一種有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法
【專利摘要】本發(fā)明是一種有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法，該方法利用有機(jī)聚合反應(yīng)所形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，無(wú)機(jī)包裹體Zr4+離子、納米SiO2原料以及著色離子Fe3+占據(jù)在三維網(wǎng)絡(luò)微區(qū)中，最后經(jīng)過(guò)熱處理獲得所述鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料。本發(fā)明制備方法具有工藝操作簡(jiǎn)單、包裹效果好、粉體合成溫度低和純度高的特點(diǎn)，適宜工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
【專利說(shuō)明】一種有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明為一種有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法，涉及無(wú)機(jī)陶瓷粉體與陶瓷材料的制備領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]眾所周知，無(wú)機(jī)紅色色料具有很好的色澤和呈色能力，但其高溫穩(wěn)定性差，高溫狀態(tài)下易發(fā)生反應(yīng)，從而使色澤或呈色大大改變，因此在很大程度上限制了這些色料的使用范圍。C1-Fe2O3作為一種紅色的著色劑，其呈色是很不穩(wěn)定的，特別是在高溫條件下。這是因?yàn)楦邷叵翾-Fe2O3會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，從而使C1-Fe2O3的紅色減弱甚至消失。由此，就需要改善Q-Fe2O3的高溫呈色性能，常用的方法是利用高熔點(diǎn)的物質(zhì)進(jìn)行包。鋯鐵紅色料則是利用ZrS1Jt為包裹體對(duì)呈色離子進(jìn)行包裹從而使色料具有高溫穩(wěn)定性及化學(xué)穩(wěn)定性。
[0003]鋯鐵紅陶瓷色料是一種耐高溫(1250— 1280°C )、呈色穩(wěn)定、價(jià)格適中的紅色色料，是Ct-Fe2O3包裹在ZrS14晶格中而形成的紅色包裹型色料。常見(jiàn)的制備方法有固相反應(yīng)法、溶膠-凝膠法和微乳液法。固相反應(yīng)法是利用固相反應(yīng)以氧化鋯、二氧化硅、氧化鐵以及礦化劑等為原料經(jīng)過(guò)混合、燒成等工藝制得；溶膠-凝膠法一般是以Si (C2H5O)4,ZrOCl2.8H20、FeCl3.6H20等為原料，加入少量礦化劑，通過(guò)水解、溶膠、煅燒等工藝在900°C _950°C制得鋯鐵紅色料；微乳液法是一種較為新型的方法，將原料溶于微乳液中，然后破乳制得沉淀，再經(jīng)過(guò)后續(xù)處理得到鋯鐵紅陶瓷色料。
[0004]王護(hù)來(lái)利用固相反應(yīng)以二氧化硅、鐵化合物、礦化劑、稀土氟化物和二氧化鋯為原料制得鋯鐵紅陶瓷色料(參考文獻(xiàn):王護(hù)來(lái).一種鋯鐵紅色料:20131041181.2[P], 2014-01-01)。
[0005]蘇方寧等利用溶膠-凝膠法研宄制備了鋯鐵紅陶瓷色料(參考文獻(xiàn):蘇方寧，于長(zhǎng)風(fēng)，朱小平，鄧再德.溶膠-凝膠法制備鋯鐵紅色料I[J].佛山陶瓷，2005，(12): 1-4)，采用(C2H5) 4Si04、Zr0Cl28H20 為主要原料，并分別以氯化鐵 FeCl3 *6H20,FeS047H20,Fe2 (SO4) 3為著色劑，LiClH2CKNaF和LiF為礦化劑，利用水解制得凝膠后再經(jīng)過(guò)后續(xù)的處理制得鋯鐵紅陶瓷色料。
[0006]朱正峰等利用微乳液法制得高鐵紅陶瓷色料(參考文獻(xiàn):朱振峰，余唯杰，李暉，朱敏，馬建中.微乳液法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷顏料[J].硅酸鹽學(xué)報(bào)，2006, 34(11): 1331-1334)，他們以正硅酸四乙酯、氯化鐵、氧氯化鋯等為原料，利用辛基苯基聚氧乙烯醚(triton X-100)/正己醇/環(huán)己烷所形成的水/油型微乳液首先獲得了Fe-ZrSi04紅色陶瓷顏料的前驅(qū)體，經(jīng)煅燒后合成了包裹型的鋯鐵紅陶瓷顏料。
[0007]固相反應(yīng)法制備鋯鐵紅陶瓷色料雖然配料、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，但固相混合程度差，燒結(jié)溫度高，且包裹率不高，高溫呈色不良；而溶膠-凝膠法與微乳液法制備鋯鐵紅色料均采用了有機(jī)硅源四硅酸乙酯，產(chǎn)物的包裹率與燒成溫度等性能有很大改善，制備過(guò)程中對(duì)工藝條件要求嚴(yán)格，生產(chǎn)工藝較難控制，重復(fù)性差:如有機(jī)硅源反應(yīng)物水解過(guò)程復(fù)雜，溫度過(guò)高時(shí)，會(huì)導(dǎo)致水解速度過(guò)快，過(guò)早形成凝膠，并產(chǎn)生沉淀或小顆粒的懸浮物，影響凝膠的性質(zhì)；溫度過(guò)低時(shí)，則會(huì)使水解速度太慢，甚至不能形成凝膠。因此，溶膠凝膠法與微乳液法不適合于工業(yè)生產(chǎn)鋯基包裹型鋯鐵紅色料。
[0008]因此，本發(fā)明提出一種有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是:鑒于現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺點(diǎn)和不足，提供一種原料來(lái)源廣泛、操作工藝簡(jiǎn)單，燒成溫度低，包裹率高和純度高的有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法，且適宜工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
[0010]本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題采用以下的技術(shù)方案:
[0011]本發(fā)明提供的是一種有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法，該方法利用有機(jī)聚合反應(yīng)所形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，無(wú)機(jī)包裹體Zr4+離子、納米S1 2原料以及著色離子Fe3+占據(jù)在三維網(wǎng)絡(luò)微區(qū)中，最后經(jīng)過(guò)熱處理獲得所述鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料。
[0012]所述的有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法，包括以下的步驟:
[0013](I)有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液的制備:
[0014]將聚乙烯醇和水混合，在80°C -90°C下加熱、攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫，得到質(zhì)量百分比濃度為4% -8%的聚乙烯醇溶液，其為有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液；
[0015](2)無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備:
[0016]將有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液、氧氯化鋯、九水合硝酸鐵、硅溶膠，按質(zhì)量配比為(50?70): (30?50): (5?15): (20?30)混合并攪拌均勻，并外加分散劑(PEG400) I?2% ;然后按混合溶液的質(zhì)量比100: (3?10)加入質(zhì)量百分濃度為20%的戊二醛溶液，快速攪拌均勻，形成無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠；
[0017](3)無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理:
[0018]將上述無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)復(fù)合濕凝膠靜置固化3-5小時(shí)后，用氨水浸泡凝膠；然后用去離子水洗滌氨水浸漬后的凝膠，直至pH值=7后放入烘箱60-90°C下烘干，再破碎成復(fù)合干凝膠粉體；
[0019](4)鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的制備:
[0020]將破碎后的復(fù)合粉體在900°C -1000°C下煅燒1-3小時(shí)，得到所述鋯基包裹型陶瓷色料。
[0021]所述的聚乙烯醇聚合度為1750±50。
[0022]上述步驟⑵中，所述硅溶膠pH值為2-4，5丨02質(zhì)量百分含量為25%。
[0023]上述步驟⑵中，采用PEG400分散劑，其外加添加量占混合溶液的質(zhì)量百分比為I ?
[0024]上述步驟(3)中，采用氨水浸漬處理，所述的氨水質(zhì)量百分比濃度為25?30%。
[0025]本發(fā)明的反應(yīng)機(jī)理為:聚乙烯醇溶于水后，形成高分子有機(jī)前驅(qū)體溶液；隨著氧氯化鋯和著色劑溶解及酸性硅溶膠的分散，無(wú)機(jī)的Zr4+、Fe3+及納米S12能均勻地進(jìn)入到有機(jī)網(wǎng)絡(luò)體內(nèi)部；加入交聯(lián)劑戊二醛后，聚乙烯醇水溶液形成有機(jī)凝膠，Zr4+、Fe3+、納米S12則均勻分在有機(jī)凝膠中；用氨水浸泡時(shí)，無(wú)機(jī)Zr4+、Fe3+離子與擴(kuò)散到有機(jī)凝膠網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部的OH-反應(yīng)形成不溶性的氫氧化物；酸性硅溶膠則形成3102無(wú)機(jī)凝膠，與有機(jī)膠凝形成均勻的互穿網(wǎng)絡(luò)。最后，產(chǎn)物經(jīng)過(guò)水洗、干燥、煅燒便可得到成色良好的鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料。
[0026]本發(fā)明與現(xiàn)有鋯鐵紅陶瓷色料制備技術(shù)相比具有以下的主要優(yōu)點(diǎn):
[0027]1.原料、工藝簡(jiǎn)單，操作方便，效率高，生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單。
[0028]2.所制備的鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料粉體純度高，粒徑小而且粒度分布均勻，色料包裹良好，成色良好。
[0029]3.工藝中采用聚乙烯醇作為有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體，以形成含水量高具有一定強(qiáng)度的濕凝膠，可以有效降低后續(xù)粉體的煅燒溫度，減少有機(jī)物燃燒后的殘?zhí)紝?duì)氧化鋯粉體純度的影響；引入酸性硅溶膠為硅源，其中S12粒子以納米狀態(tài)穩(wěn)定地分散在有機(jī)凝膠網(wǎng)絡(luò)中，而不產(chǎn)生團(tuán)聚。沉淀，解決了其他濕化學(xué)中硅源不穩(wěn)定的問(wèn)題。
[0030]4.各原料在合成中以離子或分子狀態(tài)均勻混合，產(chǎn)物成分控制精確、可調(diào)。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0031]圖1為有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型陶瓷色料粉體X射線衍射圖譜。
[0032]圖2為有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型陶瓷色料粉體的TEM照片。

【具體實(shí)施方式】
[0033]下面結(jié)合實(shí)施例及附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但不限定本發(fā)明。
[0034]實(shí)施例1:
[0035]1.有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體的制備:
[0036]按4%的聚乙烯醇濃度，將聚乙烯醇和水混合并在80°C左右下加熱并攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫，得到聚乙烯醇水溶液。
[0037]2.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備:
[0038]取70ml上述配制好的聚乙烯醇溶液，按配比加入氧氯化鋯30g后攪拌至其全部溶解；再加入5.02g九水合硝酸鐵攪拌至溶解；加入22.37g硅溶膠、Ig分散劑PEG400攪拌均勻；最后加入1ml的戊二醛，快速攪拌均勻，直至形成凝膠；
[0039]3.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理:
[0040]將上述凝膠靜置3小時(shí)后，再置于25%氨水中浸泡24小時(shí)，去離子水洗滌至中性，然后放入烘箱中60°C下烘干，并破碎成細(xì)粉；
[0041]4.鋯鐵紅陶瓷色料的制備:
[0042]將烘干、破碎后的粉體在900°C下煅燒2小時(shí)，即可得到所述鋯鐵紅陶瓷色料。
[0043]本實(shí)施例1制備的鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料，其XRD圖譜參見(jiàn)圖1。由圖1可知，產(chǎn)物中主要組成為硅酸鋯、三氧化二鐵和少量二氧化鋯、二氧化硅。圖2為鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的TEM照片，鋯鐵紅陶瓷色料粒子大小為20納米左右。
[0044]實(shí)施例2:
[0045]1.有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體的制備:
[0046]按4%的聚乙烯醇濃度，將聚乙烯醇和水混合并在85°C左右下加熱并攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫，得到聚乙烯醇水溶液。
[0047]2.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備:
[0048]取60ml上述配制好的聚乙烯醇溶液，按配比加入氧氯化鋯40g后攪拌至其全部溶解；再加入8.04g九水合硝酸鐵攪拌至溶解；再加入29.83g硅溶膠、1.5g分散劑PEG400攪拌均勻；最后加入8ml的戊二醛，快速攪拌均勻，直至形成凝膠；
[0049]3.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理:
[0050]將上述凝膠靜置3小時(shí)后，再置于氨水(質(zhì)量百分比濃度25% )中浸泡24小時(shí)，去離子水洗滌至中性，然后放入烘箱中80°C下烘干，并破碎成細(xì)粉；
[0051]4.鋯鐵紅陶瓷色料的制備:
[0052]將烘干、破碎后的粉體在900°C下煅燒2小時(shí)，即可得到所述鋯鐵紅陶瓷色料。
[0053]實(shí)施例3:
[0054]1.有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體的制備:
[0055]按6%的聚乙烯醇濃度，將聚乙烯醇和水混合并在85°C左右下加熱并攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫。
[0056]2.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備:
[0057]取70ml上述配制好的聚乙烯醇溶液，按配比加入氧氯化鋯30g后攪拌至其全部溶解；再加入7.52g九水合硝酸鐵攪拌至溶解；再加入22.37g硅溶膠、Ig PEG400攪拌均勻；最后加入1ml的戊二醛，快速攪拌均勻，直至形成凝膠；
[0058]3.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理:
[0059]將上述凝膠靜置3小時(shí)后，放入烘箱中90 °C下烘干，并破碎成細(xì)粉；
[0060]4.鋯鐵紅陶瓷色料的制備:
[0061]將烘干、破碎后的粉體在900°C下煅燒2小時(shí)，即可得到所述鋯鐵紅陶瓷色料。
[0062]實(shí)施例4:
[0063]1.有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體的制備:
[0064]按8%的聚乙烯醇濃度，將聚乙烯醇和水混合并在90°C左右下加熱并攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫。
[0065]2.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備:
[0066]取50ml上述配制好的聚乙烯醇溶液，按配比加入氧氯化鋯50g后攪拌至其全部溶解；再加入10.56g九水合硝酸鐵拌至溶解；再加入37.28g硅溶膠、2g分散劑PEG400攪拌均勻；最后加入5ml的戊二醛，快速攪拌均勻，直至形成凝膠；
[0067]3.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理:
[0068]將上述凝膠靜置3小時(shí)后，再置于氨水(質(zhì)量百分比濃度28% )中浸泡12小時(shí)，去離子水洗滌至中性，然后放入烘箱中80°C下烘干，并破碎成細(xì)粉；
[0069]4.鋯鐵紅陶瓷色料的制備:
[0070]將烘干、破碎后的粉體在1000°C下煅燒2小時(shí)即可得到所述鋯鐵紅陶瓷色料。
[0071]實(shí)施例5:
[0072]1.有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體的制備:
[0073]按8%的聚乙烯醇濃度，將聚乙烯醇和水混合并在85°C左右下加熱并攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫。
[0074]2.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備:
[0075]取60ml上述配制好的聚乙烯醇溶液，按配比加入氧氯化鋯40g后攪拌至其全部溶解；再加入8.65g九水合硝酸鐵拌至溶解；再加入29.83g硅溶膠、1.5分散劑g PEG400攪拌均勻；最后加入8ml的戊二醛，快速攪拌均勻，直至形成凝膠；
[0076]3.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理:
[0077]將上述凝膠靜置3小時(shí)后，再置于氨水中浸泡12-24小時(shí)，去離子水洗滌至中性，然后放入烘箱中80°C下烘干，并破碎成細(xì)粉；
[0078]4.鋯鐵紅陶瓷色料的制備:
[0079]將烘干、破碎后的粉體在1000°C下煅燒2小時(shí)即可得到所述鋯鐵紅陶瓷色料。
[0080]實(shí)施例6:
[0081]1.有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體的制備:
[0082]按8%的聚乙烯醇濃度，將聚乙烯醇和水混合并在90°C左右下加熱并攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫。
[0083]2.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備:
[0084]取40ml上述配制好的聚乙烯醇溶液，按配比加入氧氯化鋯60g后攪拌至其全部溶解；再加入14.86g九水合硝酸鐵拌至溶解；再加入29.83g硅溶膠、2g分散劑PEG400攪拌均勻；最后加入8ml的戊二醛，快速攪拌均勻，直至形成凝膠；
[0085]3.Zr4+等無(wú)機(jī)/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理:
[0086]將上述凝膠靜置3小時(shí)后，再置于氨水中浸泡24小時(shí)，去離子水洗滌至中性，然后放入烘箱中80°C下烘干，并破碎成細(xì)粉；
[0087]4.鋯鐵紅陶瓷色料的制備:
[0088]將烘干、破碎后的粉體在1000°C下煅燒I小時(shí)即可得到所述鋯鐵紅陶瓷色料。
[0089]上述實(shí)施例中，可以將烘干后的干凝膠利用快速研磨機(jī)進(jìn)行球磨，破碎成200目細(xì)粉。
【權(quán)利要求】
1.一種鋯鐵紅陶瓷色料的制備方法，其特征是一種有機(jī)網(wǎng)絡(luò)法制備鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的方法，該方法利用有機(jī)聚合反應(yīng)所形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，無(wú)機(jī)包裹體Zr4+離子、納米S12原料以及著色離子Fe 3+占據(jù)在三維網(wǎng)絡(luò)微區(qū)中，最后經(jīng)過(guò)熱處理獲得所述鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋯鐵紅陶瓷色料的制備方法，其特征在于包括以下的步驟: (1)有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液的制備: 將聚乙烯醇和水混合，在80°C-90°C下加熱、攪拌2-3小時(shí)，然后靜置冷卻到室溫，得到質(zhì)量百分比濃度為4% -8%的聚乙烯醇溶液，其為有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液； (2)無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠的制備: 將有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液、氧氯化鋯、九水合硝酸鐵、硅溶膠，按質(zhì)量配比為(50?70):(30?50): (5?15): (20?30)混合并攪拌均勻，并外加分散劑I?2% ;然后按混合溶液的質(zhì)量比100: (3?10)加入質(zhì)量百分濃度為20%的戊二醛溶液，快速攪拌均勻，形成無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠； (3)無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)凝膠后處理: 將上述無(wú)機(jī)離子/有機(jī)網(wǎng)絡(luò)復(fù)合濕凝膠靜置固化3-5小時(shí)后，用氨水浸泡凝膠；然后用去離子水洗滌氨水浸漬后的凝膠，直至PH值=7后放入烘箱60-90°C下烘干，再破碎成復(fù)合干凝膠粉體； (4)鋯基包裹型鋯鐵紅陶瓷色料的制備: 將破碎后的復(fù)合粉體在900°C -1000°C下煅燒1-3小時(shí)，得到所述鋯基包裹型陶瓷色料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋯鐵紅陶瓷色料的制備方法，其特征在于所述的聚乙烯醇聚合度為1750±50。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋯鐵紅陶瓷色料的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液、氧氯化鋯和戊二醛溶液的質(zhì)量配比為50?70:30?50:3?10。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋯鐵紅陶瓷色料的方法，其特征在于步驟(2)中，硅溶膠pH值為2-4，3102質(zhì)量百分含量為25%。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋯鐵紅陶瓷色料的制備方法，其特征在于步驟(2)中，采用PEG400作為分散劑，添加量為有機(jī)網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體溶液、氧氯化鋯、九水合硝酸鐵、硅溶膠混合溶液質(zhì)量的I?2%。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋯鐵紅陶瓷色料的制備方法，其特征在于步驟(3)中，采用氨水浸漬處理，所述的氨水質(zhì)量百分比濃度為25?30%。
【文檔編號(hào)】C04B41/85GK104446654SQ201410745338
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月5日
【發(fā)明者】王浩, 熊圣安, 吳宇, 梅森, 楊娟 申請(qǐng)人:武漢理工大學(xué)