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干法合成革及其制備方法

文檔序號:9642927閱讀:1136來源:國知局
干法合成革及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于合成革技術(shù)領(lǐng)域,具體設(shè)及一種干法合成革及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 當前,合成革產(chǎn)品正成為未來的流行趨勢,在服裝、箱包、皮包、家具、鞋類等各個 領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。一般PU合成革通常是由聚氨醋樹脂組合物層壓在無紡布、針織布、紡織 布或編織布等組合物而成的薄片狀制品,其結(jié)構(gòu)包括基布和附著在基布上的聚氨醋樹脂表 層,表層主要起裝飾并使外觀達到仿天然皮革的效果;一般合成革在使用過程中都采用縫 合或溶劑貼合工藝。
[0003]TPU為熱塑性聚氨醋樹脂,對溫度比較敏感,烙化溫度在150~170°C之間,而聚氨 醋樹脂的烙化溫度達到180~210攝氏度。TPU產(chǎn)品大部分不透氣,使用合成革干法生產(chǎn)線 進行轉(zhuǎn)移膜的時候會存在兩大問題:第一,不透氣,傳統(tǒng)的材料含有有機溶劑,PU膜轉(zhuǎn)移后 有大量的殘留,根本達不到環(huán)保標準。第二,TPU膜在有良好的彈性,所W在經(jīng)過干法生產(chǎn) 線時會被拉長,根本無法進行正常涂布。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為解決現(xiàn)有合成革產(chǎn)品存在的溶劑殘留大、環(huán)保性差等問題,本發(fā)明提出一種干 法合成革,該合成革通過對粘接層所用的粘接劑進行改進,從而使得合成革具有良好的粘 接力、溶劑殘留少。 陽0化]本發(fā)明的技術(shù)方案是運樣實現(xiàn)的:
[0006] 一種干法合成革,包括PU面層、粘結(jié)層W及TPU膜,所述粘接層位于所述PU面層 與所述TPU膜之間;其中,按照重量份數(shù)計算,所述粘接層由粘接漿料制成,所述粘接漿料 包括W下組分組成:二液型聚氨醋樹脂20-50份,聚氨醋胺類催化劑0. 1-1份,異氯酸醋系 固化劑4-20份,有機溶劑20-30份。
[0007] 進一步,所述二液型聚氨醋樹脂為聚酸多元醇聚氨醋樹脂,其分子量為10萬到 100 萬。
[000引進一步,所述聚氨醋胺類催化劑選自叔胺催化劑和/或季錠鹽。
[0009] 進一步,所述叔胺催化劑選自N,N-二甲基節(jié)胺、N-甲基嗎嘟、N,N' -二乙基贓嗦和N,N-二甲基乙醇胺中的一種或者多種。
[0010] 進一步,所述異氯酸醋系固化劑的異氯酸根的重量百分含量為10-15%,該異氯酸 醋系固化劑能夠使線型或輕度支鏈型的大分子轉(zhuǎn)變成=維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),W此提高強度、耐熱 性、耐磨性、耐溶劑性等性能。
[0011] 進一步,所述有機溶劑選自二甲基甲酯胺、乙酸乙醋和乙酸下醋中一種或者多種。
[0012] 本發(fā)明的另一個目的是提供一種干法合成革的制備方法,包括W下步驟:
[0013] 1)在PP合成紙上面涂布TPU漿料得到TPU膜;
[0014] 2)將PU漿料涂布在離型紙上,然后放入烘箱中烘干得到PU面層,然后在PU面層 上面涂布粘接漿料,再放入烘箱中烘干得到含有粘接層的PU面層;
[0015] 3)將步驟1)得到的TPU膜經(jīng)過貼合輪貼合在粘接層上面,再經(jīng)烘箱進行熟成,最 后冷卻,剝離,就將PU面層轉(zhuǎn)移到TPU膜上,即得到干法合成革。
[0016] 其中,所述步驟1)解決了TPU膜在干法生產(chǎn)線時因本身彈性而被拉長的問題。運 是因為TPU膜斷裂伸長率在400~550%,覆蓋PP合成紙后,TPU膜的伸長率控制在了 5% W內(nèi),解決了在一定張力下基材伸長率的問題。
[0017] 所述粘接漿料的制備方法為:按照重量份數(shù),稱取二液型聚氨醋樹脂20-50份,聚 氨醋胺類催化劑0. 1-1份,異氯酸醋系固化劑4-20份,有機溶劑20-30份,加入到配方反應(yīng) 蓋中進行攬拌混勻,反應(yīng)溫度80~Iior,時間60~180秒即得所述粘接漿料。
[0018] 本發(fā)明的有益效果:
[0019] 本發(fā)明的干法合成革其DMF溶劑殘留量55化pm-65化pm,符合盟Reach法規(guī)的標 準;滿足DMFA(二甲基甲酯胺)或MEK(下酬)浸泡1分鐘,PU膜層依然不離層;耐熱性能 達到210°C進行壓燙3秒,PU層紋路無明顯變化的效果。
【具體實施方式】 陽〇2〇] 實施例1
[0021] 一種干法合成革,包括PU面層、粘結(jié)層W及TPU膜,粘接層位于PU面層與TPU膜 之間;其中,按照重量份數(shù)計算,粘接層由粘接漿料制成,粘接漿料包括W下組分組成:二 液型聚氨醋樹脂選用旭川狂CD-600) 50份,聚氨醋胺類催化劑選用旭川狂AS-78M) 1份,異 氯酸醋系固化劑選用旭川狂AC-77)7.5份,乙酸乙醋10份與二甲基甲酯胺10份。其中,旭 川狂CD-600)、旭川狂AS-78M)與旭川狂AC-77)均購自旭川化學(蘇州)有限公司。
[0022] 制備方法,包括W下步驟:
[0023] 1)在PP合成紙上面涂布TPU漿料得到TPU膜;
[0024] 2)將PU漿料涂布在離型紙上,然后放入烘箱中烘干得到PU面層,然后在PU面層 上面涂布粘接漿料,再放入烘箱中烘干得到含有粘接層的PU面層;
[00巧]3)將步驟1)得到的TPU膜經(jīng)過貼合輪貼合在粘接層上面,再經(jīng)烘箱進行熟成,最 后冷卻,剝離,就將PU面層轉(zhuǎn)移到TPU膜上,即得到干法合成革。 陽0%] 實施例2
[0027] 一種干法合成革,包括PU面層、粘結(jié)層W及TPU膜,粘接層位于PU面層與TPU膜之 間;其中,按照重量份數(shù)計算,粘接層由粘接漿料制成,粘接漿料包括W下組分組成:分子 量為30萬的聚酸多元醇聚氨醋樹脂20份,季錠鹽催化劑0. 1份,異氯酸醋系固化劑4份, 乙酸下醋5份與二甲基甲酯胺20份。 陽02引制備方法,包括W下步驟:
[0029] 1)在PP合成紙上面涂布TPU漿料得到TPU膜;
[0030] 2)將PU漿料涂布在離型紙上,然后放入烘箱中烘干得到PU面層,然后在PU面層 上面涂布粘接漿料,再放入烘箱中烘干得到含有粘接層的PU面層;
[0031] 3)將步驟1)得到的TPU膜經(jīng)過貼合輪貼合在粘接層上面,再經(jīng)烘箱進行熟成,最 后冷卻,剝離,就將PU面層轉(zhuǎn)移到TPU膜上,即得到干法合成革。 陽0巧實施例3
[0033] 一種干法合成革,包括PU面層、粘結(jié)層W及TPU膜,粘接層位于PU面層與TPU膜 之間;其中,按照重量份數(shù)計算,粘接層由粘接漿料制成,粘接漿料包括W下組分組成:分 子量為100萬的聚酸多元醇聚氨醋樹脂30份,聚N,N-二甲基節(jié)胺0.6份,異氯酸醋系固化 劑20份,乙酸乙醋12份與二甲基甲酯胺18份。
[0034] 1)在PP合成紙上面涂布TPU漿料得到TPU膜;
[0035] 2)將PU漿料涂布在離型紙上,然后放入烘箱中烘干得到PU面層,然后在PU面層 上面涂布粘接漿料,再放入烘箱中烘干得到含有粘接層的PU面層;
[0036] 3)將步驟1)得到的TPU膜經(jīng)過貼合輪貼合在粘接層上面,再經(jīng)烘箱進行熟成,最 后冷卻,剝離,就將PU面層轉(zhuǎn)移到TPU膜上,即得到干法合成革。
[0037] 實施例4
[00測 DMF殘留檢測,W上海誠品制品有限公司生產(chǎn)的普通合成革作為對照,W實施例1 進行實驗,實驗方法如下:采用Jinct3000高效液相色譜儀,儀器參數(shù):C-18色譜柱,A液相 0. 05ml/min乙臘,B液相0. 95ml/min乙臘,流量Iml/min,気燈分析波長:210nm參考USEPA 3550C,在各個實驗對象上面隨機選取a、b和C=點,采用萃取法測試,結(jié)果如下:
[0039] 表1產(chǎn)品中DMF含量測試數(shù)據(jù)
[0041] 根據(jù)歐盟Reach法規(guī)的標準,DMF(CAS號:68-12-2)被列入受限物質(zhì)中的一 種,Reach要求內(nèi)部各受限物質(zhì)總和不能超過1000PPM,因此DMF單物質(zhì)含量也不能超過 lOOOppm。從表1中可W看出,本發(fā)明生產(chǎn)的合成革其DMF遠低于歐盟規(guī)定的含量,符合歐 盟Reach法規(guī)的標準。 柳42] 實施例5
[0043] W上海誠品制品有限公司生產(chǎn)的普通合成革作為對照,W實施例1-3為實驗對象 進行實驗,實驗方法就是將50X50mm的產(chǎn)品試片浸沒在裝有DMF或者MEK的玻璃容器中, 觀察PU面層和TPU膜的粘合情況,其結(jié)果如表2 : W44] 表2產(chǎn)品浸泡效果 [0045]
[0046] 從表2中可W看出,本發(fā)明的實施例1-3的合成革其粘接力更強,PU面層和TPU膜 不易脫離。 W47] 實施例6
[0048] W上海誠品制品有限公司生產(chǎn)的普通合成革作為對照,W實施例1-3為實驗對象 進行實驗,通過對烙印版壓燙產(chǎn)品表面對PU面層進行壓燙3秒,調(diào)節(jié)不同的溫度,觀察其表 面的情況,結(jié)果見表3 :
[0049] 表3耐高溫實驗
[0052] 由表3可知,實施例1-3制備的合成革其耐熱溫度遠高于對照產(chǎn)品。
[0053] W上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用W限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種干法合成革,其特征在于,包括PU面層、粘結(jié)層以及TPU膜,所述粘接層位于所 述PU面層與所述TPU膜之間;其中,按照重量份數(shù)計算,所述粘接層由粘接漿料制成,所述 粘接漿料包括以下組分組成:二液型聚氨酯樹脂20-50份,聚氨酯胺類催化劑0. 1-1份,異 氰酸酯系固化劑4-20份,有機溶劑20-30份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的干法合成革,其特征在于,所述二液型聚氨酯樹脂為聚醚多 元醇聚氨酯樹脂,其分子量為10萬到100萬。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的干法合成革,其特征在于,所述聚氨酯胺類催化劑選自叔胺 催化劑和/或季銨鹽。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的干法合成革,其特征在于,所述叔胺催化劑選自N,N-二甲基 芐胺、N-甲基嗎啉、Ν,Ν' -二乙基哌嗪和N,N-二甲基乙醇胺中的一種或者多種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的干法合成革,其特征在于,所述異氰酸酯系固化劑的異氰酸 根的重量百分含量為10-15%。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的干法合成革,其特征在于,所述有機溶劑選自二甲基甲酰胺、 乙酸乙酯和乙酸丁酯中一種或者多種。7. -種如權(quán)利要求1至6任意一項所述的干法合成革的制備方法,其特征在于,包括以 下步驟: 1) 在ΡΡ合成紙上面涂布TPU漿料得到TPU膜; 2) 將漿料涂布在離型紙上,然后放入烘箱中烘干得到PU面層,然后在PU面層上面 涂布粘接漿料,再放入烘箱中烘干得到含有粘接層的PU面層; 3) 將步驟1)得到的TPU膜經(jīng)過貼合輪貼合在粘接層上面,再經(jīng)烘箱進行熟成,最后冷 卻,剝離,就將PU面層轉(zhuǎn)移到TPU膜上,即得到干法合成革。
【專利摘要】本發(fā)明提出了一種干法合成革及其制備方法,其中合成革包括PU面層、粘結(jié)層以及TPU膜,所述粘接層位于所述PU面層與所述TPU膜之間;其中,按照重量份數(shù)計算,所述粘接層由粘接漿料制成,所述粘接漿料包括以下組分組成:二液型聚氨酯樹脂20-50份,聚氨酯胺類催化劑0.1-1份,異氰酸酯系固化劑4-20份,有機溶劑20-30份。將粘接漿料涂覆在PU面層,然后再將TPU膜貼合在粘接層上面,即得到合成革。該合成革通過對粘接層所用的粘接劑進行改進,從而使得合成革具有良好的粘接力、溶劑殘留少。
【IPC分類】D06N3/14
【公開號】CN105401459
【申請?zhí)枴緾N201510708111
【發(fā)明人】任志軍, 任志營, 馮海釗
【申請人】鶴山市新科達企業(yè)有限公司
【公開日】2016年3月16日
【申請日】2015年10月26日
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