液晶化合物的含量優(yōu)選為10質(zhì)量%至90質(zhì)量％，并且更優(yōu)選20質(zhì)量％至80質(zhì)量％。-聚合物表面活性劑-本發(fā)明的特征在于偏振器的吸收軸基本上垂直于基底表面取向。為此，用作介質(zhì)的液晶層必須在相對于基底表面基本上垂直的方向上取向。在一些情況下，在已經(jīng)在基底的一個表面上形成的偏振膜上形成的液晶層，通過控制其末端以成為疏水性的而從取向膜側(cè)一直到空氣界面?zhèn)然旧洗怪比∠?，但是，該取向在將其原樣放置時可能在空氣界面處傾斜地移動。為了避免此問題，將與所使用的液晶層具有高相互作用的聚合物表面活性劑加入至液晶層，在聚向的老化過程中，聚合物表面活性劑在空氣界面?zhèn)壬媳慌e起并且使相鄰的液晶基本上垂直取向。結(jié)果，整個液晶層可以在從取向膜表面?zhèn)纫恢钡娇諝饨缑鎮(zhèn)仍诨旧洗怪钡姆较蛏暇鶆蛉∠?。對于這樣的聚合物表面活性劑，優(yōu)選非離子表面活性劑，并且與將要使用的液晶化合物具有強相互作用的表面活性劑可以從可商購的聚合物表面活性劑中選擇。例如，優(yōu)選示例由DainipponInkandChemicals,Inc.制造的MEGAFACF780F等。相對于偏振膜涂布溶液的總固含量，聚合物表面活性劑的含量優(yōu)選為0.01質(zhì)量％至5.0質(zhì)量％，并且更優(yōu)選0.05質(zhì)量％至3.0質(zhì)量％。-光聚合引發(fā)劑-偏振膜涂布溶液優(yōu)選含有光聚合引發(fā)劑。對光聚合引發(fā)劑沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選自常規(guī)的光聚合引發(fā)劑。其實例包括對甲氧基苯基-2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪，2-(對叔丁氧基苯乙烯基)-5-三氯甲基-U,4-噁二唑，9-苯基acrydine，9,10-二甲基苯并吩嗪，二苯甲酮/米蚩酮，六芳基聯(lián)咪唑/巰基苯并咪唑，芐基二甲基縮酮和噻噸酮/胺。這些光聚合引發(fā)劑的每一種可以單獨使用或組合其兩種以上使用。對于光聚合引發(fā)劑，可以使用可商購產(chǎn)品?？缮藤彯a(chǎn)品的實例包括商品名IRGACURE907，IRGACURE369，IRGACURE784和IRGACURE814;和商品名LUCIRINTPO，由BASFCorporation制造。相對于偏振膜涂布溶液的總固含量，光聚合引發(fā)劑的添加量優(yōu)選為O.l質(zhì)量％至20質(zhì)量％，并且更優(yōu)選0.5質(zhì)量％至5質(zhì)量％。偏振膜涂布溶液可以例如通過將紫外固化性液晶化合物，偏振器和根據(jù)需要選擇的其它組分溶解或分散在溶劑中制備。對溶劑沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。其實例包括鹵代烴如氯仿，二氯甲烷，四氯化碳，二氯乙烷，四氯乙垸，1,2-二氯甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯，氯苯和鄰二氯苯；酚類如苯酚，對氯苯酚，鄰氯苯酚，間甲酚，鄰甲酚和對甲酚；芳族烴如苯，甲苯，二甲苯，甲氧基苯和l,2-二甲氧基苯；酮溶劑如丙酮，甲基乙基酮(MEK)，甲基異丁基酮，環(huán)己酮，環(huán)戊酮，2-吡咯烷酮和N-甲基-2-吡咯烷酮；酯溶劑如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醇溶劑如叔丁醇，甘油，乙二醇，三甘醇，乙二醇單甲醚，二甘醇二甲醚，丙二醇，雙丙甘醇和2-甲基-2,4-戊二醇；酰胺溶劑如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；腈溶劑如乙腈和丁腈；醚溶劑如二乙醚，二丁醚，四氫呋喃和二噁烷；和二硫化碳，乙基溶纖劑和丁基溶纖劑。這些溶劑的每一種可以單獨使用或組合兩種以上使用。在將偏振膜涂布溶液涂覆到其上形成有取向膜的基底的表面上并且干燥形成涂層以后，為了固定偏振器的取向條件，將涂層在將涂層加熱至出現(xiàn)液晶相的溫度的狀態(tài)下用紫外線輻照。采用此處理，可以形成偏振膜，其中偏振器的吸收軸在相對于基底表面(水平表面)基本上垂直的方向上取向。對亍涂布方法，例如，示例的是旋涂法，流延法，輥涂法，流涂法，印刷法，浸涂法，流鑄法，棒涂法和照相凹板式涂布法。對紫外線輻照的條件沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。例如，用于輻照的紫外線的波長優(yōu)選為160nm至380nm，并且更優(yōu)選250nm至380nm。例如，輻照時間優(yōu)選為0.1秒至600秒，并且更優(yōu)選0.3秒至300秒。對加熱條件沒有特別限制并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇，但是加熱溫度優(yōu)選為6(TC至12(TC。對于紫外線的光源，例如，示例的是低壓汞燈(滅菌燈，熒光化學燈和黑光)，高壓放電燈(高壓汞燈和金屬鹵化物燈)和短電弧放電燈(超高壓汞燈，氙燈和汞氙燈)。(2)陽極氧化氧化鋁法是一種形成偏振膜的方法，其中將鋁沉積在表面上形成有導電膜的基底的表面上，以形成鋁沉積層，將鋁沉積層氧化以在其上形成納米孔，在納米孔中電鑄金屬，以形成縱橫比為1.5以上的金屬納米棒，由此形成偏振膜，其中金屬納米棒的吸收軸基本上垂直于基底表面取向。對基底沒有特別限制，只要它是透明的，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇?？梢允褂门c在客體-主體液晶法中使用的那些相同的材料。-導電膜-對用于導電膜的材料沒有特別限制，只要它是透明的并且導電的，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。其實例包括氧化錫銦(ITO)，氧化錫(NESA)，氟-摻雜的氧化錫(FTO)，氧化銦，氧化鋅，鉬，金，銀，銠，銅，鉻和碳。這些中，優(yōu)選氟-摻雜的氧化錫(FTO)和氧化錫銦(ITO)，考慮到它們分別具有低表面電阻率和高透光率，并且分別具有優(yōu)異的耐熱性并且是化學穩(wěn)定的。導電膜可以通過氣相法(例如，真空蒸發(fā)法，濺射法，離子電鍍法和等離子體CVD法)形成。導電膜的表面電阻率優(yōu)選為100Q/cn^以下，并且更優(yōu)選10Q/cn^以下。對導電膜的厚度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。例如，它優(yōu)選為lnm至500nm，并且更優(yōu)選5nm至200nm。-鋁沉積層-對鋁沉積層的形成方法沒有特別限制，并且可以根據(jù)常規(guī)方法形成鋁沉積層。例如，示例的是氣相沉積法和濺射法。對鋁沉積層的形成條件沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適當?shù)卣{(diào)節(jié)。具體地，當使用厚度為約100nm的沉積鋁膜作為正電極，將適宜的金屬基底用作負電極，并且將鋁膜和金屬基底在0.5mol/L的草酸水溶液中氧化時，可以形成納米多孔氧化鋁膜，然后將納米多孔氧化鋁膜洗滌、干燥和電鑄，由此將金屬納米棒形成為氧化鋁膜的納米孔。對鋁沉積層的厚度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適當?shù)剡x擇。例如，它優(yōu)選為500nm以下，并且更優(yōu)選5nm至200nm。-陽極氧化處理-可以通過在水溶液如硫酸、磷酸、草酸等中電解蝕刻與作為正電極的鋁沉積層接觸的電極，進行陽極氧化處理。對陽極氧化處理中使用的電解溶液的類型、濃度、溫度、時間等沒有特別限制，并且可以根據(jù)要形成的納米孔的數(shù)量、納米孔的尺寸、縱橫比等而適當?shù)卣{(diào)節(jié)。例如，當相鄰納米孔排的空間(間隔)為150nm至500nm時，對于電解溶液的類型，優(yōu)選示例的是稀磷酸溶液；當相鄰納米孔排的空間為80nm至200nm時，優(yōu)選示例的是稀草酸溶液，并且當相鄰納米孔排的空間為10nm至150nm時，優(yōu)選示例的是稀硫酸溶液。在任何情況下，可以通過在陽極氧化處理之后將其表面上形成有鋁沉積層的基底在磷酸溶液中浸漬并且增大納米孔的直徑，來控制納米孔的縱橫比。納米孔可以通過將孔穿透鋁沉積層而形成為氣孔，或不使孔穿透鋁沉積層而形成為凹坑。對納米孔的陣列沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。例如，優(yōu)選的是將納米孔在一個方向上平行排列。對相鄰納米孔(排)的空間沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇，但是，它優(yōu)選為5nm至500nm，并且更優(yōu)選IOnm至200nm。對納米孔的孔直徑?jīng)]有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地調(diào)節(jié)，但是，它優(yōu)選為lnm至50nm，并且更優(yōu)選5nm至30nm。對納米孔的深度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地調(diào)節(jié)，但是，它優(yōu)選為10nm至l,000nm，并且更優(yōu)選IOnm至100nm。對納米孔的深度和孔直徑的縱橫比(深度/孔直徑)沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇，但是，它優(yōu)選為1.5以上，并且更優(yōu)選3至15。接著，通過在納米孔中電鑄金屬，可以形成金屬納米棒。得到的金屬納米棒的吸收軸在相對于膜的水平參考表面的基本上垂直的方向上取向。<相位差膜>對于相位差膜，優(yōu)選半波片。對半波片沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。例如，示例的是拉伸聚碳酸酯膜，拉伸降冰片烯聚合物膜，通過加入具有雙折射性能的無機粒子如碳酸鍶而取向的透明膜和通過在基底上傾斜沉積無機介電材料而形成的薄膜。現(xiàn)有技術(shù)的實例包括(1)相位差片，其中具有大延遲值的雙折射膜和具有小延遲值的雙折射膜層是多層的，使得其光學軸相互正交，這描述于日本專利申請公開(JP-A)Nos.5-27118和5-027119;(2)相位差片，其通過將在特定波長具有l(wèi)/4波長的聚合物膜與由與上述聚合物膜相同的材料構(gòu)成的并且在相同的特定波長具有半波長的另一聚合物膜層壓而能夠在寬的波長區(qū)域具有l(wèi)/4波長，這描述于日本專利申請公開(JP-A)No.10-68816;(3)相位差片，其通過層壓兩片聚合物膜而可以在寬的波長區(qū)域得到l/4波長，這描述于日本專利申請公開(JP-A)No.10-90521;(4)相位差片，其通過使用改性的聚碳酸酯而可以在寬的波長區(qū)域得到l/4波長，這描述于國際申請No.WO/00/26705;和(5)相位差片，其通過使用乙酸纖維素膜而可以在寬的波長區(qū)域得到l/4波長，這描述于國際申請No.WO層65384。通過調(diào)節(jié)拉伸放大比率和膜厚度以使膜具有適宜的雙折射率值，可以確定選擇半波片或l/4波片中的哪一個。這里，如圖6中所示，在本發(fā)明的光學膜10中，將半波片5插入在兩個偏振膜2,2之間，每個偏振膜含有垂直取向的偏振器。外部光L1從傾斜方向(入射角e)進入光學膜io。首先，在與包括入射光束的光徑的紙表面垂直的平面中具有波面的光P1被第一偏振膜2的垂直偏振器吸收，轉(zhuǎn)換成將要離開的偏振分量S1，偏振分量S1繼續(xù)前進并且通過半波片5，由此轉(zhuǎn)換成與偏振分量S1垂直的偏振光P1。轉(zhuǎn)換的偏振光P1傾斜通過包括垂直偏振器的第二偏振膜，由此急劇地降低光強度，成為弱光L2。取決于應用，半波片的精確延遲比率和光學軸層壓角取決于入射角e是什么角度時，設(shè)置L2為最小光學強度而確定，因此半波片的設(shè)計取決于應用而極大地不同。本發(fā)明的光學膜通過將光學膜放置在等離子顯示器或液晶顯示器的正面而能夠急劇地降低外部光進入到室內(nèi)的光侵入，從而改善室內(nèi)的亮度對比。當如下如所述，將本發(fā)明的光學膜用作建筑玻璃如窗玻璃時，它可以防止室溫的升高，并且顯示出優(yōu)異的分割效應，即室內(nèi)可以從正視看見，而不能從傾斜角看見，因為看見室內(nèi)是暗的。(玻璃)本發(fā)明中使用的玻璃具有基底，光學膜和抗反射膜，并且根據(jù)需要還具有其它的層。<基底>對于基底，玻璃(即，玻璃基底)是最適宜的。這是因為玻璃即使在它暴露于風和雨的環(huán)境下，也具有最可靠的記錄(trackrecords),即它具有12-年的耐久性，這是車輛的大致使用壽命，并且它不干擾偏振。但是，最近，甚至在聚合物板產(chǎn)品中，也提供塑料，其具有高的耐久性和高各向同性并且?guī)缀醪磺_偏振，如降冰片烯聚合物。其它材料也可用于基底。-基底玻璃-對基底玻璃沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。作為示例，其實例包括單層玻璃，層壓玻璃，增強層壓玻璃，多層玻璃，增強多層玻璃和層壓多層玻璃。構(gòu)成這樣的基底玻璃的平板玻璃的類型的實例包括透明平板玻璃，模板玻璃，包含金屬絲的平板玻璃，包括線的平板玻璃，增強平板玻璃，熱反射玻璃，熱吸收玻璃，低E平板玻璃和其它的各種平板玻璃?；撞ＡЭ梢允峭该鳠o色玻璃或透明有色玻璃，只要它是透明玻璃即可。，對基底玻璃的厚度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適當?shù)剡x擇，但是，它優(yōu)選為2mm至20mm，并且更優(yōu)選4mm至10mm。-層壓玻璃-將層壓玻璃形成為單元結(jié)構(gòu)，其中中間層介于兩塊平板玻璃之間。這樣的層壓玻璃廣泛用作車輛如汽車的擋風玻璃，并且用作窗玻璃，如建筑用窗玻璃，原因在于它是牢固的，并且玻璃的碎片即使在受到外部撞擊影響時也不飛散。在汽車用層壓玻璃的情況下，為了重量減輕起見，已經(jīng)使用相當薄的層壓玻璃，一塊玻璃的厚度為lmm至3mm，并且將兩塊玻璃經(jīng)由厚度為0.3mm至lmm的粘合劑層層壓，由此形成總厚度為約3mm至6mm的層壓玻璃。中間層優(yōu)選含有本發(fā)明的光學膜。根據(jù)想要的應用，可以適宜地從上述各種平板玻璃中選擇上述兩塊平，:于中間層的熱塑性樹脂的實例包括聚乙烯醇縮醛樹脂，聚乙烯醇樹脂，聚氯乙烯樹脂，飽和聚酯樹脂，聚氨酯樹脂和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。在這些熱塑性樹脂中，特別優(yōu)選聚乙烯醇縮醛樹脂，因為它可以得到各種性質(zhì)如透明性、耐候性、強度和粘合力的平衡優(yōu)異的中間層。對聚乙烯醇縮醛樹脂沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。其實例包括聚乙烯醇縮甲醛樹脂，其可以通過將聚乙烯醇(以下，有時簡稱為PVA)與甲醛反應而得至lj;狹義的聚乙烯醇縮乙醛樹脂，其可以通過將PVA與乙醛反應而得到；和聚乙烯醇縮丁醛樹脂，其可以通過將PVA與正丁醛反應而得到。對用于合成聚乙烯醇縮醛樹脂的PVA沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適當?shù)剡x擇，但是，優(yōu)選使用平均聚合度為200至5，000的PVA，并且更優(yōu)選使用平均聚合度為500至3,000的PVA。當平均聚合度低于200時，使用可得到的聚乙烯醇縮醛樹脂形成的中間層的強度可能過分地弱。當平均聚合度高于5,000時，在形成可得到的聚乙烯醇縮醛樹脂時，存在麻'對聚乙烯醇縮醛樹脂沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適當?shù)剡x擇，但是，優(yōu)選使用縮醛化度為40mol。/。至85mol。/。的聚乙烯醇縮醛樹脂，并且更優(yōu)選使用縮醛化度為50moiy。至75mol。/。的聚乙烯醇縮醛樹脂?？赡茈y以合成縮醛化度低于40mol。/?；蚋哂?5mol。/。的聚乙烯醇縮醛樹脂，原因在于其反應機理?？梢愿鶕?jù)JISK6728測量縮醛化度。向中間層中，除了可以加入熱塑性樹脂外，還可以加入增塑劑，顏料，粘合調(diào)節(jié)劑，偶合劑，表面活性劑，抗氧化劑，熱穩(wěn)定劑，光穩(wěn)定劑，紫外吸收劑，紅外吸收劑等。對中間層的形成方法沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。例如，示例這樣一種方法，其中將含有熱塑性樹脂和其它組分的組合物均勻捏合，并且將捏合的產(chǎn)物通過常規(guī)方法如擠出法、壓延法、壓制法、流延法和吹脹法形成為片材。對中間層的厚度沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適當?shù)剡x擇，但是，它優(yōu)選為0.3mm至1.6mm。在本發(fā)明中，出于生產(chǎn)率和耐久性的觀點，優(yōu)選的是中間層含有本發(fā)明的光學膜。當中間層是本發(fā)明的光學膜時，中間層與光學膜相同，只是中間層含有偏振器并且偏振器在基本上水平的方向上取向。注意光學膜也可以僅在層壓玻璃的一個表面上形成。對層壓玻璃的生產(chǎn)方法沒有特別限制，并且可以根據(jù)想要的應用而適宜地選擇。例如，使用中間層將本發(fā)明的光學膜夾在兩塊透明玻璃板之間，將層壓玻璃結(jié)構(gòu)放置于真空包如橡膠包中，將真空包連接到抽氣系統(tǒng)，在降低壓力和抽真空或抽氣使得真空包中的壓力設(shè)置為約-65kPa至-lOOkPa的減壓度的同時，將層壓玻璃結(jié)構(gòu)初步粘合，然后將初步粘合的層壓玻璃結(jié)構(gòu)放置在高壓釜中，于120°C至150°C的溫度加熱并且在0.98MPa至1.47MPa的壓力下加壓，以將其實際粘合，由此可以得到所需要的層壓玻璃。對于玻璃中的其它層，可以根據(jù)需要形成抗反射膜，硬涂層，前散射層，底漆層，抗靜電層，底涂層，保護層等。<抗反射膜>當放置本發(fā)明的玻璃使得陽光從基底的一個表面入射時，玻璃優(yōu)選至少在基底不入射陽光的最外表面上，即至少在與基底所述的一個表面相反的表面的最外表面上，具有抗反射膜。當本發(fā)明的玻璃用作建筑玻璃或車輛擋風玻璃時，更優(yōu)選的是玻璃在基底不入射陽光的表面(車輛的內(nèi)表面)上具有光學膜并且在光學膜上具有抗反射膜。對抗反射膜沒有特別限制，只要它在實際應用中具有充分的耐久性和耐熱性并且能夠抑制反射率至5%以下即可，并且可以根據(jù)想要的應用而適當?shù)剡x擇。其實例包括(l)在其表面上形成有細凸凹的膜，(2)使用具有高折射率的膜和具有低折射率的膜的組合的雙層膜結(jié)構(gòu)，和(3)其中在層壓結(jié)構(gòu)中順序地形成具有高折射率的膜、具有中等折射率的膜和具有低折射率的膜的三層膜結(jié)構(gòu)。這些中，特別優(yōu)選膜(2)和膜(3)。可以通過溶膠-凝膠法、濺射法、沉積法、CVD法等，直接在基底表面上形成這些抗反射膜中的每一種。此外，可以通過由浸涂法、氣刀涂布法、幕涂法、輥涂法、線棒涂布法、照相凹板式涂布法、微型照相凹板涂布法或擠出涂布法在透明基底上形成抗反射膜，并且使形成的抗反射膜粘附在或粘合到基底表面上，形成這些抗反射膜中的每一種?？狗瓷淠?yōu)選至少具有這樣的層結(jié)構(gòu)，其中將具有比低折射率層的折射率高的折射率的高折射率層的至少一層和低折射率層(最外層)以此順序形成在透明基底上。當形成各自具有比低折射率層的折射率高的折射率的兩層折射率層時，優(yōu)選這樣的層結(jié)構(gòu)，其中將中等折射率層、高折射率層和低折射率層(最外層)以此順序形成在透明基底上。設(shè)計具有這樣層結(jié)構(gòu)的抗反射膜，以具有滿足以下關(guān)系的折射率"高折射率層的折射率>中等折射率層的折射率〉透明基底的折射率>低折射率層的折射率"。注意，各折射率是相對折射率。-透明基底-對于透明基底，優(yōu)選使用塑料膜。塑料膜的材料的實例包括酰化纖維素，聚碳酸酯，聚酯(例如，聚對苯二甲酸乙二醇酯，聚萘二甲酸乙二醇酯等)，聚苯乙烯，聚烯烴，聚砜，聚醚酮，聚芳酯，聚醚酰亞胺，聚甲基丙烯酸甲酯和聚醚酮。-高折射率層和中等折射率層-抗反射層中具有高折射率的層優(yōu)選由可固化膜構(gòu)成，所述的可固化膜含有平均粒徑為100nm以下的具有高折射率的無機細粒并且含有基質(zhì)粘合劑。對于具有高折射率的無機細粒，示例的是折射率為1.65以上的無機化合物，并且優(yōu)選示例的是折射率為1.90以上的無機化合物。其實例包括Ti，Zn，Sb，Sn，Zr，Ce，Ta，La，In，Al等的氧化物或含有這些金屬原子的復合氧化物。這些中，優(yōu)選主要含有二氧化鈦的無機細粒(以下，可以稱作"特定氧化物")，其含有選自Co、Zr和Al中的至少一種元素，并且特別優(yōu)選的元素是Co。相對于Ti的含量，Co、Al和Zr的總含量優(yōu)選為0.05質(zhì)量。/。至30質(zhì)量。/。，更優(yōu)選0.1質(zhì)量％至10質(zhì)量％，再更優(yōu)選0.2質(zhì)量％至7質(zhì)量％，特別優(yōu)選0.3質(zhì)量％至5質(zhì)量％，并且最優(yōu)選0.5質(zhì)量°/。至3質(zhì)量％。在主要含有二氧化鈦的無機細粒內(nèi)部或表面上存在Co、Al和Zr。最優(yōu)選的是在主要含有二氧化鈦的無機細粒內(nèi)部存在Co、Al和Zr，并且最優(yōu)選的是在主要含有二氧化鈦的無機細粒的內(nèi)部和表面上存在Co、Al和Zr。這些特定的金屬元素可以作為氧化物存在。此外，作為另一種優(yōu)選的無機細粒，示例的是無機細粒，其是由鈦元素和至少一種選自折射率為1.95以上的金屬元素中的金屬元素(以下，有時簡稱為"Met")構(gòu)成的復合氧化物的粒子，并且所述復合氧化物摻雜有至少一種選自Co離子，Zr離子和Al離子中的金屬離子(可以稱作"特定復合氧化物")。這里，在復合氧化物中，折射率為1.95以上的金屬氧化物的金屬元素的實例包括Ta，Zr，In，Nd，Sb，Sn和Bi。這些中，特別優(yōu)選Ta，Zr，Sn和Bi。對于摻雜到復合氧化物中的金屬離子的含量，優(yōu)選的是考慮到保持折射率，相對于構(gòu)成復合氧化物的總金屬含量[Ti和Met]，含有的金屬離子在不超過25質(zhì)量％的范圍內(nèi)。相對于構(gòu)成復合氧化物的總金屬含量，金屬離子的含量更優(yōu)選為0.05質(zhì)量％至10質(zhì)量％，再更優(yōu)選為0.1質(zhì)量％至5質(zhì)量％，并且特別優(yōu)選為0.3質(zhì)量％至3質(zhì)量％。摻雜的金屬離子可以以金屬離子或金屬原子中的任何形式存在，并且優(yōu)選從復合氧化物的表面至其內(nèi)部以適宜的量存在。更優(yōu)選的是摻雜的金屬離子在復合氧化物的表面上和復合氧化物的內(nèi)部存在。制備如上所述超細粒子的方法的實例包括其中用表面整理劑處理粒子表面的方法；制備芯殼結(jié)構(gòu)的方法，其中將具有高折射率的粒子用作芯；和組合使用特定分散劑的方法。在用其處理粒子表面的方法中使用的表面整理劑的實例包括在曰本專利申請公開(JP-A)Nos.11-295503，1l-153703和2000-9卯8中所述的陰離子化合物或有機金屬偶合劑。對于上述使用高折射率粒子作為芯制備芯殼結(jié)構(gòu)的方法，可以使用使用在日本專利申請公開(JP-A)2001-166104和美國專利申請No.2003/0202137中所述的技術(shù)。此外，組合使用特定分散劑的方法的實例包括在日本專利申請公開(JP-A)No.11-153703，美國專利No.6210858和日本專利申請公開(JP-A)No.2002-2776069中所述的技術(shù)。對于用于形成基質(zhì)的材料，示例的是熱塑性樹脂膜和可固化樹脂膜。此外，優(yōu)選使用選自下列中的至少一種成分含有兩上以上的可自由基聚合和/或可陽離子聚合物基團的多官能化合物成分，含有可水解基團的有機金屬化合物，及其部分縮合成分。成分的實例包括在日本專利申請公開(JP-A)Nos.2000-47004，2001-315242，2001-31871和2001-296401中所此外，還優(yōu)選可由金屬醇鹽的水解縮合物得到的膠體金屬氧化物和可以由金屬醇鹽組合物得到的可固化膜。其實例包括在日本專利申請公開(JP-A)No.2001-293818中所述的組合物。高折射率層的折射率優(yōu)選為1.70至2.20。高折射率層的厚度優(yōu)選為5nm至10nm，并且更優(yōu)選IOnm至lpm。控制中等折射率層的折射率，以使其是低折射率層的折射率和高折射率層的折射率之間的值。中等折射率層的折射率優(yōu)選為1.50至1.70。中等折射率層的厚度優(yōu)選為5nm至10iam，并且更優(yōu)選IOnm至l(im。-低折射率層-優(yōu)選將低折射率層層壓在高折射率層上。低折射率層的折射率優(yōu)選為1.20至1.55，并且更優(yōu)選1.30至1.50。優(yōu)選將低折射率層構(gòu)造成最外表面層，以得到耐磨性和防污性能。作為極大地提高耐磨性的方法，有效的是賦予最外表面滑動性，并且對于賦予滑動性，優(yōu)選摻雜有硅氧烷化合物或含氟化合物的薄層。含氟化合物的折射率優(yōu)選為1.35至1.50，并且更優(yōu)選1.36至1.47。對于含氟化合物，優(yōu)選含有在35質(zhì)量％至80質(zhì)量％范圍內(nèi)的氟原子并且含有可交聯(lián)或可聚合官能團的化合物。其實例包括在日本專利申請公開(JP-A)No.9-222503中的第至段、在日本專利申請公開(JP-A)No.11-38202中的第至段、在日本專利申請公開(JP-A)No.2001-40284中的第至段中所述的化合物，和在日本專利申請公開(JP-A)Nos.2000-284102和2004-45462中所述的化合物。對于硅氧烷化合物，它優(yōu)選為具有聚硅氧烷結(jié)構(gòu)，在高分子鏈中含有可固化官能團或可聚合官能團，并且在膜中具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的化合物。例如，示例的是反應性硅氧烷[如SYRAPLANE(由CHISSOCORPORATION制造)和在其兩個末端含有硅烷醇基團的聚硅氧烷(日本專利申請公開(JP-A)No.11-258403)]。優(yōu)選在涂布過程的同時或在涂布過程之后，通過用光輻照和/或加熱含有聚合物引發(fā)劑、敏化劑等的用于形成最外表面層的涂布組合物，進行含有氟的聚合物和/或具有可交聯(lián)或可聚合物基團的硅氧烷的交聯(lián)反應或聚合反應。對于聚合物引發(fā)劑和敏化劑，可以使用本領(lǐng)域中已知的那些。此外，對于低折射率層，優(yōu)選溶膠-凝膠固化膜，所述溶膠-凝膠固化膜是通過將有機金屬化合物如硅烷偶合劑和含有特定的含氟烴基的硅烷偶合劑在催化劑的共存在下進行縮合反應而固化的。其實例包括含多氟烷基的硅烷化合物或部分水解縮合物(日本專利申請公開(JP-A)Nos.58-142958，58-147483，58-147484，9-157582，11-106704中所述的化合物)；和含作為含氟長鏈基團的多-'全氟烷基醚基'的甲硅烷基化合物(日本專利申請公開(JP-A)Nos.2000-117902，2001-48590和2002-53804中所述的化合物)。優(yōu)選除了上述添加劑外，低折射率層還含有平均初級粒徑為lnm至150nm的低折射率無機化合物，如填料(例如，二氟化硅和含氟粒子(例如，氟化鎂、氟化鈣和氟化鋇))。特別地，優(yōu)選將中空無機細粒用于低折射率層中，以進一步抑制折射率的增大。中空無機細的折射率優(yōu)選為1.17至1.40，更優(yōu)選1.17至1.37并且再更優(yōu)選1.17至1.35。這里所述的折射率是指整個粒子的折射率，而不是指僅形成中空無機細粒的外殼的折射率。低折射率層中的中空無機細粒的平均粒徑優(yōu)選為低折射率層厚度的30%至100%，更優(yōu)選35°/。至80%并且再更優(yōu)選40°/。至60%。具體地，當?shù)驼凵渎蕦拥暮穸葹?00nm時，無機細粒的粒徑優(yōu)選為30nm至100nm，更優(yōu)選35nm至80腿并且再更優(yōu)選40nm至60證0使用阿貝折射儀(由ATAGOCo.，Ltd.)制造，可以測量中空無機細粒的折射率。對于其它添加劑，低折射率層可以含有在日本專利申請公開(JP-A)No.11-3820中的第至段中所述的有機細粒；在日本專利申請公開(JP-A)No.11-3820中的第至段中所述的硅烷偶合劑、潤滑劑、表面活性劑等。當將低折射率層安置成最外表面層的下層時，低折射率層可以通過氣相法(例如，真空蒸發(fā)法、濺射法、離子電鍍法和等離子體CVD法)形成，但是，考慮到涂布法的便宜生產(chǎn)成本，它優(yōu)選由涂布法形成。低折射率層的厚度優(yōu)選為30nm至200nm，更優(yōu)選50nm至150nm，并且再更優(yōu)選60nm至120nm。-玻璃的應用-本發(fā)明的玻璃，如圖3中所示，不吸收來自正面方向的可見光，原因在于光學膜10中的偏振器P的吸收軸基本上垂直于玻璃基底表面，但是可以防止室溫升高，原因在于該玻璃吸收傾斜方向的光。此外，當通過玻璃從基本上正面的方向上觀察外面的景色時，如圖3中的觀察點A所示，外面的景色是可觀察的，但是當如圖3中的觀察點B所示從傾斜方向上觀察時，外面的景色是不可觀察的，原因在于它看起來是暗的。可以獲得玻璃隔體，所述的玻璃隔體取決于觀察玻璃的角度而改變看見外面的景色的方式。當將本發(fā)明的玻璃用作窗玻璃時，優(yōu)選如圖3中所示，將光學膜10形成在構(gòu)成窗玻璃的基底玻璃1的不入射陽光的表面(背表面)上。在兩塊平板玻璃la，lb之間具有中間層的層壓玻璃的情況下，優(yōu)選如下構(gòu)造光學膜IO。如圖4中所示，優(yōu)選將光學膜(2，5，2)包括在中間層中，或如圖5中所述，優(yōu)選將光學膜(2，5，2)形成在層壓玻璃的不入射陽光的表面(背表面)上。由于本發(fā)明的玻璃具有優(yōu)異的分割效應并且可以降低進入室內(nèi)的光侵入，以及防止室溫的升高，因此玻璃可以適宜地用于以下建筑的開口部(openingportion)和隔體典型的單個房屋，集體住房，辦公建筑，商店，公共設(shè)施，工廠設(shè)備等，此外，還可以適宜地用于汽車窗戶、車輛窗戶、船舶窗戶、飛機窗戶等。本發(fā)明可以解決常規(guī)問題，并且提供一種光學膜和一種玻璃，通過將光學膜放置在等離子顯示器或液晶顯示器的正面而可以急劇地降低外部光到室內(nèi)的光侵入，從而改善室內(nèi)的亮度對比，并且當用作建筑玻璃如窗玻璃時，它們可以吸收來自傾斜方向的陽光，從而防止室溫的升高，并且還可以顯示優(yōu)異的分割效應，即從正視可以看見室內(nèi)，而從傾斜角度不能看見室內(nèi)，原因在于室內(nèi)看起來是暗的。'以下，將參考具體實施例詳細地進一步描述本發(fā)明，但是，本發(fā)明不限于所公開的實施例。<半波片的制備>將聚碳酸酯膜(商品名PUREACE，由TeijinChemicals,Ltd.制造)加熱并且拉伸以設(shè)置在275nm的雙折射率值(在550nm波長的延遲值)，由此制備半波片。<由客體-主體法制備形成有其中二色性顏料取向的偏振膜的膜>-偏振膜的形成-用聚乙烯醇(PVA)的取向膜溶液(甲醇溶液)以1，000rpm將半波片的兩個表面旋涂30秒，然后于10(TC干燥3分鐘，由此制備厚度為l.Oiim的PVA垂直取向膜。-偏振膜涂布溶液的制備-向其中3.04g的具有可光聚合基團的液晶化合物(商品名PALIOCOLORLC242,由BASFCorporation制造)溶解于5.07g的甲基乙基酮(MEK)的液晶溶液中，加入l.llg的引發(fā)劑溶液。將組分攪拌5分鐘，以完全溶解。接著，0.15g的二色性顏料[G205和G472，由HayashibaraBiochemistryLaboratoriesInc.制造，以l:2(質(zhì)量比率)的混合比率混合]加入到所獲得的溶液中，并且將組分攪拌5分鐘，由此制備偏振膜涂布溶液。注意G205和G472都是偶氮顏料。-二色性顏料的取向和固化-用得到的偏振膜涂布溶液將形成有PVA取向膜的半波片以500rpm旋涂15秒，然后放置在電熱板上，使得與涂布表面相反的表面與電熱板表面接觸。將半波片于90'C干燥1分鐘，并且在加熱狀態(tài)下用紫外線(UV)(使用高壓汞燈(lkW，330mJ/mm勺)輻照，由此形成厚度為2.5^m的其中二色性顏料基本上垂直取向的偏振膜。將偏振膜形成在半波片的兩個表面上。采用上述方法，制備出實施例l的光學膜。<二色性顏料的取向>在改變試驗光到膜上的入射角的情況下，測量得到的光學膜的透射性能。圖7顯示了測量結(jié)果。如圖7中所示，隨著入射角增大，透光率顯著降低。圖8是全方位角方向上測量的實施例1的光學膜的透光率結(jié)果的同中心曲線圖。如圖8中所示，當方位角面對半波片的光學軸時，透光率溫和地降低，但是，與通常使用的單色膜的透光率相比，極大地降低。特殊的點是當方位角面對相對于半波片光學軸的45度角度時，隨著入射角增大，透光率顯著降低。采用厚度增大的偏振膜，可以使透射光的量降低至接近于零。-光學性能的評價-如下評價得到的光學膜的分割效應和耐光性。表l顯示評價結(jié)果。<分割效應的評價>與得到的光學膜的透光率相關(guān)的入射角相關(guān)性是非常獨特的。即使當在兩個方向上，即在所用半波片的相位超前軸方向和延遲相位軸方向上，傾斜仰角，透光率也溫和地降低，并且半波片僅是其中偏振器垂直取向的膜。但是，在通過在相位超前軸方向和延遲相位軸方向之間的中間區(qū)域的方位角上，半波片的光學性能最大程度地起作用，并且透光率隨著仰角減小而快速地降低，且透光率可以降低至10%以下。因此，在分割效應的評價中，將相位超前角和面對相對于半波片光學軸的45度角度的方位角定義為方位角，確定仰角為45度，并且測量來自入射角的可見光的透光率，從而評價分割效應。值越大表明試樣的分割效應越大。<耐光性的評價>使用超高壓汞燈將半波片進行光輻照試驗，并且基于輻照i,ooo小時后分割效應的變化，評價其耐光性。(實施例2).<由陽極氧化氧化鋁法制備形成有其中金納米棒取向的偏振器的膜>-形成有透明導電膜的半波片的形成-將聚碳酸酯膜(商品名PUREACE，由TeijinChemicals,Ltd.制造)加熱并且拉伸以設(shè)置在275nm的雙折射率值(在550nm波長的延遲值)，由此制備半波片。在半波片的兩個表面上，形成ITO(錫摻雜的氧化銦)膜，以形成120nm的膜厚度，由此制備出形成有電阻率為10。/方形的透明導電膜的半波片。-鋁沉積膜的形成-在形成有透明導電膜的半波片的透明導電膜的表面上，通過RF濺射法形成膜厚度為150nm的鋁沉積膜。-由陽極氧化形成納米孔-將由鋁沉積膜和形成有透明導電膜的半波片構(gòu)成的層壓材料在0.3M的草酸水溶液中以DC10V的恒定電壓水解30分鐘，以制備表面上形成有納米孔的陽極氧化膜。納米孔的平均孔直徑為20nm，平均深度為100nm和平均縱橫比為5。-由電鑄形成金納米棒-將其上形成有納米孔的陽極氧化膜在用H2SO4將其pH調(diào)節(jié)至2.5的0.5mM的HAuBr4水溶液中，在將水溶液的溫度設(shè)置在2(TC的條件下，用10V的AC電解10分鐘，以在陽極氧化膜的納米孔中電沉積金納米棒。注意，在電解中使用的對電極是碳板。電沉積的金納米棒的長度是非均勻的，因此在陽極氧化膜的表面上存在溢出金的位置。然后，在最后的情形下，通過相反地濺射膜少許，而稍微研磨陽極氧化膜的表面，從而使納米棒的長度均勻。<金納米棒的取向>使用透射電子顯微鏡(TEM)，觀察得到陽極氧化物膜的切片，發(fā)現(xiàn)500塊金納米棒中80數(shù)量％以上的吸收軸相對于膜的水平表面以85度至90度取P以與實施例l中相同的方式，評價實施例2得到的光學膜的分割效應和耐光性。表l顯示評價結(jié)果。(實施例3)-層壓玻璃的制備-將實施例1的光學膜夾在兩片透明PVB膜之間，用浮法玻璃覆蓋PVB膜的兩個表面，將層壓材料放置在橡膠包中，將橡膠包在2,660Pa的真空度下脫氣20分鐘，并且以脫氣的狀態(tài)放置在烘箱中，并且在9(TC的溫度保持30分鐘的同時，進一步進行真空壓制。將如上初步粘合的層壓玻璃在135。C和118N/cm、勺壓力的條件下，在高壓釜中壓力粘合20分鐘，由此制備層壓玻璃。以與實施例l中相同的方式，評價得到的層壓玻璃的分割效應和耐光性。表l顯示評價結(jié)果。(比較例l)-光學膜的制備-以與實施例l中相同的方式，制備比較例l的光學膜，不同之處在于，不形成在其表面上具有取向的二色性顏料的偏振器。以與實施例l中相同的方式，評價得到的光學膜的分割效應和耐光性。表l顯示評價結(jié)果。(比較例2)-層壓玻璃的制備-以與實施例3中相同的方式，制備比較例2的層壓玻璃，不同之處在于，將由碘和PVA構(gòu)成的偏振片(由SanritzCorporation制造)用作偏振器。以與實施例l中相同的方式，評價得到的層壓玻璃的分割效應和耐光性。表l顯示評價結(jié)果。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>工業(yè)適用性本發(fā)明的玻璃具有優(yōu)異的分割效應并且可以降低進入室內(nèi)的光侵入，以及防止室溫的升高，該玻璃可以適宜地用于以下建筑的開口部和隔體:典型的單個房屋，集體住房，辦公建筑，商店，公共設(shè)施，工廠設(shè)備等，此外，還可以適宜地用于汽車窗戶、車輛窗戶、船舶窗戶、飛機窗戶等。權(quán)利要求1.一種光學膜，所述的光學膜包含相位差膜，和形成在所述相位差膜兩個表面上的偏振膜，其中將偏振器的吸收軸相對于所述偏振膜表面基本上垂直取向。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學膜，其中所述相位差膜是半波片。3.根據(jù)權(quán)利要求1至2中任何一項所述的光學膜，其中將所述偏振器的吸收軸相對于所述偏振膜表面以80度至90度的角度取向。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項所述的光學膜，其中所述偏振器包含5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學膜，其中所述各向異性吸收材料是二色性顏料、各向異性金屬納米粒子和碳納米管中的任何一種。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的光學膜，其中所述各向異性金屬納米粒子的材料是選自金、銀、銅和鋁中的至少一種。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任何一項所述的光學膜，其被安置在等離子顯示器或液晶顯示器的正面。8.—種玻璃，其包含基底，和根據(jù)權(quán)利要求1至6中任何一項所述的光學膜，其中當將所述的玻璃放置成陽光從所述基底的一個表面入射時，所述光學膜被形成在所述基底的陽光沒有入射的表面上。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的玻璃，其中所述的基底是層壓玻璃，其中在兩塊平板玻璃之間形成中間層，并且所述中間層包含所述光學膜。全文摘要本發(fā)明提供一種光學膜，所述的光學膜具有相位差膜和形成在所述相位差膜兩個表面上的偏振膜，其中將偏振器的吸收軸相對于所述偏振膜表面基本上垂直取向。本發(fā)明還提供使用所述光學膜的玻璃。文檔編號G02B5/30GK101548207SQ200780045110公開日2009年9月30日申請日期2007年11月26日優(yōu)先權(quán)日2006年12月8日發(fā)明者松并由木,鐮田晃申請人:富士膠片株式會社